内皮祖细胞与缺血性脑血管病

内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)是起源于骨髓的一种下细胞,具有分化为成熟内皮细胞的能力,参与血管内皮修复和促进缺血组织的新生血管形成.EPC水平与缺血性脑血管病的发牛和预后密切相关.EPC移植可改善缺血部位的血液供应、加速血脑屏障修复、促进神经功能恢复,因此在缺血性脑血管病领域可能有着广泛的应用前景.     

内皮祖细胞与缺血性脑血管病的细胞治疗

内皮祖细胞(EPC)是血管内皮细胞的前体细胞,存在于骨髓、外周血和脐血中,并参与出生后的血管发生过程.内源性和外源性因素刺激可动员骨髓EPC进入外周血,参与缺血组织的血管重建和损伤血管的再内皮化过程.血液循环中的EPC数量或质量下降是缺血性卒中预后不良的重要原因之一.EPC移植有可能为缺血性脑血管病的治疗提供一种全新的治疗策略.     

内皮祖细胞移植治疗缺血性脑血管病

一些实验研究表明,内皮祖细胞(EPC)在脑梗死后血管新生中起重要作用。EPC移植有可能为缺血性脑血管病的治疗提供一种全新的治疗策略。文章阐述了新血管形成和EPC与脑缺血的关系,并探讨了EPC移植治疗脑缺血的影响因素和应用前景。     

内皮祖细胞移植治疗缺血性脑血管病

一些实验研究表明，内皮祖细胞（EPC）在脑梗死后血管新生中起重要作用。EPC移植有可能为缺血性脑血管病的治疗提供一种全新的治疗策略。文章阐述了新血管形成和EPC与脑缺血的关系，并探讨了EPC移植治疗脑缺血的影响因素和应用前景。     

内皮前体细胞在类风湿关节炎发病机制中的研究进展

自发现内皮前体细胞(endothelial progenitor cell,EPC)参与成人血管发生后,EPC因其在缺血性血管损伤的修复和恶性肿瘤的血管增殖中的作用而日益受到重视.     

干细胞移植治疗缺血性脑血管病实验研究进展

<正>对缺血性脑血管病的常规治疗是控制危险因素,增加侧支循环,改善神经受损症状。但该病致残率及病死率高,疗效欠佳。干细胞的移植试验则是继传统治疗之后一种全新的脑缺血的治疗方法。脑缺血发生后,内源性干细胞被激活、增殖、分化并迁移至缺血灶,参与对血管及神经的修复。Ghanem等[1]研究发现,骨髓中的内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPC)通过增殖、分化及迁移,参与     

不稳定型心绞痛患者循环中内皮前体细胞数量增加

内皮功能障碍在动脉粥样硬化形成中起重要作用，修复受损的内皮可能产生有益的影响。内皮前体细胞(EPC)存在于外周血中，能转变为一种有功能的内皮表型。EPC的数量和粘附于受损表面的能力均非常重要，EPC在动脉粥样硬化、糖尿病和心肌梗死后有数量和功能改变，已认识到它能促进出生后血管新生与血管重建。该文对不稳定型心绞痛和无心脏坏死证据患者的EPC的数量和粘附性进行研究。     

内皮型一氧化氮合酶在骨髓内皮祖细胞治疗缺血性脑血管病中的作用

内皮型一氧化氮合酶( eNOS)/NO在血管新生和血管发生中起着重要作用.脑缺血时,缺血组织内的eNOS表达增加,促进NO的释放,有利于骨髓内皮祖细胞(EPCs)的动员、迁移、归巢.而EPCs能在缺血组织分化为成熟的血管内皮细胞,修复损伤的内皮,参与新生血管的形成,改善组织细胞的供血.本文就eNOS在EPCs治疗缺血性脑血管病中的可能作用做一综述.     

血管内皮祖细胞的研究及其在缺血性脑血管病中的应用

血管内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）是一种能直接分化为血管内发的前体细胞。该细胞不仅参与胚胎血管生成，还在出生后的血管新生和血管内皮损伤后的修复中起重要作用。缺血性脑血管病因其高发病率、高致残率及高病死率，严重危害着人体健康和生命安全，给社会和家庭造成了沉重负担。现就EPCs的来源、特性、作用、表面标志、影响因素及其在缺血性脑血管病中的应用进行综述。     

内皮祖细胞功能失调与糖尿病血管病变

血管病变为糖尿病常见的并发症,严重影响了患者生活质量。糖尿病的血管修复能力降低,主要表现在创伤愈合能力受损和缺血时侧支循环形成减少,而内皮祖细胞(EPC)在这些过程中有重要的调节作用[1]。EPC在人和动物模型已经显示能促进血管新生和再内皮化,表明它在维持内皮完整性中有     

内皮祖细胞的转化与扩增研究进展

内皮祖细胞移植有可能成为治疗缺血性脑血管病的新策略。内皮祖细胞数量有限成为限制其治疗应用的主要障碍。如何在一定条件下有效扩增内皮祖细胞或将其他组织来源的细胞转化为内皮祖细胞具有十分重要的意义。近年来已发现一些药物、其他组织来源的细胞以及某些大分子物质对增加内皮祖细胞数量有着积极的作用。     

内皮前体细胞移植:冠心病治疗的新策略

干细胞研究的进展和基因治疗技术在心血管的应用为缺血性心脏病的治疗提供了新策略。基因修饰后内皮前体细胞移植既补充了功能不良且数量不足的内皮前体细胞又诱导并促进了局部新血管的生成 ,展示了美好的临床应用前景。本文回顾了近几年来缺血性心脏病治疗的新概念 ,重点介绍了国外内皮前体细胞及其基因修饰应用的新进展 ,并对存在的问题和应用前景分别进行了讨论和展望     

