康莱特注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（ non - smallcelllungcancer, NSCLC ）的治疗效果。方法：试验组：采用长春瑞滨（NVB）＋顺铂（DDP）方案化疗2个周期,同时加用康莱特注射液200ml／d静脉滴注,21d为1个疗程,共2个疗程。对照组单用NVB＋DDP。结果：两组有效率分别为56．7％（17／30）和37．5％（12／32）P〈0．05,差异显著;试验组骨髓抑制发生率为23．3％（7／30）,而对照为43．79％（14／32）,P〈0．05,差异显著;试验组消化道不良反应发生率为13．3％（4／30）,对照组为25．O％（8／32）,P〈0．05,差异显著;试验组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组,P〈0．01,差异非常显著。结论：康莱特联合NP方案化疗可提高化疗的疗效,减轻化疗的不良反应,使患者的生存质量得到改善。     

康莱特注射液联合CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

观察康莱特注射液 (KLT)联合化疗对晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)的治疗效果。试验组 :采用环磷酰胺 (CTX) 多柔比星 (ADM) 顺铂 (DDP)方案化疗 2个周期 ,同时加用康莱特注射液 2 0 0mL/d静脉滴入 ,2 1d为 1个疗程 ,共 2个疗程。对照组单用CTX ADM DDP。两组有效率分别为 5 9 0 % ( 2 3 /3 9)和 3 6 6% ( 15 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组骨髓抑制发生率为 48 7% ( 19/3 9) ,而对照组为 70 7% ( 2 9/4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组消化道不良反应发生率为 2 5 6% ( 10 /3 9) ,对照组为 48 8% ( 2 0 /4 1) ,差异有统计学意义 ,P <0 0 5 ;试验组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组 ,P <0 0 1;试验组治疗后T细胞亚群明显增高 ,P <0 0 5。康莱特联合CAP方案化疗可提高化疗的疗效 ,减轻化疗的不良反应 ,使患者的生存质量及免疫功能得到改善。     

康莱特注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌100例疗效观察

目的:观察康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及不良反应.方法:100例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组应用多西他赛(TAX)+顺铂(DDP)化疗的同时加用康莱特注射液100ml,每天1次,均3周为1周期,治疗2周期.对照组单纯使用TAX+DDP化疗.治疗2个周期后按照WHO标准评价疗效,按照NCI CTC3.0版标准评价不良反应.结果:治疗组有效率为62%,对照组为42%,差异有显著性(P＜0.05);治疗组生活质量KPS评分提高率为53.3%,高于对照组(26.7%),差异有显著性(P＜0.05).治疗组血液不良反应明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05);治疗组和对照组中位疾病进展时间分别为5.5M和5.3M;1年生存率分别为51.7%和49.5%;中位生存期分别为11.2M和9.4M,差异无显著性(P＞0.05).结论:康莱特注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌可提高有效率,改善患者的生活质量,并能降低化疗对患者的不良反应.     

康莱特联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

目的 :比较康莱特注射液加化疗 (治疗组 )与单纯化疗 (对照组 )对老年非小细胞肺癌的疗效 ,毒副反应及免疫功能的影响。方法 :治疗组 :诺维本 (NVB) +顺铂 (DDP)治疗同时加用康莱特注射液 10 0mL ,每日 1次 ,连用 2 1d。对照组单用NVB +DDP。结果 :治疗组有效率 4 4 4 % ,高于对照组 36 1% ,但差异无显著意义 ,P >0 0 5。治疗组病变进展率、血液毒副反应、胃肠道反应、治疗后免疫功能降低均明显低于对照组 ,差异有显著意义 ,P <0 0 5。生活评分改善治疗组高于对照组两组间差异有显著意义 ,P <0 0 5。结论 :康莱特注射液与化疗联用治疗老年非小细胞肺癌 ,降低了化疗的毒副反应及对免疫功能的影响 ,改善了患者的生活质量     

康莱特注射液在乳腺癌新辅助化疗中的作用

目的:在乳腺癌新辅助化疗中,评估康莱特注射液联合CEF方案(环磷酰胺+表柔比星+5-氟尿嘧啶)的治疗效果及不良反应.方法:77例Ⅰ和Ⅱ期乳腺癌患者随机分成康莱特联合新辅助化疗组(37例)和常规新辅助化疗组(40例).康莱特联合新辅助化疗组患者接受康莱特注射液和CEF方案的同步治疗,常规新辅助化疗组患者仅接受CEF方案的治疗,化疗周期均为21 d.共完成3个新辅助化疗周期,之后行手术治疗,评价疗效及不良反应.结果:康莱特联合新辅助化疗组与常规新辅助化疗组的有效率(完全缓解+部分缓解)分别为81.08%(30/37)和47.50%(19/40),差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者主要不良反应为Ⅱ～Ⅲ度胃肠反应和骨髓抑制.康莱特注射液联合新辅助化疗组白细胞水平下降和恶心呕吐的发生率要显著低于常规新辅助化疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).化疗后康莱特注射液联合新辅助化疗组生活质量改善优于常规新辅助化疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康莱特注射液与新辅助化疗联合应用可提高乳腺癌的治疗效果,减轻患者对化疗的不良反应,改善患者生活质量.     

