共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
综合疗法联合红外线治疗仪治疗慢性乙型肝炎19例 总被引:2,自引:0,他引:2
我们从临床疗效、细胞因子水平等角度,探讨MF-红外线治疗仪对慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的辅助治疗作用及其机制. 相似文献
2.
3.
拉米夫定治疗慢性乙型肝炎308例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
2004年3月~2005年9月,我们采用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)308例.现将随访3 a的临床疗效、病毒变异等情况报告如下. 相似文献
4.
苦参素穴位注射治疗慢性乙型肝炎37例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
2000年4月~2005年10月,我们采用苦参素穴位注射治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者37例,疗效较好.现报告如下. 相似文献
5.
6.
为探讨中药茵陈汤治疗慢乙肝重度的临床疗效,我们检测了208例慢性乙型肝炎(CHB)重度患者TBil、PTA,以评价前者临床的意义。 相似文献
7.
中药补肾冲剂联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎88例 总被引:16,自引:1,他引:16
为了提高慢性乙型肝炎(慢乙肝)的临床疗效和远期转归,进一步肯定中西药物联合应用的效果,我们尝试参照拉米夫定的疗程将拉米夫定与补肾冲剂联用,从临床观察二者联用治疗慢乙肝的疗效,以期为慢乙肝的治疗寻找一种更好的手段。 1 材料与方法 1.1 病例选择 均为曙光医院肝病科2000年2月~2002年3月门诊及住院患者。共纳入合适病例94例,其中有2例因出国退出观察,另有4例因加用其他降酶退黄或抗病毒药物 相似文献
8.
9.
慢性HBV感染仍是全球重大公共卫生问题。慢性乙型肝炎(慢乙肝)临床治愈(亦称功能性治愈)即完成有限疗程治疗后,血清HBsAg和HBV DNA持续检测不到、HBeAg阴转、伴或不伴HBsAg血清学转换,肝脏炎症缓解和组织病理学改善,终末期肝病发生率显著降低,是目前国内外最新慢乙肝防治指南推荐的理想治疗目标。临床实践证明,以直接抗病毒药物(DAA)[如核苷(酸)类似物(NA)]或免疫调节剂[如聚乙二醇化干扰素(PEG-IFN)α]序贯或联合治疗的优化方案针对部分优势人群显示出良好的疗效,开展了系列成功实现HBsAg阴转的多中心随机对照临床研究。《慢性乙型肝炎临床治愈(功能性治愈)专家共识》阐述了联合治疗方案的最新循证医学依据,并总结了慢乙肝临床治愈路线图,以指导临床医师治疗决策的制订。 相似文献
10.
11.
目前 ,临床上对干扰素类和核苷类似物治疗慢性乙型肝炎 (下称慢乙肝 )的疗效报道不一。为探讨干扰素与核苷类似物单用及二者联用的疗效 ,1 998~ 2 0 0 0年 ,我们对 90例慢乙肝患者进行了分组治疗 ,现报告如下。1 资料与方法本文 90例慢乙肝患者均符合 1 995年全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准 ,均经肝组织学检查证实为慢乙肝。其中男 5 0例、女 40例 ,年龄 1 6~45岁、平均 3 0 .5岁。患者乙肝病毒病原学指标为大三阳 (HBs Ag、HBe Ag、抗 HBc均阳性 ) ,HBV- DNA定量 (PCR法 ) >5 0万拷贝 /ml,肝功 ALT>1 2 0 U/L,抗 HCV阴… 相似文献
12.
目的:研究康氏乙肝合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性乙型肝炎的病例,应用康氏乙肝合剂联合干扰素进行治疗,以单独应用康氏乙肝合剂和单独应用干扰素治疗的患者进行对比观察,疗程均为6个月。观察患者治疗前后肝功能、乙肝病毒标志物的变化情况。结果:在肝功能复常方面,治疗组优于两对照组,但无统计学差异,P>0.05:在HBeAg、HBVDNA阴转方面,治疗组明显优于对照组,统计学处理差异有显著性意义,P<0.01或0.05。结论:康氏乙肝合剂联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好疗效,康氏乙肝合剂能明显提高干扰素的抗乙肝病毒效果。 相似文献
13.
慢性乙型肝炎中医证型客观化的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
我国是慢性乙型肝炎(慢乙肝)的高发区,约有3千万患者,到目前为止仍无特效的根治办法,中西医结合是目前治疗慢乙肝的有效方法.为了提高疗效,中医药治疗慢性病毒性肝炎必须辨证分型论治.辨证的准确与否,是论治的关键,而证型的规范化、客观化,是实现正确辨证的重要保证.近年来,人们从免疫、病理、生化、病毒表达及定量等方面进行了大量有益的探索,现将研究近况,概述如下. 相似文献
14.
