贝伐单抗联合PB方案治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的观察贝伐单抗联合PB方案治疗中晚期宫颈癌疗效。方法选32例中晚期宫颈癌患者,分为两组,单纯组：PB方案：DDP50mg／m^2,静脉滴注,第1、2天;BLM30mg／m^2,静脉滴注,第2天。每三周重复共3疗程。联合组：在PB方案用药的间歇期加用贝伐单抗5mg／kg,每1周静脉注射一次。3个疗程后评价疗效。结果3个疗程后联合组：有效率87．5％（14／16）;单纯组：有效率75％（12／16）。联合治疗组显著高于单纯组。联合组的生活质量、重新获得手术机会的比例均优于单纯组。结论贝伐单抗联合PB方案治疗中晚期宫颈癌,可提高疗效,使部分失去手术机会的中晚期宫颈癌患者重新获得手术机会。     

贝伐单抗联合PC方案化疗对复发性卵巢癌的疗效观察

目的:探讨贝伐单抗联合PC方案(卡铂+紫杉醇)化疗对复发性卵巢癌的疗效。方法:选择82例复发性卵巢癌患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各41例。对照组单纯采取PC方案化疗治疗,观察组采取贝伐单抗联合PC方案化疗治疗,均持续治疗4个治疗周期(3周为1个治疗周期)。治疗4个周期后比较两组临床效果、不良反应发生率,治疗后随访2年对比两组中位总生存期及中位无进展生存期。结果:治疗4个周期后观察组总有效率为65.85%(27/41),高于对照组的36.59%(15/41),差异有统计学意义(P<0.05);经随访显示,观察组中位总生存期及中位无进展生存期均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复发性卵巢癌患者予以贝伐单抗联合PC方案化疗治疗可显著改善临床效果,延长患者生存期,且具有一定安全性。     

贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗对晚期大肠癌患者的疗效。方法:选取92例晚期大肠癌患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各46例。对照组应用XELOX方案化疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、生命质量及不良反应情况。结果:治疗后,研究组治疗总有效率(67.39%)高于对照组(45.65%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组健康状况调查简表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX方案化疗治疗晚期大肠癌患者的效果优于单用XELOX方案,能改善患者的生命质量,且安全性较高。     

贝伐单抗联合XELOX方案诱导化疗对局部晚期直肠癌有效性及安全性的临床观察

目的探讨局部晚期直肠癌患者术前接受贝伐单抗为基础放化疗之前采用贝伐单抗联合XELOX方案诱导化疗的疗效和毒副反应。方法符合条件的患者经MRI判定具有高度直肠腺癌风险。治疗方案为贝伐单抗(7.5 mg/kg)联合XELOX(卡培他滨联合奥沙利铂)诱导化疗4个疗程(21天/疗程),随后放疗(50.4Gy)联合贝伐单抗(5 mg/kg,每2周1次)和卡培他滨(825 mg/m2,第1~15天,每天2次)放化疗。放化疗后6~8周手术,临床研究主要终点为病理完全缓解(p CR)。结果 2007年7月-2008年7月期间招募了47例患者。45例接受了手术的患者中,16例患者达到了p CR(36%,95%可信区间:22.29%~51.27%),另外有17例(38%)Dworak肿瘤消退3级,44例(98%)进行R0切除术。诱导化疗期多数发生了3级或4级不良事件,包括腹泻(11%)、乏力(4%)、中性粒细胞减少(6%)和血小板减少(4%)。11例(24%)需再次手术介入。结论贝伐单抗联合XELOX方案诱导化疗治疗局部晚期直肠癌切实可行,疗效显著且副作用可控,但建议密切关注外科并发症。     

