多次输血产生抗-Jkb抗体合并抗-cE抗体1例

正红细胞输注次数增加可导致同种抗体产生风险增加,而多重抗体的产生常常造成抗体鉴定及配血困难。本院近期发现一名患者因多次输血逐渐产生抗-Jkb抗体及抗-c E抗体,在规避相应抗原进行红细胞配合输注情况下,抗-Jkb抗体效价降低至检测阈值之下,现将该病例报告如下。     

骨髓增生异常综合征患者多种血型抗体致配血困难

1病例资料1.1 -般资料女,35岁.5年前囚发热、贫血、全身疼痛在某医院诊断为骨髓增生异常综合征( MDS),经输血及对症治疗后病情缓解出院.期间曾在数家医院进行治疗,先后输血20余次.本次在某医院再次申请输血400 ml,手工聚凝胺法配血主、次侧均凝集,故将标本送我院输血科血型参比试验室进一步检查.     

骨髓增生异常综合征1例

骨髓增生异常综合征是一组以难治性贫血及其他血细胞减少为特点,是原因未明的细胞突变导致造血干细胞功能异常,引起病态和无效造血的疾病。本文对1例骨髓增生异常综合征的病理进行分析,报道如下。     

骨髓增生异常综合征第六讲骨髓增生异常综合征治疗目标与策略

进修医生　教授,请您谈谈骨髓增生异常综合征(MDS)患者的治疗目标与策略。教授　目前,MDS的治疗效果仍不很理想。临床试用的方法很多,原则是不同亚型(不同病期)应采用不同的治疗方案,不可一概而论。MDS治疗的主要目标是:力争减少体内的恶性克隆,提高患者的血细胞数,从而使生存期延长。原则应是针对不同病期采用不同的治疗方法。以下介绍美国印第安那大学医学院使用的治疗策略,可供我们在工作中参考与借鉴:1对骨髓涂片原始细胞不增多的难治性贫血(RA)或伴环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)病例,切片幼稚前体细胞异位(ALIP)阴性者以保…     

骨髓增生异常综合征80例分析

对我院1998／2006年骨髓增生异常综合征80例分析如下。 1临床资料 1.1一般资料 本组男55例，女25例，年龄5～73（平均36．4）岁，50岁以上患者32例，占40％。全部病例均经骨髓及血常规检查符合1982年FAB协作组提出的诊断，分型标准及1994年第4届全国血细胞学术会有关建议，参考2001年WHO提出的诊断标准，其中难治性贫血（RA）40例，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RAS）4例，难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）及其转化型RAEB（RAEB-1）分别22例，14例。     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征五例报告夏乐三董绍琨近年来，骨髓增生异常骨髓纤维化综合征国外报道渐多，被视为一种独特的临床－病理学实体。现报道我院所见５例，并对其转归及预后加以讨论。病例资料：５例患者，男３例，女２例，年龄３０～５５岁（平均４１岁），无化...     

骨髓增生异常综合征患者的血清铜锌水平

骨髓增生异常综合征患者的血清铜锌水平孟凡义，赵霖，鲍善芬，汪月增，刘海川我们测定５０例骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）患者的血清铜（ｓＣｕ）和锌（ｓＺｎ）水平，以同等例数和相似条件的健康人作为对照，现将结果报告如下。材料和方法１病例按ＦＡＢ标准诊断的ＭＤ...     

骨髓增生异常综合征20例分析

骨髓增生异常综合征是获得性造血干细胞的恶性克隆性疾病。多发生在50岁以上,但近年有年轻化趋势。我科2004—2006年共收治骨髓增生异常综合征20例,现分析如下。     

30例骨髓增生异常综合征血象及骨髓象分析

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是因干细胞受损而引起以贫血为主或伴全血细胞减少为主要表现的综合征。骨髓呈病态造血,骨髓一系或多系增生异常,伴外周血细胞减少。临床多见演变为急性白血病。细胞形态学检查是其诊断和分型的重要依据。现就我室１９９０年１月～１９９７...     

