扩散法被动式挥发性有机化合物个体监测器的研制

研制了一种以单层活性炭颗粒作为吸收介质的被动式挥发性有机化合物个体监测器。空气中挥发性有机化合物依据分子扩散原理传质到采样器中，并吸附到活性炭上。采样后，取出活性炭吸附层，用二硫化碳洗脱，再用气相色谱法定性和定量。对监测器进行了实验室性能评价和现场验证。结果表明，采样器在风速２０～１５０ｃｍ／ｓ，相对温度１０％～８０％，温度－１０～３５℃范围内使用，采样速率分别为６０ｍｌ／ｍｉｎ（苯）、５４ｍｌ／ｍｉｎ（甲苯）、５４ｍｌ／ｍｉｎ（氯仿）和４９ｍｌ／ｍｉｎ（对－二甲苯），相对标准差小于５％。在现场与有泵活性炭管采样相比较，本个体监测器测定空气中挥发性有机化合物的总不确定度分别为１２％（苯）、１２％（甲苯）、２６％（对－二甲苯）和１６％（氯仿），可适用于室内空气污染和个体接触量的监测。     

扩散法被动式甲醛个体监测器（Ⅰ型）的研制

介绍了一种基于分子扩散原理的被动式甲醛个体监测器。用三乙醇胺（２０％）／偏重亚硫酸钠（０．２５％）浸渍的定量滤纸作为吸收介质，采集空气中甲醛。平均采样速率：单面为１０５ｍｌ／ｍｉｎ，双面为２１３ｍｌ／ｍｉｎ，相对标准差为９％。采样后，用ＡＨＭＴ比色法测定。在现场与有泵的吸收管法（酚试剂法）相比较，没有显著性差异，相关系数为０．９９。     

扩散法被动式氟化氢个体监测器的研制

本工作研制了基于分子扩散法的被动式ＨＦ个体采样器，采样速度１１０ｍｌ／ｍｉｎ，相对标准差９％。考察了环境条件对采样速率的影响，结果表明：在室温（１０～３５℃）、风速１０～１５０ｃｍ／ｓ、相对湿度１０％～８０％条件下使用，采样速率基本不变。与ＩＳＯ标准方法现场对比测定，总不确定度±１９％，可适用于室内空气污染和个体接触量监测。     

低浓度挥发性有机化合物被动式个体采样器的研究

研制了扩散式挥发性有机化合物（ＶＯＣｓ）个体采样器,适用于对环境空气中和非职业性个体接触ＶＯＣｓ的监测。在风速１０～２６０ｃｍ／ｓ,相对湿度为３０％～８０％,温度为１０～３０℃的范围内使用,采样速率分别为苯：２５．７４ｍｌ／ｍｉｎ,甲苯：２５．１６ｍｌ／ｍｉｎ,四氯乙烯：２５．８５ｍｌ／ｍｉｎ,对－二甲苯：８．１６ｍｌ／ｍｉｎ,苯乙烯：６．４７ｍｌ／ｍｉｎ。与主动式活性炭纤维（ＡＣＦ）管采样法比较,本个体采样器测定空气中靶ＶＯＣｓ的总不确定度均在±２５％以内。     

扩散法被动式二氧化硫个体监测器的研制

根据气体分子扩散原理研制成的ＳＯ２被动式个体监测器，是用三乙醇胺和碳酸钠混合液浸渍的滤纸作为吸收介质来吸收空气中ＳＯ２，采样后用甲醛－ＰＲＡ比色法分析。采样速率为７１ｍｌ／ｍｉｎ，相对标准差为７％。与有动力的方法现场对比测定，总不确定度为±１６％，可用于室内空气污染和个体接触量的监测。     

扩散法被动式个体采样器的设计原理、试验装置和性能评价方法

介绍了被动式个体采样器的设计原理实验装置和性能评价方法。分别测定了对１０种主要室内气体污染物［ＳＯ２、ＮＯ２、ＣＯ２、ＮＨ３、ＨＣＨＯ、ＨＦ、Ｃ６Ｈ６、Ｃ６Ｈ５·ＣＨ３、Ｃ６Ｈ４·（ＣＨ３）２、ＣＨＣｌ３］的采样速率（单面采样５０～１４０ｍｌ／ｍｉｎ，双面增加一倍），相对标准差＜１０％，与有动力的标准方法相比较，总不确定度＜±２５％。这种采样器体积小似一枚徽章，重量轻仅１０ｇ，使用方便。现场验证和使用表明，可适用于室内空气污染和个体接触量的监测。     

扩散法被动式氨个体监测器的研制

根据气体分子扩散原理研制成氨被动式个体监测器。用稀磷酸－甘油混合液浸渍的吸收层来吸收空气中的氨，采样后用靛酚蓝比色法分析，采样速率为１３６ｍｌ／ｍｉｎ，标准差为７、８ｍｌ／ｍｉｎ；与有动力的方法现场对比测定总不确定度为±１７％，最小可测浓度为５μｇ／ｍ３，可用于室内空气污染和个体接触量的监测。     

示波极谱法测定空气中硝基苯

本文报道一种简便、快速而灵敏的空气中硝基苯的示波极谱测定法。在ＥＤＴＡ－ＮａＯＨ碱性介质中，硝基苯在－０．６３伏（Ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的二阶导数还原峰，峰电流与硝基苯的含量在０～２５．０μｇ／１０ｍｌ范围内呈良好线性关系。以（１＋９）乙醇作吸收液，直型多孔玻板吸收管作采集器，以０．５Ｌ／ｍｉｎ流速采样５～１０ｍｉｎ。取一定量样液加碱后可立即测定。本法检出下限为０．０５μｇ／１０ｍｌ，加标回收率为９４．２～１０８．０％，平均值为１００．０％。相对标准差为２．４～６．４％，合并相对标准差为５．５％。经气相色谱法验证，本法结果与之无显著性差异。     

