山枝仁质量标准初步研究

目的: 建立山枝仁的质量标准。方法: 按照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,测定了 10批山枝仁药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量。结果: 对山枝仁药材的性状和粉末显微特征进行了描述,建立了其薄层鉴别方法。初步拟定了山枝仁药材常规检查项下的限量标准: 水分不得过 14. 0%,总灰分不得过 5. 0%、酸不溶性灰分不得过 1. 0%,50%乙醇浸出物不得少于 16. 0%。结论: 初步建立了山枝仁药材的质量标准规范,为山枝仁的临床安全合理用药提供科学依据。     

紫背天葵药材质量标准研究

目的建立紫背天葵药材的质量控制标准。方法用聚酰胺薄层色谱法鉴别矢车菊素-3-O-葡萄糖苷;按照《中国药典》方法测定多批药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物,确定以上检查项目的限度;用高效液相色谱法进行药材中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定。结果聚酰胺薄层色谱斑点清晰、专属性强、重现性好;药材水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过14%、15%、2.5%,沸水煮浸法水溶性浸出物量不得少于13%;紫背天葵药材含矢车菊素-3-O-葡萄糖苷不得少于0.5%。结论建立的质量标准适用于评价紫背天葵药材的质量。     

广西产拳卷地钱水分灰分浸出物限量测定和薄层色谱研究

目的:为了限制药材中含水量和泥沙等杂质及为了鉴别药材的真伪,更全面地控制广西产拳卷地钱质量,该实验对其水分、灰分和浸出物进行限量测定及薄层色谱鉴定方法进行研究。方法:按照2015年版《中华人民共和国药典》(第四部)0832项下水分测定法、2302项下灰分测定法、2201项下浸出物测定法和0502项下薄层色谱法,对广西产拳卷地钱进行水分灰分浸出物限量测定和考察其TLC条件,建立其薄层色谱鉴定方法。结果:广西不同产地10批拳卷地钱水分含量在4.86%～9.44%,总灰分含量在14.78%～19.99%范围内,酸不溶性灰分含量在1.77%～4.80%范围内,50%乙醇热浸出物的含量在12.11%～20.01%。薄层色谱鉴别结果显示:展开剂为氯仿∶甲醇(7∶0.5),以芹菜素为对照品,用5%三氯化铝乙醇显色再结合荧光灯(365 nm)下检视,广西不同产地10批药材与芹菜素对照品在相同的位置上分离出一个相同的黄色荧光斑点。结论:该方法简便、数据准确、重复性良好,为广西产拳卷地钱质量评价的研究奠定基础,也为今后拳卷地钱药材质量标准的建立提供了参考依据。     

覆盆子药材质量标准研究

目的：建立覆盆子药材的质量标准,为该药材植物资源的开发利用提供科学依据。方法：采用薄层色谱法,水分测定法,灰分测定法,浸出物测定法及高效液相色谱（HPLC）法。结果：10批覆盆子药材水分含量为9.56%~10.60%,总灰分含量为4.25%~7.59%,酸不溶性灰分含量为0.46%~0.89%,水溶性浸出物含量为10.45%~14.19%;山柰酚-3-O-芸香糖苷在0.0789~1.1835μg之间呈良好的线性,平均回收率为101.9%,RSD=0.7%（n=6）;TLC鉴别结果满意。结论：通过研究建立了覆盆子的质量标准。     

"俄色叶"饮片质量标准研究

目的:建立藏药"俄色叶"的饮片质量标准.方法:采用经验、显微鉴别方法对30批净制和切制饮片性状、显微特征进行描述;参照《四川省藏药材标准》(2014年版),对饮片进行薄层鉴别,对饮片水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对饮片中总黄酮和根皮素含量进行测定;通过加速试验和长期试验考察其质量稳定性.结果:净制俄色叶与切制俄色叶的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、总黄酮和根皮素含量差异无统计学意义;2种饮片样品经6个月加速试验和24个月长期试验考察,各项指标均无明显变化,符合质量标准.结论:本文确定了俄色叶饮片质量控制指标,为俄色叶饮片质量标准的制定奠定了基础;两种饮片稳定性较好,在常温条件下可贮藏24个月.     

