三种中药口服液澄明度及其影响因素分析

目的：考察皮康口服液、凉血解毒口服液和复方大黄口服液的澄明度，分析影响澄明度的因素。方法：采用经典恒温加速试验法和留样观察法，对影响口服液澄明度的因素进行分析。结果：pH是影响澄明度的主要因素，通过控制半成品和成品的pH范围，解决三种口服液的澄明度问题，产品质量稳定。结论：调节pH是解决中药口服液澄明度问题的一种有效方法。     

咳宁口服液定性定量方法的研究

本文采用薄层色谱法以麻黄碱，黄芩甙为对照品，以半夏，前胡，桔梗为对照药材与咳宁口服液在相同条件下进行了性鉴别，从而证明处方中主要药材的存在，用分光光度法对本口服液中麻黄碱进行含量测定，为控制咳宁口服液质量和疗效提供了依据，结果表明本方法简使，可靠，可以对咳宁口服液进行定性定量分析。     

益气明目口服液的主要药效学及毒性研究

目的研究益气明目口服液的主要药效学及毒性，为，临床应用提供理论基础。方法观察益气明目口服液对小鼠凝血时间的影响及对家兔血块的溶解作用；给小鼠和大鼠分别灌服益气明目口服液，观察其急性毒性和长期毒性情况。结果益气明目口服液具有缩短小鼠凝血时间，促进止血作用，而且具有促进家兔血块溶解的作用。急慢性毒性实验表明，益气明目口服液无明显的毒性反应。结论益气明目口服液具有止血、溶栓的作用，且无任何积储毒副作用。     

双解退热口服液的药理作用

目的 探讨双解退热口服液解热、镇痛、抗炎的药理作用。方法 大鼠口服双解退热口服液，以阿斯匹林片为阳性对照，观察该药品对大鼠发热体温及化学法和热板法所致小鼠疼痛反应的影响；以醋酸强的松龙为阳性对照，观察该药品对蛋清所致大鼠足踝关节肿胀率的抑制作用的影响。结果 双解退热口服液能明显降低发热大鼠体温，又具有镇痛作用，此解热镇痛作用类似阿斯匹林；同时还能明显抑制蛋清所致大鼠足踝关节肿胀，具有抗炎作用。结论 本研究为该口服液临床作为解热、镇痛、抗炎药应用提供了实验依据。     

宜肺口服液的研制与应用

目的：研制宜肺口服液，观察该药对上呼吸道感染，小儿病毒性肺炎的治疗作用。方法：建立该口服液的质量控制。方法：将小儿病毒性肺炎病人随机分为2组，分别用该口服液和病毒唑治疗，观察疗效。结果：制备工艺简单，质量可靠，性质稳定，宜肺口服液与病毒唑有效率均为90%。结论：根据中医理论的整体观念组方制成的宜肺口服液，制备工艺可行，临床疗效好，无副作用。     

关于针剂、口服液生产布局的探讨

关于针剂、口服液生产布局的探讨郑晓梅，苏晴，耿淑芳（长海医院药学部上海２００４３３）近年来口服液作为一种新型的剂型，以强大的优势占领了大片医药保健市场，其优点为易保存有效成份，生产简便，服用方便，研制周期短，包装精美。就本院制剂室来看，９４年口服液产...     

复方银杏口服液治疗冠心病168例疗效观察

目的比较银杏口服液与银杏叶提取物为主要成分的复方银杏口服液治疗冠心病的疗效。方法选择348例冠心病患者，采取随机方法分为治疗组168例，对照组180例，治疗组以银杏叶提取物、人参浸膏、五味子提取物等组方制成的复方银杏口服液治疗，对照组口服银杏口服液，疗程均为14d，比较两组临床疗效。结果治疗组、对照组显效率分别为69．6％和44．4％，总有效率分别为91．1％和71．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗后心电图及血脂较对照组改善明显（P〈0．05）。结论复方银杏口服液制备工艺简单，质量可控，治疗冠心病疗效明显优于银杏口服液。     

对乙酰氨基酚口服液的研制与临床应用

目的：研制对乙酰氢基酚口服液并临床应用。方法;探索聚乙二醇助溶工艺,用分光光度法测定对乙酰氨基酚口服液的含量。结果：制定了对乙酰氨基酚口服液工艺和质量标准,临床使用效果满意。结论：对乙酰氨基酚口服液工艺成熟、质量稳定。     

口服液制剂配制过程的几个工艺控制点

口服液制剂产品种类繁多,配制方法千差万别。似乎无章可循,但只要把握相关的若干工艺控制点,也就掌握了口服液配制的关键,分述如下:1 无菌操作口服液可分为可灭菌性口服液和不可灭菌性口服液,但无论哪类口服液,无菌操作过程都是至关重要的,因其直接影响成品的卫生学检验结果。     

