卵巢上皮性癌组织中细胞周期素D1的表达

目的：探讨细胞周期素D1（CyclinD1）表达在卵巢上皮性癌发病中的作用。方法：应用SABC免疫组化技术，检测40例卵巢上皮性癌、12例良性卵巢上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中CyclinD1的表达，并对其表达与卵巢上皮性癌临床分期、组织学分级、组织学类型和生存时间的关系进行探讨。结果：CyelinD1阳性表达多见于临床期别晚和生存期短的病例组（P＜0.05），低分化者阳性表达高于高分化者，III级与II级、I级比较，差异有显著性（P＜0.05）。结果：CyclinD1表达与卵巢上皮性 癌的临床病理指标有关，对估计其进展、判断预后有重要意义。     

锌指蛋白703在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及临床意义

目的 探讨锌指蛋白703(ZNF703)在卵巢上皮性浆液性肿瘤组织中的表达及其与患者临床病理参数及预后的关系.方法 免疫组化SP法检测81例卵巢组织(卵巢浆液性恶性肿瘤组45例、卵巢浆液性交界性肿瘤组12例、卵巢浆液性良性肿瘤组13例和正常卵巢组织组11例)中ZNF703的表达情况,分析其表达与临床病理参数的关系及对卵...     

卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D1与p16的表达

目的 :探讨卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p16的表达。方法 :应用SABC免疫组化技术 ,检测 40例卵巢上皮性癌、12例良性卵巢肿瘤和 10例正常卵巢组织中CyclinD1、p16的表达 ,并对二者表达与卵巢上皮性癌临床分期、组织学分级、组织学类型、有无淋巴结转移和生存时间之关系进行探讨。结果 :①CyclinD1阳性表达多见于临床期别晚、伴有淋巴结转移和生存期短的病例组 (P <0 0 5 ) ,低分化者阳性表达高于高分化者 ,Ⅲ级与Ⅱ级、Ⅰ级比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。②p16阳性表达多见于临床期别早、高分化、无淋巴结转移和生存期长的病例组 ,阴性多见于临床期别晚、低分化、伴有淋巴结转移和生存期短的病例组 (P <0 0 5 )。③p16表达与CyclinD1表达呈负相关。结论 :CyclinD1过表达和p16失表达与卵巢上皮性癌的临床病理指标有关 ,在其发病中有协同作用。     

卵巢上皮性肿瘤p27kip1及细胞周期蛋白E的表达及临床意义

目的　检测p2 7kip1和细胞周期蛋白E(CyclinE)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与卵巢癌临床病理参数之间的关系。方法　应用免疫组化SP法检测 2 4例良性卵巢肿瘤以及 5 2例恶性卵巢上皮性肿瘤中p2 7kip1和Cyc linE的表达情况 ,并分析它们与临床病理参数之间的关系。结果　同良性卵巢肿瘤组织相比 ,卵巢癌组织中p2 7kip1的表达显著降低 ,CyclinE的表达则明显增高 ,差异均有显著性。p2 7kip1阴性表达与卵巢上皮性肿瘤低组织分化 ,淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,CyclinE阳性表达与卵巢上皮性肿瘤的临床分期、腹水及淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。结论　p2 7kip1和CyclinE的表达与卵巢上皮性肿瘤的发生、发展及恶性程度密切相关 ,可作为估计卵巢肿瘤恶性程度和预后的重要指标     

卵巢上皮性癌组织中细胞周期素B1和CDK1的表达

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中细胞周期素B1(CyclinB1)和细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)的表达及其意义。方法:应用免疫组化SP法检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织、40例卵巢上皮性癌组织中CyclinB1和CDK1蛋白的表达。结果:①卵巢上皮性癌组织中CyclinB1和CDK1蛋白的阳性表达率分别为77.5%和90.0%,良性卵巢上皮肿瘤组织分别为25.0%和35.0%,正常卵巢组织分别为5.0%和10.0%,3者相比差异有统计学意义(χ2=33.036,39.568;P<0.001)。②CyclinB1蛋白的表达与卵巢上皮性癌FIGO分期、组织分化和淋巴结转移有关(P<0.05),CDK1蛋白的表达与卵巢上皮性癌临床病理特征无关。结论:CyclinB1和CDK1蛋白在卵巢上皮性癌组织中存在异常高表达,可能在卵巢上皮性癌的早期恶变过程中发挥重要作用。     

