右旋布洛芬凝胶的抗炎镇痛作用

目的 考察右旋布洛芬凝胶的抗炎、镇痛作用。方法 以角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠辐射热刺激及小鼠醋酸扭体法，观察右旋布洛芬凝胶的局部抗炎、镇痛作用。结果 2.5%、4.0%右旋布洛芬凝胶局部涂药能显著抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀，并能明显提高大鼠对光热刺激的痛阈，减少小鼠醋酸刺激的扭体次数。结论 2.5%右旋布洛芬凝胶局部外用具有显著的抗炎、镇痛活性。     

国产复方布洛芬药效学实验研究

布洛芬是非甾体类抗炎药,常用于各种炎症治疗.扑热息痛为常用的解热镇痛药物,其抗炎作用很弱.在布洛芬的局部消炎作用基础上,结合扑热息痛的快速镇痛,加强疗效,能使病人更快解除痛苦.临床上布洛芬加扑热息痛的复方,用于关节炎的治疗,证明比单方布洛芬治疗有较好的效果[1],已有多个国家生产.本实验以国外复方布洛芬为对照,对国产复方布洛芬的解热、镇痛和抗炎作用进行了药效对比研究.     

国产复方布洛芬药效学实验研究

布洛芬是非甾体类抗炎药 ,常用于各种炎症治疗。扑热息痛为常用的解热镇痛药物 ,其抗炎作用很弱。在布洛芬的局部消炎作用基础上 ,结合扑热息痛的快速镇痛 ,加强疗效 ,能使病人更快解除痛苦。临床上布洛芬加扑热息痛的复方 ,用于关节炎的治疗 ,证明比单方布洛芬治疗有较好的效果[1] ,已有多个国家生产。本实验以国外复方布洛芬为对照 ,对国产复方布洛芬的解热、镇痛和抗炎作用进行了药效对比研究。1　材料1 1　动物新西兰兔 ,体重 1 8～ 2 0ｋｇ,雌雄各半 ,合格证号 :98Ａ0 1 8。ＳＤ大鼠 ,体重 1 5 5～ 1 65ｇ,雄性 ,合格证号 :98Ａ0 0 …     

透明质酸对尼美舒利凝胶体外透皮作用的研究

目的考察不同浓度的透明质酸对尼美舒利凝胶的透皮促进作用.方法采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,测定尼美舒利的透皮渗透速率.结果用抛物线拟合法处理数据,求得了透明质酸的最佳百分含量为(2 44±0.21)%.结果透明质酸对尼美舒利凝胶有明显透皮促进作用.     

布洛芬水凝胶的制备与处方优化

布洛芬是20世纪60年代开发的一个重要的非甾体抗炎药物,其活性成分为2-4-异丁基苯基丙酸,是芳香族苯丙酸类衍生物,具有较强的解热、镇痛、抗炎作用.布洛芬现有片剂、胶囊、糖浆、乳膏、凝胶等剂型[1,2].把布洛芬制成局部外用剂型,能提高局部药物浓度,增强药效,降低全身给药产生的不良反应.本实验采用正交设计法通过改良的Franz扩散池测定布洛芬的累积渗透量,筛选最佳凝胶处方配比.     

莪术微乳凝胶的药效学研究

目的初步研究莪术微乳凝胶对小鼠的药效作用。方法设计二甲基苯蒽致小鼠皮肤癌动物模型进行抗肿瘤试验,以二甲苯所致小鼠耳肿胀模型进行抗炎试验,以醋酸致小鼠扭体反应模型进行镇痛试验。结果莪术微乳凝胶对二甲基苯蒽致小鼠皮肤癌动物模型的抑瘤效果较好;对二甲苯所致小鼠耳肿胀有一定抑制作用,其炎症抑制因子对皮肤癌的治疗有促进作用;对醋酸致小鼠扭体反应有一定镇痛作用,对皮肤癌的治疗有一定促进作用。结论莪术微乳凝胶的疗效与剂量相关,局部用药即可发挥治疗作用,且中剂量即可起到较好的药效。     

布洛芬离子导入经皮给药系统的研究

研究一种用离子导入的方法使布洛芬透有睡进入体内的给药系统。设计和制备布洛芬透皮吸收溶液；研究其稳定性并采用自行设计的便携式离子导入装置对免进行布洛芬经皮吸收的观察。     

两种布洛芬擦剂的抗炎镇痛作用比较

目的：比较复方布洛芬擦剂和布洛芬擦剂的抗炎镇痛作用。方法：配制复方布洛芬擦剂及布洛芬擦剂，以动物模型观察药物作用。结果：复方布洛芬擦剂及布洛芬擦剂对多种致炎剂和致病剂引起的炎性水肿和疼痛均具有明显抑制作用。结论：复方布洛芬擦剂的抗炎镇痛作用强于布洛芬擦剂(P＜0．05)。     

布洛芬凝胶剂体外透皮扩散的研究

目的:研究不同布洛芬凝胶剂的透皮扩散效果。方法:采用HPLC法测定布洛芬的含量;色谱柱为Lichrosorb C18柱(4．6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-水(用磷酸调节pH值至3．0)(58:42),流速1 ml·min-1,检测波长264 nm。结果:布洛芬在25．1-251．0μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0．999 9);布洛芬平均回收率为101．53％,RSD=1．52％;布洛芬凝胶2号样品的透皮扩散百分率最高。结论:布洛芬凝胶2号样品值得进一步开发。     