厚朴饮片质量标准研究

目的:建立厚朴饮片质量控制标准。方法:在测定四个产地各10批次的厚朴、姜厚朴饮片的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物及其有效成分厚朴酚与和厚朴酚的含量,并进行显微和薄层鉴别等较为全面和系统的研究的基础上,建立各指标的质量控制标准。结果:厚朴、姜厚朴饮片各指标平均值,水分分别为8.31%、8.47%,总灰分分别为3.77%、3.79%,酸不溶性灰分分别为1.58%、1.89%,70%乙醇溶液浸出物分别为20.67%、21.55%,厚朴酚与和厚朴酚总量分别为4.34%、3.62%。结论:建议厚朴、姜厚朴饮片的质量标准暂定为:水分7%~13%,总灰分不得高于5.0%,酸不溶性灰分不得高于3.0%,70%乙醇溶液浸出物不得低于18.0%,厚朴酚与和厚朴酚含量之和分别不得低于2.5%、2.0%。     

红药子质量标准研究

目的 建立红药子药材的定性定量评价方法.方法 采用薄层色谱法建立红药子的定性鉴别方法,采用高效液相色谱法建立红药子中岩白菜素的定量分析方法,参照《中国药典》(2015年)附录相关方法测定红药子中水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物含量.结果 建立的薄层色谱法斑点清晰,重复性好,可以特征性地实现12批红药子药材的定性鉴别.红...     

生地黄炭饮片质量标准研究

目的：测定生地黄炭饮片中水分、灰分、浸出物及毛蕊花糖苷、梓醇的含量,并进行性状与薄层定性鉴别,为制定其质量标准提供依据。方法：根据2010年版《中华人民共和国药典》附录方法检测生地黄炭饮片水分、灰分、浸出物含量,运用薄层色谱方法进行定性鉴别。结果：10批生地黄炭饮片水分平均值为5.22%,总灰分平均值为4.66%、酸不溶性灰分平均值为1.32%、水浸出物含量平均值为53.06%、醇浸出物含量平均值为10.52%、毛蕊花糖苷含量平均值为0.0223%;梓醇含量平均值为0.0203%;薄层鉴别可以检出毛蕊花糖苷、梓醇。结论：本实验方法准确可靠,以上检测指标和参数可以为制定生地黄炭饮片质量标准提供依据。     

白芍生品及其炮制品饮片质量标准研究

目的:通过对10批次不同产地的生品白芍、炒白芍及酒润麸炒白芍进行研究,建立其质量标准。方法:采用HPLC测定芍药苷及芍药内酯苷含量,进行显微鉴别、薄层鉴别,对水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等指标进行测定,并分析评价。结果:10批次白芍样品薄层色谱鉴定中,供试品与对照药材及对照品斑点清晰、一致。生品白芍、炒白芍、酒润麸炒白芍水分分别不得过13.0%、10.0%、10.0%,醇溶性浸出物分别不得少于13.0%、15.0%、15.0%,水溶性浸出物均不得少于22.0%,总灰分均不得过4.0%,酸不溶性灰分均不得过0.5%,芍药苷含量均不得少于1.5%,芍药内酯苷的含量均不得少于0.3%。结论:建立生品白芍及其炮制品饮片质量评价标准。     

峨眉产黄连水分灰分和浸出物的含量测定

目的：：测定峨眉产黄连药材的水分、灰分和浸出物,为建立峨眉产黄连药材质量标准提供依据。方法：按《中国药典》(2010版一部)对黄连中的水分、灰分及浸出物进行测定,并对浸出物的提取条件进行优化。结果：测得黄连药材水分11.68%~19.04%,总灰分2.51%~3.79%,酸不溶性灰分0.34%~1.48%,醇溶性浸出物量24.82%~36.14%。结论：峨眉产黄连药材水分不超过14%,总灰分不高于5%,酸不溶性灰分不高于1%,醇溶性浸出物量不低于15%。     

