复方熊胆眼用即型凝胶局部眼刺激性试验

目的：观察复方熊胆眼用即型凝胶对家兔眼局部用药的刺激性。方法：将家兔随机分为复方熊胆眼用即型凝胶和赋形剂2个组,采用左右自身对照进行眼刺激试验,在给药前、给药期间及停药后按时间点用裂隙灯显微镜对家兔双眼角膜、虹膜、结膜进行观察,对损伤程度按评分标准进行评分。结果：复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部刺激平均反应积分值为0。结论：复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部无刺激性。     

复方熊胆眼用即型凝胶局部眼刺激性试验

目的:观察复方熊胆眼用即型凝胶对家兔眼局部用药的刺激性.方法:将家兔随机分为复方熊胆眼用即型凝胶和赋形剂2个组,采用左右自身对照进行眼刺激试验,在给药前、给药期间及停药后按时间点用裂隙灯显微镜对家兔双眼角膜、虹膜、结膜进行观察,对损伤程度按评分标准进行评分.结果:复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部刺激平均反应积分值为0.结论:复方熊胆眼用即型凝胶滴眼液对家兔眼局部无刺激性.     

鱼腥草滴眼液治疗干眼症的临床评价

目的:观察鱼腥草滴眼液治疗干眼症患者的疗效和安全性。方法:选择我院2011-04/2012-04门诊诊断为干眼症的患者80眼,随机分成两组,A组为试验组:鱼腥草滴眼液及人工泪液联合应用,4次/天点眼,每次1滴。B组为对照组:人工泪液单独应用,4次/天点眼,每次1滴。试验疗程为14天。所有的患者符合入选标准,用药后3,7-14天观察患者的自觉症状、体征、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer iv试验、荧光素染色评分等。比较两组的结果,进行统计分析。结果:鱼腥草滴眼液及人工泪液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用人工泪液治疗组,两组结果有统计学差异。结论:鱼腥草滴眼液可以有效控制干眼症患者眼表炎症,是辅助治疗干眼症的有效药物。     

国产成纤维细胞生长因子在角膜外伤修复中的应用

目的探讨国产成纤维细胞生长因子(贝复舒滴眼液)修复角膜外伤的效果。方法将角膜外伤患者98例(98眼)随机分成2组,治疗组采用贝复舒滴眼液滴眼,对照组采用角膜宁滴眼液滴眼,2组疗程均为10 d,每天观察角膜缺损修复、荧光素角膜染色及眼局部症状等情况。结果治疗组有效率(94%)高于对照组(67%)(P<0.05),且未见局部刺激症状或严重不良反应。结论贝复舒滴眼液有很强的促进角膜外伤修复的作用。     

黄精草眼药水的制备及对家兔眼刺激性实验研究

目的:制备黄精草眼药水并观察其对家兔眼表的刺激性反应。方法:采用黄精饮片、鱼腥草饮片、氯化钠、羟苯乙酯及蒸馏水制备黄精草眼药水,12只家兔采用动物自身左右眼对照法,每只家兔右眼滴黄精草眼药水0.1m L,左眼滴0.1m L生理盐水做对照,每天给药3次,连续给药2周,每天给药前及末次给药后观察6h、24h、48h、72h,4d及7d家兔结膜、角膜及虹膜的情况并进行评分。结果:家兔结膜、角膜及虹膜在各观察时间的刺激反应平均分值均在0~3.9分内,有4只家兔结膜有充血及分泌物,停药后3d症状基本消失。结论:黄精草眼药水对家兔眼无明显刺激性。     

