疤痕止痒膏的研制及临床应用

烧伤治愈后留下难以解决的后遗症之一是疤痕增生问题,它与正常皮肤比较,有奇痒、干裂、刺痛及功能受限等症状与体征,这给患者带来了很大的痛苦.为此,我院根据烧伤科的要求,制备了以仙人掌原汁为主药的疤痕止痒膏,经临床应用,有明显的止痒效果,对增生性疤痕,只要及时采用疤痕止痒膏治疗,可使疤痕软化,缩小面积,现介绍如下.     

活血膏的制备和临床应用

目的：制备活血膏用以治疗骨折初期、非骨折性软组织损伤。方法：制成黑药肉后与药粉混合制成膏药,用于临床治疗。结果：经临床对169例骨折初期、230例非骨折性软组织损伤进行治疗,其有效率分别为99．41％和90．13％。结论：制备工艺简单,临床疗效确切,未发现不良反应。     

损伤膏的制备与临床应用

目的：研制损伤膏并观察其临床疗效。方法：制备损伤膏，建立质量控制方法。采用理化鉴别和薄层层析法，并进行临床观察。结果：该制剂质量稳定，质量控制方法可靠，治疗100例急、慢性胸肋部软组织损伤、单肋和多肋骨折(无移位)总有效率94.0%。结论：损伤膏符合膏药要求，可应用于临床。     

紫黄烧伤膏的制备及临床应用

目的制备紫黄烧伤膏,用于烧伤的治疗。方法建立紫黄烧伤膏制备方法和质量标准,应用于临床。结果本制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,具有抗菌、消炎、活血化瘀、去腐生肌的作用。结论此制剂治疗烧伤疗效确切。     

中药烧伤膏的制备及临床应用

目的:制备中药烧伤膏,用于烧伤的治疗.方法:建立中药烧伤膏制备方法,用于临床.结果:本制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,具有抗菌、消炎、活血化淤、去腐生肌的作用.结论:此制剂作为治疗烧伤的制剂疗效确切.     

散瘀消肿膏的制备及临床应用

目的介绍散瘀消肿膏的制备方法,并观察临床疗效。方法以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察。结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性。结论该制剂值得临床推广应用。     

薰衣草修复膏的制备及临床应用

目的研制薰衣草修复膏并观察临床疗效。方法取亚麻油加入蜂蜡熔化,依次加入黄芩苷、薰衣草油、胡椒薄荷油,研匀即可。对291例患者(治疗组141例、对照组150例)进行临床治疗观察。结果该修复膏质量稳定,无刺激性,治疗Ⅱ度、Ⅲ度烧伤平均愈合天数16.6d,对照组21.87d;止痛效果明显(P<0.01);创面感染率治疗组2.13%,对照组24.0%;治疗组创面瘢痕明显减轻。结论通过对照比较,该修复膏能有效地缩短创面愈合时间,减少创面感染率和瘢痕增生率,并能显著减轻疼痛,是一优良的烧伤创面用药。     

消痤膏的制备及临床应用

目的建立消痤膏中金银花和蒲公英的鉴别方法,并进行初步临床试验。方法采用薄层色谱法进行鉴别。结果消痤膏(药物成分:金银花、蒲公英、野菊花、天花粉、白鲜皮、栀子、紫草、白芷、浙贝、冰片。)应用无刺激性,初步临床试验治疗组总有效率为98%,对照组为90%。结论该制剂有一定疗效,可作进一步开发研究。     

消痤膏的制备及临床应用

目的建立消痤膏中金银花和蒲公英的鉴别方法,并进行初步临床试验.方法采用薄层色谱法进行鉴别.结果消痤膏(药物成分:金银花、蒲公英、野菊花、天花粉、白鲜皮、栀子、紫草、白芷、浙贝、冰片.)应用无刺激性,初步临床试验治疗组总有效率为98%,对照组为90%. 结论该制剂有一定疗效,可作进一步开发研究.     

