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王彬 《中国现代药物应用》2014,(7):256-257
目的:研究分析加强冷链药品管理的重要性。方法对本院药品管理有关温度划分的情况进行详细分析,并且探究冷链系统对冷藏药品、冷冻药品管理的重要性。结果在药品贮藏保管期间,冷藏库的温度调节至2~8℃,阴凉库的温度调节至0~20℃,常温库的温度调节至0~30℃。结论加强对药品的冷链管理,能够保证药品在适宜的环境中有效贮藏,对保证药品质量至关重要。 相似文献
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目的为药品的养护工作提供参考。方法对门诊药房所有的药品说明书中贮藏项进行分类调查分析。结果所调查药品632种,贮藏项下有温度要求的317种(50.16%),其他需阴凉处和凉暗处贮藏的药品139种(21.99%),需冷处贮藏的药品35种(5.54%),未注明贮藏温度的药品315种(49.84%)。结论现有药品对贮藏温度的要求种类繁多,药品在流通过程中很难按贮藏温度的规定执行。我国应结合国情,以安全性和实用性为根本,调整药品贮藏温度的要求。 相似文献
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药品的贮藏温度对保证药品质量至关重要。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)药品贮藏温度有冷处(含冷暗处)、凉处(含阴凉处、凉暗处)、常温(一般指〈30℃)和不作具体要求等4种类型。为了叙述方便,暂且把对贮藏温度不作具体要求的类型称之为“泛温”。此外,还有一些药品对贮藏温度有特定要求,或贮藏温度范围小,或规定在一个有别于常规的特定温度线。但是,除标明具体贮藏温度范围的药品外,在设置药品贮藏条件时,对冷处、凉处、常温和泛温应如何对待,还没有形成一个非常权威的规定。 相似文献
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目的:调查门诊药房药品储存情况,提出管理对策,为保证药品质量和改善药品养护工作提供依据。方法:统计我院门诊药房全部药品(1030种)使用说明书中储藏信息,分类并统计中成药、西药、生物制品储存温度、光线、密封表述情况。结果:药品储藏有光线要求共480种(46.60%),有温度要求共530种(51.46%),有密封要求共520种(50.49%);密封标准表述以中成药最多, P<0.05;光线标准表述以西药最多,P<0.05;生物制品具体温度表述率最高,P<0.05。结论:中成药、西药及生物制品对光线、温度、密封等储藏条件要求有所不同,需要将贮藏温度具体化,保证药效及患者用药安全。 相似文献
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李惠新 《中国现代药物应用》2008,2(24):193-193
药品在贮藏过程中的质量稳定与否,除取决于药品本身的结构、理化性质和包装容器等条件外,贮藏环境对药品质量的影响也是决定性因素,其中尤以温、湿度对药品的影响更为重要。因此,药品的安全贮藏温度是决定药品贮藏环境的一个重要参数,也是确保药品贮藏期质量的一项关键性指标。本文探讨了药品贮藏温度标示目前存在的问题,对规范化管理提出几点建议,仅供参考。 相似文献
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本文就药品贮存温度、避光存放、有效期管理、合理摆放四个方面进行阐述,发现和寻找影响药品质量的因素,严格药品的贮存条件,加强药品管理意识,规范工作操作程序,确保药品质量的安全、有效。 相似文献
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周金艳 《临床合理用药杂志》2013,(28):171
药品具有其特殊性和高质量性特点,科学地储存和保管药品,才能保证药品的有效性和治疗的安全性。如不按规定储存和保管,即使在有效期内药品效能也会逐渐下降,疗效逐渐丧失,甚至会产生毒性。笔者结合在西药库工作多年体会,对医院药品的储存现状作如下总结:光线、空气、温湿度是影响药品质量最主要的3要素。目前温度对药品影响越来越引起重视,特别是需要特殊管理的药品。为了保证药品质量,根据2001年施行的《药品经营质量规范》要求药库分为常温库,阴凉库,冷藏库。2010年版《中华人民共和国药典》对药品存储温度规 相似文献
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刘明洁 《临床合理用药杂志》2012,5(7):149-150
目的对药品说明书现状进行调查分析。方法对所收集的538种药品说明书中的药品名称、成分、性状、适应证、规格、用法用量、不良反应、禁忌证等22个项目进行统计和分析。结果 538份说明书中的药品名称、成分、性状、适应证、规格、用法用量、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业等11项内容无缺项,其他中成药缺项较西药严重。收集的538份药品说明书中,57.1%的中成药无标示贮藏温度,39.9%的西药无标注温度。结论药品说明书仍存在诸多问题,药品监督管理部门应加强监察力度,药品生产企业应强化责任感和法制观念,使药品说明书真正成为患者用药的合理指南。 相似文献
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对规范药品贮藏温度标示的若干思考 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为规范药品贮藏温度标示提供参考。方法:依据国家有关法律、法规,指出问题、分析原因、探讨对策。结果与结论:药品贮藏温度标示在量化、细化、规范化和实用性等方面都存在着诸多问题,解决问题的关键是确立一种权威的标准,创立一种适合我国国情的、以安全性和实用性为根本的药品贮藏温度标示规范。 相似文献
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摘要:目的:探讨药检机构留样库的合理贮藏温度,建立与国际接轨的留样库贮藏温度体系,以满足受理药品的贮藏要求,保证检验结果准确可靠,推动药检机构国际化发展。方法:对比国内外现行药典以及药品注册标准,探析国内药检机构留样库贮藏温度设置中可能存在的一些不合理之处,并提出建议。结果与结论:国内药检机构应参考受理样品的生产国药典和药品注册标准针对性、合理性设置留样库贮藏温度。同时,相关单位和机构也应进一步规范国内药品标准体系对贮藏温度表述,推进不同国家药品标准体系贮藏条件的"标准化",以此确保药检机构更加合理设置留样库贮藏温度。 相似文献
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《药品管理法》明确规定 :药品仓库必须制定和执行药品保管制度 ,采取必要的冷藏、防潮、防虫、防鼠等措施。《医药商品质量管理实施指南》也指出 :企业应具备与经营业务相适应、符合商品性能要求的各类仓间和设备。冷库温度保持在 2~ 10℃ ;阴凉库温度不高于 2 0℃ ;常温库温度保持在 0~ 30℃ ;仓间相对湿度一般应保持 6 0 %~ 75 %。笔者按保管要求对我院库存的西药进行分类 :需储于冷处的 32种 ,占库存药品的 3.9% ;需储于阴凉处或凉暗处的184种 ,达库存药品的 2 2 .2 % ,随着新药的不断问世以及对药品质量的重视 ,这一类药品还将有所… 相似文献
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药品质量的好坏直接影响人民群众的生命健康,药品质量与其储存养护有着很大的关系。影响药品质量的因素很多,药品的储存条件不适宜,保管方法不适当是药品变质的重要原因。另外,影响药品质量的外界因素也很多,如温度、湿度、日光、空气、时间、微生物、包装容器等。这些因素对药品质 相似文献