野菊花滴眼液治疗试验性干眼症的治疗观察

目的:探讨野菊花滴眼液治疗实验性干眼症的治疗和作用机制,为防治干眼提供一种有临床价值的现代化中药眼用制剂。方法:泪腺注射阿托品制作干眼症家兔模型,将18只新西兰大白兔随机分为溶剂对照组、泪然滴眼液组及野菊花滴眼液组,分组后双眼即刻给予相应滴眼剂,4次/d,共治疗7 d。测定造模前、第1次泪腺注射阿托品后及治疗第3、7天时schirmer I试验值,并进行结膜杯状细胞计数。摘除大鼠双侧泪腺,双眼点1%苯扎溴铵溶液制作角膜上皮损伤干眼症大鼠模型,将24只大鼠随机分为溶剂对照组、羧甲基纤维素钠滴眼液组及野菊花滴眼液组,分组后双眼立即给予相应滴眼剂,4次/d,造模后第2天开始用药,治疗21 d,记录治疗第7、14、21天角膜荧光素染色的评分值,继续治疗5 w后比较角膜中IL-6和TNF-α的表达。结果:家兔治疗后第3、7天,野菊花滴眼液组及泪然滴眼组与溶剂对照组比较,schirmer I试验值均有增加(P0.05),野菊花滴眼液组与泪然滴眼液和溶剂对照组相比,结膜杯状细胞数目明显增多(P0.05)。大鼠治疗14 d,野菊花眼液组的角膜染色评分显著低于溶剂对照组(P0.05),治疗21 d,野菊花滴眼液组和羧甲基纤维素钠眼液组的角膜染色评分均显著低于溶剂对照组(P0.05),且野菊花滴眼液组的角膜染色评分亦显著低于羧甲基纤维素钠滴眼液组(P0.05),继续治疗5w后,野菊花滴眼液组及羧甲基纤维素钠滴眼液组和溶剂对照组比较,IL-6和TNF-α的表达显著下降(P0.05)。结论:野菊花滴眼液可缓解试验性干眼症的泪液减少,减轻角膜上皮损伤。     

鬼针草治疗局部滴用阿托品的兔干眼疗效评价

目的：评价鬼针草治疗局部滴用阿托品的兔干眼的疗效。方法：1％硫酸阿托品滴眼液滴眼制作免干眼模型．滴眼同时实验组予鬼针草颗粒剂灌胃,对照组予生理盐水灌胃。用药前及用药后1、3、5、7、11、14d对实验组及对照组行角膜荧光素染色评分、Schirmer I试验,采用酶标仪检测泪液的相对乳铁蛋白浓度。结果：除用药后第14d．对照组滴药后各观察时间点较滴药前角膜荧光素染色评分显著性增加;除用药后第1、14d,对照组滴药后各观察时间点较滴药前Sehirmer I试验值显著性减少;对照组滴药后各观察时间点较滴药前泪液乳铁蛋白含量无统计学差异。除用药后第11d．实验组滴药后各观察时间点较滴药前角膜荧光素染色评分无统计学差异;除用药后第7d．实验组滴药后各观察时间点较滴药前泪液乳铁蛋白含量无统计学差异。实验组与对照组比较,除滴药前及滴药后第14d外．其余观察时间点实验组角膜荧光素染色评分明显低于对照组;除滴药前及滴药后第1、14d外,其余观察时间点实验组Schirmer I试验值明显高于对照组。结论：局部滴用阿托品可以使兔很快出现干眼表现,鬼针草能一定程度有效治疗局部滴用阿托品的兔干眼．但不影响泪液乳铁蛋白的分泌含量．     

使用降眼压滴眼液对青光眼患者眼表损伤的临床疗效

目的:研究使用降眼压滴眼液对青光眼患者眼表损伤的临床疗效。方法:研究时间:2015年03月—2017年11月,研究对象:82例本院收治的行胃癌术患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=41)、对照组(n=41),给予实验组患者降眼压滴眼液治疗,给予对照组患者左氧氟沙星滴眼液治疗,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生率、泪膜破裂时间、点状角膜染色、眼表损伤情况、眼压。结果:临床治疗效果对比显示实验组高于对照组,P0.05。不良反应发生率对比显示实验组低于对照组,P0.05。泪膜破裂时间对比显示实验组高于对照组,P0.05。点状角膜染色对比显示实验组低于对照组,P0.05。眼表损伤情况对比显示实验组低于对照组,P0.05。眼压对比显示无差异。结论:使用降眼压滴眼液对青光眼患者眼表损伤的临床疗效显著,安全性高,值得临床推广和应用。     