三叶青地上部分化学成分分析

目的分离分析三叶青地上部分的化学成分。方法用系统预试法,对三叶青地上部分乙醇提取物进行分段萃取,用薄层色谱法对各部位进行分离、分析、鉴别。结果三叶青地上部分含有黄酮类、氨基酸类、萜类、强心苷类、甾体类、油脂成分。结论三叶青地上部分含有黄酮类、萜类成分。     

高山大黄的质量控制研究

目的建立高山大黄药材的质量控制方法。方法采用薄层色谱法,以白皮杉醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷为对照品对高山大黄药材进行薄层鉴别。按照2010版《中国药典》附录IX方法对高山大黄药材进行水分、总灰分及酸不溶灰分的测定。采用HPLC法同时测定高山大黄中白皮杉醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷和白藜芦醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果 10批高山大黄中白皮杉醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷在所建立的色谱条件下分离效果好,斑点清晰。10批高山大黄药材的水分含量在7.46%~9.14%,总灰分含量在2.72%~8.75%,酸不溶灰分含量在0.50%~2.51%。10批高山大黄药材中白皮杉醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷的含量在1.768~70.720 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为101.11%(RSD=0.89%);白藜芦醇-4'-O-β-D-葡萄糖苷的含量在0.416~16.640 mg/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),加样回收率为99.68%(RSD=2.54%)。结论高山大黄药材的薄层鉴别方法和HPLC含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为高山大黄药材的质量控制方法。     

黎药裸花紫珠叶的生药学研究

目的：对裸花紫珠叶进行生药学研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别对裸花紫珠叶进行鉴别,并对裸花紫珠叶的水分、灰分和酸不溶性灰分进行测定。结果对裸花紫珠叶的性状特征、横切面和粉末的显微特征进行了描述,建立了其薄层色谱鉴别方法。初步拟定了裸花紫珠叶检查项下的限量标准：水分不得超过15．0％,总灰分不得超过8．0％,酸不溶性灰分不得超过2．0％。结论该实验为裸花紫珠叶的鉴定、药材质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

新疆苦豆子药材质量控制研究

目的通过测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、生物碱薄层鉴别及含量测定来研究苦豆子药材的质量控制。方法用碘化铋钾试液显色的薄层反应法鉴别生物碱,按《中国药典》规定方法检测苦豆子的水分、总灰分、酸不溶性灰分,采用高效液相色谱(HPLC)法测定氧化苦参碱、氧化槐果碱的含量。结果建立了生物碱薄层鉴别方法及氧化苦参碱、氧化槐果碱高效液相色谱(HPLC)测定方法;确定了水分、总灰分、酸不溶性灰分的含量限度,根据测定结果苦豆子药材水分在5%～7%之间为适宜,总灰分在2.0%～3.5%,酸不溶性灰分在0.2%～0.3%之间为适宜。结论测定苦豆子药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分、生物碱的薄层鉴别及含量测定,为了建立苦豆子药材质量控制提供了奠定基础。     

对《中华人民共和国药典》2010年版一部何首乌及其饮片质量标准的修订建议

目的 改进<中华人民共和国药典>2005年版中蓼科植物何首乌及其饮片的薄层鉴别方法,增订检查项.方法 改变原有的薄层展开剂,用氯仿-甲醇展开系统代替毒性较大的苯-乙醇展开系统.按照2005版药典附录方法增订水分、灰分及浸出物检查等.结果 何首乌及其饮片的薄层鉴别方法改为氯仿一甲醇展开系统,2次展开,能得到满意结果;制定的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的限度范围被复核单位验证认可.结论 该展开系统具有毒性较低的优点,可以作为何首乌及其炮制品的薄层鉴别方法.增加了总灰分,酸不溶性灰分,水分及浸出物的检查,并制定了相关限度,更能全面地控制药品质量.     

