肿瘤坏死因子的研究近况

一、肿瘤坏死因子(TNF)受体1.TNF 受体的性质;TNF 对某种肿瘤细胞具有直接杀伤作用,而对正常细胞几乎没有影响。TNF 对肿瘤细胞的这种特异作用,认为是肿瘤细胞具有TNF 特异性受体,而正常细胞则没有这种受体的结果。笔者等用人基因重组型TNF 对敏感细胞(小鼠L929细胞)和不敏感细胞(人FS—4细胞)的结合力进行了比较。结果表明,两种细胞均有与TNF 特异性结合的受体,结合后,TNF 进入细胞内,在溶酶体内分解,再释放到培养液中,两种细胞并无差异。而且各种人肿     

肿瘤坏死因子α与心力衰竭

在重症心力衰竭患者，可见交感神经系统及肾素－血管紧张素－醛固酮系统活性增加，从而使细胞因子之一的肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）生成亢进。在心衰患者，ＴＮＦα生成亢进目前认为是心脏恶液质并发症的发生机制之一。另外，ＴＮＦα有负性变力作用，可促进心脏的一氧化...     

肿瘤坏死因子在重症肝炎中作用机制的研究

Liehr曾报告用半乳糖氨(GalN)和脂多糖(LPS)制作肝坏死鼠的实验模型,认为这种肝坏死机制是经GalN处理后的鼠对LPS的感受性亢进。LPS有多种生物活性,其中之一是肿瘤坏死因子(TNF)的诱导作用。TNF近年来被认为是脂类代谢的异化促进因子,并明确了肿瘤坏死以外的其他生物作用。最近∑uto用重症肝炎患者的末梢血单核细胞研究,发现TNF值明显高于急性肝炎患者。作者做了投予GalN和TNF的动物实验,以探讨TNF与重症肝炎的关系,结果报告如下。方法:用雄性Donryu鼠(体重180～200g),腹腔。内注射GaN800mg/kg,继之从尾静脉给予LPS10μg或人的多种器官TNF-a(2.3×10~6u/mg蛋白)1×10~4u经一定时间观察,死亡例在临死前采血,存活例抽血致死,进行肝功、血浆蛋氨酸值及TNF浓度测定,并作肝组织学检查。TNF用LM细胞生物测定,以LM细胞的吸光度为100%,以50%的吸光稀释倍数为稀释因素(DF);在试管内用胶原酶灌流法分离得到的肝细胞来研究TNF对肝细胞的影响。结果:GalN+LPS组10例在投药后36小时内死     

新的肿瘤坏死因子 TNF—S

日本帝京大学药学部教授水野传一领导的医疗小组发现了一种新的TNF,其抗癌作用比至今为止所知的TNF 强几百倍。据说对于抗癌剂、放射线均已无效的晚期患者也有半数以上有效。现在以基因工程生产的TNF 进行临床试验,是有发热、血压下降等严重副作用,而且治疗效果也不能令人满意。称为TNF—S 的新的TNF 是由帝京大学(木山)源一郎助教授所发现,通过水野教授为核心的“应用研究会”进行临床试验的。(木山)助教授注意到,给予癌症患者的药物,刺激体内的巨噬细胞而使其产生TNF 后,就会显示出相当的抗癌效果。由此认为体内存在着与现有的基因工程制     

败血症时释放的肿瘤坏死因子

普通外科中所遇到的败血症多由于内毒素(Et)所致。由于近来内毒素检出法(toxicolor法、Es法)的进步和普及,内毒素败血症(Et血症)的诊断率正在提高。另外,最近认为肿瘤坏死因子(TNF)与多脏器衰竭(MOF)有关,目前正在进行内毒素发病机制的实验和临床研究。1975年据Old等报道,在血中找到了TNF引起小白鼠移植肉瘤缺血性坏死,而且在试管内显示有损害肿瘤细胞以及抑制其增殖的作用。TNF作为抗癌物质已引起人们的关注。TNF除有抗肿瘤作用外,也作用于各种组织和细胞,显示多种生物活性,是机体防御功能方面的重要的细胞激肽,是外伤、感染、大手术     

TNF(肿瘤坏死因子)治癌效果显著

东大医学研究所内科原中胜征等人,将人类的数种癌,接种于生来就没有免疫力的裸鼠身上。当癌生长直径为6～7毫米时,注射TNF     

TNF的抗肿瘤作用及其临床应用

在多种抗肿瘤性细胞因子中,肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)的细胞毒活性最强,并能通过活化巨噬细胞和T细胞等免疫细胞具有间接的抗肿瘤活性,兼有BRM(生物调节剂)样活性。但通过临床应用研究发现,TNF有副作用和耐药性等几个尚待解决的问题,目前正探讨解决这些问题的对策。另一方面,对部分病例采用肿瘤内给药的治疗方法发现有效。因此,在TNF的历史中,现在正处于关键时期,以下就TNF的抗肿瘤活性及其机理、临床效果的最新成绩以及将来的展望等做一概述。     

脂肪细胞因子与肿瘤

一、糖尿病、糖耐量异常与肿瘤 1．糖尿病导致恶性肿瘤发病的危险 2006年9月日本厚生劳动省研究班以大约10万人为研究对象的一项研究报告表明,糖尿病患者的致癌危险与非糖尿病患者相比,在全体肿瘤患者中,男性为27％,女性为21％。在男性糖尿病患者,与健康正常人相比,肝癌的危险性上升2．24倍,肾癌上升1．92倍,胰腺癌上升1．85倍;在女性,肝癌为1．94倍,胃癌为1．61倍。     