秦皮滴眼液对大鼠干眼模型角膜上皮损害和眼表炎症的疗效观察及机理研究

目的评价秦皮滴眼液对单纯环境因素诱导的大鼠干眼模型角膜上皮损害和眼表炎症的疗效及可能机理。方法将60只4～6周龄健康雌性Balb/c大鼠随机分为正常对照组、干眼模型组和秦皮治疗组3组,每组20只。利用温控-湿控调节系统调控环境中的温度、相对湿度制备干眼大鼠模型。正常对照组大鼠饲养于自然环境中,不予任何处理;干眼模型组大鼠饲养于温控模型房中,仅造模不予治疗;秦皮治疗组大鼠饲养于温控模型房中,造模并予以秦皮滴眼液治疗。3组大鼠分别于实验开始前和置于温控-湿控调节系统后第7 d、14 d、2l d、28 d行酚红棉线试验进行造模评估、泪液蕨样变试验、角膜苏木精-伊红染色法(HE)染色、结膜过碘酸-雪夫染色法(PAS)染色、免疫荧光染色法检测CD4+T细胞的数量。结果 (1)酚红棉线试验:14 d时干眼模型组泪液分泌较正常对照组开始减少(F=2.811,P=0.092);秦皮治疗组在21 d、28 d时与干眼模型组比较泪液分泌均有增加(F21 d=9.988,P21 d=0.002;F28 d=27.769,P28 d=0.000)。(2)泪液蕨样变试验:28 d时,干眼模型组造模大鼠泪液蕨类结晶排列明显稀疏断裂,甚至消失;秦皮治疗组在各时间点泪液蕨类结晶形态均较干眼模型组大鼠排列规则;(3)角膜HE染色:28 d时,干眼模型组大鼠角膜上皮细胞出现增生,上皮明显增厚;秦皮治疗组结构较为良好,厚度未见明显变化;(4)结膜PAS染色:28 d时,干眼模型组大鼠结膜杯状细胞数量较正常对照组减少;秦皮治疗组结膜杯状细胞数量多于干眼模型组(F=53.598,P=0.000);(5)CD4+T细胞数量:28 d时,干眼模型组大鼠结膜CD4+T细胞数量较正常对照组增多;秦皮治疗组结膜CD4+T细胞数量少于干眼模型组(F=88.229,P=0.000)。结论秦皮滴眼液可以减轻大鼠角膜CD4+T细胞浸润情况,从而抑制由于干眼引起的角膜上皮的病变和眼表炎症。     

中药冰片眼部用药的局部毒性研究

 目的研究冰片对家兔眼睛的毒性,为其安全用药与合理组方提供依据。方法将16只家兔随机分为4组。其中1,23组左眼分别滴1,0.5,0.25g·L^-1冰片滴眼液;第4组左眼滴空白溶剂作溶媒对照;同时各组右眼滴9g·L^-1NaCl溶液作自身对照。各组每日滴眼4次,间隔2h,连续1个月。结果肉眼及裂隙灯观察:仅高剂量组部分家兔滴眼后产生暂时闭目现象,给药后30min内恢复正常;无分泌物、球结膜无充血、角膜无水肿、前房无炎症及晶体无混浊等改变。光镜观察:角膜、视神经乳头及视神经等组织,均未见病理形态学损伤。透射电镜观察:各组角膜上皮细胞、内皮细胞、视网膜细胞、视神经细胞均未见病理形态学损伤。结论使用1g·L^-1以下浓度的冰片是安全的。     

超声波提取鱼腥草总黄酮及鉴别

目的为充分利用鱼腥草植物资源,探讨鱼腥草总黄酮的提取及鉴别方法。方法采用超声波乙醇浸提法从鱼腥草中提取黄酮类物质,对所提取的黄酮类物质进行验证,并用紫外分光光度法测定含量。结果测得样品中总黄酮的含量C=6.48%,回收率为102.4%,其纯度和产率均较高。结论该方法采用全物理过程,无任何污染,是提取鱼腥草黄酮类物质的有效途径。     

藏药吉堪明目液毒理研究

目的:通过藏药吉堪明目液的急性毒性、长期毒性与眼部刺激性实验,观察其毒性反应。方法:观察吉堪明目液对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;对家兔短期多次滴眼(15min/次,2h)与常规治疗7d滴眼(3次/d,7d)对兔眼的刺激情况;以1.1g/kg、0.56g/kg、0.28g/kg剂量组连续滴眼(4次/d)30天后,观察家兔每周体重、重要脏器系数、血象、血生化指标变化及眼球、重要脏器的病理检测。结果:吉堪明目液对小鼠最大耐受量(MTD)为生药39g.kg-1,无任何不良反应;短期多次给药眼刺激和常规治疗7天给药刺激性试验对兔眼角膜、虹膜、结膜综合评分为0,均无刺激作用,眼球病理检测无异常;连续滴眼30天后外观行为、每周体质量、血液学和血液生化学、脏器系数、与空白组比较无明显差异;眼球和脏器病理检测未发现与药物相关的明显病变,停药后也未见药物延迟毒性反应。结论:本藏药制剂未发现毒性反应,其临床应用是安全和无刺激的。     

