五昧清浊散质量标准研究

五味清浊散收载于中国药典2005版，由石榴、红花、豆蔻、肉桂、荜茇五味中药材组成，有开郁消食、暖胃的功能，用于食欲不振，消化不良，胃脘冷痛，满闷嗳气^[1]。原标准仅收载了肉桂、红花和荜茇的薄层色谱定性鉴别，无石榴、豆蔻的薄层色谱鉴别和含量测定。本品的蒙药名为当玛-5，是蒙医常用药^[2]。本试验采用薄层色谱法对石榴和白豆蔻进行了定性鉴别，采用HPLC法测定了本品中没食子酸的含量，旨在提高本品的质量标准。     

升阳十一味丸质量标准研究

目的：建立升阳十一味丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别制荆中益智、荜茇。采用高效液相色谱法测定处方荜茇中胡椒碱。结果：采用薄层色谱法均能捡出益智、革茇;胡椒碱0．1925～3．080μg线性关系良好。r=0．9999,平均回收率为99．6％,RSD为1．79％。结论：建立的质量标准方法简便、准确、重现性好,可用于井阳十一味丸的质量标准控制。     

蒙药胃舒安胶囊的质量标准研究

目的：建立蒙药胃舒安胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的大黄、栀子、荜茇等3味药进行定性鉴别；HPLC对制剂中的大黄有效成分大黄素和大黄酚进行定量分析。结果：大黄素平均回收率97．22％，RSD=0．33％；大黄酚平均回收率97．53％，RSD：0．77％（n=5）。结论：该方法操作简便、可行、重现性好、结果满意、能准确监控该制剂的质量。     

槟榔七味丸质量标准研究

槟榔七味丸由槟榔、肉桂、荜茇、白卤砂、石榴子、干姜、白豆蔻等7味中药组成，具有祛寒补肾的功效。用于治疗肾寒肾虚，腰腿疼痛等症。本采用显微鉴别法鉴别槟榔、白豆蔻；采用薄层色谱法鉴别肉桂、干姜；用高效液相色谱法测定荜茇中胡椒碱的含量，为该制剂建立完善的质量标准提供了依据。     

那如八味丸质量控制研究

目的：研究那如八味丸的质量标准。方法：采用TLC法、理化鉴别和显微鉴别法对蒙药那如八味丸中荜茇、草乌、诃子、莲子、白豆蔻五味药材进行定性鉴别。结果：诃子、荜茇、制草乌的薄层色谱特征显著，具有专属性，重现性好；理化鉴别中荜茇、莲子、诃子特征显著，具有专属性，重现性好；显微鉴别中诃子、荜茇、莲子、白豆蔻特征显著，具有专属性，重现性好。结论：那如八味丸中五味药材的鉴别结果稳定，重现性好，专属性强，其它药材尚未发现质量控制指标。     

高效液相色谱法测定不同色泽荜茇中胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量。方法：色谱柱Q（4．6×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（77：23）;流速：1mL·min^-1;柱温30℃;测定波长：343nm。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·mL^-1成线性关系（r=0．999）;回收率为100．4％;RSD=2．5％;荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量分别为15．00、16．35、10．28mg·g^-1。结论：灰色、黑色荜茇胡椒碱含量高于棕色荜茇胡椒碱含量。     

外翻肠囊法研究五味清浊散的肠吸收成分及其吸收特征

研究五味清浊散在不同肠段的吸收情况,以及其生物碱类成分胡椒碱、胡椒新碱、荜茇宁和二氢荜茇宁的吸收特征。通过构建大鼠肠外翻模型,应用UPLC-Q-TOF-MS技术测定五味清浊散在不同肠段透过的化学成分,以及采用UPLC-Q-TRAP-MS技术测定肠吸收液中胡椒碱、胡椒新碱、荜茇宁和二氢荜茇宁的含量,计算其吸收参数,并分析其在大鼠不同肠段、不同时间的吸收特征。实验结果显示,在建立的UPLC-Q-TOF-MS条件下,在空肠、回肠、十二指肠和结肠段的肠囊液中分别检测到27、27、8、6个吸收成分;且发现五味清浊散中胡椒碱、胡椒新碱、荜茇宁和二氢荜茇宁在各肠段均为线性吸收,r均达到0.9以上,各肠段的吸收量胡椒碱>胡椒新碱>二氢荜茇宁>荜茇宁,但各成分在各个肠段的吸收速率及其机制不尽相同,提示在不同肠段五味清浊散提取液各成分的吸收具有选择性,并不是简单的半透膜渗透过程。     

藏药八味石榴散中四味药材的薄层色谱鉴别

目的 研究藏药八味石榴散的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对八味石榴散中的干姜、红花、荜茇、肉桂进行定性鉴别.结果 四味药材的薄层色谱鉴别呈阳性,阴性对照无干扰.结论 所建方法简便,可靠,专属性强,可用于制剂中药材的质量控制.     

