奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜临床观察

目的 观察奥美拉唑联合普鲁卡因治疗腹型过敏性紫癜的疗效.方法 将38例患儿随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规治疗加西咪替丁,治疗组在常规治疗的基础上加用奥美拉唑联合普鲁卡因治疗.结果 治疗组腹痛缓解、大便潜血转阴、皮疹消退时间、患儿平均住院时间均较对照组缩短;未见明显不良反应;治疗组未能有效降低过敏性紫癜的复发.结...     

甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法60例患儿随机分为对照组和治疗组30例。对照组：常规治疗加琥珀酸氢化考的松。治疗组：常规治疗加甩甲基强的松龙及西咪替丁治疗。观察临床效果。结果治疗组皮疹消退,腹痛消退,关节症状消退及肾损害恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论甲基强的松龙加西咪替丁治疗过敏性紫癜安全有效,为临床治疗过敏性紫癜提供了一个很好的选择。     

中西医治疗儿童过敏性紫癜71例临床观察

目的采用自拟抗敏消斑汤对儿童过敏性紫癜的临床治疗观察。方法对中药组35例及西药组36例临床诊断为过敏性紫癜的住院患儿皮肤紫癜消退,关节肿痛消失及腹痛缓解时间进行分析。结果皮肤紫癜消退和腹痛缓解时间中药组比西药组有显著性差异,关节肿痛消失时间两组间无显著性差异。结论中药抗敏消斑汤治疗儿童皮肤型、腹型过敏性紫癜疗效突出。     

艾灸联合穴位贴敷治疗儿童腹型过敏性紫癜的效果观察

目的观察艾灸联合穴位贴敷治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法选取2016年1至10月儿科患儿60例,随机分为对照组和观察组,每组各30例,两组患儿均给予常规输液治疗,观察组在常规治疗的基础上给予中医特色疗法:艾灸和穴位贴敷,疗程均为1周,比较两组总体疗效,腹痛缓解的时间及便血消失的时间。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为76.7%,两组相比差异有统计学意义(P0.05)。观察组皮疹消退时间、腹痛缓解时间及便血消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾灸联合穴位贴敷治疗儿童腹型过敏性紫癜可以明显缩短患儿皮疹消退、腹痛缓解及便血消失时间,且无不不良反应发生,安全可靠,值得临床推广。     

复方丹参注射液加西咪替丁治疗过敏性紫癜64例临床疗效观察

目的:探讨复方丹参注射液联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床效果。方法:选择64例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组采用西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参注射液治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹消失时间,关节症状消失时间,消化道症状消失时间,肾损害恢复时间,腹痛消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在甲泼尼龙联合西咪替丁治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗过敏性紫癜,疗效显著优于西咪替丁联合甲泼尼龙治疗,值得临床推广应用。     

强的松与氢化可的松治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效比较

目的:观察口服强的松与静滴氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜的效果。方法:将69例腹型过敏性紫癜患儿随机分为两组,同在一般治疗的基础上,A组予口服强的松治疗,B组予静滴氢化可的松治疗。结果:B组病情好转(皮疹消退,腹痛消失,大便潜血转阴)的时间较短。结论:静滴氢化可的松治疗腹型过敏性紫癜比口服强的松临床效果更好。     

奥美拉唑在儿童腹型过敏性紫癜中的治疗效果观察

对奥美拉唑应用到童腹型过敏性紫癜中的临床效果进行观察和分析.方法:选取我院2015年到2016年两年收治的100例童腹型过敏性紫癜患者作为研究对象,将所有患儿均分为对照组50例,观察组50例,对两组患儿分别采用常规治疗方法和奥美拉唑治疗方法进行治疗.结果:观察组患儿的腹痛症状缓解情况、皮疹消退时间以及平均的住院时间等都明显的好于对照组患儿的,同时治疗过程中没有发现显著的不良反应.结论:将奥美拉唑应用到童腹型过敏性紫癜的临床治疗中,能够改善临床治疗效果,提高治疗的效率,是一种值得推广的安全有效的方法.     

