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相似文献
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1.
替硝唑的药理与临床应用进展   总被引:43,自引:2,他引:43  
柏干荣 《中国药房》1998,9(1):42-43
替硝唑(Tinidazole,TNZ,义名“服净”Fasigyn),是继甲硝唑(Metronidazole,MNZ)后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。较MNZ疗效更高,耐受性更好,体内分布更广。该药于60年代后期由美国Pfizer公司开发成功。1992年后陆续在德、英、法、意、瑞士等国上市。日本药局方改正版也已收载该药。1993年湖北省医药工业研究所率先在国内研制成功TNZ原料,目前已批量生产,并投放市场。1化学名称与性质TNZ化学名称:1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-2-甲基-5-硝基咪唑。分子式:C8H13N3O4S,分子量:247.27。其为淡黄色结晶粉末,…  相似文献   

2.
替硝唑的药理与制剂的开发和应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
替硝唑有抗厌氧菌及抗原虫的独特疗效 ,临床应用其不同制剂来治疗原虫及厌氧菌感染引起的疾病均取得了满意效果。随着制剂开发和研究的不断深入 ,给药途径的增多 ,替硝唑必将成为临床抗厌氧微生物感染的首选药物。  相似文献   

3.
复方替硝唑醇溶液的研制和临床应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
马燕  郭涛 《中国药房》1998,9(6):259-260
  相似文献   

4.
替硝唑的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
替哨唑(Tinidazole,TNZ)是继甲硝唑之后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。它具有疗效高、疗程短、毒性低、耐受性好、体内分布广等特点。该药于60年代后期由美国首先开发成功,1992年陆续在德、英、法、意等国上市。我国于1993年成功研制...  相似文献   

5.
6.
藻酸双酯钠的药理与临床应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
藻酸双酯钠(Poly Saccharide Sul-phate)(简称PSS),是酸性粘多糖类阴离子聚电解质,属类肝素海洋新药,PSS 由青岛海洋大学和青岛第三制药厂联合研制,曾获第十五届国际博览会新发明金牌奖,国内外独创,青岛第三制药厂独家生产。经国内十一家重点医院研究证明,PSS 能阻抗红细胞之间或红细胞与血管壁之间的粘附。能使凝血酶失活,阻止血小板对胶原蛋白的粘附,抑制释放反应所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降血粘度、微动、静脉解痉、红细胞及血小板解聚等前列腺环素(PGI_2)样作用,同时具有较缓和的抗凝血作用(肝素的1/3),还有明显的降血脂、扩张血管和改善微循环的作用,此外有降血压和降血糖等功能。PSS 口服及静脉滴注均有效。  相似文献   

7.
目的:研制满足手术科室冲洗腹腔及切口,预防术后感染、发热及其他不良反应的新制剂。方法:以替硝唑为主药、注射用水为溶媒制成冲洗溶液,并制定质量标准。结果:所得制剂质量可控,性质稳定,经妇产科用于剖宫产术冲洗62例,与对照组56例对比,冲洗组术后5d最高体温明显低于对照组(P<0.01)。结论:替硝唑冲洗液是剖宫产术中值得推广的冲洗剂。  相似文献   

8.
9.
丙硫咪唑(Albendazole)又名抗蠕敏,系苯骈咪唑的衍生物,1976年在美国问世,在国外用于驱除人体钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫和绦虫;也用于鼠旋毛虫的试验治疗。目前临床应用日趋广泛,现参考有关文献就药理和临床应用作一简述。药理作用丙硫咪唑在人体内易氧化分解,大部分代谢为亚砜(Sulpgoxide)和砜(Sulphone),能抑制寄生虫对葡萄糖元的吸收,导致虫体糖元耗竭;或抑制延胡索酸还原酶系统,阻碍三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存与繁殖,引起死亡。超微结构观察,本药引起虫体肠细胞浆虫微管(microtubule)变性,它与微管蛋白结合,阻止  相似文献   

10.
替硝唑(tinidazole)为国外60年代开发的硝基咪唑类衍生物。我国于90年代初合成该药,是继甲硝唑后研制成功的一种抗感染药物,用于治疗厌氧菌及原虫感染性疾病,其疗效较甲硝唑强2~4倍,毒副作用低,口服吸收好,起效快,作用时间长,适直证广,不良反应明显比甲硝唑低,是替代甲硝唑的更优良的新药,鉴于此药在我院应用广泛,特把它的临床应用做一慨述。  相似文献   

11.
替硝唑软膏的研制与临床应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:研究替硝唑软膏,并应用于临床。方法:参照同类制剂,确定最优组方和制备方法,采用紫外分光光度法测定含量,用比较法进行临床疗效观察。结果:制剂制备简单,含量测定方法简便,结果可靠,经临床应用牙周炎、牙龈炎患者62例,总有效率95.3%。结论:本品是治疗牙周炎、牙龈炎的理想制剂,值得推广应用。  相似文献   

12.
13.
就替硝唑新剂型的研制及临床应用作了较详细的综述。  相似文献   

14.
替硝唑为近年问世的硝基咪唑类衍生物,是继甲硝唑后研制的抗厌氧菌及抗原虫药物。经临床验证,替硝唑比甲硝唑疗效高,不易产生耐药性,体内分布广,并能有效地通过血脑屏障,且副作用也明显低于甲硝唑。国内1993年开发了片剂,1996年开发了大输液制剂,目前临床...  相似文献   

15.
贺力  杨红  邢荣昊 《天津药学》2009,21(5):53-55
替硝唑是继甲硝唑之后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌药物,其抗厌氧菌作用强于甲硝唑,不良反应低于甲硝唑,具有良好的体内分布性能,本文综合近年来国内有关替硝唑口腔科临床应用文献,进行整理分析和综述。  相似文献   

16.
替硝唑海绵阴道栓的研制及临床应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研制替硝唑海绵阴道栓,并提供了质量控制方法,对其临床应用效果进行了观察.方法以明胶为基质制备栓剂,采用紫外分光光度法检测替硝唑的含量.结果替硝唑海绵阴道栓体外释药参数m为0.736士0.103;T1/2为(4.642±0.327)h;Td为(7.558±0.701)h.临床实验结果表明,100例滴虫阴道炎患者,有92例治愈,8例好转,总有效率为100%.结论替硝唑海绵阴道栓是一安全、有效的制剂,值得在临床上广泛应用.  相似文献   

17.
将国内近年公开报道的替硝唑新剂型的制备方法及临床使用情况作一介绍,替硝唑临床用途广泛。适宜制成多种剂型,且质量易控制,值得各级医院推广使用。  相似文献   

18.
19.
目前临床上主要用甲硝唑治疗滴虫性阴道炎。近年来,美国辉瑞公司开发出具有作用强、起效快、疗程短、副作用小等优点的替硝唑,WHO推荐替硝唑作为个人和集体治疗的最佳药物。为克服替硝唑的恶心、厌食等胃肠道不良反应,我们研制了以膜作为药物的载体,以棉棒作为药膜的载体的替硝唑阴道膜棒.通过临床观察,取得较满意的效果,现报道如下.  相似文献   

20.
大黄为蓼科植物掌叶大黄,泻热通肠,凉血解毒,逐瘀通经。临床上常用于实热便秘,积滞腹痛,泻利不爽,湿热黄疸,血热吐衄、目赤、咽肿,肠痈腹痛、热毒痈肿疔疮、瘀血经闭、跌打损伤,外治水火烫伤;上消化道出血。现对大黄的药理作用,应用经验,介绍如下。  相似文献   

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