金茵颗粒剂的制备及临床应用

目的制备金茵颗粒剂,确定该制剂质量标准,考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。方法采用部分药材水煎浓缩、喷雾干燥后,与糖粉、熊胆粉混合制粒,干燥的综合制备工艺;采用加速稳定性试验和室温留样稳定性试验,观察金茵颗粒剂粒度、溶化性、性状和水分变化,并用HPLC测定制剂中绿原酸含量,从而研究该制剂稳定性,与胆益宁片对比观察临床疗效。结果在高温、强光条件下药物稳定性较好,在高湿条件下不稳定,加速试验与18个月室温留样试验中金茵颗粒剂性状、水分及绿原酸含量测定结果显示稳定性好;临床观察实验中,金茵颗粒剂总有效率为86%。结论金茵颗粒剂在18个月内稳定性较好,与胆益宁片疗效比较,金茵颗粒剂疗效较好,是治疗胆囊炎的有效药物。     

复方莫西沙星栓的制备及临床应用

目的制备复方莫西沙星栓并建立其质控方法,观察其临床疗效。方法用热熔法制备样品,用高效液相色谱法测定主药含量,并与九华痔疮栓对比观察临床疗效。结果所制备的栓剂外观光滑细腻,主药含量准确,临床总有效率为86．67％。结论复方莫西沙星栓处方设计合理,制备简便,质量可控,疗效确切,值得推广。     

利麻鼻用喷雾剂的制备及临床应用

目的 :研究制定利麻鼻用喷雾剂制备和控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法和旋光法分别测定利巴韦林和盐酸麻黄碱的含量 ,并对40例患者进行临床疗效观察。结果 :利巴韦林和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100 05 %(RSD=0 50 %)和100 10 %(RSD=0 29 %) ,对病毒性上呼吸道感染的有效率为97 %。结论 :利麻鼻用喷雾剂制备工艺合理 ,性质稳定 ,质控方法可行 ,疗效可靠 ,有推广应用价值。     

优赛清栓剂的研制与临床应用

目的 :研制治疗溃疡性结肠炎的栓剂和考察其临床疗效。方法 :采用RP -HPLC法测定优赛清栓中对氨基水杨酸和盐酸黄连素的含量 ,并同柳氮磺胺吡啶栓进行对照 ,观察其临床疗效。结果 :控制制剂的质量方法可行 ,治疗溃疡性结肠炎的有效率达70 7 %。结论 :优赛清栓的质量控制方法简便、可靠 ,适用于常规分析 ;临床疗效好。     

竹黄软膏的制备与治疗尿布皮炎的临床应用

目的：研制竹黄软膏，并观察其临床疗效。方法：黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后，加入自制乳膏基质搅匀，制备竹黄软膏，建立其质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简单可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率97.7%。结论：该制剂疗效肯定，使用方便。     

红霉素阴道栓的研制及临床应用

目的 :研究红霉素阴道栓的制备及临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法对红霉素阴道栓进行测定。结果 :该栓剂质控能够控制本品质量。结论 :红霉素阴道栓具优异的药动学特性及临床疗效     

六味降抗合剂的制备与临床应用

目的 研究六味降抗合剂的制备、质量控制及临床疗效.方法 建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对菌陈、黄芩、大黄、益母草、白芍、木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定,并进行临床疗效观察.结果 该制剂的制备工艺可行,质量可控;服药后孕妇及新生儿发病率为56.6％,死亡率为0,与服药前的发病率(90.0％)及死亡率(89.1％)相比,P＜0.01.结论 该制剂处方合理,制备工艺简单、质量可控,疗效确切,值得临床推广应用.     

罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用

目的：研究罗红霉素涂膜剂的制备与临床应用。方法：选用壳聚糖为成膜材料，制备罗红霉素涂膜剂，并建立质量控制方法，进行临床疗效观察。结果：制备工艺简便，质量控制方法可行，临床疗效满意。结论：该制剂符合涂膜剂的质量标准和要求．     

润咽合剂的制备及临床应用

目的制备润咽合剂并通过临床证实其疗效。方法采用煎煮法制备润咽合剂,与罗红霉素片临床对照应用,观察其疗效。结果临床观察治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率89.0%。有显著差异(P<0.01)。结论煎煮法制备润咽合剂工艺合理,成品质量稳定,疗效确切。     

苦豆子栓剂的研制及临床应用

目的 :研制治疗慢性前列腺炎的栓剂并考察其临床疗效。方法 :以苦豆子总生物碱 (TASa)为主药 ,用酸性染料分光光度法测定TASa的含量 ,并与前列安栓进行对照 ,观察其临床疗效。结果 :TASa的线性范围为0 14～15 4μg/ml,氧化苦参碱对照品的加样回收率为101 2 % ,RSD=0 55 %。结论 :该制剂制备工艺简单 ,质控方法可靠 ;对直肠刺激性小 ,临床疗效确切 ,值得临床推广应用。