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相似文献
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1.
目的观察乐卡地平联合贝那普利治疗原发性高血压的临床效果,为临床用药提供依据。方法选取2013年3月至2014年23月120例住院治疗原发性高血压患者为研究对象,按入院顺序随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组乐卡地平联合贝那普利治疗,对照组贝那普利单药治疗,比较两组治疗的临床效果。结果联合用药组原发性高血压治疗总有效率(93.3%)显著高于贝那普利单药治疗组(76.7%),有统计学差异(P<0.05)。结论乐卡地平与贝那普利联合治疗原发性高血压具有协同作用,可以显著提高高血压控制率,尽快达到理想的治疗效果,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
杨柳 《中国实用医药》2012,7(14):165-166
目的 观察低分子肝素联合贝那普利治疗儿童肾病综合征的临床效果.方法 选取2008年12月至2011年3月在本院进行治疗的151例肾病综合征患儿为研究对象,采取前瞻性随机对照法分为实验组(低分子肝素联合贝那普利方案组)82例和对照组(贝那普利组)69例,比较两种治疗方法的临床疗效.结果 实验组患者经低分子肝素联合贝那普利方案治疗后,总有效率为98.78%,明显高于对照组,P<0.05.结论 低分子肝素联合贝那普利方案治疗儿童肾病综合征的临床效果良好,可以在临床推广.  相似文献   

3.
《抗感染药学》2016,(2):387-388
目的:评价螺内酯与培哚普利联用治疗慢性心衰(CHF)患者的临床疗效。方法:选取2013年6月—2014年10月间收治的CHF患者104例,将其分为对照组和治疗组,每组52例;对照组患者均给予培哚普利治疗,治疗组患者均给予培哚普利和螺内酯联用治疗,比较两组患者治疗前后左心功能相关指标、总有效率及安全性。结果:治疗后治疗组患者心率、左心室舒张末期容积(LVEDV)显著低于对照组(P<0.05);治疗组患者左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者临床治疗总有效率为92.31%显著高于对照组为73.08%(χ~2=6.31,P<0.05);两组患者治疗期间均未见不良反应的发生。结论:螺内酯与培哚普利联用治疗CHF患者的疗效优于单用培哚普利的临床疗效。  相似文献   

4.
流行性出血热(简称出血热)是由出血热病毒引起的一种急性自然疫源性传染病,以发热、出血、血压降低及急性肾功能衰竭(简称肾衰)等为临床主要特征。我院1980年10月至1985年元月共收治出血热71例,其中资料完整、确诊为出血热者54例,入院时属低血压少尿期或少尿期者34例(排除肾前性少尿),我们采用中西医结合治疗,取得较好效果,现谈谈我们的治疗体会。  相似文献   

5.
糖尿病肾病 (DN)是糖尿病常见的严重微血管并发症 ,是糖尿病的主要致残致死原因。现应用黄芪注射液和复方丹参注射液联合苯那普利治疗取得了较好的疗效。1 病例与方法1 1 病例我院 1997年 2月~ 1999年 3月住院的 48例 2型糖尿病患者。按文献[1] 分期标准有早期DN 2 6例 ,临床期DN 2 2例。将两期 48例患者各随机平分为联合治疗组 (A)及苯那普利对照组 (B)。1 2 治疗方法2组患者均给予内科综合治疗 (包括糖尿病教育 ,饮食控制 ,口服降糖药和胰岛素 ) ,苯那普利组加用苯那普利 10mg·d 1,联合治疗组在苯那普利组治疗基础上 ,再…  相似文献   

6.
目的观察培朵普利联合比索洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法选2008年至2010年105例住院慢性充血性心衰患者随机分为培朵普利治疗组(n=56)和在培朵普利片基础上逐渐加量比索洛尔至最大耐受量对照组(n=49)。观察一年后两组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数(LVEF);心功能分级、6 min步行实验。结果一年后培朵普利联合比索洛尔组在临床症状有显著的效果(P<0.01);心功能分级;6 min步行距离、左室舒张末和收缩末内径、LVEF等方面较单独培朵普利组有优越性(P<0.01)。结论培朵普利联合比索洛尔较单独培朵普利治疗慢性充血性心衰有更优越的临床疗效。  相似文献   