解热镇痛药的选择使用

解热镇痛药分为两类，即解热镇痛药和抗炎镇痛药。前为具有退热和减轻慢性钝痛作用的药物；后又称非甾体抗炎药，有可靠的抗炎作用和不同程度的镇痛解热作用，在有炎症时镇痛效果更为明显，可以减轻炎症肿胀，缓解疼痛，改善肢体和组织的功能。     

重视非甾体抗炎药不良反应的监测及合理应用

非甾体类抗炎药（nonsteroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs）是指一大类具有镇痛、抗炎、解热等功能的药物,也是目前临床上应用最广泛的药物之一,全世界每天约有3000万人在使用此类药物.但是,NSAIDs在为亿万患者减轻病痛的同时,也给患者和社会带来了一些不必要的痛苦和经济负担.在美国,由于非甾体类抗炎药的各种不良反应,每年可导致103 000人次需要住院治疗,16500人死亡[1,2].因此,NSAIDs引发的药物不良反应使其在临床的应用受到一定程度的限制.最近,昔布类药物所引发的心血管不良反应事件,使广大患者和医务工作者分外关注NSAIDs的安全性.     

布洛芬颗粒抗炎镇痛作用研究

目的:验证布洛芬颗粒的抗炎镇痛效果。方法:小鼠灌胃的动物实验来考察布洛芬颗粒在抑制棉球肉芽肿形成上的明显,以及随着浓度升高,对比小鼠扭体时间的变化,来考察抗炎、镇痛的效果。结果:布洛芬颗粒具有显著的抑制棉球肉芽肿形成的作用,即具有显著的抵抗肉芽增生性炎症的作用,且浓度越高作用越强。扭体时间和强度随浓度升高而减弱。结论:布洛芬颗粒消炎镇痛效果良好。     

布洛芬剂型的研究概况

布洛芬（ibuprofen,以下称IBU）是20世纪60年代开发的一个重要的非甾体抗炎药物,其活性成分为2-（4-异丁基苯基）丙酸,是芳香族苯丙酸类衍生物,具较强的解热、镇痛、抗炎作用,IBU作用强、疗效高、毒性低,目前在临床上应用较广泛,而且其制剂和剂型的研发也非常迅速。本文拟就近年布洛芬制剂及剂型的研究进展作一综述。     

非甾体抗炎药透皮给药的研究进展

目的:介绍非甾体抗炎药经皮给药的进展。方法:就常见非甾体抗炎药的透皮剂型、促渗方法和透皮模型进行综述。结果与结论:研究非甾体抗炎药经皮给药对此类药物的透皮制剂开发有重要意义。     

盆炎消凝胶的药效学研究

目的研究盆炎消凝胶剂的消炎、止痛、抑菌作用,以及对血管通透性的影响。方法采用小白鼠二甲苯致炎法、大白鼠足跖甲醛致炎法研究其抗炎作用;通过小白鼠扭体法研究其镇痛作用;试管法研究其抑菌作用;通过对小鼠血清凝集素影响的试验,研究其对小鼠免疫功能的作用。结果及结论盆炎消凝胶具有消炎、止痛、抑菌、降低小鼠腹腔毛细血管的通透性、增强小鼠体液免疫功能的作用。     

金刚藤分散片抗炎镇痛作用的药效学研究

目的:研究金刚藤分散片(JDT)的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀模型、大鼠足跖肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型来进行JDT的抗炎作用研究;采用小鼠扭体反应实验来进行JDT的镇痛作用研究;同时与阳性对照药金刚藤胶囊(JC)进行比较。结果:JDT对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球所致肉芽肿、醋酸所致小鼠扭体反应均有显著抑制作用,其效果均优于阳性对照药JC(P<0.05)。结论:JDT具有良好的抗炎镇痛作用。     

芳基烷酸类非甾体抗炎药的手性药动学和药效学研究

非甾体抗炎药(nonsteroidal antiinflammatory drugs,NSAIDs)是一类常见的具有抗炎、解热、镇痛及抗风湿作用的药物,临床应用广泛.大多数芳基烷酸类非甾体抗炎药都具有手性,它们的2个对映体在体内的药理活性、代谢过程及不良反应存在显著的差异.文中对常见芳基烷酸类NSAID对映体的药效学和药动学特点,年龄、性别、疾病状态等因素对其药动学过程的影响,以及临床应用进行了综述.     

国产尼美舒利的药效学研究

本文研究了国产尼美舒利在小鼠、大鼠及家兔体内的抗炎、镇痛和解热作用.结果表明.尼美舒利抑制巴豆油致小鼠耳廓肿胀(ED_(50)为49.2mg·kg~(-1));抑制角叉菜胶致大鼠足肿(ED_(50)为2.75mg·kg(-1));0.6mg·kg~(-1)剂量对大鼠佐剂关节炎有显著预防和治疗作用。100mg·kg~(-1)对小鼠醋酸扭体法的抑制率为68％;对热板法致痛的痛阈提高率为55％。ip给药对蛋白胨致家兔发热的解热作用.其最小有效剂量为2mg·kg~(-1);5mg·kg~(-1)ig可显著降低啤酒酵母致大鼠升高的体温.证实国产尼美舒利具有很强的抗炎、镇痛和解热作用。