黎药香茅的生药学研究

目的: 对黎药香茅进行系统的生药学研究。方法: 采用性状、显微、薄层色谱鉴别,水分、灰分及酸不溶性灰分测定、浸出物检查及柠檬醛含量测定等方法对香茅药材进行研究。结果: 香茅的主要显微鉴别特征为双韧型盾状维管束、含油滴的分泌腔、单细胞非腺毛及小腺毛、直轴式气孔,连珠状增厚的木薄壁细胞。薄层色谱图中,柠檬醛斑点显色清晰,重现性好。3批药材平均含水量为11.9％,平均总灰分及酸不溶性灰分含量分别为7.39％、1.54％,热浸法醇溶性浸出物含量为9.04％,挥发性醚浸出物含量为2.20％,柠檬醛平均含量为1.32％。结论: 本研究可为黎药香茅的生药学鉴别及质量控制提供科学依据。     

中草药三叶青抗肿瘤作用机制实验研究和临床应用

目的拟对民间常用中草药三叶青抗恶性肿瘤作用机制做深入的实验研究,并在此基础上按《保健食品注册管理办法(试行)》要求以三叶青为主,配以药食同用的黄芪、人参皂苷制成制剂金芪片经过临床验证研制成抗恶性肿瘤的功能性保健食品。方法按《保健食品检验与评价技术规范》对三叶青进行抗肿瘤功能实验、提高人体免疫功能实验和食品安全性毒理学评价实验,证实三叶青有明显抗肿瘤作用,且长期服用安全无毒。以三叶青为主配以黄芪、人参皂苷制成的制剂金芪片经临床验证,证实疗效确切无毒副反应。结果各项实验结果证实三叶青及金芪片提取物对人体肝癌细胞HepG2活性具有较强抑制作用,对小鼠HepG2细胞的端粒酶基因表达有抑制作用,并又增强小鼠细胞免疫和体液免疫功能的作用。三叶青提取物经急性毒性试验及长期毒性实验证实安全无毒。金芪片临床验证:120例恶性肿瘤病人服用90天,完全缓解52例,部分缓解42例,稳定18例,进展8例,总有效率78.33%。结论表明三叶青及其制剂金芪片对恶性肿瘤病人有较好的效果,值得推广,并可期盼做进一步研究开发成抗恶性肿瘤新药。     

三叶青抗慢性肝损伤实验研究

目的观察三叶青对慢性肝损伤的保护作用。方法CCl4反复多次给药,造成大鼠慢性肝损伤,检测造模动物血清ALT、AST、HA、LN、T-Bili、TP、ALB水平及A/G。结果三叶青可降低造模大鼠血清ALT、AST、HA、LN及T-Bili水平,抑制造模动物血清TP、ALB水平及A/G的下降和提高大鼠存活率。结论三叶青具有良好的保肝降酶及抗肝纤维化作用。      

桦黄质量标准研究

目的建立桦黄的质量标准。方法测定了10批桦黄的水分、总灰分,酸不溶性灰分和水溶性浸出物,采用TLC法和HPLC法鉴别和检测了麦角甾醇。结果均值:水分15.4%、总灰分9.4%、酸不溶性灰分0.2%、水溶性浸出物34.5%。TLC色谱上麦角甾醇斑点清晰.分离度好。麦角甾醇进样量在(0.05056～1.5168)μg范围内,与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=1.49×10~6X-9245.2,r=0.9999。样品平均回收率为98.17%,RSD为2.83%。结论定性、定量方法简便、准确、重复性好,可用于桦黄的质量控制。     

野巴子的质量标准研究

目的:配合规范四川省中药材质量标准,保证临床用药的有效性、合理性,以攀枝花市、昆明市等地的野巴子(共11批)药材为研究对象,对其进行了规范化的质量标准研究.方法:照相关文献资料进行了药材性状、显微、薄层鉴别方法研究,照《中国药典》2005年版一部附录方法,测定了11批野巴子药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量;参...