7.
目的探讨贝那普利联合厄贝沙坦治疗肾病综合征的疗效和安全性。方法对2008年10月至2010年9月采用贝那普利联合厄贝沙坦(观察组,n=50)或一般常规(对照组,n=50)治疗的100例肾病综合征的临床资料进行回顾性分析。结果观察组患者的疗效显著地优于对照组患者。结论贝那普利联合厄贝沙坦治疗肾病综合征疗效确切、安全、值得临床推广应用。  相似文献   

8.
1978年至1988年我院治疗流行性出血热(简称出血热)1098例,死亡20例,病死率1.82%。为了总结经验教训,提高医疗质量,现将10年来我院收治的20例出血热死亡病例分析报道如下。  相似文献   

9.
魏京霞  王煜 《现代临床医学》2012,38(6):417-418, 421
目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。  相似文献   

10.
马来酸桂哌齐特加福辛普利治疗糖尿病肾病的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)加福辛普利(蒙诺)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将60例DN患者随机分为对照组、福辛普利组及克林澳合用福辛普利组。比较三组24 h尿微量白蛋白(UmAlb)定量、空腹血糖及糖化血红蛋白。结果:两个治疗组用药后UmAlb均明显降低(P<0.05,P<0.01),以克林澳合用福辛普利组降低更明显(P<0.01),克林澳合用福辛普利组与福辛普利组治疗后比较有明显差异(P<0.05)。结论:联合应用克林澳及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利是治疗DN安全有效的新方法。  相似文献   

11.
卢蝉  毛红  缪初升 《海峡药学》2013,25(2):119-121
目的观察缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2009年6月~2012年6月在我院肾内科和内分泌科收治2型糖尿病肾病患者109例随机分组给予不同药物治疗,A组(缬沙坦组)38例,B组(贝那普利组)41例,C组(联合给药组)30例。上述3组患者均连续控制血糖3周以上,分别给予缬沙坦、贝那普利和缬沙坦与贝那普利联合治疗,连续给药治疗12周。观察患者的尿微量白蛋白、尿转铁蛋白以及血清胱抑素C在治疗后的改变,并记录不良反应。结果治疗后C组患者的检测指标尿微量白蛋白、尿转铁蛋白以及血清胱抑素C与A、B组比较差异显著有统计学意义(P<0.05);不良反应的比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论通过指标检测和临床观察缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病的效果较单一用药治疗效果好,临床上可以安全应用。  相似文献   

12.
流行性出血热(简称出血热)急性肾功能衰竭(下称肾衰)时,病理生理复杂,病情多变,病死率较高,严重影响本病的予后。鉴于国内对出血热肾衰预测和预防临床资料报告尚少,为了早期预测和防治出血热肾衰,提高治愈率,现将我科于1975年1月至1980年12月收治的住院病例其中发生肾衰28例临床资料和治疗体会结合文献回顾性讨论如下。  相似文献   

13.
目的探讨辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2008-2011年收治的116例糖尿病肾病患者随机分为苯那普利治疗组(对照组)和辛伐他汀联合苯那普利治疗组(观察组),每组各58例,观察2组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)以及血肌酐(Scr)变化情况。结果 2组患者治疗后的MAP、FBG、UAER以及Scr水平较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后各观察指标与对照组相比改善更为显著,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病能够取得较好的疗效,且无严重的不良反应,是一种安全有效的治疗方法 ,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

14.
目的研究分析氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的效果。方法选取在我院治疗的肾实质性高血压患者94例(2013年6月至2015年4月)。将其动态随机化分2组,研究组和对照组,每组47例。对照组患者给予贝那普利治疗,研究组患者采用贝那普利联合氯沙坦进行治疗,对比两组患者治疗前后的血压、血肌酐浓度及24 h尿蛋白含量。结果研究组患者收缩压为(114.32±3.79)mm Hg、舒张压为(77.69±4.28)mm Hg、血肌酐浓度为(157.29±12.30)μmol/L、24 h尿蛋白含量为(1.29±0.13)g/d,与对照组患者相比较存在明显差异(P<0.05)。结论采用氯沙坦联合贝那普利对肾实质性高血压患者进行治疗的效果显著,对患者血压、血肌酐浓度及24 h尿蛋白含量有降低作用,在临床上可以广泛应用。  相似文献   

