人参皂苷Rg2对兔戊巴比妥钠心力衰竭的影响

目的观察人参皂苷Rg2(Rg2)对兔戊巴比妥钠心力衰竭的影响.方法复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型,静脉注射Rg22.5,5.0和10.0mg/kg,观察对血流动力学的影响.结果Rg22.5,5.0和10.0mg/kg静脉注射,可加快HR,升高SBP,DBP,MAP,LVSP及±dp/dtmax.结论Rg2能改善心功能不全兔的血流动力学状况,具有强心作用.     

人参皂苷Rg2对兔戊巴比妥钠心力衰竭的影响

目的　观察人参皂苷Rg₂(Rg₂)对兔戊巴比妥钠心力衰竭的影响。方法　复制戊巴比妥钠致心力衰竭模型,静脉注射Rg₂2.5,5.0和10.0mg/kg ,观察对血流动力学的影响。结果　Rg₂ 2.5,5.0和10.0mg/kg静脉注射,可加快HR,升高SBP ,DBP ,MAP ,LVSP及±dp/dtmax。结论　Rg₂能改善心功能不全兔的血流动力学状况,具有强心作用。     

人参总皂苷对慢性心力衰竭大鼠血流动力学及caspase-3表达的影响

目的研究人参总皂苷（GS）对慢性心力衰竭大鼠血流动力学、血浆脑钠肽（BNP）、心肌细胞内钙离子浓度的影响及其作用机制。方法雄性清洁级Wistar大鼠50只,分为对照组、模型组、人参总皂苷（GS）3个剂量组。对照组和模型组每日灌胃蒸馏水40 m L;3个剂量GS组分别灌胃人参总皂苷5,20,80mg·kg^-1,qd,连续4周。测定各组大鼠血流动力学变化,血浆脑钠肽（BNP）及心肌细胞内Ca²⁺浓度。结果与对照组比较,模型组和GS组,左心室收缩压（LVSP）、左心室内压最大下降速率（-dp/dtmax）显著降低（P<0.05）,且GS组显著高于模型组（P<0.05）;与对照组比较,模型组和GS组的左心室舒张末期压（LVEDP）、左心室内压最大上升速率（+dp/dtmax）显著升高（P<0.05）,GS组显著低于模型组（P<0.05）;与对照组比较,模型组和GS组血浆BNP、心肌细胞内Ca²⁺均明显升高（P<0.05）,GS组显著低于模型组（P<0.05）;与模型组比较,对照组和GS组的大鼠心肌细胞Caspase-3蛋白表达明显降低（P<0.05）,但GS组显著高于对照组（P<0.05）。结论人参总皂苷可改善心力衰竭大鼠血流动力学指标,降低心肌细胞钙离子浓度。其作用机制可能与抑制心肌细胞Caspase-3表达有关。     

人参叶中人参二醇组皂苷降解转化为人参皂苷Rg_3和Rh_2的工艺考察

目的研究人参叶中人参二醇组皂苷降解转化为人参皂苷Rg3、Rh2的最佳工艺,以适应工业化生产的需要。方法用均匀设计法优化降解工艺条件,采用HPLC法测定人参皂苷Rg3、Rh2的含量。结果最佳降解工艺条件为体积分数60%的乙酸、55℃降解1 h。结论该工艺合理、可行,适用于工业化大生产。     