扩散法被动式甲醛个体监测器（Ⅱ型）的研制

介绍了一种基于气体分子扩散原理的被动式甲醛个体采样器，它是在Ⅰ型采样器的基础上完成的。采用甘油（２０％）／偏重亚硫酸钠（０．２５％）浸渍的定量滤纸（φ４２ｍｍ）作为吸收层，空气中甲醛扩散到吸收层上，形成稳定的化合物。采样一定时间后，取出吸收层，洗脱后，用ＡＨＭＴ化学比色法测定所采集到的甲醛。这种采样器的平均采样速率为８３ｍｌ／ｍｉｎ，标准偏差为７．２ｍｌ／ｍｉｎ，与有动力吸收管采样的方法相比较，总不确定度小于±２５％。     

车间空气中丙炔醇的气相色谱测定方法

车间空气中丙炔醇用硅胶管（溶剂解吸型）采样,纯水解吸,１０％ＦＦＡＰ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ ＡＷ色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测。色谱条件为柱长２ｍ、内径３ｍｍ的不锈钢柱。柱温１１０℃,汽化室温１８０℃,载气（Ｎ２）流量５０ｍｌ／ｍｉｎ。在上述色谱条件下,丙炔醇的保留时间２．０９ｍｉｎ。直线回归方程为Ｙ＝１２４３．４Ｒ＝０．９９９９,在５－５０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。检出限为１．４５＊１０＾     

徽章式被动式采样器测定空气中甲醛的研究

目的研制测定空气中甲醛的被动式个体采样器。方法根据费克第一扩散定律设计新型被动式个体采样器,并对采样器的性能指标进行评价。结果在温度为10～40℃,湿度为20%～40%,风速为50～600 cm/s的范围内,被动式采样器测定空气中甲醛采样流量为104.05 ml/min,最大吸附容量为0.275 1 mg,最短采样时间为30 min,用前稳定性30 d,样品稳定性≥14 d,精密度RSD为5.34%。结论研制的个体采样器可以作为一种测定空气中甲醛的新型采样仪器。     

Measurement of personal exposure to NO2 in Sweden--evaluation of a passive sampler.

A passive (filter badge) sampler for personal NO2 exposure measurements was tested in a laboratory setting (exposure chamber), and in the field--outdoors, during periods of high relative humidity (mean 85%) and low temperature (-5 to +10 degrees C), and indoors, in an ice-hockey arena--using chemiluminescence as a reference method. Parallel measurements of NO2 in the exposure chamber (concentration range 100-825 micrograms NO2/m3) for 15, 30, and 60 min sampling periods, showed good agreement between methods. The concentrations obtained with passive samplers were 78 to 122% (mean 94%, SD +/- 11, N = 39) of those obtained with chemiluminescence, using a sampling rate (K'OG) of 0.14 cm/sec. The detection limits were 320, 160, and 80 micrograms NO2/m3 for 15, 30, and 60 minutes of sampling, respectively. Outdoors (concentration range 15-102 micrograms NO2/m3, concentrations obtained with passive samplers were consistently lower than concentrations obtained with chemiluminescence (mean 79%, SD +/- 9.3%, range 61-95%, N = 25), using the K'OG of 0.14 of cm/sec (Passive samplerNO2 = 0.67ChemilumNO2 + 4.5). A better agreement between concentrations obtained with passive samplers and chemiluminescence was achieved with a K'OG of 0.11 cm/sec (mean 100%, SD +/- 12%, range 78-121%, Passive samplerNO2 = 0.84 ChemilumNO2 + 6.4). Indoors (concentration range 210-3895 micrograms NO2/m3), concentrations obtained with passive samplers were 70 to 113% (mean 90%, SD +/- 16%) of the concentrations obtained with chemiluminescence (Passive samplerNO2 = 1.00ChemilumNO2 - 93) using a K'OG of 0.10 cm/sec. Duplicate samples collected indoors N = 18) and outdoors (N = 31) showed a variability (coefficient of variation, or CV) of less than 6%. It was concluded that the passive sampler is useful for measuring personal daily exposure as well as peak exposure. It is necessary to determine sampling rates for various environmental conditions.     

豆类中4种嘌呤的高效液相色谱测定法

目的:建立豆类中嘌呤含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用10%(v/v)高氯酸溶液在100℃水浴中水解样品60 min,样品液调节pH值,过滤后,进行色谱分析。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(250×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为0.007 mol/L KH2PO4(pH=4.0),流速1.0 ml/min,紫外检测器254 nm处检测,进样量为20μl。结果:在0.1 mg/L～25 mg/L的浓度范围内,各嘌呤的响应峰面积与浓度呈良好线性相关,r>0.9997,相对标准偏差<8.74%,样品加标回收率为85.9%～104.3%。结论:该方法测定豆类中嘌呤含量,具有简便快速、结果准确可靠、重现性好等优点。不同豆类的嘌呤总含量在58.2～158.1 mg/100 g之间。     

扩散法被动式二氧化碳个体监测器的研制

实验采用扩散法波动式采样器，以氢氧化钠浸渍的滤纸作吸收介质，采集空气中二氧化碳形成碳酸钠。分别以酚酞和甲基橙作指示剂，用盐酸分步滴定，测定二氧化碳含量。本法采集二氧化碳的采样速率为６０．０ｍｌ／ｍｉｎ，标准差为±５．３ｍｌ／ｍｉｎ，采集时间为１～２ｈ，适用的浓度范围为０．０３％～０．６％二氧化碳含量。在现场用红外线吸收法二氧化碳分析仪对比试验，总不确定度为±１８．３％。