普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管喉炎78例

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿感染性喉炎的临床疗效。方法152例喉炎患儿随机分成2组,对照组74例给予地塞米松雾化治疗,治疗组78例给予普米克令舒雾化治疗。结果2组有效率比较,有显著性差异(P<0.01)。结论在感染性喉炎急性发作期间,利用氧气为动力,呼吸道局部吸入普米克令舒能迅速缓解症状,是一种快速、有效、安全的给药方法,值得推广。     

复方半边莲注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿感染性喉炎的临床疗效

目的:探讨和分析复方半边莲注射液联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿感染性喉炎的临床疗效。方法:90例小儿感染性喉炎患儿,随机分为甲组(47例)和乙组(43例)。两组患儿均通过雾化吸入普米克令舒进行治疗,甲组患儿加用复方半边莲注射液进行治疗,对比两组患儿的治疗效果和症状消失时间。结果:甲组患儿的治疗总有效率高于乙组患儿(P0.05)。甲组患儿的犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣消失时间、声音嘶哑消失时间少于乙组患儿(P0.05)。结论:在小儿感染性喉炎的治疗中,复方半边莲注射液同普米克令舒雾化吸入联合治疗的应用效果显著,并且缩短了患儿犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣、声音嘶哑等消失时间,值得推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察

目的：研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法：选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果：研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均无明显不良反应发生.结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.     

普米克令舒吸入治疗小儿急性喉炎50例疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将50例喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对照组加用全身肾上腺皮质激素。对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果:观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程。疗效方法简单、安全,避免了全身使用激素的副作用。     

沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法:选择116例哮喘急性发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组58例,采用沙丁胺醇、溴化异丙托品雾化吸入;观察组在对照组的基础上给予普米克令舒;观察对比两组治疗效果。结果:治疗组与对照组总有效率分别为98.3%、84.5%,两组相比具有显著性差异(P<0.01);治疗后观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等改善时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇、溴化异丙托品联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床症状消失时间短,治疗效果较好。     

普米克雾化吸入治疗婴幼儿急性喉炎疗效观察

急性感染性喉炎是婴幼儿时期常见的急性上呼吸道感染性疾病 ,通常使用抗生素及肾上腺皮质激素治疗。我科自 1997年 12月～ 2 0 0 2年 12月收治急性感染性喉炎 12 1例 ,采用普米克令舒压缩雾化吸入治疗 5 8例 ,疗效较好。报告如下。1　临床资料1 1　对象　 12 1例诊断标准参考急性喉炎喉梗阻的诊断标准 ,确定为合并 1度、2度喉梗阻者。随机分为治疗组 (普米克雾化吸入组 ) 5 8例和对照组 6 3例 ,性别不限。两组年龄 10个月～ 5岁。入院时均有犬吠样咳嗽、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难。两组性别、年龄、病程及病情均无显著性差异 (P >0 0 5 …     

布地奈德雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法68例急性感染性喉炎患儿随机分两组,两组均予甲基泼尼松龙静滴,治疗组36例给了布地奈德雾化吸入治疗,对照组32例予生理盐水雾化吸入治疗：结果治疗组症状、体征消失时间以及住院时间明显短于对照组;治疗组的治愈率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎方法疗效显著。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作43例临床观察

目的:观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作中的效果。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患者84例,将其按治疗方法不同分为两组。两组患者均进行抗感染等基础治疗,观察组43例选用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗;对照组41例仅选用常规全身激素输注治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解时间以及肺功能指标改善情况。结果:观察组临床疗效优良率为93.0%,对照组为75.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组各症状缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒联合万托林雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘急性发作中的临床疗效好,能在较短时间内缓解患者症状,改善肺功能指标,值得临床推广。     

高剂量与低剂量普米克令舒雾化吸入治疗儿童急性发作期哮喘的随机对照研究

目的:分析高剂量与低剂量普米克令舒雾化吸入治疗儿童急性发作期哮喘的临床疗效。方法:将200例急性发作期哮喘患儿根据不同剂量分为高剂量组(98例)与低剂量组(96例),给予不同剂量普米克令舒雾化吸入治疗,对比两组患儿临床症状消失时间、肺功能情况及临床疗效。结果:高剂量组临床症状消失时间显著短于低剂量组(P0.05);高剂量组肺功能情况显著优于低剂量组(P0.05);高剂量组总有效率显著高于低剂量组(P0.05)。结论:高剂量普米克令舒治疗儿童急性发作期哮喘疗效显著,推荐作为临床用药标准。     

两种方案治疗小儿毛细支气管炎疗效比较

目的:探讨普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将113例毛细支气管炎患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组68例加用普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗;对照组45例仅加用普米克令舒雾化吸入治疗,两组均为2次/d,共治疗7 d。结果:治疗组在气促减轻、咳嗽缓解、啰音吸收及体温正常时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01),治疗组患儿的治愈率为95.6%,而对照组仅为82.2%,两组间差异亦有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合双黄连雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效显著,优于普米克令舒的单独应用,可以作为佐治小儿毛细支气管炎的主要措施。