人参总皂苷对心肌梗死后大鼠心功能和心室重构的影响

目的观测人参总皂苷(TG)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心功能和血流动力学及心室重构的影响。方法雄性SD大鼠,结扎冠状动脉前降支建立AMI模型,假手术组、模型组、TG高剂量(TG-H)和低剂量组(TG-L)大鼠分别腹腔注射等量生理盐水、TG 40 mg/(kg·d)和20 mg/(kg·d)35 d。彩色多普勒超声心动图动态监测心功能变化,第35天经颈动脉插管至左心室检测心脏血流动力学指标,肉眼观、HE和Masson染色观察心肌重构变化。结果与模型组比较,第7、14、35天TG-H组LVEF和LVFS均显著升高(P<0.05,P<0.01),而TGL组仅于第35天显著升高(P<0.05);第35天TG-H组LVEDd、LVESd、LVEDV和LVESV均明显低于模型组(P<0.05);且TG-H和TG-L组LVSP、±dp/dt_(max)均显著高于模型组(P<0.05,P<0.01),LVEDP明显低于模型组(P<0.05);TG-H、TG-L组心室扩张、梗死区面积和纤维化瘢痕较模型组减少,左室壁较厚,心肌细胞较多。结论人参总皂苷明显减轻梗死区瘢痕形成及心室重构,从而显著改善AMI后大鼠心功能和血流动力学指标。     

HPLC法测定活血通络片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定活血通络片中三七有效成分含量的方法。方法:色谱柱为Agilent C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL.min-1,检测波长为203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的进样量分别在0.38～3.80μg(r=0.9996)、0.94～9.40μg(r=0.9995)、0.15～1.50μg(r=0.9998)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为99.23%、97.56%、107.32%,RSD分别为4.35%、4.94%、4.77%。结论:本方法简便、可行、重现性好,可用于活血通络片的质量控制。     

复方丹参分散片中人参皂苷Rg_1的溶出度研究

目的建立复方丹参分散片的溶出度测定方法。方法按照《中国药典》2015年版四部溶出度测定第三法,以脱气处理的水100 mL为溶出介质,温度为37±0.5℃,转速为75 r·min~(-1),分别于5,10,20和45 min取样2 mL。采用HPLC法进行含量测定,检测波长为203 nm。结果人参皂苷Rg_1在0.191～3.820μg范围内与峰面积线性关系良好,y=63.573x-5.884 3(r=0.999 4);平均回收率为98.09%(RSD=0.37%);在45 min时,复方丹参分散片中人参皂苷Rg_1的溶出度达90%以上。结论该实验方法准确,重复性、稳定性好,可作为复方丹参分散片中人参皂苷Rg_1含量测定及溶出度的测定方法。     

高效液相色谱法测定青春宝片剂中人参皂苷Rg_1和Re的含量

目的建立青春宝片剂中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法。方法青春宝片剂经提取后 ,以乙腈- 0 .0 5 %磷酸溶液 (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长 2 0 3nm ,采用高效液相色谱法 ,测定其中人参皂苷Rg1和Re的含量。结果Rg1和Re的回收率分别为 97.5 %和 97.8% ,RSD分别为 2 .16 %和 2 .0 1%。结论此法分离良好 ,灵敏度高 ,可用于青春宝片剂的质量控制。     

羟苯氨酮对戊巴比妥钠致心力衰竭的治疗作用

目的：研究强心扩血管新药羟苯氨酮(oxyphenamone) 对心力衰竭的治疗作用。 方法：用多导生理仪与电磁流量计测定戊巴比妥钠致心力衰竭豚鼠、 猫与狗的心脏血流动力学参数。 结果：iv 羟苯氨酮1～8 mg.kg^-1, 剂量依赖性地增加心肌收缩力、 左室收缩压、 心输出量、 心脏作功及冠状动脉血流量, 其作用强度与磷酸二酯酶抑制剂(PDEI)氨力农(amrinone) 相似。 而PDEI增加心率, 易致心律失常, 并继续降低血压; 羟苯氨酮则减慢心率, 使降低的血压上升。 结论：羟苯氨酮能明显改善心衰动物的心脏功能,其作用优于PDEI, 有可能发展成为治疗心力衰竭的新药。     

HPLC法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在0.645～6.450μg(r=0.999 8)、0.54～5.40μg(r=0.999 7)和0.605～6.050μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%)。结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制。     

人参皂苷Rg3与Rh2的研究进展

人参是我国传统的名贵中草药材,人参皂苷是人参的主要有效成分。人参皂苷Rg3,Rh2具有抗疲劳、舒张血管、提高免疫力、抗肿瘤等药理作用。综述了人参皂苷Rg3,Rh2的药理作用及制备方法。     

反相高效液相色谱法测定益气强身胶囊中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的 建立RP-HPLC测定益气强身胶囊中人参皂苷Re、人参皂苷Rg1含量的方法.方法 采用Thermo C18柱,以乙腈-水（19：81）为流动相,检测波长：203 nm,流速：1.0 mL·min-1,柱温：26℃.结果 人参皂苷Re在0.411 2～2.056 μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.3%;人参皂苷Rg1在0.494 4～2.472 μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.6%.结论 本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.     