贝伐单抗联合PC化疗对晚期肺腺癌的疗效

目的探讨贝伐单抗联合PC化疗对晚期肺腺癌的疗效。方法选取2016年8月至2018年6月三门峡市中心医院收治的96例晚期肺腺癌患者,按治疗方案分为对照组和观察组,各48例。对照组患者接受PC化疗,观察组患者接受贝伐单抗联合PC化疗。所有患者均治疗4个疗程。比较两组患者的临床疗效、疾病控制率、治疗前和治疗4个月后血清癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19(CK-19)水平。结果观察组治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清CK-19、CEA水平均低于治疗前,观察组患者血清CK-19、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论贝伐单抗联合PC化疗治疗晚期肺腺癌的效果确切,有助于降低机体肿瘤标志物水平。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗26例B细胞性淋巴瘤的临床分析

目的:观察利妥昔单抗(rituximab,商品名美罗华)联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松(CHOP)方案治疗B细胞性淋巴瘤的疗效及毒副作用.方法:56例NHL患者随机分成两组,26例采用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗(治疗组),30例单用CHOP方案治疗(对照组).结果:治疗组与对照组的完全缓解率分别为61.5%和33.3%(P<0.05);总有效率分别为88.5%和60.0%(P<0.05),差异有显著意义.结论:利妥昔单抗联合CHOP方案化疗治疗B淋巴细胞性淋巴瘤疗效优于单纯化疗组,且毒副作用无增加.     

EX-PRESS联合贝伐单抗治疗难治性青光眼的临床疗效分析

目的将EX-PRESS与贝伐单抗联合用于难治性青光眼中,对其临床疗效进行分析。方法对我院收治的86例(86眼)难治性青光眼患者分组研究,参照组单纯使用EX-PRESS治疗,研究组联合EX-PRESS与贝伐单抗治疗,对两组术后成功率、并发症情况进行分析评价。结果研究组手术成功率为88.37%,与参照组65.12%相比明显更高(P 0.05);研究组并发症率为4.65%,与参照组16.28%相比明显更低(P 0.05)。结论EX-PRESS与贝伐单抗联合用于难治性青光眼患者治疗中,具有理想效果,可降低患者眼压,减少并发症吗,值得临床应用。     

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者的效果。方法:选取120例转移性结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各60例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组在对照组基础上采用贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效、治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、不良反应发生率和1年生存率。结果:研究组治疗总有效率为68.33%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)均低于治疗前,但研究组高于对照组,两组CD8^(+)水平均高于治疗前,但研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组1年生存率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗转移性结直肠癌患者,可提高治疗总有效率和1年生存率,改善免疫功能,效果优于单纯XELOX化疗方案治疗。     

贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清EGFR及HER表达的影响研究

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者血清表皮生长因子受体(EGFR)及人表皮及不良反应生长因子受体(HER)表达的影响.方法 选取2013年1月至2016年10月在该院接受治疗的转移性结直肠癌患者60例为研究对象,分为试验组(贝伐珠单抗联合mFOLFOX-6化疗方案)和对照组(mFOLFOX-6化疗方案),每组30例.观察两组患者的疗效及不良反应,采用ELISA检测患者血清中HER、EGFR的水平.结果 治疗后试验组患者治疗总有效率为53.33%,对照组33.33%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者血清中HER和EGFR水平均有不同程度的降低,试验组比对照组降低的更多,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐珠单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者有较好的疗效.     

贝伐单抗联合化疗用于晚期结直肠癌一线治疗的近期疗效与安全性

目的观察贝伐单抗与化疗药物联合用于晚期结直肠癌一线治疗的近期疗效和安全性。方法在24例晚期结直肠癌患者中,应用贝伐单抗与IFL方案联合的生物化疗手段进行治疗,观察疗效、不良反应及疾病进展时间。结果24例患者中,有9例(37.5%)部分缓解(PR),13例(54.2%)稳定(SD),2例(8.3%)进展(PD),有效率(RR)为37.5%,疾病控制率(DCR)为91.7%,中位疾病进展时间(TTP)为9.8个月。主要不良反应为粒细胞减少和腹泻。结论贝伐单抗联合IFL方案用于晚期结直肠癌的一线治疗效果好、疾病控制率高、不良反应无明显加重。