利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性.方法选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg/d开始,逐渐加至治疗剂量3～6mg/d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应.结果用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92.7%;治疗平均剂量为3.68±1.01mg/d,不良反应少见.结论利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高.     

利培酮治疗儿童首发精神分裂疾病临床观察

目的探讨利培酮治疗儿童首发精神分裂症或分裂样精神病的临床疗效、安全性和药物剂量。方法62例年龄<14岁的首发精神分裂疾病的病儿采用利培酮治疗8周,采用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,不良反应量表(TESS)及实验室相应检查评定安全性及不良反应。结果本组病儿治疗总有效率为85%;不良反应主要为锥体外系反应及失眠;平均治疗剂量(3.26±0.88)mg/d。结论利培酮对于首发精神分裂症或分裂样精神病病儿的治疗安全、可靠,不良反应轻,病儿依从性高。     

利培酮治疗儿童精神分裂症47例疗效观察

目的：探讨利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法：47例经CCMD-3诊断为儿童精神分裂症的患．利用利培酮治疗8周。分别以PANSS量表评定疗效及不良反应。结果：利培酮对儿童显效率81%。起效时间17天．疗效剂量2～3mg/d.结论：利培酮对儿童精神分裂症疗效好．不良反应少．适合儿童精神分裂症治疗．     

奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

目的 :比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。 方法 :将 60例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平组 (3 0例 )和利培酮组 (3 0例 ) ,奎硫平组剂量范围 2 5～ 80 0mg/d ,利培酮组剂量范围 0 .5～ 6mg/d ,疗程 8周。用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定临床疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定药物不良反应。 结果 :奎硫平治疗首发精神分裂症的有效率为 66.7% ,利培酮的有效率为 70 % ,两药的疗效无显著性差异。奎硫平组的不良反应较利培酮组少 ,其中震颤、静坐不能、肌强直等EPS的发生率显著少于利培酮组 (P <0 .0 1)。未出现月经失调 (闭经、经期过长或过短 ) ,泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。 结论 :奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当 ,某些不良反应较利培酮轻而少 ,尤其适用对锥体反应和催乳素敏感患者使用。是一种有效、耐受性好的抗精神病药物     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将68例精神分裂症患者随机分为两组，齐拉西酮组34例，剂量60～160mg／d；利培酮组34例，剂量3～6mg／d，疗程8周，以阳性和阴性症状量表（PANSS）总分变化和有效率为疗效指标，采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：齐拉西酮组显效率85．3％，有效率97％；利培酮组显效率为79．4％，有效率为94．1％。两组疗效相仿，差异无显著性。两药的不良反应相比，齐拉西酮组不良反应较少，安全性高，患者耐受性较好。结论：齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当，不良反应相似，但齐拉西酮较少引起患者体重增加，对血清催乳素水平无影响。     

利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效对比观察

目的 探讨利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的疗效。方法对近5年收治的62例首发精神分裂症患者随机分为利培酮组（A组31例）和氯氮平组（B组31例）,A组患者入院后口服利培酮,开始1～2mg／d,逐渐增至3～4mg／d;B组开始口服氯氯平片50mg／d,2周后增加至300mg～400mg／d。治疗期每周以PANSS进行精神症状评分,同时监测不良反应。结果A组第8周末阳性和阴性症状量表（PANSS）总分和各项目积分比疗前均显著下降（P〈0．001）;生效时间在第2～4周,和B组相似。疗程中两组PANSS总分的减分率以及治疗后的总有效率均无显著差异。A组的不良反应症状量表（TESS）总分显著低于B组。结论利培酮和氯氮平均对首发精神分裂症患者疗效好,小剂量利培酮（1mg-2mg／d）对首发精神分裂症患者效果也很好,副作用少,值得,临床应用。     

齐拉西酮与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的对照研究

目的 评价齐拉西酮与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 将84例儿童青少年首发精神分裂症患者随机分为两组,其中齐拉西酮组41例,剂量范围60-120 mg/d;利培酮组43例,剂量范围2-5 mg/d,疗程12周.于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末进行阴性症状阳性症状评定量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 齐拉西酮治疗的显效率70.7%,有效率82.9%;利培酮治疗的显效率69.7%,有效率83.7%.两组比较无显著性差异;不良反应方面两组均有轻度的胆碱能副作用,在锥体外系副反应、体质量增加、月经紊乱等方面齐拉西酮组明显少于利培酮组.结论 齐拉西酮治疗儿童青少年首发精神分裂症安全有效.     

阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的对照研究

目的 评价阿立哌唑与利培酮治疗儿童青少年首发精神分裂症的疗效和安全性.方法 阿立哌唑组40例,剂量范围10～20 mg/d;利培酮组42例,剂量范围2～5 mg/d,疗程12周.于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末根据简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果阿立哌唑治疗的显效率75%,有效率85%;利培酮治疗的显效率69%,有效率83%.两组比较无显著性差异;不良反应方面两组均有轻度的胆碱能副作用,在锥体外系副反应、体质量增加、闭经等方面阿立哌唑少于利培酮组.结论 阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症安全有效.     

齐拉西酮、利培酮和喹硫平治疗首发及复发性精神分裂症的疗效评价

目的 选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法 选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例，分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组，每组70例，各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组：20～80 mg/d，2次/d；利培酮组：4～7 mg/d，2次/d；喹硫平组：400～1 000 mg/d，2次/d，疗程8周，分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果 首发组各类药物使用疗效比较无显著差异（P＞0.05），且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异（P＞0.05）。复发组中，齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异（P＜0.05）。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组（P＜0.05）。结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似；齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当，总体疗效优于利培酮和喹硫平，推荐治疗复发性精神分裂症。     

阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的：探讨阿立哌唑对女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将100例女性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与利培酮组，每组各50例，阿立哌唑剂量15～30mg/d，利培酮为4～6mg／d；治疗时间8周；采用阳性症状和阴性症状量表（PANss）评定疗效，不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：阿立哌唑组有效率88．0％，利培酮组有效率90．0％，两组疗效比较差异无统计学意义；阿立哌唑组不良反应少于利培酮组。结论：阿立哌唑治疗女性精神分裂症的疗效与利培酮相当，不良反应轻，且对内分泌和体质量影响小。     

齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症100例临床观察

目的:观察齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将100例首发女性精神分裂症患者随机分为两组。齐拉西酮组50例,治疗剂量为40~160mg/d;奋乃静组50例,治疗剂量为40~60mg/d。治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)进行评定。结果:两组疗效相当,但齐拉西酮副作用明显低于奋乃静。结论:齐拉西酮治疗首发女性精神分裂症的疗效确切,尤其对阴性症状有良好效果,且不良反应小。     

齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究

目的：比较齐拉西酮、利培酮口服液与氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性。方法：齐拉西酮30例,剂量范围20～100 mg/d;利培酮口服液组29例,剂量范围1～6 mg/d;氟哌啶醇30例,剂量范围5～30 mg/d,用PANSS及TESS评定疗效和不良反应,观察期2周。结果：齐拉西酮和利培酮口服液组PANSS兴奋激越因子总分减分率在第1周末及第2周末稍差于氟哌啶醇组,在针对每个兴奋因子方面三组药物各有优势,但齐拉西酮和利培酮口服液组的药物不良反应显著低于氟哌啶醇组。结论：齐拉西酮和利培酮口服液治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,不良反应较小,安全性好。     

利培酮治疗首发精神分裂症23例临床观察

目的　验证利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性。方法　对 2 3例精神分裂症首发患者给予利培酮 1- 6mg/d治疗 ,疗程为 8周 ,使用阳性与阴性症状量表 (PANSS)作为评定工具评定 ,以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果　本研究痊愈 5 6 .5 % ,显好 17.4 % ,进步 13% ,无变化 13% ,总有效率 86 .9%。利培酮起效时间为 2周 ,阳性症状改善较快 ;利培酮的最高用药量为 (4.3± 1.4 )mg/d ,以头痛、静坐不能及失眠为多见不良反应。结论　利培酮对首发精神分裂症的阳性及阴性症状均有效 ,尤以阳性症状改善较快     

利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症对照分析

目的 比较利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的有效性与安全性的差别。方法 对67例首发精神分裂症分两组治疗，试验组予利培酮2－6mg/d口服，对照组予氯氮平175－550mg/d口服，疗程8周，以简明精神病定量表减分率评定疗效，以副反应症状量表评定药物反应发生率；结果 者无显著差别，不良反应发生率利培酮低于氯氮平，各项不良反应比较有所不同，静从不能，肌强直利培酮多于氯氮平，流诞、嗜睡、ECG改变、便秘氯氮平均高于利培酮。结论 利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症疗效无明显差别，但利培酮副反应相对较少。     

利培酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照观察

目的观察利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果及安全性。方法将50例精神分裂症患者随机分为氯氮平组和利培酮组,每组25例,观察患者治疗前后的疗效及副作用。结果利培酮对首发精神分裂症与氯氮平有同等确切的疗效,但不良反应减少而且轻。结论首发精神分裂症可选用利培酮治疗。     