卵巢上皮性癌组织中细胞周期素D1的表达

目的探讨细胞周期素D1（CyclinD1）表达在卵巢上皮性癌发病中的作用。方法应用SABC免疫组化技术,检测40例卵巢上皮性癌、12例良性卵巢上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中CyclinD1的表达,并对其表达与卵巢上皮性癌临床分期、组织学分级、组织学类型和生存时间的关系进行探讨。结果CyclinD1阳性表达多见于临床期别晚和生存期短的病例组(P＜0.05),低分化者阳性表达高于高分化者,Ⅲ级与Ⅱ级、Ⅰ级比较,差异有显著性(P＜0.05)。结论CyclinD1表达与卵巢上皮性癌的临床病理指标有关,对估计其进展、判断预后有重要意义。     

CD24在卵巢浆液性上皮肿瘤中的表达及临床意义

目的:通过卵巢浆液性肿瘤中CD24表达情况的检测,从分子粘附方面研究卵巢浆液性交界性肿瘤的发生、发展情况,并检测CD24对于卵巢浆液性交界性及恶性肿瘤的预后判断。方法:采用免疫组织化学方法(S-P法)检测卵巢浆液性交界性肿瘤患者20例及浆液性恶性肿瘤20例、良性肿瘤12例中CD24蛋白表达。结果:CD24在卵巢交界性肿瘤表达阳性率为55%,明显高于良性肿瘤(0%),并低于恶性肿瘤(85%,P=0.0384)。在浆液性恶性肿瘤中,CD24胞浆表达情况与肿瘤分级显著相关(P=0.0153)。结论:CD24在卵巢浆液性肿瘤的发生发展中是有一定作用的,CD24可以间接反映肿瘤的预后。     

E-cadherin 基因蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨E-cadherin在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其临床意义。方法应用流式细胞术定量检测E-cadherin在45例卵巢浆液性肿瘤组织及5例正常卵巢组织的表达水平,并对其进行分析。结果E-cadherin在卵巢浆液性癌中的表达明显低于卵巢浆液性瘤(P<0.05),且与卵巢浆液性癌病理分级和临床分期密切相关(P<0.05)。结论卵巢浆液性癌中E-cadherin低表达促进了其侵袭和转移,E-cadherin与卵巢浆液性肿瘤的恶性程度、病理分级及临床分期密切相关。提示E-cadherin可作为诊断和判断预后的指标。     

PeroxiredoxinⅡ在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义

目的探讨Peroxiredoxin Ⅱ在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达及临床意义。方法用蛋白免疫印迹(westernblot)的方法检测71例新鲜卵巢组织及卵巢上皮肿瘤组织的Peroxiredoxin Ⅱ的表达情况,其中正常卵巢组织16例,良性卵巢肿瘤16例,卵巢癌39例。结果Peroxiredoxin Ⅱ在正常卵巢组织表达为(1.00±0.44),在良性卵巢上皮性肿瘤组织中表达为(0.83±0.50),在卵巢癌组织中表达为(0.60±0.23),卵巢癌与正常卵巢组织的表达差异有显著性(P<0.01);良性卵巢上皮性肿瘤组织与正常卵巢组织、癌组织比较差异均无统计学意义;且Peroxiredoxin Ⅱ在卵巢癌组织表达降低与其临床分期、病理类型、细胞分化及绝经等参数无关。结论Peroxiredoxin Ⅱ可能在卵巢上皮癌的发生中起抑制因子作用,而在其发展中无明显作用。     

卵巢上皮性肿瘤组织中细胞周期蛋白B1、P27和泛素的表达

目的:检测卵巢上皮性肿瘤组织中细胞周期蛋白(Cyclin)B1、P27及泛素的表达.方法:选择卵巢组织标本共102例,其中恶性上皮性卵巢肿瘤组织44例(高分化13例,中分化12例,低分化19例;Ⅰ～Ⅱ期16例,Ⅲ～Ⅳ期28例;有淋巴结转移25例,无淋巴结转移19例)、良性上皮性卵巢肿瘤组织30例、正常卵巢组织28例,应用免疫组织化学SP法检测3种组织中Cyclin B1、P27及泛素的表达情况.结果:正常及良、恶性卵巢肿瘤组织中Cyc-lin B1和泛素的表达水平逐渐升高(P均<0.05),P27表达水平逐渐降低(P均<0.05).恶性卵巢肿瘤组织中Cyc-lin B1与泛素的表达水平成正相关(r=0.574,P<0.001),Cyelin B1与P27的表达成负相关(r=-0.549,P<0.001),P27与泛素的表达成负相关(r=-0.493,P<0.001).恶性卵巢肿瘤组织中Cyclin B1和泛素的表达与临床分期、病理学分级、淋巴结转移均相关(P均<0.05),P27的表达仅与病理学分级相关(P<0.05).结论:Cyclin B1、泛素的高表达及P27的低表达是导致卵巢恶性肿瘤发生发展的机制之一.     

