温热疗法与10%聚维酮碘联合激光治疗复发性尖锐湿疣

目的：探讨温热疗法与10%聚维酮碘联合激光治疗复发性尖锐湿疣的有效性及安全性。方法：将60例复发性尖锐湿疣患者随机分为A、B组,每组30例。A组应用温热疗法与10%聚维酮碘联合激光治疗;B组应用激光治疗;小于1 cm疣体的复发性尖锐湿疣患者30例作为C组,应用光动力治疗。每组观察6个月然后判定疗效。结果：A组治愈27例,复发3例;B组治愈19例,复发11例;C组治愈26例,复发4例;A组疗效优于B组（χ2=5.963,P=0.015）;而A组与C组的疗效比较差异无统计学意义（χ2=0.162,P=0.688）。A组治疗期间出现可耐受不良反应。结论：温热疗法与10%聚维酮碘联合激光治疗复发性尖锐湿疣有效而安全,优于单纯激光治疗,与光动力治疗疗效相当。     

光动力疗法与CO2激光对复发性尖锐湿疣患者细胞免疫功能的影响分析

目的 研究光动力疗法与CO2激光对复发性尖锐湿疣患者细胞免疫功能的影响.方法 选取2014年2月至2016年2月在我院接受治疗的复发性尖锐湿疣患者102例为观察对象.根据治疗方法不同分为观察组及对照组各51例.对照组给予CO2激光治疗,观察组则在对照组的基础上加用光动力疗法,对比两组治疗效果及患者细胞免疫功能.结果 观察组治愈率显著高于对照组,且复发率显著低于对照组;治疗前两组外周血T淋巴细胞亚群水平对比差异无统计学意义,治疗后观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均显著高于对照组,而CD8+显著低于对照组;治疗前两组血清IL-6、TNF-α水平对比差异无统计学意义,治疗后观察组血清IL-6水平显著高于对照组,TNF-α水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组不良反应发生率对比差异不明显(P＞0.05).结论 光动力疗法与CO2激光治疗复发性尖锐湿疣疗效显著,可有效促进患者免疫功能恢复,调节炎性细胞因子,安全性较好.     

5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣临床护理干预体会

目的：探讨5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣临床护理干预体会。方法选取58例尖锐湿疣的患者，随机分为两组，实验组29例，对照组29例，实验组采用5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗，对照组则采用CO2激光治疗，术后进行护理干预，3个月内复查，观察患者的疗效，复发率等各项指标。结果实验组经5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗后的治愈率为69.0%明显高于对照组的17.2%，实验组的不良反应发生率(48.3%)，其中主要为疼痛(27.6%),而对照组的不良反应发生率为(62.1%)，其中疼痛(13.8%)较实验组少，差异具有统计学意义(<0.05)。结论5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣具有治愈率高，不良反应发生率小的特点，并且术后的护理干预能有效促进患者的恢复，值得临床推广。     

中西医结合治疗尖锐湿疣60例疗效研究

目的研究CO2激光术后配合中药熏洗治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法随机将尖锐湿疣患者分为两组,治疗组常规CO2激光治疗,术后配合中药熏洗创面,1剂/d,10 d为1疗程,治疗3个疗程,术后10 d复查1次,随访3个月。对照组采用常规CO2激光治疗。结果治疗组痊愈率86.67%,总有效100%,对照组痊愈率53.33%,总有效率83.33%。两组差异均有显著性(P<0.05)。治疗期间治疗继发细菌感染率10%,对照组感染率30%,随访3个月,治疗组复发率3.33%,对照组复发率33.33%。结论 CO2激光术后配合中药熏洗治疗尖锐湿疣,能有效的降低其复发率,提高治愈率,减少感染率,安全可靠,无副作用。     

输尿管镜下钬激光治疗尿道尖锐湿疣的应用价值

目的探讨输尿管镜下钬激光治疗尿道尖锐湿疣的应用价值。方法回顾分析我院2005年7月至2011年12月采取手术治疗的尿道尖锐湿疣男性患者50例,其中观察组17例采用输尿管镜下钬激光汽化疣体,对照组33例采用尿道膀胱镜下电切（15例）及匙刮（18例）治疗,比较两组的治愈率、复发率及尿道狭窄率。结果术后随访6—12个月,观察组一次性治愈率高于对照组,复发率和尿道狭窄发生率低于对照组。结论相对于传统方法,输尿管镜下钬激光是一种治疗尿道尖锐湿疣安全、有效的方法。     

