咳喘平片不同提取工艺对总黄酮影响

采用正交试验法对咳喘平片提取工艺进行优选,以总黄酮含量为指标,以加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度为因子进行试验。结果表明,咳喘平片最佳提取工艺为药材１２倍量水提取３次,２ｈ／次,醇沉浓度为８０％。     

咳喘平冲剂药效学实验研究

咳喘平冲剂系本院附属医院儿科经验方,由麻黄、杏仁、桔梗、川贝、甘草等中药组成,具有宣肺平喘、止咳化痰之功效。治疗各种小儿咳喘疗效突出。本文据此对其进行药效学实验研究。1 材料1.1 药品与试剂 咳喘平冲剂,安徽省药物研究所提供,含量0.5g生药kg~(-1) ;氯化乙酰胆碱(Ach),上海化学     

川贝咳喘平药理作用的实验研究

根据中医理论,结合临床实践经验,精心筛选药物,拟定川贝咳喘平处方（川贝、黄芩、杏仁、穿山龙等）。经过科学工艺制备成胶囊剂型,通过临床应用取得了非常显著的疗效。现对其治疗咳喘的作用机理作了些探索,现将结果报道如下。１ 材料１．１ 动物 Ｗｉｓｔａｒ大鼠５０只,雌雄不拘,体重２００～２５０ｇ;昆明种小鼠８０只,雌雄不拘,体重１８～２０ｇ;豚鼠４０只,雌雄各半,体重２００～２５０ｇ;成年豚鼠,雌雄不拘,体重３６７±４２ｇ。均由河南医科大学实验动物中心提供。１．２ 药物及试剂 川贝咳喘平胶囊：由河南省奥林特…     

咳喘贴提取工艺研究

目的：研究咳喘贴提取工艺的最佳条件。方法：以麻黄碱含量作为提取工艺的考察指标，采用L9（3^）正交设计优选提取工艺。结果：最佳工艺为加8倍量的65％乙醇，回流提取3次，提取时间1．5h。结论：该提取工艺稳定、可行。     

咳喘平片治疗慢性支气管炎239例临床研究

本研究以江苏省名中医、我院林光武副主任医师治疗慢性支气管炎的经验方研制的“咳喘平”片为治疗组用药,以固本咳喘片为对照组用药。由江苏省中医药研究所、通州市中医院、海门市中医院、浙江省中药研究所等单位协同扩大临床验证,并进行了毒理研究与工艺研究。现将临床扩大验证结果报告如下:１临床资料１１一般资料治疗组:２３９例。其中男性１６７例,女性７２例;最大年龄８７岁,最小年龄７岁,平均年龄５１５岁;虚寒型１５５例,痰湿型８０例,痰热型２例,肺燥型２例。对照组:７５例。其中男性５４例,女性２１例;最大年龄８２岁,最小年龄２８…     

新药咳喘得平治疗气管炎的实验研究

本实验研究表明：咳喘得平对实验昆明种小鼠有十分明显的镇咳、祛痰作用；对常见致病菌有较强的抑制作用，其中尤以对呼吸道感染有关的细菌作用最强；能提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，有抗疲劳、增强耐力的作用，在镇静作用上有一些增进；小鼠的半数致死量（ＬＤ５０）为２０．４７５ｇ／ｋｇ（为人临床用量的４１０倍）；以Ｗｉｓｔａｒ远交系大鼠做亚急性毒性试验，大剂量即４．０９５ｇ／ｋｇ，相当于人临床用量的８２倍范围之     

咳喘速平颗粒剂的实验研究

咳喘速平颗粒剂由四季青、紫花前胡、葶苈子、枇杷叶、当归、川芎、陈皮等药组成 ,具有解毒化痰、祛瘀宣肺之效 ,临床用于慢性支气管炎的咳嗽、痰多、喘息等症均有良效。本文采用药理实验方法对其功效进行了验证。1　实验材料1.1　药物　咳喘速平颗粒剂由南京中医药大学中药室提供 ,使用时用蒸馏水配成所需浓度 (不同生药含量 )。祛痰止咳颗粒 ,批号 2 0 0 112 0 6,广州花城制药厂。双黄连口服液 ,批号 0 10 2 0 5 ,河南竹林众生制药股份有限公司。氨水 ,批号9812 2 0 ,宜兴市银星化工厂。苯酚红 ,批号 9812 0 8,北京化工厂。氯化乙酰胆碱 ,…     

咳喘口服液制备工艺研究

目的:优化咳喘口服液制备工艺.方法:采用正交试验设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标黄芩苷和麻黄碱的含量.考察了不同的口服液制备工艺对口服液中麻黄碱、黄芩苷的含量以及口服液的澄清度的影响.结果:正交试验优选工艺为药材不经预浸泡处理,直接加水煎煮;加水量每次分别为药材量的14倍、10倍、8倍;煎煮时间每次分别为2 h、1 h、0.5 h;按每公斤浓缩液加2kg乙醇.结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产.     

