羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响

羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响王卓唐星韩丽梅王越利用均匀设计，考察羟丙基甲基纤维素对茶碱缓释片释放度的影响，给出羟丙基甲基纤维素、乳糖与茶碱缓释片释放度的关系．结果表明：以羟丙基甲基纤维素制备的茶碱缓释片，释放度数据较稳定，调整羟丙基甲基纤...     

乙基纤维素薄膜包衣用添加剂对茶碱颗粒体外溶出速率的影响

乙基纤维素可广泛用于开发控释制剂的成膜材料。据报道茶碱圆珠用乙基纤维素的水分散体包衣,用二丁基癸二酸酯(DBS)为增塑剂可得满意的体外溶出图。但作者发现减少成膜材料量会使茶碱释放太快,因而考虑在乙基纤维素-DBS 分散体中加入不同的添加剂,使药物释放不太快,又能在溶出试验末期全部释放。在乙基纤维素分散液160g(总固体48g)中加入 DBS 11.3g,搅拌20min,加蒸馏水至197.7g,再混和5min,然后加入各种添加剂,如丙二醇、角叉菜胶、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素或再加无水茶碱粉,搅拌10min 后立即包衣。每批600g 茶碱颗粒在 Wurster 空气混悬     

加替沙星薄膜衣片的处方优化及稳定性研究

目的 优选加替沙星薄膜包衣片的处方。方法 采用正交试验设计进行素片和包衣材料的处方优化，并进行稳定性考察。结果素片崩解时限最佳处方是以6％羧甲基淀粉钠为崩解剂、玉米淀粉与微晶纤维素配比1：2、以8％聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂，包衣片最佳处方是以4％羟丙基甲基纤维素为成膜材料、溶剂中乙醇与水的配比75：25、以邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂。结论优化的包衣片处方可提高素片的稳定性，减少外界湿度的影响。     

羟丙基甲基纤维素对水溶性药物释放的影响

以维生素Ｃ为水溶性药物的模型物，三种不同粘度的羟丙基甲基纤维素制成的凝胶骨架片，以Ｋ１００Ｍ规格对维生素Ｃ的释放有延缓作用。维生素Ｃ民羟丙基甲基纤维素的四种不同比例量制成的凝胶骨架片，其中以１：１的比例量，对维生素Ｃ的释放更缓慢。在凝胶骨架片中含有乳糖时，可加快维生素Ｃ的释放。     

异丁司特微丸包衣工艺研究

用正交设计对异丁司特微丸包衣应用液的浓度，羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）和乙基纤维基素的比例及包衣物总用量３个因素溶出速率进行考察。结果表明，包衣物用量对溶出速率影响最大，包衣液应用浓度对溶出速率不明显。以１４．０％包衣量，ＨＰＭＣ：ＥＣ为０．４３包衣应用液浓度１．８％为选定工艺。     

尼群地平口服定时释药片的成型工艺考察

目的：研究尼群地平口服定时释药片的成型工艺。方法：以崩解时间为指标筛选片芯处方、工艺。应用薄膜包衣技术，采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）为成膜材料，巴西棕榈蜡和蜂蜡混合物为阻滞剂制备尼群地平口服定时释药片，并考察巴西棕榈蜡和蜂蜡混合物用量、比例、片芯增重量、不同pH溶出介质和转篮转速对定时释药的影响。结果：经过筛选确定片芯处方为每片含尼群地平10mg，微晶纤维素（MCC）81mg，低取代羟丙基纤维素（L-HPC）9mg，硬脂酸镁0．5％；包衣混悬液处方为5％HPMC，3．5％巴西棕榈蜡，1．5％蜂蜡，0．5%PEG4000，0．5％吐温-80，89％水。结论：巴西棕榈蜡和蜂蜡混合物用量与比例，包衣层厚度，是影响定时释药的主要因素。巴西棕榈蜡和蜂蜡混合物用量越多，释药时滞越长；混合物总量不变，蜂蜡用量增大，释药时滞变长；包衣层厚度越厚，释药时滞变长。     

制备对pH敏感的羟丙基甲基纤维素衍生物并研究其相关特性

目的 制备对pH敏感的羟丙基甲基纤维素(HPMC)衍生物,并研究其相关特性。方法对制剂常用辅料HPMC进行化学修饰,制备成羟丙基甲基纤维素偏苯三酸酯(HPMCT）。并用红外光谱和核磁共振波谱进行结构表征,对HPMCT的性能如成膜性、溶解性、酸值、pH敏感值、膜的透湿性、抗拉强度和玻璃化转变温度进行初步探讨。结果HPMCT的成膜性良好,并具备药剂学薄膜衣材料的有关性质。结论HPMCT可用于小肠上段十二指肠部位的药物定位释放辅料。     

一种新材料用于舒乐安定膜剂

羟丙基甲基纤维素(简称HPMC)系一种新的水溶性纤维素衍生物,用于片剂生产中作为粘合剂。本文作者将其用作制备舒乐安定膜剂的成膜材料,其成膜性能、膜溶化性、稳定性及对主药检测的影响等符合要     

硝苯地平缓释颗粒的制备

本文用国产羟丙基甲基纤维素为致孔道剂,以乙基纤维素为骨架材料,通过调整处方中羟丙基甲基纤维素与乙基纤维素的用量比,可使主药达到理想的缓释水平。     

羟丙基甲基纤维素酞酸酯假胶乳的制备及应用于消炎痛肠溶…

实验制备了肠溶辅料羟丙基甲基纤维素酞酸酯（ＨＰＭＣＰ）假胶乳水性分散液，并以消炎痛片为底物，分别采用ＨＰＭＣＰ假胶乳及ＨＰＭＣＰ有机溶媒包衣液制备其溶薄膜包衣片。考察并比较了两种包衣系统的消炎痛包衣片的崩解时限、抗胃液性能及基人工肠液中的释药动力学，实验结果表明，两种包衣系统均能使包衣片产生了良好的肠溶性；包衣片在人工胃液中的药物泄漏率均符合ＵＳＰⅩ、Ⅻ要求；经统计学检验两种包衣系统的不同包衣水平