静脉用丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的探讨静脉用丙种球蛋白(MG)对小儿过敏性紫癜的治疗效果。方法将58例混合型过敏性紫癜患儿随机分成丙球治疗组28例、激素治疗组30例,另设常规对照组40例,观察皮疹、关节症状、腹痛消失时间及3个月内肾损情况,并对结果进行统计学分析。结果①丙球治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于常规对照组(P<0.01);②丙球治疗组与激素治疗组相比,在皮疹消退及住院天数上差异有统计学意义(P<0.01)。③治疗3个月后,丙球治疗组肾损害的发生率明显低于另外两组(P<0.01)。结论MG对过敏性紫癜疗效满意。     

西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的效果观察

目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床效果。方法选取2015年1月至2016年12月郸城县第二人民医院收治的84例HSP患儿,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各42例。对照组接受西咪替丁治疗,观察组接受西咪替丁+双嘧达莫片治疗。比较两组临床效果、症状改善(紫癜、腹痛、皮疹、关节肿痛、消化道症状消失时间)情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,紫癜、腹痛、皮疹、关节肿痛及消化道症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用西咪替丁联合双嘧达莫片治疗HSP患儿效果显著,可改善其临床症状,且安全性高。     

低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果。方法:选取104例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组,每组各52例。观察组患儿采用低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗;对照组患儿采用单纯西咪替丁治疗。比较两组患儿的临床疗效和症状消失时间。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.2%,对照组为86.5%,且患儿的皮肤紫癜、关节肿痛、消化道症状及肾损害消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合复方甘草酸苷及西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床效果优于单纯西咪替丁治疗。     

古方祛风败毒散治疗儿童单纯型过敏性紫癜风热伤络证的疗效观察

目的观察古方祛风败毒散加减治疗儿童单纯型过敏性紫癜风热伤络证的疗效。方法将单纯型过敏性紫癜风热伤络证患儿74例随机分为观察组35例,对照组39例。治疗4周后观察两组皮疹消退时间,治疗后观察反复和复发情况,并随访两组患儿出现消化道症状和尿检异常的情况。结果观察组皮疹消退时间明显短于对照组(P 0. 01),观察组皮疹1周消退率明显高于对照组(P 0. 001);观察组愈显率、中医证候积分改善情况均优于对照组(P 0. 05),治疗后反复和复发率观察组低于对照组(P 0. 001、P 0. 05),治疗后随访6个月观察者患儿发生消化道损伤、尿检异常的比例低于对照组(P 0. 05)。结论古方祛风败毒散加减治疗单纯型儿童过敏性紫癜风热伤络证疗效确切,可明显缩短皮疹消退时间,减少反复和复发,降低消化道损伤和尿检异常的发生率。     

肝素抗凝疗法治疗小儿过敏性紫癜及远期随访

目的：观察43例过敏性紫癜的住院患儿采用以肝素为主的抗凝疗法治疗的临床效果。方法：治疗组43例采用肝素等抗凝疗法,对照组32例采用其他抗过敏及统一组方的中药方法。结果：皮疹消退情况：治疗组大部分于治疗后1周内消失,对照组则明显延长,P〈0．05,有显著性差异。随访4年,治疗组复发或反复率明显少于对照组,差异有显著性,P〈0．05。治疗组对过敏性紫癜合并肾损害的病例治愈率明显高于对照组,差异有显著性,P〈0．05。关节症状消失时间、紫癜停出时间、腹痛缓解时间两组间无统计学差异。结论：抗凝疗法确实可行,副作用少,可减少过敏性紫癜的复发和反复,对肾脏损害有一定的防治作用。     

甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗重症过敏性紫癜患儿的效果分析

目的观察甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗重症过敏性紫癜(HSP)患儿的效果。方法选取2015年3月至2016年6月开封市儿童医院收治的HSP重症患儿84例,采用随机数表法分组,各42例。对照组接受甲基强的松龙治疗,观察组在对照组基础上接受丙种球蛋白冲击治疗。采用儿童皮肤病生活质量评分量表(CDLQI)评估治疗前后两组患儿的生活质量,并比较两组病情改善情况。结果治疗后观察组皮疹开始消退时间、皮疹完全消退时间、血便消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CDLQI评分均低于治疗前,且观察组CDLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗HSP重症患儿,可缩短皮疹消退时间与血便消失时间,提高患儿生活质量。     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察静脉用低分子肝素钠治疗过敏性紫癜的效果。方法将86例过敏性紫癜患儿随机分成两组,其中治疗组46例,对照组40例。所有患儿均接受过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠100-150U／（kg·d）,静脉滴注,连续7d。两组患儿治疗后随访1～12个月,观察患儿症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率。结果治疗组症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钠可作为过敏性紫癜治疗的主要措施之一。     

复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜50例临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 将50例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,观察治疗效果并行统计学分析.结果 (1)治疗组在皮疹、腹痛、关节症状消失时间及住院时间均显著短于对照组( P <0.05);(2)治疗3个月后,治疗组肾损害的发生率明显低于对照组( P <0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合香丹注射液治疗小儿过敏性紫癜,疗效满意,值得推广.     