24 批市售荜茇的质量分析

目的:建立HPLC并结合常规分析方法对24批市售荜茇进行质量分析,对市售荜茇的质量进行综合评价.方法:采用薄层色谱法,用环己烷代替苯作展开剂对市售荜茇进行定性鉴别;按<中国药典>方法对水分、总灰分和浸出物进行测定;结合高效液相色谱外标法对其有效成分胡椒碱进行含量测定.结果:经优化的展开剂适合荜茇的薄层色谱鉴别;水分、总灰分均在<中国药典>规定限量之内,乙醇浸出物限度在8.11%～12.64%;胡椒碱在0.24～1.68μg·mL-1线性关系良好,平均含量为2.51%,平均回收率RSD=2.8%(n=6);结论:所建立的方法可对荜茇药材的质量进行综合评价,荜茇药材中胡椒碱的含量差异较大.     

五味清浊散质量标准研究

五味清浊散收载于中国药典2005版,由石榴、红花、豆蔻、肉桂、荜茇五味中药材组成,有开郁消食、暖胃的功能,用于食欲不振,消化不良,胃脘冷痛,满闷嗳气[1].     

人丹质量标准的研究

 目的建立人丹的质量控制标准。方法对制剂中砂仁、茴香、甘草、胡椒采用显微鉴别法,并采用薄层色谱法对制剂中肉桂、丁香、木香进行定性鉴别;同时采用气相色谱法测定制剂中薄荷脑、冰片的含量,以高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量。结果薄荷脑、冰片的平均回收率分别为98.4%,RSD为1.76%(n=6)和97.7%,RSD为0.77%(n=6);儿茶素、表儿茶素的平均回收率分别为99.0%,RSD为0.86%(n=6)和98.2%,RSD为1.26%(n=6)。显微特征明显,薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

痛经宁质量控制研究

目的：制订痛经宁质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别肉桂、冰片,吴茱萸;用高效液相色谱法鉴别白芍;用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果：定性定量方法简便,灵敏,准确,专属性强。结论：建立的方法可供控制质量用。     

柏子养心片的薄层鉴别研究

对柏子养心片中肉桂、五味子、川芎、黄芪进行薄层鉴别研究，重现性及专属性好，结果满意，可作为该制剂的质控方法之一。     

HPLC法测定萨木色尼玛中的羟基红花黄色素A的含量

目的：建立萨木色尼玛（山沉香、豆蔻、肉桂、红花等组成）中的羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定制剂中的羟基红花黄色素A含量。结果：萨禾色尼玛中羟基红花黄色素A的含量为0．49mg/g。结论：方法简便可行，重现性较好，可控制萨木色尼玛的含量。     

舒阴洗液质量标准研究

目的：研究舒阴洗液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别苦参、白鲜皮、蛇床子;采用高效液相色谱法测定苦参中有效成分苦参碱的含量。结果：鉴别方法专属性强,重现性好,空白无干扰;苦参碱在3.9～117.0μg之间呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为101.69%,RSD=1.84%（n=9）。结论：本研究中建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可以有效控制舒阴洗液质量。     

石榴皮、石榴子质量标准提高研究

目的：提高石榴皮、石榴子的质量标准。方法：采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别石榴子药材;按照《中国药典》2010年版（一部）附录方法,测定石榴子药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量;采用HPLC法测定石榴皮、石榴子的鞣花酸含量。结果：确定了石榴子药材的显微特征,建立了石榴子的薄层鉴别方法,建立了石榴皮、石榴子的鞣花酸含量测定方法。结论：本研究建立的定性、定量方法,可用于石榴皮、石榴子药材质量控制。     

颈康舒胶囊质量标准研究

目的 建立颈康舒胶囊(桂枝、姜黄、天麻、人工麝香等)的质量标准.方法 采用TLC法对处方中桂枝、姜黄进行定性鉴别,以HPLC法对麝香酮与2,4-二硝基苯肼的衍生物进行鉴别;采用HPLC法以乙腈-0.1％磷酸(38;62)、乙腈-0.05％磷酸(3;97)为流动相,在检测波长290 nm、220 nm处分别测定桂皮醛,天麻素.结果 TLC鉴别分离度好,专属性强.桂皮醛在0.01568 ～0.627 2 μg、天麻素在0.044 16～0.4416μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、1,平均加样回收率分别为102.25％(RSD为2.02％)和102.72％(RSD为2.40％).结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于颈康舒胶囊的质量控制.     

妇康胶囊质量标准研究

目的:建立妇康胶囊(黄柏,椿皮,五味子等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的椿皮,茯苓,五味子进行定性鉴别;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果:在TLC色谱中均能检出椿皮,茯苓,五味子,盐酸小檗碱在25.32ng~354.48 ng范围呈良好的线性关系,r=0.993 28;平均回收率为100.3%,RSD=2.04%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

经痛消胶囊质量标准的研究

为制定经痛消胶囊的质量标准,建立了赤芍药、延胡索、当归、川芎、肉桂的TLC定性鉴别,并采用薄层扫描法测定芍药苷的含量。结果显示：5种药材的TLC图谱斑点清晰,专属性强,芍药苷定量方法简便,重现性好。     

降脂宁肝胶囊质量标准研究

目的:建立降脂宁肝胶囊(厚朴、大黄、茵陈等)的质量标准。方法:采用薄层鉴别法,对降脂宁肝胶囊进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其有效成分的含量。结果:薄层鉴别法可鉴别出方中苍术、山楂、姜黄、茵陈的对应斑点;高效液相色谱法可测定出厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚的含量。结论:方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制降脂宁肝胶囊的质量。