骨髓增生异常综合征的治疗近况

概述骨髓增生异常综合征(MDS)是一组以难治性贫血和/或伴有其他血细胞质和量的异常,而骨髓增生活跃或过度活跃的多相性骨髓病。1982年法美英(FAB)协作组建议将本综合征分为5种类型:①难治性贫血(RA);②环状铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS);③原始细胞过多性难治性贫血(RAEB);④转化中的原始细胞过多性难治性贫血(RAEB-T)⑤慢性粒单核细胞性白血病(CMML)。迄今为止,本病仍缺乏满意的治疗方法。本文就结合文献资料,对近年来MDS的治疗作简要介绍。     

骨髓增生异常综合征78例分析

目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）的临床特征、实验室指标及治疗。方法：回顾性分析78例MDS患者临床特点、实验室指标及治疗。结果：78例均存在病态造血。首发症状以贫血最常见。老年人81.8%有不同伴发疾病。个体化治疗69例,有效率75.4%。结论：贫血是MDS最常见的首发症状;老年MDS常伴发各种疾病。个体化治疗可提高患者生存期。     

白塞病合并骨髓增生异常综合征一例

白塞病合并骨髓增生异常综合征一例郝长来王巨德韩淑芹患者，男，３８岁，于１９９４年８月１０日入院。１年前出现口腔粘膜及外阴溃疡，服用泼尼松后好转，但仍反复发作。２０天前再次复发，伴右膝关节疼痛、腰痛，无游走性，并伴腹泻、发热，无头痛、头晕。曾有青霉素、...     

老年骨髓增生异常综合征35例临床分析

【目的】分析老年骨髓增生异常综合征（MDS）的临床特点,以利于有效诊治。【方法】回顾性分析35例老年MDS病例的临床症状、血常规、骨髓象、细胞形态、细胞化学染色、染色体检查等变化特征。【结果】老年MDS患者有不同程度的贫血、发热、骨痛等症状;并出现病态造血;35例老年MDS病例中,20例发现克隆性染色体异常,异常检出率为57．1％,以数目异常最为常见,其次为染色体长、短臂增加或缺失。【结论】老年MDS造血机能与机体免疫力低下有关,常规治疗措施对本组患者疗效较差。     

抗-M抗体合并抗-Jka抗体引起疑难配血1例

目的:探讨临床工作中不规则抗体导致的合血困难,提高临床输血的安全性,预防溶血性输血反应的发生.方法:采用血型血清学方法,对患者标本进行抗体筛查和鉴定试验、血清抗体效价等测定.结果:患者血清中检出IgM类抗-M抗体,37℃有活性,IgM抗-M抗体效价为4,抗-Jk^a抗体效价为8.结论:对有免疫史的患者容易产生不规则抗体,输血前检测要认真加以分析,避免漏检,保障患者输血安全有效.     

亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征26例分析

我院 1999- 12～ 2 0 0 2 - 12月用亚砷酸治疗骨髓增生异常综合征 (MDS) 2 6例 ,疗效较好 ,分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组均为我院住院患者 ,符合 MDS的诊断标准。男 14例 ,女 12例 ,年龄 2 1～ 74岁。中位数年龄 5 9.5岁 ,其中老年龄占大多数。难治性贫血伴有原始细胞增多 (RAEB) 10例 ,转变中的 RAEB(RAEB- T) 11例 ,慢性粒单细胞白血病(CMML ) 5例。其中 16例曾接受 1～ 3个疗程化疗 ,用过 DA方案 (柔红霉素 4 0 mg,1次 /d× 7d,阿糖胞苷 5 0～ 10 0 mg,2次 /d× 7d) ,或小剂量阿糖胞苷 2 5～ 5 0 mg/次 ,2次 /d×…     

骨髓增生异常综合征22例分析

骨髓增生异常综合征２２例分析李惠珍（浙江鄞县人民医院，鄞县３１５０４０）骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病。现将我院１９９１年６月至１９９４年３月确诊的２２例报道如下。１临床资料１．１一般资料本组２２例中男１０例，女１２例；...     

骨髓增生异常综合征30例分析

骨髓增生异常综合征３０例分析武汉市第二医院（４３００１４）王凯玲骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于造血于细胞的恶性克隆性疾病。为骨髓病态造血而致骨髓红系、粒系、巨核系（其中一系或两系或三系）增生异常。这种增生是介于正常增生和白血病异常增生两者之间...     

骨髓增生异常综合征FAB和WHO分型比较

我院1995～2005年收治骨髓增生异常综合征（MDS）33例，重新按2000年WHO分型标准分型Ⅲ，报告如下。 1对象和方法 1．1对象 本组男19例，女14例，年龄18～75（平均55.5）岁。