光动力疗法治疗男性不同部位顽固性尖锐湿疣临床疗效观察

目的 评价光动力疗法治疗男性不同部位顽固性尖锐湿疣的临床效果,探寻男性顽固性尖锐湿疣的有效治疗方法。方法 收集2016年5月~2017年4月在安徽医科大学第二附属医院皮肤性病科门诊就诊的男性顽固性尖锐湿疣患者36例,其中尖锐湿疣位于阴囊2例、阴茎19例、尿道口3例、肛周12例。通过使用光动力疗法对其进行治疗,并定期随访6个月和评价临床效果。结果 最终35例男性顽固性尖锐湿疣患者完成治疗和随访,尖锐湿疣平均治疗次数位于阴囊（4.50±2.12）次、阴茎（3.36±1.21）次、尿道口（4.00±1.00）次和肛周（2.18±1.66）次。阴囊部位和尿道口部位的尖锐湿疣患者均全部达到治愈,阴茎部位尖锐湿疣患者有4例复发,肛周部位尖锐湿疣患者有1例复发。比较阴茎部位和肛周部位尖锐湿疣患者的复发率,差异无统计学意义（P＞0.05）。15例治愈的阴茎部位尖锐湿疣患者平均治疗次数（3.40±1.35）次,10例治愈的肛周部位尖锐湿疣患者平均治疗次数（2.30±1.70）次,两组对比差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗过程中1例患者出现轻微疼痛、局部烧灼感,6例患者出现轻度红肿现象,均于治疗后2日内消退,对治疗效果不产生影响。结论 光动力疗法治疗男性不同部位顽固性尖锐湿疣具有良好的效果,肛周和阴茎部位无明显疗效差异,值得临床推广和应用。     

2μm激光、钬激光和经尿道膀胱肿瘤切除术治疗非肌层浸润性膀胱癌的比较研究

目的：比较2μm激光、钬激光与经尿道膀胱肿瘤切除术(transurethral resection of the bladder tumor,TURBT)治疗非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle invasive bladder cancer,NMIBC)的有效性和安全性。方法：2011年6月至2013年6月期间,210例初诊为NMIBC患者被随机分到2μm激光手术组(n=70)、钬激光手术组(n=70)和TURBT手术组(n=70),记录手术时间、相关并发症、术后膀胱冲洗情况、留置导尿时间、住院时间。术后随访2年,定期行表柔比星膀胱灌注化疗和膀胱镜检查,记录膀胱肿瘤复发情况。结果：所有患者均顺利接受相应手术,2μm激光组、钬激光组和TURBT组的平均手术时间和输血率无统计学差异(P>0.05),TURBT组术中闭孔神经反射和膀胱穿孔发生率、术后需要膀胱冲洗病例、留置导尿时间、住院时间均高于2μm激光组与钬激光组,差异有统计学差异(P<0.05),且2μm激光组与钬激光组之间比较无明显差异。术后两年的随访研究中,共有24名患者失访,三组患者肿瘤复发率无统计学差异(P>0.05)。结论：2μm激光和钬激光在治疗NMIBC上优于传统的TURBT,2μm激光与钬激光两者之间临床疗效比较无明显差异。且TURBT、2μm激光和钬激光在术后肿瘤复发方面并无差异,下一步需要更多的病例数和更长的随访时间来验证本研究结果。     

强脉冲光联合Nd:YAG激光治疗黄褐斑疗效观察

目的:探讨强脉冲光联合Nd:YAG激光治疗黄褐斑的疗效。方法:60例患者按治疗方法不同分成3组:强脉冲光组、Nd:YAG激光组、联合组（强脉冲光联合Nd:YAG激光组）,每组20例患者,观察3组患者疗效和副作用。结果:3组之间疗效两两比较采用Mann-Whitney秩和检验,强脉冲光组和激光组疗效无显著差异,而联合组疗效显著好于强脉冲光组（Z=7.123, P=0.024）和激光组（Z=6.024, P=0.030）。3组患者治疗后均无出现色素沉着加重、色素脱失病等不良反应。强脉冲光组和激光组的满意度无显著差异,而联合组的满意度显著好于强脉冲光组（Z=7.361, P=0.029）和激光组（Z=6.831, P=0.027）。结论:强脉冲光联合Nd:YAG激光治疗黄褐斑是一种安全有效的治疗方法,值得临床推广。     