中西医结合疗法对暴露性干眼症大鼠的干预研究

目的：探讨中西医结合疗法对暴露性干眼症大鼠的干预作用及其机制。方法：将100只（200只眼）健康Wistar大鼠随机分为正常对照组（A组）、模型对照组（B组）、贝复舒组（c组）、贝复舒加中药凉雾组（D组）,每组25只（50只眼）。B、C、D组通过机械性阻止大鼠瞬目,暴露角结膜制作干眼症模型？造模成功后,A组生理盐水点眼,B组不给予任何处理,C组给予贝复舒眼液点眼,D组给予贝复舒眼液点眼,同时给予中药凉雾治疗。各组分别于给药后第l、3、5、7、14天进行SchirmerI试验、荧光素染色检查,并处死大鼠取角膜进行病理学检查。结果：SchirmerI试验痣纸湿润长度比较,C组第14天、D组第7、14天与A组比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）;第1、3、5、7、14天C、D组与B组比较,滤纸湿润长度均增加,差异均有统计学意义（P〈0．01）。角膜荧光素染色试验染色点评分,第3、5、7、14天C、D组与B组比较,染色点减少,差异均有统计学意义（P〈0．01）。角膜病理变化比较,第5天开始D组角膜上皮基本光滑,结构接近正常组;第7天,C组角膜结构基本同正常组;第14天B组角膜基本修复,但不光滑．结论：中西医结合疗法可使暴露性干眼症模型大鼠泪液分泌增多,染色点减少,恢复受损的角膜上皮细胞、     

双秦眼用凝胶对家兔眼部刺激性及抗单疱病毒性角膜炎作用

目的: 观察双秦眼用凝胶对实验性兔单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗作用、眼部刺激性以及在眼部的滞留时间。 方法: 采用单纯疱疹病毒(HSV-1)型 SM44毒株接种划伤角膜的方法建立单疱病毒性角膜炎模型,将造模成功的50只新西兰兔随机分为5组,每组10只,分别为10%,20%,30%的双秦眼用凝胶组,阿昔洛韦眼液组,凝胶基质组,各组予以相应滴眼剂点眼治疗,阿昔洛韦组每天5次,其余4组每天4次。采用裂隙灯显微镜观察每组角膜上皮病变、角膜基质病变及动物死亡率;对最佳作用浓度的双秦凝胶进行眼刺激性试验评价,并采用荧光示踪法观察其在眼部的滞留时间。 结果: 治疗7 d时,阿昔洛韦滴眼液及30%双秦眼用凝胶对角膜上皮病变及角膜实质性病变的治疗作用均明显优于凝胶基质组,10%及20%双秦眼用凝胶组,各组之间病变程度差异有统计学意义(P<0.05),30%双秦眼用凝胶组与阿昔洛韦眼液组无统计学差异。治疗后14 d,30%双秦眼用凝胶组的死亡率最低,但与其他组相比,差异无统计学意义。眼部刺激性试验结果显示30%双秦眼用凝胶点眼1 h后及点眼7 d后均无刺激性,与生理盐水、阿昔洛韦眼液相比, 眼刺激分值无统计学差异;30%双秦眼用凝胶结膜囊滞留时间(133±22.5) min和角膜滞留时间(30±7.8) min,明显长于阿昔洛韦滴眼液及生理盐水组(P<0.05)。 结论: 30%双秦眼用凝胶对家兔单纯疱疹性角膜炎有较好的治疗作用,其在眼部滞留时间较阿昔洛韦眼液明显延长,且无眼部刺激性,具有很好的开发前景。     

Influence of electroacupuncture on histomorphology of lacrimal glands and ocular surface in experimental dry eye syndrome

Objective

To observe the influence of electroacupuncture (EA) on histomorphologies of lacrimal glands, cornea and conjunctiva in experimental dry eye syndrome, and to explore the repair effects of EA on lacrimal glands and ocular surface damage.

Methods

Twenty-four healthy male New Zealand rabbits were randomly divided into a normal group, a model group, an EA group and a medication group, 6 rabbits in each group. Experimental dry eye syndrome models were prepared in rabbits by using 0.1% benzalkonium chloride for eye drops. Tear secretion volume, break-up time of tear film (BUT) and corneal fluorescein staining score were observed before and after the treatment. Periodic acid Schiff (PAS) staining method was used to observe the changes of conjunctival goblet cells in rabbits. After hematoxylin eosin (HE) staining, morphological changes of rabbit cornea, conjunctiva and lacrimal gland tissues were observed under light microscope.