一体化护理在儿童过敏性紫癜血液灌流治疗中的应用

目的探讨一体化护理在儿童过敏性紫癜血液灌流治疗中的应用价值。方法收集该院2012年1月-2013年6月收治的行血液灌流治疗的过敏性紫癜患儿60例,按照入院顺序,将其随机分为干预组及对照组,每组30例。二组患儿均给予血液灌流治疗,对照组给予常规护理,干预组在对照组的基础上给予一体化护理干预,干预6个月后,观察二组临床疗效及皮疹消退天数。结果干预组患儿皮疹消退时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。二组患儿临床疗效结果显示,干预组总有效率为93．3％,对照组总有效率为66．7％,干预组明显优于对照组（P〈0．01）。结论一体化护理可以明显缩短过敏性紫癜儿童血液灌流治疗后的皮疹消退天数,提高治疗效果,值得推广。     

普鲁卡因治疗过敏性紫癜皮肤型疗效观察

目的观察普鲁卡因治疗过敏性紫癜皮肤型的疗效。方法对120例过敏性紫癜皮肤型分两组各60例，治疗组用普鲁卡因，对照组用激素，两组均辅以维生素C、抗组胺药、抗生素治疗。激素组部分患儿加用复方丹参、潘生丁、西咪替丁。观察两组皮疹消退时间、用药天数及住院天数。结果治疗组皮疹消退和治疗天数明显短于对照组（P〈0．01），住院天数亦较对照组短（P〈0．05）。结论普鲁卡因治疗过敏性紫癜皮肤型疗效明显优于激素对照组，疗效快、病程短、副作用小、安全经济、重复性好。     

玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性紫癜临床观察

目的观察玉屏风颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法将72例过敏性紫癜患儿随机分为两组,均接受钙剂,维生素C应用以及双嘧达莫口服等常规治疗,有感染者给予抗感染治疗,有消化道出血者禁食、奥美拉唑静点保护胃肠功能及激素应用抑制免疫反应综合治理;联合组在此基础上口服地氯雷他定2周及玉屏风颗粒维持治疗3个月。期间有复发者,仍按各组原治疗方案进行。记录两组患儿紫癜及伴随症状消失时间、治疗后肾脏损害情况。结果两组比较,联合组有效率较对照组明显升高,在皮疹消退时间,关节肿痛缓解时间,腹痛缓解时间上均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组发生肾损害及肾炎情况差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定联合玉屏风颗粒能有效地改善过敏性紫癜临床表现,减轻肾脏损害及肾炎的发生。     

654-2对儿童过敏性紫癜伴腹痛的治疗效果

目的:观察654-2对过敏性紫癜疗效。方法:对2012年7月~2015年8月住院过敏性紫癜79例中伴腹痛44例,分对照组22例,观察组22例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上治疗组加用654-2静脉滴注,观察两组患儿腹痛缓解时间,紫癜减少时间,住院时间及不良反应。结果:与对照组相比,观察组在腹痛缓解消失、紫癜减少时间及住院时间上均明显短于对照组(P<0.05)。结论:静脉联合应用654-2可使过敏性紫癜的患儿腹痛迅速缓解,且缩短紫癜消退时间及住院时间,但有一定的不良反应,应注意用药安全。     

儿童过敏性紫癜102例临床分析

目的：总结过敏性紫癜(HSP)患儿的临床特征及肾脏损害相关因素。方法回顾性分析102例过敏性紫癜患儿的临床资料,总结其临床特征,并比较过敏性紫癜性肾炎(HSPN)与非HSPN患儿临床资料及生化指标的差异。结果儿童过敏性紫癜以7~10岁学龄期儿童最常见,占44.1%,秋冬季节发病率最高,占70.6%,最常见的诱因为感染,占52.9%,临床表现以双下肢及臀部皮疹、腹部症状、关节痛常见;本组有31.4%的患儿出现紫癜性肾炎,HSPN组与HSPN组患儿在年龄、反复皮疹、纤维蛋白原(FIB)、总胆固醇(TC)方面比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性紫癜是儿童常见病,临床表现典型,年龄大、皮疹反复发作及高凝、高胆固醇是患儿发生HSPN的危险因素。