喹硫平与利培酮治疗老年精神分裂症的效果比较

目的比较喹硫平和利培酮在老年精神分裂症疾病上的疗效。方法将广东省民政局精神病院108例老年精神分裂症患者随机均分为对照组和观察组（n=54）。对照组患者采用利培酮（05mg／d,1～2周后调整剂量到4～6mg／g）治疗,而观察组患者采用喹硫平（50mg／d,1～2周后调整剂量到400～600mg／d）治疗,2组治疗疗程均为8周。通过观察2组的阳性与阴性症状量（PANSS）减分率和不良反应量表（TESS）来评定治疗疗效。结果2组患者在接受治疗后的第8周末PANSS评分对比,差异无统计学意义;2组患者的有效治疗率比较,差异无统计学意义。对照组患者的不良反应发生率高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论喹硫平和利培酮均能有效地治疗精神分裂症,但喹硫平的不良反应少。     

利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效观察

目的　观察门诊应用利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和不良反应。方法　 32例患者用利培酮治疗 8周 ,剂量为 1～ 3mg/d ,平均 (1.5 7± 0 .89)mg/d。用PNSS评定疗效 ,以ESRS、TESS和实验室检查评定药物不良反应。结果　显效率为 6 8.76 % ,有效率为 84 .36 % ,起效时间为 1周。仅有轻度的锥体外系副反应和失眠 ,对血常规、尿常规及心电图等无不良影响。结论　利培酮对儿童精神分裂症有肯定的疗效 ,不良反应少 ,适合于依从性较好的患者在门诊应用     

阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与安全性分析

目的比较阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法64例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组30例、利培酮组34例。阿立哌唑初始剂量5～10mg/d,最大剂量30mg/d,平均剂量17±3.4mg/d;利培酮初始剂量1～2mg/d,最大剂量5mg/d,平均剂量3.5±0.6mg/d。疗程均8周。用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定两组疗效及不良反应。结果治疗8周后,两组PANSS总分较治疗前均明显降低(<0.01),两组间差异无显著性。阿立哌唑有效率(93.3%)与利培酮组(97.1%)相仿,两组差异无显著性(>0.01);阿立哌唑不良反应发生率(33.3%)低于利培酮组(58.8%),差异有显著性(<0.05)。结论阿立哌唑与利培酮对精神分裂症疗效相当,但阿立哌唑不良反应较少。     

阿立哌唑与利培酮治疗老年精神分裂症患者的对照研究

目的对比阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对65例老年精神分裂症患者分别给予阿立哌唑,利培酮治疗,其中阿立哌唑组33例,剂量为每日（14．38&#177;2．13）mg,利培酮组32例,剂量为每日（2．91&#177;0．79）mg;疗程共12周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）,临床疗效总评量表（CGI）及治疗中需处理的副反应量表（TESS）,在治疗前及治疗后第1、2、4、8、12周末分别评定疗效和副反应。结果（1）两组治疗后第1周起与治疗前的PANSS评分比较,差异有显著性或非常显著性（P〈0．05或P〈0．01）。（2）两组间从治疗第1周末起,各时点PANSS减分率差异无显著性（P〉0．05）。（3）两组间CGI评分无显著性差异（P〉0．05）。阿立哌唑和利培酮的有效率分别为70％和69％,疗效的差异无显著性（P〉0．05）。阿立哌唑、利培酮的有效剂量范围分别为（12～22．5）mg／d,（2．0～4．5）mg／d。（4）TESS评定显示,阿立哌唑组副反应少于利培酮组。治疗期间利培酮组合用盐酸苯海索17例（53％）,阿立哌唑组2例（6．1％）,差异有非常显著性（P〈0．01）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,起效快,不良反应较利培酮轻微。     

利培酮对首发精神分裂症病人的临床观察

目的　验证利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性。方法　对 2 5例精神分裂症首发患者给予利培酮 0 .5 - 8mg/天治疗 ,疗程为 12周 ,使用简明精神病评定量表 (BPRS)、临床印象总体量表 (CGI)作为评定工具评定 ;以药物不良反应量表 (TESS)评定药物不良反应。结果　痊愈 8例 (32 % ) ,显效 13例 (5 2 % ) ,好转 3例(12 % ) ,无效 1例 (4 % ) ,总有效率 96 % ,利培酮起效时间为 2周 ,第 4 - 8周明显改善。利培酮最高用药剂量为3.96± 1.5 8mg/天 ,以失眠及静坐不能为多见不良反应。结论　利培酮对首发精神分裂症有效