延寿口服液抗衰老作用研究

目的：研究延寿口服液抗衰老作用。方法：采用D-半乳糖(D-gal)制备衰老模型，测定延寿口服液对衰老小鼠血、肝超氧化物歧化酶(SOD)的活性；脑、肝测定过氧化脂质(MDA)含量；脑、心脂褐质(LF)的含量和小鼠应激能力：抗疲劳和耐缺氧实验及小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定。结果：延寿口服液能明显使衰老小鼠血、肝中SOD活性升高，脑、肝中MDA的生成减少，脑、心中LF的含量降低，能显著延长小鼠游泳时间的耐缺氧生存时间及增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力，促进血清溶血素的形成。结论：延寿口服液具有一定的抗衰老作用。     

不同厂家银黄口服液中黄芩苷含量考察

不同厂家银黄口服液中黄芩苷含量考察张家康刘会前（安徽省安庆石油化工总厂职工医院安庆２４６００１）银黄口服液是由黄芩提取物、金银花提取物经加工制成的口服液，目前全国有多个厂家生产，临床反映疗效不一。为考察其质量，本文建立了对其以黄芩苷含量为主要质量指标...     

雷帕霉素口服液的测定与稳定性研究

以油酸聚乙二醇甘油酯为表面活性剂，制备了雷帕霉素口服液。分别采用HPLC和WHPLC-MS法测定制剂中雷帕霉素的含量及有关物质。按照药典要求检查口服液的颜色和澄清度，并考察其稳定性。结果表明所制备的雷帕霉素口服液质量稳定。     

喉咽灵口服液的体外抗菌作用

目的：探讨喉咽灵口服液的体外抗菌作用。方法：为临床分离细菌为受试菌，采用连续倍比稀释法，观察喉咽灵口服液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果：喉咽灵口服液对不同细菌的最小抑菌浓度是成品浓度64－128倍，最小杀菌浓度是成品浓度32－64倍。结论：喉咽灵口服液对所有受试菌均有不同程度的抑菌和杀菌作用，且抗菌谱广，抗菌作用强。     

血府逐瘀口服液对小鼠耳廓微循环的影响

目的：观察血府逐瘀口服液对微循环的影响。方法：采用耳廓微循环观察法检测血府逐瘀口服液对正常和急性“血瘀症”小鼠耳廓微循环的影响。结果：血府逐瘀口服液能明显增大正常及急性“血瘀症”小鼠耳廓微细动静脉口径，增加毛细血管开放量。结论：血府逐瘀口服液具有改善小鼠耳廓微循环作用。     

口服液制剂生产线主要设备选型与工艺合理配备探讨

医药行业中口服液制剂生产线设备主要用于口服液瓶的洗灌封，主要有洗瓶机、隧道烘箱、灌轧机等。目前，对口服液制剂项目来说，其主要设备的选型与工艺的配备是众说纷纭。根据GMP(98版)和《药品生产质量管理规范实施指南》对口服液制剂列入非无菌药品类规定，其最高洁净级别也只有10万级。     

系列抗晕船口服液的毒性试验

目的 对系列抗晕船口服液进行安全性评价。方法 进行小鼠最大耐受量试验。结果防晕船口服液基本无毒性，抗晕船口服液小鼠最大耐受剂量为临床剂量的100倍以上。结论 按临床推荐刺量长期服用，安全有效，在体内不会产生蓄积作用。     

中药口服制剂稳定性实验研究

对７种中药口服液用比较法进行稳定性实验考察，为改善中药口服液的工艺和质量的标准提供参考数据。药液ｐＨ值为４．５－７．０时，产品稳定性较好。     

雪莲降脂口服液的研制及质量控制

目的探索雪莲降脂口服液的制备工艺及定性定量方法，用以控制制剂的质量。方法采用TLC鉴定雪莲降脂口服液中的大黄素，以紫外分光光度法测定口服液中总黄酮的含量。结果雪莲降脂口服液中含有大黄素，所含总黄酮量为2.56g/L，回收率为97．9％，标准差为0．0158。结论所建方法具有简便、直观，可操作性强的特点，可作为雪莲降脂口服液的质量控制。     

比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效

目的探究比较乳果糖口服液与四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效。方法治疗期间两组均给予基础治疗,对照组给予四磨汤口服液治疗,观察组给予乳果糖口服液,治疗3周后观察两组患儿排便情况及药物不良反应。结果两组经过3周治疗后,两组经过3周治疗后,观察组总有效率为88.89%,对照组为84.44%,差异无统计学意义,P>0.05;但乳果糖口服液较四磨汤口服液安全性更高。结论乳果糖口服液和四磨汤口服液治疗婴幼儿功能性便秘临床效果确切,均有助于缓解便秘症状,恢复患儿正常的排便功能,但乳果糖的用药安全性更高,临床应用时应根据实际情况用药。     

清窦口服液质量控制及毒性试验

清窦口服液具有清热解毒、疏风利湿、排脓断涕、通窍等功能。临床实践证实，清窦口服液治疗慢性化脓性副鼻窦炎有很好疗效。为更好地控制清窦口服液的生产工艺及其质量，确保其安全性，我们制定了质量控制方法并进行了安全性试验，现报告如下。