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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
<正>药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件.是选用药品的法定指南。药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应证或功能主治、用法、用量、禁忌证、不良反应和注意事项.中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏方法等。用药前为什么要认真阅读药品说明书?药品说明书是载明药品的重要信息的法定文  相似文献   

2.
药品说明书是载明药品重要信息的法定文件,是选用药品的法定指南.每一种药品的说明书,是该药品的身份象征,上面记录着这种药的"姓名""生日""身份证号""家庭住址"等相关信息,同时也记录着它的治疗和使用信息.  相似文献   

3.
认识药品的商品名及通用名 药品的通用名是国家药典成药品标准采用的法定名称。它的特点是通用性,即不论何处生产的同种药品都可用的名称。  相似文献   

4.
药典既是药品生产、使用和管理所必须遵循的法定依据,也是药品进出口检验的法定标准。中国药典由于文字关系,难以在国际间交流,在改革开放的重要时刻,编译中国药典英文版就显得十分重要。中国药典1985年版开始这项首创性编译工作,随着药典的改版,英文版也每5年编译出版一  相似文献   

5.
低劣的药品质量将直接危及公众的用药安全和生命健康,为了加强药品质量监督检验,国家设置专门的法定机构,配备了检验仪器和专业技术人员,依据法定的药品标准,对药品的研制、生产、经营及使用依法进行检验,为药品监督管理提供技术依据。本文重点论述了药品标准的现状及应用中出现的问题。  相似文献   

6.
县药品检验所是国家法定的检验机构,是基层药品质量监督管理的主体,随着国家《药品法》的贯彻实施,药品检验所发挥着越来越重要的作用。它不仅对药品生产企业、经营网点、医院制剂、乡卫生院(所)药房、村卫生室、个体开业医生、市场药贩的药品质量进行监督检验管理,而且还要经常组织人员进行药品质量大检查,是专业监督与群众性监督有机结合的枢纽。由于基层药品监督管理工作内容多、范围广、任务重,在改革中如何对县级药检所的工作进行再认识,更好地发挥基层药品监督管理职能,还需要探索和实践。本文对县药品检验工作谈点浅识。1 要建立一…  相似文献   

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<正>药盒上隐藏有很多重要信息,这些信息就像“藏宝图”中的秘密,读懂这些秘密,便能打开安全用药的钥匙。信息一:药品的“两个”名字。很多药品的药盒上印有两个名字,一个是通用名,一个是商品名。通用名就像身份证上的姓名,是每个人的法定姓名,而商品名就像小朋友的小名一样。所以,查找药品要以通用名为准。药品通用名由药品名称+剂型组成,如盐酸二甲双胍片和盐酸二甲双胍缓释片就是药品的通用名,它们是一样的药品,只是剂型不同。  相似文献   

8.
药品检验所是在卫生部门的领导下,执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业机构。《药品管理法》明确规定各级卫生行政部门所属的药政、药检机构代表国家执行药品监督任务。所以,县级药检所既是一个药品质量检验的技术专业机构,又是执行《药品管理法》的法定监督机构,它是具有行政,技术双重任务的一级医药管理机构。但是,目前县级药检所的现状如机构结构、  相似文献   

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党的十四届六中全会“关于加强社会主义精神文明建设若干重要问题的决议”,是今后一个时期内指导我国社会主义精神文明建设的纲领性文件,它对我们药检系统的职业道德教育和行风建设提出了跨世纪的要求,对促进药检事业的发展具有深远的意义。药检所担负着药品质量检验和监督的双重任务。它作为《药品管理法》规定的法定专业技术检验机构,对社会出具客观、公正、科学的药品质量检验数据;同时,它的专业技术人员又都是药品监督员,依法对药品生产、经营企业、以及医疗单位的药品质量进行监督和检查。法律赋予的职责,要求我们的职业道德教…  相似文献   

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药品检验工作中的几个具体问题探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
药品检验所(以下简称药检所)是国家对药品质量实施技术监督检验的法定机构。自1978年以来,上海市各区、县都先后成立了药检所,负责辖区内的药品技术监督工作,及时向卫生行政部门提供药品质量信息,对保障人民用药安全起到了一定的作用。但在日常工作中也存在一些...  相似文献   

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为了加强企业自律,规范药品推广行为,前不久,37家国际大型药品企业在京签署《药品推广行为准则》,共同承诺平时不向医疗卫生专业人员提供用于个人目的的礼品,法定节日赠送给医疗卫生专业人员的礼物也不得超过200元。  相似文献   

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药品不良反应(ADR)是指药品在正常用法、用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应.开展ADR监察工怍是各级卫生行政部门和各级医疗卫生单位的,一项法定任务。我院在各级领导的关怀重视下于1993年1月正式成立了ADR领导小组.设立了ADR监察室,并在全院逐步建立了26个监  相似文献   