15.
目的探讨贝那普利联合氨氯地平治疗高血压并左心衰竭的临床疗效。方法选择2009年10月至2013年10月期间我院收治的高血压并左心衰竭患者116例,平均分为研究组与对照组。对照组采取氨氯地平治疗,研究组在此基础上联合贝那普利治疗。结果研究组治疗的总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.86%(P<0.05)。研究组血压及左心衰竭改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论贝那普利联合氨氯地平治疗高血压并左心衰竭疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
时晓莲 《中国医药指南》2012,10(23):582-583
目的对贝那普利联合乐卡地平治疗原发性高血压过程中的安全性进行分析讨论。方法选取2010年10月至2011年10月来我院就诊治疗的原发性高血压患者110例并随机分为A,B,C三组。分别为A组(n=35):使用乐卡地平单药治疗。B组(n=35)使用贝那普利单药治疗。C组(n=40):采用贝那普利和乐卡地平两种药物联合治疗。治疗3个月为一个疗程,观察1个疗程后患者血压的下降情况以及出现的不良反应,综合考虑两种情况来进行药物的安全性分析。结果贝那普利联合乐卡地平药物治疗组在疗效上的总有效率为97.50%,显著高于2个单药治疗组的82.86%与80.00%,并且联合治疗组对于左室功能的保护明显优于其他两个单药治疗组。结论贝那普利联合乐卡地平治疗原发性高血压是一种可靠安全的治疗方法,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的 :观察贝那普利对糖耐量减低 (IGT)患者的干预作用。方法 :75g葡萄糖耐量试验 (OGTT)确诊IGT 70例 ,其中男 31例 ,女 39例 ,随机分成贝那普利组、对照组各 35例。对照组进行饮食、运动控制 ,贝那普利组除饮食、运动控制外 ,加贝那普利10mgqd ,观察 12周。结果 :治疗后两组空腹血糖(FBG)及舒张压均下降 ,但两组间差异无显著的统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;对照组治疗后收缩压无下降 ,而贝那普利组有所下降 (P <0 .0 1) ;两组治疗后的餐后 2h血糖 (P2HBG)及糖化血红蛋白 (HbA1c)均下降 ,贝那普利组优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :贝那普利可降低糖耐量减低患者P2HBG、HbA1c及收缩压水平 ,提示贝那普利可改善糖耐量减低患者代谢紊乱。  相似文献   

18.
刘亚  陈晓曙 《中国药房》2011,(4):342-343
目的:研究卡维地洛与贝那普利联合治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效与安全性。方法:选择我院2009年1月-2010年1月住院的82例CHF患者,随机分为2组。观察组41例采用卡维地洛与贝那普利联合治疗,对照组41例采用贝那普利治疗。观察2组的临床疗效及治疗前后左室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)水平的变化。结果:观察组治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后LVEDD、LVESD及LVEF都较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后LVEDD、LVESD及LVEF改善状况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡维地洛与贝那普利联合应用治疗老年CHF,具有良好的协同作用,能够明显提高临床疗效,改善左心室功能。  相似文献   

19.
贝那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察贝那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 94例慢性心力衰竭患者,随机分为贝那普利和卡维地洛联合治疗组(治疗组)47例,贝那普利和安慰剂联合对照组(对照组)47例。3个月为一个疗程。治疗前后采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)及左室射血分数(LVEF),对比治疗前后心功能改善情况。结果治疗后3个月,LVESV、LVEDV均下降,LVEF均增加;治疗组上述指标改善更明显(P<0.05)。结论贝那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全有效。  相似文献   

20.
目的 探讨苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并2型糖尿病的疗效.方法 将176例高血压合并2型糖尿病患者随机分为3组,联合组60例给予苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗,而苯磺酸氨氯地平组(58例)及贝那普利组(58例)仅分别给予苯磺酸氨氯地平和贝那普利治疗.治疗结束后比较观察3组的疗效及降压效果.结果 治疗组总有效率为93.3%远高于苯磺酸氨氯地平组的65.5%和贝那普利组的65.5%(P<0.05).3组治疗前后收缩压和舒张压比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组收缩压和舒张压明显低于苯磺酸氨氯地平组及贝那普利组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并2型糖尿病疗效确切,值得临床推广应用.  相似文献   

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