氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺炎临床观察

目的:对重症肺炎采用氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗的效果进行观察。方法:选取许昌市中心医院于2017年8月至2019年8月期间收治的90例重症肺炎患者,根据随机数字表法分为对照组(n=45,盐酸氨溴索)与观察组(n=45,盐酸氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗),比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组超敏C反应蛋白(hs–CPR)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)等炎症因子水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗在重症肺炎患者治疗中应用,对患者机体炎性水平有减轻效果,对患者肺功能改善效果明显。     

慢性支气管炎急性发作综合治疗效果观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者的临床疗效。方法:选取新乡市第一人民医院2017年4月至2018年2月收治的126例慢性支气管炎急性发作患者,依照治疗方案不同分组,各63例,对照组给予氨茶碱缓释片及盐酸氨溴索片治疗,观察组在对照组基础上,予以苏黄止咳胶囊治疗。统计比较两组临床症状(咳嗽、喘憋、肺部湿啰音)消失时间、治疗前及治疗10 d后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间短于对照组,治疗10 d后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合氨茶碱缓释片及氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作患者,能促进患者症状改善,改善患者肺功能。     

苏黄止咳胶囊联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊联合西药治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法:选取90例慢性支气管炎急性发作期风邪犯肺证患者,随机分为对照组和治疗组各45例,对照组采用盐酸氨溴索片和氨茶碱缓释片治疗,必要时使用抗生素,治疗组在此基础上加用苏黄止咳胶囊,均连续治疗10天。比较治疗前后临床症状、用力呼气量等指标的变化情况。结果:经治疗,总有效率对照组为77.8%,治疗组为95.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的肺功能各项指标均较治疗前有所改善(P<0.01),治疗组各项指标的改善程度均优于对照组(P<0.01)。2组患者均未出现严重的不良反应。结论:在常规治疗慢性支气管炎急性发作期的基础上加用苏黄止咳胶囊,可显著改善患者的肺功能指标与临床症状,临床疗效优于单纯西药治疗。     

苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊应用于支气管哮喘急性发作的患者的临床疗效及对炎症反应及肺功能的影响。方法将50例支气管哮喘急性发作期(轻、中度)患者随机分为2组,各25例。2组均给予常规糖皮质激素及支气管扩张剂治疗,观察组加用苏黄止咳胶囊。观察2组治疗前后症状、炎症标志物、峰流速(PEF)及呼出气-氧化氮(FeNO)指标。结果观察组患者较对照组咳嗽缓解时间缩短,住院患者的住院时间减少,2组间差异有统计学意义(P0.01,P0.05);气喘缓解时间、哮鸣音消失时间2组间差异无统计学意义(P0.05)。治疗前后2组PEF、FeNO差异均无统计学意义(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊用于支气管哮喘急性发作期能够缓解咳嗽症状,缩短病程,并减少糖皮质激素的应用时间,且未见不良反应,在临床上有一定推广应用价值。     

苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能、血气分析及血清PCT、CRP的影响

目的观察苏黄止咳胶囊对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能、血气分析指标及血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)表达的影响。方法将88例AECOPD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规临床治疗,观察组在对照组治疗方法基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。治疗7 d后,观察2组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、最大呼气流量(PEF)]、血气分析指标[动脉血氧分压p(O_2)及动脉血二氧化碳分压p(CO_2)、氧合指数(OI)]及血清细胞因子水平(PCT、CRP)水平改善状况,并评估疗效。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均显著升高(P均0.05),且观察组上述肺功能指标均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后p(O_2)、OI均显著升高(P均0.05),p(CO_2)均显著降低(P均0.05),且观察组以上血气分析指标改善程度均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后血清PCT、CRP水平均显著降低(P均0.05),且观察组血清PCT、CRP水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论苏黄止咳胶囊能够抑制AECOPD患者血清炎性细胞因子水平,改善血气分析指标,提高患者肺功能,疗效确切。     

苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取我院2017年1月～2018年12月收治的支气管哮喘急性发作患者40例,以随机数表法分为对照组(常规西医治疗,20例)、观察组(苏黄止咳胶囊联合常规西医治疗,20例),疗程7d;比较两组临床疗效、临床症状体征改善时间、炎症因子水平。结果:观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组咳嗽缓解时间短于对照组(P0.05),而喘鸣缓解时间、肺部啰音消失时间两组比较无明显差别(P0.05);两组EOS、IgE、CRP、IL-6较治疗前均改善(P0.05),且观察组EOS、IgE、IL-6水平较对照组改善更显著(P005)。结论:苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作能改善疗效,缓解咳嗽症状,缩短病程,改善炎症反应。     

清肺汤联合纤维支气管镜下肺泡灌洗治疗支气管扩张的临床观察

目的：观察清肺汤联合纤维支气管镜下肺泡灌洗对支气管扩张患者的疗效。方法：选取86例支气管扩张患者，随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组接受纤维支气管镜下肺泡灌洗治疗，观察组接受清肺汤联合支气管镜下肺泡灌洗治疗，两组患者均连续治疗两周。比较两组患者治疗前后炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)]、肺功能指标[峰流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMF)、用力肺活量(FVC)、一氧化氮(FeNO)]水平、支气管扩张严重指数(BSI)评分、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分，评估临床疗效。结果：治疗后，两组患者TNF-α、CRP、FeNO水平及WBC计数均低于治疗前，且观察组均低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者BSI、LCQ评分均低于治疗前，且观察组均低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者IL-10、FVC、PEF、MMF水平均高于治疗前，且观察组均高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为95.35%(41/43),高于对照...     

结肠透析并纤维支气管镜灌洗治疗肺炎合并脓毒症疗效观察

目的 观察通腑理肺汤结肠透析联合纤维支气管镜肺泡灌洗对肺炎合并脓毒症患者的治疗作用.方法 将患者随机分为3组,治疗组A在常规治疗的基础上给予通腑理肺汤结肠透析联合纤维支气管镜肺泡灌洗;治疗组B在常规治疗基础上给与等量温水结肠透析联合纤维支气管镜肺泡灌洗;对照组在常规治疗基础上每天给与等量温水结肠透析.观察其中医症状学评分、急性生理和慢性健康状况评分（APACHE Ⅱ）、呼吸机辅助时间、ICU住院日.结果 治疗后,各治疗组较对照组均可以缩短患者机械通气时间、ICU住院时间,降低APACHE Ⅱ评分、中医证候积分,且治疗组A改善优于治疗组B（P＜0.05）.结论 通腑理肺汤结肠透析联合纤维支气管镜肺泡灌洗能够明显降低肺炎合并脓毒症患者中医证候评分,改善临床症状,同时降低患者APACHE Ⅱ评分、机械通气时间、ICU住院日,提高临床疗效.     

苏黄止咳胶囊治疗急性咳嗽病的临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性咳嗽病的临床疗效。方法:将92例诊断为急性咳嗽病的患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组46例,对照组予复方甘草片治疗,观察组用苏黄止咳胶囊治疗,对比观察两组疗效。结果:观察组在治愈率方面优于对照组(P0.05)。结论:采用苏黄止咳胶囊治疗急性咳嗽病具有显著的疗效,可以缩短病程。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法:选取2014年9月至2015年9月河南大学附属郑州市第一人民医院收治的老年慢阻肺急性加重期患者90例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,每天口服苏黄止咳胶囊,1.35 g/次,3次/d,8周为1个疗程。在疗程结束后,进行12个月以上的随访观察。结果:随访期间,观察组与对照组比较,复发次数和复发率明显降低(P0.01);观察组的FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV均明显升高,RV、RV/TLC均明显降低,与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平,以及CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均明显升高,与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);另外,观察组的生命质量评估表得分明显降低,6 min步行距离明显提高,与治疗前和对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊口服可以提高慢性阻塞性肺病患者的肺功能,免疫功能,生命质量,减少慢性阻塞性肺病的复发再入院次数和复发率。     

苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘豚鼠的干预作用研究

目的:观察苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)豚鼠模型的影响。方法:将55只豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组、醋酸泼尼松组及苏黄止咳胶囊高、低剂量组,结合文献方法制作CVA豚鼠模型,检测各组豚鼠咳嗽次数、支气管肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid,BALF)中嗜酸粒细胞百分率及气道阻力变化。结果:与正常对照组比较,模型对照组豚鼠咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率明显升高,差异有统计学意义(P0.05);与模型对照组比较,苏黄止咳胶囊高、低剂量组豚鼠咳嗽次数明显降低,差异有统计学意义(P0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠的气道阻力在乙酰甲胆碱浓度为0.2 mg/m L、0.4 mg/m L时下降明显,差异有统计学意义(P0.05),苏黄止咳胶囊高剂量组豚鼠BALF中嗜酸性粒细胞百分率下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对CVA豚鼠的咳嗽次数、BALF中嗜酸性粒细胞百分率及气道阻力有改善作用。     

苏黄止咳胶囊对大鼠慢阻肺模型NF-ΚB p65、TLR4及IAP1表达的影响

目的:探讨苏黄止咳胶囊对大鼠慢阻肺模型的治疗作用及作用机制.方法:60只大鼠随机分为空白对照组、模型组、苏黄止咳胶囊低剂量组(0.36g/kg)、苏黄止咳胶囊中剂量组(0.72g/kg)、苏黄止咳胶囊高剂量组(1.44g/kg)、氨茶碱片组(0.01g/kg),除空白组外其余大鼠于实验第1天和第15天滴鼻注入0.2ml...     

桑芩止咳浓煎剂对咳嗽变异性哮喘急性发作期患者小气道功能的影响

目的探讨桑芩止咳浓煎剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)急性发作期患者小气道功能的影响及其部分作用机制。方法将160例CVA急性发作期患者随机分为对照组与观察组各80例。对照组采用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上加用桑芩止咳浓煎剂治疗,治疗2周后评定疗效。结果两组疗效比较,观察组的显控率高于对照组(P <0.05),观察组的咳嗽缓解时间、日咳消退时间及夜咳消失时间较对照组缩短,且观察组中医证候(TCM)评分明显低于对照组(P <0.05)。观察组治疗后血清干扰素-γ(INF-γ)高于对照组,嗜酸性粒细胞百分比(EOS)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)低于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的肺功能及小气道功能参数均优于对照组(P <0.05)。结论桑芩止咳浓煎剂治疗CVA急性发作疗效确切,可促进症状缓解,提高临床疗效,改善小气道功能,其机制与抑制气道炎症反应及气道...     

止咳一号散穴位贴敷治疗小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽临床观察

目的 探究“止咳一号散”穴位贴敷治疗小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年12月就诊于徐州市中医院的咳喘患儿80例,随机分为2组,各40例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用“止咳一号散”穴位贴敷治疗,比较2组临床疗效及安全性。结果 观察组患儿治疗后总有效率为92.5%(37/40),高于对照组的77.5%(31/40),差异有统计学意义（P <0.05）;观察组患儿咳喘缓解时间、肺部啰音消失时间、咳喘消失时间均短于对照组;治疗后观察组中医证候总积分显著低于对照组（P <0.05）;观察组患儿家长对治疗满意度高于对照组（P <0.05）;观察组不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 “止咳一号散”穴位贴敷治疗可显著改善患儿肺炎喘嗽症状,减轻患儿痛苦,提高患者家长满意度,安全性好。     