他汀类药物与内皮祖细胞

内皮祖细胞是来源于骨髓可分化为内皮细胞的一群细胞,在组织缺血及血管损伤时动员入血,参与微血管的生成及血管内皮的修复。有研究表明循环内皮祖细胞的数量和功能与冠心病危险因子呈负相关,提示循环内皮祖细胞有作为心血管疾病预后评估工具的应用前景。他汀类药物除了调节血脂的作用外,在血脂正常的动物模型中也发现能增加内皮祖细胞数量及增强内皮祖细胞功能,他汀类药物的这种作用可能是其临床上治疗冠心病获益的机制之一。     

内皮祖细胞在心血管疾病的研究进展

内皮细胞的脱失和功能障碍是心血管疾病中的突出特征。血管内皮祖细胞起源于骨髓,对于缺血组织的血管新生和损伤血管的复内皮化起着很重要的作用。现主要综述内皮祖细胞在心血管疾病中的应用及存在问题。     

内皮祖细胞在成体新血管生成中的作用

内皮祖细胞是一种能定向分化为成熟内皮细胞的成体干细胞,具有很高的增殖潜能。大量的动物实验及前期临床试验都表明其参与并促进了成体新血管生成,包括血管新生和血管形成。在血管损伤后的修复及侧支血管网的建立中具有重要作用。为组织缺血性疾病提供了一条新的并且极有临床应用潜力的治疗途径。现将对内皮祖细胞在成体新血管生成的作用及可能的机制作一综述。     

祖细胞和干细胞与缺血性疾病的治疗

缺血性疾病是严重危害人类健康的疾病之一,主要包括缺血性脑血管疾病、缺血性心血管疾病、下肢缺血性疾病等。祖细胞和干细胞都是具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下,它们可以分化成多种功能细胞。根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞,虽然胚胎干细胞具有万能分化型功能,但伦理学方面的争议使其研究困难重重,而成体干细胞相较胚胎干细胞,不仅避免了伦理学方面的争议问题,而且无移植后免疫排斥反应。本文主要讨论成体干细胞和祖细胞在缺血性疾病中的应用。近年来,关于祖细胞和干细胞在缺血性疾病中应用的研究日益增多,受到了广泛的关注,为我们提供了一条治疗缺血性疾病的新思路。     

Endothelial progenitor cells in neovascularization of infarcted myocardium

Historically, revascularization of ischemic tissue was believed to occur through the migration and proliferation of endothelial cells in nearby tissues; however, evidence accumulated in recent years indicates that a subpopulation of adult, peripheral-blood cells, collectively referred to as endothelial progenitor cells (EPCs), can differentiate into mature endothelial cells. After ischemic insult, EPCs are believed to home to sites of neovascularization, where they contribute to vascular regeneration by forming a structural component of capillaries and by secreting angiogenic factors; new evidence indicates that EPCs can also differentiate into cardiomyocytes and smooth-muscle cells. These insights into the molecular and cellular processes of tissue formation suggest that cardiac function may be preserved after myocardial infarction by transplanting EPCs into ischemic heart tissue, thereby enhancing vascular and myocardial recovery. This therapeutic strategy has been effective in animal models of ischemic disorders, and results from randomized clinical trials suggest that cell-based strategies may be safe and feasible for treatment of myocardial infarction in humans and have provided early evidence of efficacy. However, the scarcity of EPCs in the peripheral blood and evidence that several disease states reduce EPC number and/or function have prompted the development of several strategies to overcome these limitations, such as the administration of genetically modified EPCs that overexpress angiogenic growth factors. To optimize therapeutic outcomes, researchers must continue to refine methods of EPC purification, expansion, and administration, and to develop techniques that overcome the intrinsic scarcity and phenotypic deficiencies of EPCs.     

Augmented neovascularization with magnetized endothelial progenitor cells in rats with hind-limb ischemia

Augmenting neovascularization with the use of endothelial progenitor cells (EPCs) is a therapeutic option to rescue critical limb ischemia (CLI). However, the outcomes have been not so satisfactory. The detectable number of injected EPCs at the ischemic site is rather small. If EPCs accumulate more and stay longer there, neovascularization will be augmented. In this study, we tested whether external magnetic forces (EMFs) accumulated magnetized EPCs (Mag-EPCs) at the ischemic site and thereby augmented neovascularization. We cultured peripheral blood-derived mononuclear cells to obtain EPCs and generated Mag-EPCs by a magnetofection method with nanoparticles. Prussian-blue staining revealed magnetic nanoparticles incorporated into the cytoplasms and nuclei of Mag-EPCs. The survival rate of Mag-EPCs at day 9 of culture was 98.7%, indicating no cell toxicity of magnetic nanoparticles. EMFs augmented adhesion capacity of Mag-EPCs not only in the static but also in the flow condition in vitro, compared to without EMFs. The migration capacity of Mag-EPCs with EMFs was 160% more than EPCs or Mag-EPCs without them. After an intravenous injection of Mag-EPCs into the rat with hind-limb ischemia, the recovery of blood flow and capillary density in the ischemic limb were significantly more (p < 0.01) with EMFs than without them. EMFs augmented neovascularization capacity of Mag-EPCs compared to EPCs alone. This method could be a new therapeutic strategy for patients with CLI.