HPLC法测定痛舒片中人参皂苷Rg1的含量

目的建立痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法高效液相色谱法。ShimpackC18色谱柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（24：76）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1 1．27-7．62μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;人参皂苷Rg1平均回收率为97．68％,RSD为0．90％（n=5）。结论本方法简单,结果准确,重现性好,可用于痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

高效液相色谱法测定红药胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定红药胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法以ODS-C18为固定相,乙腈-0．2％磷酸（20：80）为流动相,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1线性范围为1．0-20μg,r=0．9998,加样回收率为98．9％,RSD为0．5％。结论该方法简便、可靠、准确,可用于红药胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定降糖胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立降糖胶囊中人参皂苷Rg1含量的测定方法.方法运用双波长薄层扫描法进行测定.结果该方法的线性范围为0.4912～4.9120μg,平均回收率为:96.99%,RSD=1.20%.结论该方法结果准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制标准.     

人参皂苷Rg1促智信号转导途径研究

目的探究人参皂苷Rg1(G-Rg1)促智信号转导途径,观察G-Rg1对环腺苷酸(cAMP)、磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(p-CREB)和磷酸二酯酶(PDE)的影响。方法正常成年大鼠口服G-Rg120mg.kg-1,连续3d后,分别采用酶联免疫法和免疫组织化学法检测脑区cAMP和p-CREB水平的变化。体外给予G-Rg1后,检测海马匀浆液中PDE活性的变化。结果大鼠口服G-Rg1后,海马组织cAMP水平升高,海马和脑皮质p-CREB增强,G-Rg1降低海马PDE活性,抑制cAMP降解。结论G-Rg1能提高脑内cAMP、p-CREB水平,抑制PDE活性,表明G-Rg1可以通过激活cAMP-PKA-CREB信号通路发挥促智作用。     

HPLC法测定活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的建立活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法HPLC法,C18柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为2.7)(2080)为流动相,检测波长为203 nm.结果人参皂苷Re平均回收率为99.9%,RSD为1.7%,人参皂苷Rg1平均回收率为98.2%,RSD为2.0%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于活力源片的质量控制.     

TLCS法测定颈椎活血胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立颈椎活血胶囊中人参皂苷Rg1含量TLCS测定方法。方法采用薄层扫描法,展开剂为氯仿-甲醇-水(13∶7∶2);检测波长为510 nm。结果人参皂苷Rg1在0.234~2.34μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.0%,RSD为3.31%。结论方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

Caco-2 细胞对人参皂苷Rg3的摄取及代谢研究

目的 :研究Caco 2细胞对人参皂苷Rg3的摄取、代谢及其动力学变化。方法 :采用液相色谱质谱联用 (HPLC MS)检测方法测定细胞中Rg3及其代谢产物Rh2药物浓度 ,考察时间、pH值、温度、药物浓度及抑制剂对Rg3摄取速率及代谢物产量的影响。结果 :Rg3在Caco 2细胞上的摄取是时间及浓度依赖性的 ,其被动转运系数Kd 为 0 .0 7nmol·h-1·mg-1prot ;最大摄取速率Vmax为 3.32nmol·h-1·mg-1prot;Km是 16 .31μmol·L-1。加入代谢抑制剂叠氮化钠及2 ,4 二硝基酚时摄取速率明显降低 (与对照组相比P <0 .0 1)。结论 :Caco 2细胞模型适用于人参皂苷的吸收机制研究 ;Rg3在肠道中的代谢为其生物利用度低的原因之一。