定喘止咳汤联合布地奈德混悬剂治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效与安全性分析

目的:研究定喘止咳汤联合布地奈德混悬剂治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效与安全性。方法:将2014年9月至2016年9月期间琼海市中医院儿科收治的喘息性支气管炎婴幼儿患者98例,随机分成观察组与对照组,每组49例,观察组采用定喘止咳汤联合布地奈德混悬剂治疗,对照组采用布地奈德混悬剂治疗,比较2组的疗效、症状缓解时间以及不良反应等。结果:观察组以及对照组治疗7 d后的总有效率分别为95.92%和83.67%,观察组明显的高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿气喘、咳嗽以及肺部哮鸣音等临床症状的消失时间明显的短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的Rrs SO明显低于对照组,Crs SO明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿3个月的复发率明显的低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:定喘止咳汤联合布地奈德混悬剂促进了临床症状缓解,提高了治疗总有效率,降低了复发率,安全性高。     

大黄承气汤联合保留灌肠对重症急性胰腺炎肠道菌群及免疫功能的影响

目的:探讨大黄承气汤联合保留灌肠对重症急性胰腺炎的肠道菌群及免疫功能的影响。方法:选择重症急性胰腺炎患者100例,按照入组先后顺序分为观察组和对照组各50例。对照组予以常规处理措施,观察组联合大黄承气汤保留灌肠治疗,均持续治疗10 d。比较治疗后临床疗效、胃肠功能恢复时间、住院时间、肠道菌群数量、免疫功能、不良反应及死亡率。结果:观察组临床疗效总有效率为92.00%,明显比对照组的74.00%更高(P<0.05); 观察组腹痛及腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、肛门排气时间、住院时间均明显比对照组短(P<0.05); 治疗后,两组肠球菌、大肠埃希菌数量较治疗前均降低,乳酸杆菌、双歧杆菌数量均升高(P<0.05),观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05); 治疗后,两组CD₃⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺较治疗前均升高(P<0.05),且观察组上述指标均明显高于对照组(P<0.05); 治疗期间两组均无明显相关药物不良反应,与对照组的死亡率20.00%相比,观察组6.00%明显更低(P<0.05)。结论:大黄承气汤联合保留灌肠在重症急性胰腺炎患者中的治疗效果明显,可帮助患者调节肠道菌群,促进免疫功能改善,降低病死率。     

平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察平哮定喘止咳汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将患者110例随机分为两组,治疗组56例,以平哮定喘止咳汤治疗,并与西医常规治疗（对照组）54例作对照。观察两组主要症状及肺功能改善情况。结果：治疗组总有效率及主要症状改善时间优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0．05）,但两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：平哮定喘止咳汤能显著改善哮喘发作期症状,缩短控制时间,改善肺功能。     

苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘30例临床观察

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床疗效.方法 将62例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各31例.治疗组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合苏黄止咳胶囊;对照组给予基础治疗(口服孟鲁司特钠咀嚼片)并配合淀粉胶囊.14天后观察两组患儿咳嗽总疗效及中医单项症状(咳嗽、咽痒、气急、咯痰)复常率.结果 治疗组总有效率90.00％,对照组总有效率64.52％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组各项中医证候单项症状复常率均优于对照组(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA疗效显著,可作为治疗儿童CVA的临床用药.     

止咳平喘糖浆联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:探究止咳平喘糖浆联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对C反应蛋白、降钙素原、中性粒细胞等的影响。方法:选取2017年3月至2019年3月江油市第二人民医院收治的COPD患者100例作为研究对象,采用随机数字法随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组行布地奈德治疗,观察组在布地奈德治疗的基础上加用止咳平喘糖浆治疗,比较2组的临床疗效,并观察治疗前后2组患者C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、中性粒细胞比例(N%)及肺功能改善情况。结果:观察组患者经中西医联合治疗后,临床有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组PCT、CRP、N%水平相比对照组明显更低(P<0.05),且观察组患者肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:对COPD患者行止咳平喘糖浆及布地奈德治疗可有效改善患者临床症状,降低CRP、PCT、N%水平,提高患者肺功能,临床应用效果显著,值得推广。