康莱特注射液治疗晚期胆管癌的临床观察

目的:比较康莱特与化疗治疗晚期胆管癌的临床疗效及不良反应.方法: 将55例晚期胆管癌随机分为30例康莱特注射液治疗组(观察组)和25例化疗治疗组(对照组).结果:观察组癌灶缓解率为16.67%,对照组为12.00%,无显著性差异(P＞0.05);观察组可明显改善胆管癌的临床症状,总有效率为80.00%,对照组总有效率为28.00%,有显著性差异(P＜0.01);同时观察组可提高患者的生存质量及NK细胞活性、CD4/CD8比值(P＜0.05);对肝肾功能无明显影响(P＞0.05);不良反应有轻度恶心、发热、静脉炎,头晕.结论:康莱特注射液对晚期胆管癌患者的姑息治疗有较好临床效果.     

康莱特合并化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为观察康莱特联合异长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。98例中晚期非小细胞肺癌,其中进行康莱特、DDP、NVB治疗的50例(A组),进行DDP、NVB治疗的48例(B组),其中可评价病例62人,A组30人,B组32人。康莱特100mL,1次/d,NVB25mg/m2,d1、d8;DDP40mg/m2,d1～d3,21d为1周期,至少3个周期。A、B两组有效率分别为46.7%(14/30)和37.5%(12/32),两者差异有统计学意义,χ2=4.659,P=0.034。主要的毒副反应骨髓抑制和胃肠道反应,其中白细胞减少B组较A组明显,χ2=6.847,P=0.009,其他无统计学意义。A组较B组生活质量高,且对淋巴细胞亚群的影响不大。初步研究结果提示,康莱特能提高化疗的疗效,减轻化疗的副作用,且可以提高生活质量,有免疫保护作用。     

康艾注射液加NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合去甲长春花碱(NVB,商品名盖诺)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法43例晚期NSCLC患者随机分为联合组(21例)和化疗组(22例),化疗组单纯采用NP方案化疗,NVB 25 mg/m2,d1,8;DDP 25~30 mg/m2,d1~3。21 d为一周期。联合组在NP方案化疗基础上,同时应用康艾注射液40~60 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250~500 ml中静脉滴注,每日1次,连用21 d。两个疗程后评价疗效。结果43例患者全部完成治疗计划,联合组总有效率(52.4%)高于化疗组(45.5%,P>0.05),联合组1年生存率(47.6%)高于化疗组(40.9%,P>0.05),差异均无显著性。联合组不良反应中白细胞下降发生率明显低于化疗组,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液能提高NP方案的近期疗效,改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。     

康莱特联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:为提高化疗疗效,降低不良反应,改善患者生活质量.对康莱特联合化疗和单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及对生存质量的影响进行了比较分析.方法: 将86例患者随机分成两组.单纯化疗组(对照组)43例,采用HAP方案:HCPT 10mg,静点,d1-5,EPI 50-70mg,静推,d1,DDP 40mg,静点,d1-3, 3周为一周期.康莱特联合化疗组(康莱特组)43例,化疗方案同对照组,于每周期化疗第一天开始静脉滴注10%康莱特注射液200ml,连用10天.两周期治疗结束后对其近期疗效、不良反应及生存质量进行评价.结果: 康莱特组有效率为52%,对照组为32%, 两组比较有显著性差异(χ2=4.62,P<0.05).两组化疗后的生存质量差异有显著性(t=6.8,P<0.05).康莱特组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻.结论: 康莱特联合化疗能提高中晚期非小细胞肺癌有效率,降低不良反应, 改善患者的生存质量.     

Ⅲ期非小细胞肺癌术前新辅助化疗的随机对照临床试验

目的:探讨术前新辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的可行性和不良反应,同时评价其在病期下调率、提高手术切除率及患者生存率中的作用.方法:从1990年1月～2002年1月,对456例Ⅲ期非小细胞肺癌进行前瞻性随机对照试验,234例被随机分入术前新辅助化疗组(试验组),行术前化疗2个周期,其中47例行Gem DDP方案,35例NVB DDP方案,86例MVP方案,66例EP方案化疗.化疗结束后4周手术.另222例被随机分入对照组的患者则先行手术治疗.结果:试验组化疗总有效率为67.95%(159/234),病期下调率为35.04%(82/234).手术切除率试验组为87.02%(18l/208),对照组为83.78%(186/222).两组手术并发症和手术死亡率无显著性差异(P＞0.05).新辅助化疗组术后l、3、5年生存率分别为76.07%、52.99%和34.18%,对照组分别为69.82%、41.44%和22.97%.试验组术后生存率显著高于对照组(P＜0.01).结论:术前新辅助化疗安全、有效,能降低Ⅲ期非小细胞肺癌的病期,提高手术切除率,改善患者术后长期生存率和生活质量.