Results

Compared with the normal group, tear secretion volume and BUT were significantly reduced (both P<0.01), while the corneal fluorescein staining score was significantly increased (P<0.01) in the model group. Compared with the model group, tear secretion volume and BUT were significantly increased, while the corneal fluorescein staining score was significantly decreased in the EA group and the medication group (all P<0.01). Compared with the normal group, the number of conjunctival goblet cells in the model group was significantly reduced; compared with the model group, the numbers of conjunctival goblet cells were all relatively higher in the EA group and the medication group. Pathological lesions of cornea, conjunctiva and lacrimal glands all showed improvement by HE staining in the EA group and the medication group after the intervention.

Conclusion

EA can improve tear secretion and tear film stability of rabbit dry eye syndrome, and repair the pathologic lesions of conjunctival goblet cells, corneal epithelia, cornea, conjunctiva and lacrimal glands.

     

内眼术后方应用于白内障术后疗效观察

目的:观察内眼术后方应用于白内障术后的临床疗效。方法:采用随机对照的研究方法,选择2014年10月至2015年9月在上海中医药大学附属龙华医院眼科确诊的Ⅲ级核白内障患者63例(63眼),分为对照组30例和治疗组33例。由同一手术医师行白内障超声乳化联合人工晶体植入术。对照组给予左氧氟沙星滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液滴眼,妥布霉素地塞米松眼膏涂眼,治疗组术后在对照组治疗的基础上给予内眼术后方口服,每日1剂,早晚餐后温服。治疗7 d后,观察两组患者治疗前后角膜内皮计数、角膜厚度变化,比较两组患者治疗后角膜内皮变化、角膜内皮丢失率、角膜厚度变化、角膜水肿程度。结果:两组患者术前角膜内皮计数和角膜厚度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。手术后,对照组角膜内皮计数较手术前明显减少,角膜厚度明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组角膜内皮计数较手术前有所减少,角膜厚度有所增加,但差异无统计学意义(P>0.05)。手术后两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组角膜内皮变化、角膜内皮丢失率、角膜厚度变化、角膜水肿程度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:内眼术后方可减轻手术对角膜内皮的损伤,对保护白内障超声乳化联合人工晶体植入术后角膜内皮功能有较好的疗效。     

日光性眼炎角膜损伤防治探讨(附36例报告)

目的 探讨高热干旱地区日光性眼炎角膜损伤的特点及防治方法.方法 在吉布提贝尔蒂国家综合医院就诊的日光性眼炎角膜损伤患者36例,均为初次到该国的外国人,发病前佩戴有太阳镜.角膜损伤主要来自侧向光照,中重度患者角膜睑裂区见2条由灰白色小点组成的带状混浊,混浊之间的部分由于受到眼镜腿的遮挡保护而未被累及.予冷敷降温、抗生素眼药、无菌纱布包扎治疗.角膜混浊患者在角膜上皮修复后,予吡诺克辛钠滴眼液,随诊2个月左右.结果 治疗3～5 d,所有患者眼部刺激症状消失.持续使用吡诺克辛滴眼液者的角膜恢复透明.结论 1.带有多边形太阳眼镜的框架或佩戴镜片面积较大的紫外线防护镜,应作为户外工作人员预防日光性眼炎的一项防护措施.2.冷敷降温可快速有效地控制眼部刺激症状,并阻止病情的进展.3.有关日光性眼炎角膜损伤后角膜混浊的治疗方法尚需进一步探讨.     

Clinical evaluation of the traditional chinese prescription Chi-Ju-Di-Huang-Wan for dry eye

BACKGROUND: Dry eye is a very common ocular disease characterized by eye dryness and photophobia. It often influences the patient's normal life. This study evaluated the therapeutic effects of the Chinese herb, Chi-Ju-Di-Huang-Wan, for treatment of dry eye patients. It is one of the most commonly prescribed Chinese herbs used for eyes, however, there are no scientific reports about its effect. METHODS: This study included 80 dry eye patients. The patients were randomly divided into two groups. The experimental group was treated with topical eye drops and Chi-Ju-Di-Huan-Wan. The control group was given topical eye drops and placebo. All patients received tear film examinations including Schirmer's test, Rose Bengal test, fluorescein stain test, break up time test and questionnaires. RESULTS: The results of the tear film tests were analysed by two independent t-tests between the two groups. No significant differences between the two groups according to the Schirmer's test were found. There was a significant difference in the Rose Bengal test at week 2 and tear break up time at week 4 (p = 0.04, 0.04, individually). CONCLUSION: Chi-Ju-Di-Huang-Wan is an effective stabilizer of tear film and decreases the abnormality of corneal epithelium. It provides an alternative choice for dry eye treatment.