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替硝唑的药理与临床应用进展 总被引:43,自引:2,他引:43
替硝唑(Tinidazole,TNZ,义名“服净”Fasigyn),是继甲硝唑(Metronidazole,MNZ)后的新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药。较MNZ疗效更高,耐受性更好,体内分布更广。该药于60年代后期由美国Pfizer公司开发成功。1992年后陆续在德、英、法、意、瑞士等国上市。日本药局方改正版也已收载该药。1993年湖北省医药工业研究所率先在国内研制成功TNZ原料,目前已批量生产,并投放市场。1化学名称与性质TNZ化学名称:1-[2-(乙基磺酰基)乙基]-2-甲基-5-硝基咪唑。分子式:C8H13N3O4S,分子量:247.27。其为淡黄色结晶粉末,… 相似文献
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替硝唑的药理与制剂的开发和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
替硝唑有抗厌氧菌及抗原虫的独特疗效 ,临床应用其不同制剂来治疗原虫及厌氧菌感染引起的疾病均取得了满意效果。随着制剂开发和研究的不断深入 ,给药途径的增多 ,替硝唑必将成为临床抗厌氧微生物感染的首选药物。 相似文献
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藻酸双酯钠的药理与临床应用 总被引:5,自引:0,他引:5
王建环 《中国医院药学杂志》1990,10(1):12-13
藻酸双酯钠(Poly Saccharide Sul-phate)(简称PSS),是酸性粘多糖类阴离子聚电解质,属类肝素海洋新药,PSS 由青岛海洋大学和青岛第三制药厂联合研制,曾获第十五届国际博览会新发明金牌奖,国内外独创,青岛第三制药厂独家生产。经国内十一家重点医院研究证明,PSS 能阻抗红细胞之间或红细胞与血管壁之间的粘附。能使凝血酶失活,阻止血小板对胶原蛋白的粘附,抑制释放反应所致的血小板聚集,因而具有抗血栓、降血粘度、微动、静脉解痉、红细胞及血小板解聚等前列腺环素(PGI_2)样作用,同时具有较缓和的抗凝血作用(肝素的1/3),还有明显的降血脂、扩张血管和改善微循环的作用,此外有降血压和降血糖等功能。PSS 口服及静脉滴注均有效。 相似文献
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丙硫咪唑(Albendazole)又名抗蠕敏,系苯骈咪唑的衍生物,1976年在美国问世,在国外用于驱除人体钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫和绦虫;也用于鼠旋毛虫的试验治疗。目前临床应用日趋广泛,现参考有关文献就药理和临床应用作一简述。药理作用丙硫咪唑在人体内易氧化分解,大部分代谢为亚砜(Sulpgoxide)和砜(Sulphone),能抑制寄生虫对葡萄糖元的吸收,导致虫体糖元耗竭;或抑制延胡索酸还原酶系统,阻碍三磷酸腺苷的产生,致使虫体无法生存与繁殖,引起死亡。超微结构观察,本药引起虫体肠细胞浆虫微管(microtubule)变性,它与微管蛋白结合,阻止 相似文献
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替硝唑软膏的研制与临床应用 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:研究替硝唑软膏,并应用于临床。方法:参照同类制剂,确定最优组方和制备方法,采用紫外分光光度法测定含量,用比较法进行临床疗效观察。结果:制剂制备简单,含量测定方法简便,结果可靠,经临床应用牙周炎、牙龈炎患者62例,总有效率95.3%。结论:本品是治疗牙周炎、牙龈炎的理想制剂,值得推广应用。 相似文献
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将国内近年公开报道的替硝唑新剂型的制备方法及临床使用情况作一介绍,替硝唑临床用途广泛。适宜制成多种剂型,且质量易控制,值得各级医院推广使用。 相似文献
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大黄为蓼科植物掌叶大黄,泻热通肠,凉血解毒,逐瘀通经。临床上常用于实热便秘,积滞腹痛,泻利不爽,湿热黄疸,血热吐衄、目赤、咽肿,肠痈腹痛、热毒痈肿疔疮、瘀血经闭、跌打损伤,外治水火烫伤;上消化道出血。现对大黄的药理作用,应用经验,介绍如下。 相似文献