134、胰腺β细胞转录因子

所谓转录因子是通过与基因启动子结合，使RNA聚合酶完成转录过程的因子的总称，分为与TATA盒结合的基本转录因子和与增强子结合的DNA结合性转录因子。通过这些转录因子的作用，基因表达受到了时间、细胞特异性调节。在胰腺胰岛素阳性细胞（β细胞）中发现有许多特异性的DNA结合性转录因子。现已明确其调控的功能。     

人白细胞干扰素1的抗肿瘤作用

人白细胞干扰素1(IL-1)原被称为淋巴细胞活性因子,B细胞活性因子,内源性热原质,单核细胞因子等。由于它们相互都有极类似的性质,因此,1979年第二届国际淋巴细胞活素讨论会以来,已统称为IL-1。最初,人们以为IL-1只是由单核细胞、巨噬细胞产生的,而目前已逐步弄清它是由包括某种T细胞、B细胞、嗜中性粒细胞、表皮细胞、纤维肉芽细胞等在内的多种细胞产生的。     

肿瘤内注射生物应答修饰因子

肿瘤内注射生物应答修饰因子(BRM),可激活局部的效应细胞,使之容易向肿瘤内积聚,也可避免静脉、皮内、皮下注射等大剂量全身给药方式的毒副作用。肿瘤内注射不仅适用于在体表可触及的肿瘤,也可借助超声波和内镜而用于深部肿瘤。作者用BRM肿瘤内注射法治疗以消化道癌为主的恶性肿瘤患者129例,可供评价的108例。有效率(完全缓解和部分缓解)为8.3%(9/108),轻度缓解以上者为21.3%(23/108),无效者约20%。BRM中,OK—432、TNF、IFN—β治疗者有21.2～50%的病例     

开发植物性食品及其有效因子对癌症预防的作用

本专辑接续上期 ,选译自《医学のあゆみ》2 0 0 3年第 2 0 4卷第 1期 ,继续阐述当前的热点话题 ,即关于癌化学预防的诸多因素及其抑癌机制。载文 1 0篇 ,至此 ,“癌的化学预防最前沿”专辑全部刊完。本专辑资料详尽 ,内容新颖 ,具有较高的参考价值     

新的β_1受体阻断药－Betaxolol

新的β_１受体阻断药－ＢｅｔａｘｏｌｏｌＢｅｔａｘｏｌｏｌ是一种新的β１受体高选择性的，而且兼有直接扩张血管作用的，用于治疗高血压、心绞痛的药物。日文名；英文名：Ｂｅｔａｘｏｌｏｌｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ化学名：结构式一、药理作用１．β受体阻断作用?..     

β受体与反激动作用

心力衰竭（心衰）病人应用β受体阻断剂时,最大问题是β受体阻断剂的负性变力及变时作用。在引起心衰恶化和明显缓脉情况下。就不能应用β受体阻断剂。β受体阻断剂关键的药理学特性是反激动作用,这种作用就是把与内源性激活无关的受体由活化型转为非活化型。这种现象与β受体阻断荆的“鸟嘌呤核苷酸调节障碍（guanine nucleotide modu—latable binding）”现象及β肾上腺素受体的有无上调密切相关。这种作用在美托洛尔显著,而卡维地洛不明显。因此对重症心衰病人,期待应用反激动作用小的β受体阻断剂。     

肝细胞增殖因子有抑癌作用

九州大学理学部的中村教授等证明了肝细胞增殖因子(HGF)能抑制癌细胞的增殖。他们给试管中的人或动物癌细胞添加 HGF,观察其变化。结果表明,癌细胞的增殖没有受到促进,而在有些情况下却受到了抑制。如高浓度的 HGF 可以杀死黑色素瘤细胞等。这     

G－CSF在恶性淋巴瘤治疗中的作用

Ｇ－ＣＳＦ在恶性淋巴瘤治疗中的作用浦部晶夫粒细胞集落刺激因子（ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅｃｏｌｏｎｙｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ，Ｇ－ＣＳＦ）是刺激粒细胞产生的特异性造血因子。在临床上Ｇ－ＣＳＦ作为各种中性粒细胞减少症的治疗药物已被广泛应用，其临床...     

慢性肾炎的恶化因子及其对策

慢性肾炎发生、发展的因素是复杂的。最先起作用的因素是免疫反应,血液凝固异常,纤溶过程异常等;以后起作用的因索是肾组织学改变,高血压,体液因素等。这些恶化因子在每个病例中参与的情况不同,必须在临床过程中观察和分析,并积极地予以排除和治疗。慢性肾炎恶化病例分析慢性肾炎151例,四年后出现肾功能障碍者27例,占18%,三年内出现肾功能障碍者22例,占15%,两者共占33%。慢性肾炎在长期经过中约十分之三发展为肾衰,这是多数报告一致的结论。偶然发现尿蛋白而确诊为慢性肾炎者142例。作者对其中肾功能正常(肾小球滤过率70ml/分以上)的     

肿瘤膜标记白细胞粘附试验的作用

白细胞粘附阻止试验(leucocyte adherenceinhibition assay,LAI assay)作为肿瘤相关抗原在体内的免疫应答反应,用于检测各种恶性肿瘤已见报告。LAI assay 方法很多,尚存在一定问题。过去用于 LAI assay 的肿瘤相关抗原是用肿瘤提取液按一定蛋白浓度调制的,但抗原性质常不恒定,因此很有必要使抗原标准化。著者用已知的癌胚蛋白作 LAI 试验,用来诊断早期胃癌并探讨了其可用性。对象和方法对象:胃癌27例(早期癌10例,进展癌17例)。良性胃疾病(胃溃疡、胃炎、胃息肉)20例,正常人14例作为对照组。