E-cadherin基因蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨E—cadherin在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其临床意义。方法应用流式细胞术定量检测E—cadherin在45例卵巢浆液性肿瘤组织及5例正常卵巢组织的表达水平，并对其进行分析。结果E—cadherin在卵巢浆液性癌中的表达明显低于卵巢浆液性瘤（P〈0．05），且与卵巢浆液性癌病理分级和临床分期密切相关（P〈0．05）。结论卵巢浆液性癌中E—cadherin低表达促进了其侵袭和转移，E—cadherin与卵巢浆液性肿瘤的恶性程度、病理分级及临床分期密切相关。提示E—cadherin可作为诊断和判断预后的指标。     

Cyclin D1和P27蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 探讨cyclin D1和P27蛋白在正常卵巢、卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.方法 采用SP法分别检测20例正常卵巢组织、30例良性卵巢上皮性肿瘤和35例上皮性卵巢癌中Cyclin D1和P27蛋白的表达形式.结果 Cyclin D1阳性表达率在上皮性卵巢癌中最高,在正常卵巢组织中最低;P27蛋白阳性表达率则相反.Cyclin D1蛋白、P27蛋白在恶性、良性卵巢上皮性肿瘤的阳性表达率差异有统计学意义（P〈0.05）,而在良性卵巢上皮性肿瘤及正常卵巢组织中差异均无统计学意义（均P〉0.05）.在上皮性卵巢癌中Cyclin D1蛋白、P27蛋白表达呈负相关（r=-0.392,P〈0.05）.结论 Cyclin D1蛋白的过表达及P27蛋白的缺失可能与上皮性卵巢癌的发生有关.     

精子相关抗原9在卵巢浆液性上皮肿瘤中的表达

目的检测精子相关抗原9(SPAG9)在卵巢浆液性上皮肿瘤中的表达,初步探讨其在卵巢浆液性上皮肿瘤术前诊断中的意义。方法应用免疫组织化学SP法,检测良性组24例、交界性组27例、恶性组32例中SPAG9的表达,采用酶标记免疫吸附测定法(ELISA)检测卵巢浆液性上皮肿瘤患者血清中SPAG9的表达水平,与对应的血清CA125表达水平进行相关性分析,并用受试者工作特征(ROC)曲线评价两指标的诊断价值。结果①SPAG9在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达高于交界性组及良性组,并与恶性肿瘤的细胞分化程度相关(P<0.05);②卵巢浆液性上皮性肿瘤患者血清中SPAG9有表达,恶性组高于良性组,其血清学水平与CA125呈正相关(P<0.01),ROC曲线分析提示SPAG9对卵巢上皮性恶性肿瘤有较高的诊断意义,但并不优于CA125。结论SPAG9的表达与卵巢上皮性肿瘤的恶性程度相关,在卵巢上皮性恶性肿瘤中表达较高,可作为卵巢上皮性肿瘤术前诊断和术后治疗监测新的生物学指标。     

卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D1与p16的表达

目的探讨卵巢上皮性癌组织中细胞周期蛋白D     

c-erbB-2蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其意义

目的 研究c-erbB-2蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表述及其在肿瘤进展中的作用,以及与影响临床预后因素的关系.为今后可能的分子靶向治疗提供实验依据.方法 本文应用免疫组织化学SP法检测c-erbB-2蛋白在11例卵巢浆液性囊腺瘤,12例交界性卵巢浆液性囊腺瘤,38例卵巢浆液性囊腺癌组织的石蜡切片中的表达.结果 c-erbB-2蛋白阳性表达率在卵巢浆液性囊腺瘤,交界性卵巢浆液性囊腺瘤,卵巢浆液性囊腺癌中分别为O%(0/11)、33.3%(4/12),71.0%(27/38).c-erbB-2蛋白的阳性表达在卵巢浆液性囊腺瘤与卵巢浆液性囊腺癌之间,交界性卵巢浆液性囊腺癌与卵巢浆液性囊腺癌之间的差异均有显著性(ρ＜0.05),而在卵巢浆液性囊腺瘤与交界性卵巢浆液囊腺瘤之间的比较差异无显著性(ρ＞0.05);在卵巢浆液性囊腺癌不同病理学分级、临床分期之间的差异具显著性(ρ＜0.05),而在年龄、残存瘤灶之间的差异不具有显著性(ρ＞0.05).结论 c-erbB-2蛋白在卵巢良性浆液性肿瘤缺失表达,交界性进展至恶性浆液性肿瘤组织中往往表述上调,提示c-erbB-2蛋白表述的改变与卵巢浆液性囊腺瘤、卵巢浆液性囊腺癌的关系密切,是卵巢浆液性肿瘤进展的事件.在卵巢浆液性囊腺中,c-erbB-2蛋白的表达与卵巢浆液性囊腺癌的病理分级、临床分期相关,其表达量增高可能与肿瘤的侵袭相关.     

卵巢上皮性肿瘤中AQP-1的表达及临床意义

目的 研究卵巢癌中水通道蛋白1（AQP1）的表达及临床意义。方法 卵巢上皮性癌组38例;卵巢交界性上皮性肿瘤组12例;卵巢良性上皮性肿瘤组9例;正常卵巢组织7例为对照（正常组）。免疫组织化学（SP）进行染色。将AQP1的表达与卵巢上皮性肿瘤的关系作出研究。结果 1）在细胞的细胞浆内及血管内皮细胞中表达阳性。卵巢上皮性癌中78.95%及卵巢交界性肿瘤中66.67%,显著高于卵巢良性肿瘤33.33%和正常卵巢组织28.57%的表达率,差异有显著性（P〈0.05）;2）卵巢癌有腹水者其AQP1表达率水平明显高于无腹水量者,差异有显著性（P〈0.05）;与病理分型及分化程度无关;3）恶性肿瘤,交界性肿瘤,良性肿瘤及正常卵巢MVD有明显差异;证明MVD值与AQP1表达上调有关。结论 AQP1在卵巢癌的病理机制和卵巢癌腹水的发生到增多可能起到作用。     

粘蛋白MUC1在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的　研究粘蛋白MUC1在卵巢上皮性肿瘤的表达与临床病理参数之间的关系及其临床意义。方法　应用免疫组织化学SP法检测卵巢上皮性肿瘤 (良性、交界性、恶性 )中的MUC1的表达。结果　①粘蛋白MUC1在卵巢良性、交界性、恶性上皮性肿瘤中的表达依次为 4 0 %、90 %、84 % ,交界性与恶性肿瘤明显高于良性肿瘤 (P =0 .0 0 0 1 )。②粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤的表达与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关 (P <0 .0 5 )。③ 5 0例恶性上皮性肿瘤生存分析中 ,只有FIGO临床分期和MUC1的表达具有独立的预后意义。结论　粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤中呈高表达 ,其表达强度与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关 ,因此 ,MUC1的表达可作为卵巢上皮性肿瘤的良、恶性的检测指标。     

CEP55和PLK1在卵巢浆液性癌中的表达及其临床意义

目的 探讨CEP55和PLK1在卵巢浆液性癌组织中的表达及其临床意义。方法 收集50例卵巢浆液性癌组织和50例正常输卵管伞端上皮组织,采用免疫组化联合Western blot法检测CEP55和PLK1的表达水平,并分析其表达与患者临床病理特征的关系。结果 CEP55和PLK1在卵巢浆液性癌组织中表达高于正常输卵管伞端上皮组织(P<0.05)。CEP55和PLK1在卵巢浆液性癌组织中表达率分别为60%和64%,两者在正常输卵管伞端上皮组织中表达率分别为14%和10%。CEP55蛋白表达在组织学分级、FIGO分期和淋巴结转移具有显著相关性(P<0.05),PLK1蛋白表达与组织学分级有关(P<0.05)。Spearman分析显示,CEP55和PLK1之间的表达呈正相关(r=0.408,P<0.05)。结论 CEP55和PLK1在卵巢浆液性癌组织中过表达,与较差的生物学行为有关,为探索卵巢浆液性癌的靶向治疗和预后监测指标提供了依据。