Q开关Nd：YAG激光联合左旋维生素C离子导入治疗黄褐斑的临床观察

目的：探讨Q开关Nd：YAG激光联合左旋维生素C离子导入治疗黄褐斑的临床疗效和安全性,为黄褐斑的治疗提供疗效确切并安全的治疗方法。方法：将90例黄褐斑的患者随机分为3组,每组30例。治疗组给予Q开关Nd：YAG激光联合左旋维生素C离子导入治疗;对照1组单纯给予Q开关Nd：YAG激光治疗;对照2组单纯给予左旋维生素C离子导入治疗。激光治疗每两周1次,左旋维生素C离子导入每周1次,共治疗16周。分别在治疗8周后和16周后通过MSAI评分进行疗效分析,并在治疗结束后以水疱、座疮以及色素沉着和色素减退来进行不良反应分析。结果：在治疗8周后,联合治疗组与对照1组疗效差异无统计学意义（尸〉0．05）,与对照2组疗效差异有统计学意义（P＜O．05）;16周时治疗组有效率为73．33％,对照1组为73．33％,对照2组为36．67％,差异有统计学意义（P均〈O．05）;治疗组不良反应发生率为20．00％,对照l组为33．33％,对照2组为3．33％,差异无统计学意义（P〉0．05）结论：治疗8周后,Q开关Nd：YAG激光联合左旋维生素C离子导人治疗的方法疗效并不优于单纯激光治疗,但优于单纯左旋维生素C离子导人的方法;治疗16周后,Q开关Nd：YAG激光联合左旋维生素C离子导入治疗黄褐斑比两者单独应用效果好;安全性有保障,值得临床推广。     

孕期尖锐湿疣的治疗研究

目的探讨三氧对孕期尖锐湿疣的治疗效果。方法将112例孕期尖锐湿疣患者随机分为治疗组与对照组。治疗组用三氧治疗,对照组用三氯醋酸治疗,判定疗效,并进行3个月随访。结果治疗组治疗孕期尖锐湿疣总有效率为86.4%,对照组为92.9%,差异有统计学意义。结论三氧治疗孕期尖锐湿疣复发率低,疗效显著。     

冷冻联合中药及α-2b干扰素治疗肛周尖锐湿疣的临床分析

目的观察冷冻联合中药及α-2b干扰素凝胶外用治疗肛周尖锐湿疣的临床疗效。方法 120例患者随机分为两组,治疗组（60例）给予冷冻治疗后,皮损处予中药外洗,同时予α-2b干扰素凝胶外用,对照组（60例）给予冷冻治疗后外用α-2b干扰素凝胶2个月,随访6个月,分别观察两组的疗效。结果治疗组和对照组的有效率分别为98.33%和85.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论冷冻联合中药及α-2b干扰素凝胶外用治疗肛周尖锐湿疣临床疗效好,可降低治疗后的复发率。     

308 nm准分子激光联合氟米松软膏治疗 局限性神经性皮炎临床观察

目的 评价308 nm准分子激光联合氟米松软膏治疗局限性神经性皮炎的临床疗效。方法 选取2016年11 月~2017年11月在黄石市中心医院皮肤科门诊诊断为局限性神经性皮炎患者90例,数字编码随机分为三组,每组30例,治疗组采用308 nm准分子激光联合氟米松软膏,对照组1采用308 nm准分子激光照射,对照组2外用氟米松软膏,对三组有效率、不良反应及复发率对比。结果 治疗组治疗2周、4周的有效率分别为63.33%、86.67%,高于对照组1的16.67%、63.33%,对照组2的36.67%、56.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的不良发生率为16.67%,低于对照组1、2的36.67%、66.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的复发率为6.67%,低于对照组1、2的60.00%、70.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 308 nm准分子激光联合氟米松软膏治疗局限性神经性皮炎起效快、疗效好、安全性好、复发率低。     

兔原位直肠癌的光动力治疗效应和不良反应研究

目的 以兔原位直肠癌为动物模型,探讨内镜光动力疗法在治疗腔道肿瘤时照光剂量、操作方法、不良反应等对其疗效的影响,为光动力疗法治疗直肠癌提供临床前依据.方法 建立20只兔VX2原位直肠癌模型,随机分为对照组、PDT低剂量组、PDT中剂量组和PDT高剂量组.血卟啉单甲醚(HMME)光敏剂于PDT前24 h静脉注射兔体内.光源采用630 nm半导体激光器.使用普通内镜和超声内镜观察肿瘤生长情况,并记录生存时间、一般状况、不良反应等.使用苏木精-伊红染色法染色并观察组织病理变化.结果 PDT后第7天,PDT低剂量组40％轻度有效;PDT中剂量组60％明显有效,20％轻度有效;PDT高剂量组20％明显有效,80％轻度有效.PDT低剂量、中剂量、高剂量组的平均生存时间分别为14、10、5d.不良反应主要表现为炎症反应、肠梗阻、肠道蠕动功能丧失以及死亡.结论 PDT剂量是影响疗效的重要因素,合适剂量的PDT对兔直肠癌有较好的消除效果.对这些问题的深入研究有助于PDT治疗直肠癌的临床应用.