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魏余琴 《健康天地》2009,3(12):103-104
乙型病毒性肝炎是一种传染性强,危害性大,流行最广的法定乙类传染病,是当前世界上重大的公共卫生问题。《中华人民共和国食品卫生法》、《公共卫生管理条例》规定的每一名公共场所、药品、食品、制水行业从业人员必须检测的5种疾病之一,并成为健康体检中一项重要的检测内容。服务行业的从业人员接触人群范围广,流动性大,容易造成疾病的传播和流行,为做好疾病的防治工作尤其重要。  相似文献   

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目的:总结归纳欧洲国家药品价格管理主体、管理对象、价格形成方式以及配套管理方法,为我国药品价格管理提供参考。方法:通过文献研究、政策分析并结合各国实际情况进行总结概括。结果:欧洲各国药品价格管理主体多样化,对药品均实施分类管理,药品形成方式包括法定定价、采购定价等;配套管理方法包括信息公开、价格冻结和削减等多种。结论:建议我国药价管理主体应适度集权化、注重药品分类和多种管理方法综合运用、加强价格信息公开、完善药品集中采购政策等。  相似文献   

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《中华人民共和国药品管理法实施办法》(以下简称《实施办法》)是在总结我国三年多来按照《中华人民共和国药品管理法》对药品实行监督管理的实践基础上,针对执法中碰到的一些问题而制订的更为具体而明确的法定细则。它适用于所有药品生产、经营、使用、检验、科研单位和个人,具有指导和法律的约束作用。它是监督管理工作的法律武器。然而贯彻施行《实施办法》半年多来,还存在很多问题,其中医院制剂就是尚需解决的问题之一,据笔者了解,目前许多医院制剂室均存在着以下几个问题:  相似文献   

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省级药品集中采购是新一轮深化医药卫生体制改革的重要举措,省级药品集中采购平台是实现药品政策改革目标的重要抓手,实现国家药品供应保障综合管理信息平台与省级药品集中采购平台的互联互通,是收集全国各省药品集中采购信息的重要手段。药品标识码YPID是药品的唯一性编码,是确保药品可识别、价格可比较的重要依据,是对药品开展信息化管理的重要基石。本文对国家药管平台药品唯一性标识码YPID的背景、编码规则及应用作详细介绍。  相似文献   

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<正> 药品集中招标采购工作是城镇医药卫生体制改革的重要内容,是规范医疗机构药品购销行为,提高药品采购透明度,遏制药品购销中不正之风的重要手段,是降低药品成本和虚高价格,减轻患者和社会不合理医药费用负担的重要举措,也是保证药品质量,维护患者健康权益的重要保障。  相似文献   

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<正>新加坡健康科学局(Health Sciences Authority,以下简称HSA)是负责监管药品、医疗器械、保健品、化妆品等产品的新加坡法定机构(Statutory Board),成立于2001年。与著名的负责组屋管理的房屋开发局(HDB)一样,HSA属于新加坡特色的不同于政府机关的法定机构,它享用行政执法权,也拥有一般科研机构或事业单位的独立权和灵活性,这使它在创新和运作方面有更大的自  相似文献   

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明确医保支付标准制定的程序、依据和方法等规则,是药品最高零售限价放开后价格管理工作的重点和难点。1989年德国率先在其法定医疗保险系统中实施药品参考价格制度,主要目的在于控制药品费用的持续上涨,提高药品价格管理工作的科学性和透明性。本文系统梳理了德国参考价格体系,包括参考价格体系概述、参考价格组划分准则、参考价格形成机制和药品部分负担四方面内容,以期对我国医保支付标准的实施提供借鉴。并指出我国可率先在非处方药市场或慢性病市场中基于参考价格建立医保支付标准,在合理划分参考价格组的基础上,依据市场价格制定和调整医保支付标准,并通过完善部分负担机制来规避患者和医疗机构的道德风险行为,保障医保基金的合理配置。  相似文献   

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随着我国医药事业的飞速发展,相应的药品检验机构也在发展。我国目前的药检机构大致可分为两类:一类为国家法定检验机构,有中央药检所,省、市一级药检所和区、县级药检所;另一类为非法定检验机构,如各生产厂家的质检科、经营部门的药检室、各医疗单位制剂室的快检室等。为保证药品质量,保障人民用药安全起到了一定的作用。但是,纵观这种分布方式,我个人认为它还存在许多不尽人意之处,有待调整、改革。首先,在法定检验机构最基层的区、县一级药检所,肩负着辖区内的药品监督、检验任务,可人员、技术、设备的配置往往难于满足需要…  相似文献   

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