盐酸氨溴索咀嚼片的制备及质量控制

目的 介绍盐酸氨溴索咀嚼片的制备及质量控制方法.方法 盐酸氨溴索咀嚼片的溶出度测定采用紫外分光光度法,其含量测定则采用高效液相色谱法.结果 盐酸氨溴索咀嚼片的含量测定的线性范围为15～45 mg/L.结论 本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适用于医院制剂室配制和应用.     

利咽糖浆制备工艺及质量控制

目的：为了发挥中医药的优势，使更多的咽喉痹证患者得到有效的医治，根据中医的君、臣、佐、使，组成利咽糖浆之方。方法：制备工艺采取煎煮法，质量控制采取薄层色谱法。结果：薄层色谱法图中，在于对照的色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点（斑点显色清晰）。结论：具有清热解毒，润肺利咽，用于急慢性喉痹。     

运脾糖浆的制备及质量控制

目的：研制运脾糖浆为纯中药制剂的组方设计、提取制备工艺、质量标准制订。方法：根据祖国医药学理论及中医辨证施治的需要，设计了新处方，采用了水提取工艺制备中成药糖浆剂，同时采用TLC法和规格检验法制定了质量标准。结果：减少了用药剂量，改善了口感，提高了药物的有效性、稳定性，TLC法结果可靠，无干扰。结论：处方合理、用药独特、制剂稳定、质量标准可靠。     

复方甘露醇注射液的制备及质量控制

目的 制备复方甘露醇注射液. 方法 使用容量法测定甘露醇含量. 结果 本制备工艺和含量测定方法实用可靠. 结论 复方甘露醇注射液是一种安全、有效、使用方便的脱水利尿剂.     

氧氟沙星麻黄素滴鼻液的制备及质量控制

临床上常见的慢性单纯性鼻炎多为葡萄球菌、肺炎球菌等的感染所致.由于病原菌随时间的推移出现了变迁和耐药性,临床上常用的呋麻滴鼻液疗效不理想,医生或病人常在呋麻液内加入其它抗生素混合使用,这样不但造成不合理配伍,还增加刺激性.为寻求一种新的有效的抗生素滴鼻液,我们研制了氧氟沙星麻黄素滴鼻液(以下称氧麻液).经初步实验,其效果远好于常用的呋麻液.现将氧麻液的处方及配制、质量控制、药敏试验等结果报告如下.     

血液透析水处理的质量控制

本文对水处理的原理、工作过程及使用作了简单介绍.根据作者的研究和体会,具体阐述了水处理各项主要指标的质量控制,并相应提出了一套水质检测实施方法.     

复硫洗剂的制备及质量控制

目的探讨复硫洗剂制备工艺的可行性与质量价值。方法按协定处方制备复硫洗剂,并对制备过程中的重要环节进行全程质量控制。结果复硫洗剂颗粒细腻,分散均匀,不结块,易于涂布。结论运用我们的工艺制备的复硫洗剂,质量稳定可靠,疗效确切,经过临床3年多的应用,未见不良反应发生,达到了国家对制剂的要求标准。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

降脂饮颗粒的制备及质量控制

目的:制备降脂饮颗粒并对其进行定性鉴别。方法:根据药典和文献选择适应的颗粒剂制备方法,根据药典采用薄层色谱法对颗粒剂中何首乌、丹参、决明子,进行鉴别。结果:丹参、何首乌和决明子斑点清晰。结论:本颗粒制剂制备工艺合理可行,鉴别方法可靠。     

血液透析用水的质量控制及质量保证

本文阐述了血透患者使用净化水治疗的重要性,并根据作者所在单位的具体情况采取了相应的质量控制措施,使透析用水更加安全可靠.     

氟麻滴鼻液的制备及质量控制

采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟哌酸及盐酸麻横素含量,结果：相关系数氟哌酸为ｒ＝０．９９９９,盐酸麻黄素ｒ＝０．９９９８,回收率分别为９９．６％和１００．４％,ＲＳＤ分别为０．５５％和０．６８％。     

芪参牡蛎口服液制备工艺及质量控制探讨

芪参牡蛎口服液是根据《四圣心源》方“黄芪人参牡蛎汤”剂型改进而成，具有气血双补、生津敛疮之功效，适用于疮疡溃后久不收口以及手术后创口愈合辅……     

新霉素氧化锌糊的制备及质量控制

目的 制备新霉素氧化锌糊剂,建立其质量控制方法.方法 取处方量羊毛脂、凡士林加热熔化,至70℃时,在搅拌下加入已过筛且混匀的淀粉、氧化锌及硫酸新霉素,冷凝,即得新霉素氧化锌糊.采用抗生素微生物检定法和配位滴定法分别测定新霉素和氧化锌的含量.结果 新霉素氧化锌糊处方工艺合理可行;新霉素在4.0155～24.0930 u/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),其平均回收率为95.09％,RSD为0.22％;氧化锌在0.02504～0.1252g/mL浓度范围内线性关系良好(r＝0.9999),其平均回收率为98.96％,RSD为0.38％.结论 本制剂处方工艺合理、简单、可行,质量可控,稳定性良好,临床应用安全有效.     

消糖止渴冲剂的制备工艺及质量控制

目的：消糖止渴冲剂是在我院老院长、全国知名教授张真如的验方消糖止渴丸的基础上，根据不同患者的要求而研制的一种新的剂型。方法：其制备工艺采用烘干、粉碎、煎煮、浓缩、制软材、制粒等。结果：具有降低血糖、消除尿糖、养胃、生津、止渴缩尿等。结论：用于治疗糖尿病，疗效好。     

氧氟沙星栓的制备及质量考察

目的：制备吸湿性较弱和富有弹性的氧氟沙星栓剂。方法：选用甘油、明胶作为赋形剂并与主药氧氟沙星制成栓剂,依照氧氟沙星栓的国家质量标准进行质量考察。结果：用该处方及工艺制成的氧氟沙星栓吸湿性较弱,富有弹性,质量要求符合其国家标准。结论：该处方及工艺可靠可行,产品质量符合其国家标准。     

复方甘油注射液的制备及质量控制

甘油有很强的脱水作用,我们根据顾学裘主编的《药物制剂注解》(第2版)研制生产了复方甘油注射液,经过1年多临床使用和观察,疗效显著,无毒副作用,克服了长时间反复使用甘露醇而造成的脱水,电解质失调和使用激素后造成的液体潴留,继发感染,精神症状及消化性溃疡等副作用。现报道如下:     

乙肝安胶囊的制备及质量控制

目的 研究乙肝安胶囊的制备与质量控制方法。方法 根据处方中药材性质及成分，确定制备工艺；用薄层色谱法进行鉴别试验，分光光度法进行含量测定。结果 平均回收率为99．6%，RSD为0．53％。结论 本法操作简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

连柏滴剂的制备及质量控制

目的：探讨连柏滴剂的制备工艺及质量控制。方法：采用水-醇法制备连柏滴剂;紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,并对制剂的稳定性进行了考察。结果：盐酸小檗碱浓度在0～10μg/ml范围内,与吸收度呈良好线性关系,回归方程为A=0.0312＋1.1526C,r=0.9994;加样回收率为96.39%（RSD=0.36%）。结论：本制剂的制备工艺简单,具有良好的稳定性,质量控制方法简便、快速、准确。