橘红痰咳泡腾片制备工艺的研究

目的优选橘红痰咳泡腾片的制备工艺,提高制剂稳定性。方法采用L9(34)正交实验方法,以崩解时间作为考察指标,考察酸碱比例、制粒方法、酸碱总量三因素对橘红痰咳泡腾片制备工艺的影响。结果优选出工艺为A1B2C2,即酸碱比例为1:1,制粒方法为聚乙二醇包裹法,酸碱总量为37%。结论该工艺优于常规工艺,切实可行。     

咳喘平口服液质量控制方法研究

目的：建立咳喘平口服液质量控制方法,方法：采用薄层色谱法对其中五味子,麻黄、金银花和连翘进行鉴别。结果：方法简便、快速、易操作,具有专属性。结论：为,制剂质量控制提供了实用方法。     

清开灵泡腾片制备工艺的研究

目的：改进泡腾片制备工艺,提高制剂稳定性。方法：采用正交设计方法优选制剂工艺。结果：最佳配比为A3B2C1,即碳酸氢钠为11．25％,柠檬酸7．5％,采用5％聚乙二醇包裹碳酸氢钠,并以此工艺制成泡腾片。结论：改进工艺优于常用工艺,切实可行。     

肠肛舒颗粒剂制备工艺研究

采用正交实验方法,以黄芩甙含量,芍药甙含量为指标,优选出肠肛舒颗粒的最佳制备工艺,即加１０倍量水,浸泡０．５小时,煎煮３次,每次１．０小时。     

复方鹿衔草总黄酮的提取工艺

目的:研究不同提取工艺对复方鹿衔草中总黄酮含量的影响,优选制备复方鹿衔草的最佳提取工艺。方法:分别用水和乙醇作为溶剂提取复方鹿衔草中的黄酮类化合物,以总黄酮含量为指标,通过正交试验确定了复方鹿衔草黄酮类化合物的最佳提取工艺条件。结果:复方鹿衔草最佳提取工艺为加20倍量60%乙醇提取1 h。结论:此工艺有效成分提取率较高,重现性好,稳定可行。     

痛风消片提取工艺优选

目的:优选痛风消片的提取工艺.方法:以虎杖苷含量为指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选痛风消片的水提取工艺.结果:最佳提取工艺为加10倍量水提取3次,每次2h.结论:优选的提取工艺方法简单、稳定可行.     

香青兰总黄酮HPMC骨架片释放度的影响因素考察

目的:制备香青兰总黄酮HPMC(羟丙甲纤维素)骨架片,考察主要活性成分田薊苷体外释药的影响因素。方法:以HPMC为缓释骨架材料,采用湿法制粒压片法制备香青兰总黄酮骨架缓释片;测定香青兰总黄酮HPMC骨架片中主成分田薊苷在不同时间点的释放度,通过对体外释放曲线2,6,12 h累积释放度的综合评分K值及释放曲线相似因子f2的综合比较,考察影响田薊苷体外释药的因素。结果:骨架材料HPMC的种类及乳糖和淀粉的比例是影响田薊苷体外释放的主要因素。骨架材料HPMC的用量及粘合剂等因素对田薊苷释放的影响不大。结论:HPMC K15M能有效控制香青兰总黄酮缓释骨架片中主成分的释放。     

多指标正交试验法优选温胃阿亚然及片的提取工艺

目的:优选温胃阿亚然及片的提取工艺。方法:以芦荟苷、芦荟大黄素、总葫芦素含量和浸膏得率的综合评分为指标,采用L9(34)正交设计考察乙醇体积分数、提取次数及加醇量对温胃阿亚然及片提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加15倍量80%乙醇提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺简单、可行,可用于该制剂的工业化生产。     

北豆根片的毒理学研究

目的：观察口服北豆根片的急性毒性和长期毒性。方法：小鼠ig北豆根片1次后观察7天,计算LD50及其95％可信限;大鼠分别ig北豆根片1.20g/kg,0.36g/kg和0.11g/kg,每天1次连续6周,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果：北豆根片小鼠一次ig的LD50及其95％可信限为5.96(5.24-6.79)g/kg。北豆根片大鼠ig的长期毒性试验结果为：停药24h,1.20g/kg剂量组大鼠的体重、肝、脾、肾上腺的脏器系数和肝、脾的病理组织学检查明显异常;0.36g/kg剂量组大鼠的体重和肾上腺的脏器系数明显异常。停药2周后,上述异常改变恢复正常。0.11g/kg剂量组大鼠的各项检查均未见明显异常。结论：北豆根片ig小鼠、大鼠均见一定的毒性反应。     

蝙蝠葛酚性总碱分散片的制备工艺研究

目的：研究蝙蝠葛酚性总碱分散片的制备工艺。方法：在崩解时限,溶出度等多项指标控制下制备蝙蝠葛酚性总碱分散片。结果：以羧甲基淀粉钠,交联聚乙烯吡咯烷酮,微晶纤维素用2号筛网制粒,崩解时间1．0min以内,分散均匀,稳定性好。结论：蝙蝠葛酚性总碱分散片稳定性试验数据表明,分散片的崩解时限、脆碎度合格,表明该工艺稳定。