慢性乙型肝炎(慢乙肝)有慢性迁延型肝炎(CPH)和慢性活动型肝炎(CAH)之分,至今,国内外、中西医均无满意的治疗方法。为探索有较好疗效的中西医结合疗法,我们自1986年开始对慢乙肝采用中医辩证论治和以粗制干扰素(IFN)为主的西药结合疗法治疗,取得了一定疗效。现报告如下: 1 材料和方法 1.1 一般资料 1986年至1991年收住院的慢乙肝106例,全部符合84年(南宁)全国病毒性肝炎专题学术会议修订的诊断标准。随机分为两组:中西医结 相似文献
15.
阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎72例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对比观察阿德福韦酯及苦参素治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)的近期疗效.方法 132例患者随机分为2组,治疗组72例,对照组60例.在应用甘草酸二铵注射液、益肝灵降酶保肝治疗基础上,对照组患者用苦参素0.2 g,3/d,口服;治疗组患者用阿德福韦酯10 mg,1/d,口服,疗程均为24周.2组患者的性别、年龄、病程、ALT、病毒载量,治疗前比较无显著差异(P>0.05).结果 治疗结束时,2组患者临床症状均有明显改善,ALT复常率及HBeAg阴转率无显著差异(P>0.05),HBV DNA有效率及HBV DNA阴转率,有显著统计学差异(P<0.005).结论 阿德福韦酯治疗慢乙肝,抑制HBV DNA的疗效明显优于苦参素. 相似文献
16.
目的 对拉米夫定与乙肝特异性主动免疫联合疗法治疗慢性乙型肝炎病毒携带者的临床效果。方法 10 0例慢性乙型肝炎病毒携带者 ,随机分为联合治疗组 ( 5 0例 )用拉米夫定 10 0mg/日 ,加用乙肝特异性主动免疫联合疗法每 4周 1次 ,疗程为 48周 ;对照组为拉米夫定单一治疗 ( 5 0例 ) ,用拉米夫定 10 0mg/日 ,口服。结果 联合治疗组HBsAg阴转率 ( 18%) ,抗 HBs阳转率为 6%,而拉米夫定单一治疗组分别为 4%和 0 %,P <0 .0 0 1;联合治疗组HBeAg阴转率 40 %以及HBeAg血清学转换 (HBeAg消失、抗 HBe阳转 )率为 3 0 %,均高于拉米夫定单一治疗组 ,P <0 .0 5。结论 拉米夫定与乙肝特异性主动免疫联合疗法的疗效优于单一口服拉米夫定疗法 相似文献
17.
18.
19.
国产单磷酸阿糖腺苷治疗慢性乙型肝炎远期疗效多中心对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
国内外应用单磷酸阿糖腺苷 (Ara -AMP)治疗慢性乙型肝炎 (慢乙肝 )取得了较好的近期抗HBV疗效[1] ,但远期疗效报告较少 ,特别是多中心对照研究远期疗效未见报告。抗HBV药物治疗慢乙肝的远期疗效是评价该药的最重要指标 ,该指标已引起国内外人们的广泛重视。中华医学会传染病与寄生虫病分会组织领导了国产Ara -AMP治疗慢乙肝多中心对照研究 ,今报告如下。1 材料与方法本研究按全国Ara -AMP科研协作网制定的统一标准选例和观察。选择HBsAg、HBeAg和 /或HBV -DNA阳性 ,ALT异常的慢乙肝成年患者。… 相似文献
20.
慢性乙型肝炎血清学检测与肝脏病理的对比研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究血清学指标预测慢性乙型肝炎 (简称慢乙肝 )肝组织病变程度的可靠性 ,探讨慢乙肝的临床诊断与病理诊断的符合度。对 10 5例慢乙肝患者的肝穿组织进行炎症活动度分级 (G)及纤维化程度分期 (S) ,并定量检测血清中的ALT、AST、A/G、GGT、PTA及HBVDNA。对慢乙肝的临床诊断与病理诊断进行对照。血清ALT、AST、A/G、GGT、PTA在各级各期慢乙肝中的差异无显著意义 (P <0 0 5 )。HBVDNA定量在各级各期慢乙肝中的差异无显著意义 (P >0 0 5 )。慢乙肝的临床诊断与病理诊断的符合率 ,慢肝轻度 96 8%、慢肝中度 5 0 0 %、慢肝重度 7 7%。血清ALT、AST、A/G、GGT、PTA可作为慢乙肝肝组织病变程度的预测指标 ,而血清HBVDNA水平不能作为慢乙肝肝组织病变程度的预测指标。临床诊断慢性肝炎中重度患者应行肝组织病理检查 ,尽可能使临床诊断与病理诊断相符。 相似文献