非小细胞肺癌组织中miRNA-218表达及其与预后的关系研究

目的探讨miRNA-218在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与预后的关系。方法回顾性分析2014年3月-2017年6月之间我科收治的112例Ⅰ、Ⅱ期肺癌手术患者的临床资料,采用定量RT-PCR方法检测上述病例肺癌组织标本中miRNA-218的表达水平,根据miRNA-218相对表达量进行实验分组。应用χ~2检验分析miRNA-218表达与肺癌患者预后的关系,应用Kaplan-Meier方法分析miRNA-218表达与生存的关系。结果肺癌组织中miRNA-218的表达显著高于正常肺组织。以肿瘤组织与正常组织miR-218表达量比值为2作为分界值,将肺癌患者分为miRNA-218高表达组和低表达组。miRNA-218高表达组中,肺癌复发转移率为20.3%(12/59),miRNA-218低表达组中,复发转移率为50.9%(27/53),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。预后分析显示miRNA-218低表达组较高表达组患者生存期明显降低。结论 miRNA-218低表达与肺癌复发转移具有密切的关系,miRNA-218表达降低,提示肺癌患者预后不良。     

VEGF表达及其与非小细胞肺癌转移、预后关系的研究

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在非小细胞肺癌 (NSCL C)组织中的表达及其与转移、预后的关系。方法　应用免疫组织化学 (S- P)法检测 96例肺癌组织、 31例癌旁组织及 2 0例肺良性瘤样组织的VEGF表达水平 ,并对其与临床、病理特征的关系进行分析。结果　肺癌、癌旁及肺良性瘤样病变组织中 VEGF阳性表达率分别为 72 .9%、 4 5 .2 %和 2 5 % ,三者之间具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;VEGF在肺癌组织中的表达与患者的年龄、性别、吸烟、临床分期、分化程度、肿瘤直径及血行转移无关 ,与肺癌的组织学类型、淋巴结转移有关 ;VEGF表达阳性患者生存时间明显短于阴性患者 ,VEGF的表达与生存时间呈负相关。结论　不同性质的肺病变组织中 VEGF表达不同 ,可以作为 NSCL C临床诊断的可靠指标 ;VEGF和 NSCL C的转移、预后有关 ,可以作为判断预后的独立指标     

Muc-1 mRNA和CD44 mRNA在非小细胞肺癌组织中的表达及与预后的关系

目的 探讨Muc-1 mRNA和CD44 mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况与淋巴结转移的相关性及其与预后的关系.方法 应用RT-PCR方法检测36例NSCLC组织中和10例正常肺组织中Muc-1 mRNA和CD44 mRNA的表达情况.结果 ① 36例NSCLC组织中有19例Muc-1 mRNA阳性表达,阳性表达率为52.7%;21例CD44 mRNA表达,阳性表达率为58.3%.②Muc-1 mRNA在NSCLC组织中的阳性表达与患者的年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤大小无关(P＞0.05),与淋巴结转移有关(χ2 =10.166,P＜0.05);CD44 mRNA在NSCLC组织中的阳性表达与患者的年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤大小无关(P＞0.05),与淋巴结转移有关(χ2=8.371,P＜0.05).③Muc-1 mRNA和 CD44 mRNA阳性表达与NSCLC患者的预后有关(P＜0.05).④Muc-1 mRNA和CD44 mRNA在NSCLC组织中表达成正相关(r=0.442,P＜0.05).结论 Muc-1 mRNA和 CD44 mRNA阳性表达的NSCLC患者淋巴结转移率高,对NSCLC患者预后判断具有一定的指导作用.     

非小细胞肺癌患者K-ras的表达及其与预后的关系

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）中K-ras的表达及与预后的关系。方法采用免疫组化方法检测160例病理证实的NSCLC组织中K-ras的表达,并根据结果分为K-ras（＋）组和K-ras（-）组,调查根治术后影响患者预后的因素。结果 NSCLC组织K-ras阳性表达率为61.2%,明显高于正常肺组织（P〈0.05）;K-ras表达与组织学类型、吸烟史及淋巴结转移有关。108例术后单纯化疗患者中,K-ras（-）组生存期长于K-ras（＋）组（P〈0.05）。结论 K-ras蛋白的表达与NSCLC的发生、发展及预后相关。     

ZEB1在非小细胞肺癌的表达及其临床意义

目的探讨ZEB1在非小细胞肺癌的表达及其临床意义。方法分析ZEB1蛋白在102例非小细胞肺癌组织及60例癌旁组织的表达,同时分析ZEB1表达与患者病理特征及预后的关系。结果免疫组化研究结果显示ZEB1蛋白的表达与患者的性别、年龄和病理类型无明显相关性,但ZEB1蛋白的表达水平与肿瘤的大小、肿瘤细胞分化程度、淋巴结转移、临床分期和Ki-67的表达密切相关,高表达ZEB1蛋白患者五年生存率明显低于低表达患者(P=0.002)。多因素分析显示,ZEB1的表达是影响患者预后的独立危险因素。结论 ZEB1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达与肿瘤的大小、肿瘤的分化程度、淋巴结转移、肿瘤的分期和预后均密切相关。     

Survivin的表达与非小细胞肺癌生物学特征及预后的关系

目的探讨凋亡抑制基因Survivin的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)生物学特征及临床预后的关系。方法应用免疫组化检测了70例NSCLC中Survivin的表达,并选取30例癌旁组织作为对照,比较Survivin的表达与NSCLC患者生物学特征及预后的关系。结果Survivin在NSCLC中的阳性表达率为74.3%,而癌旁组织无1例表达,Survivin的表达与肺癌患者年龄、性别、病理类型、分化程度无关(P0.05),与临床分期有关(P=0.008);Survivin表达阳性者生存时间明显低于阴性表达者(P=0.000),COX回归显示Survivin与NSCLC患者预后有关(P=0.001)。结论Survivin与NSCLC的发生发展有关,过度表达提示预后不良,Survivin有望成为肺癌诊断和基因治疗的新靶点。     

METTL14在非小细胞肺癌中的表达以及预后意义

目的探讨METTL14在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达以及与预后之间的相关性。方法收集我院2015年1月-2016年7月收治并行手术切除术的64例NSCLC患者癌变组织(研究组)及相应的癌旁正常组织(对照组),采用实时荧光定量(qRT-PCR)检测组织中METTL14 mRNA的表达,westernblot检测METTL14蛋白表达。比较两组间METTL14的表达与临床病理特征之间的关系,绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用多因素Cox回归模型分析独立预后因素。结果METTL14 mRNA在研究组与对照组中的相对表达量分别为(3.03±1.02)、(1.01±0.04),METTL14蛋白在研究组与对照组中的相对表达量分别为(0.21±0.05)、(0.13±0.03),METTL14 mRNA与蛋白在NSCLC癌变组织中的表达较癌旁正常组织高(P均<0.05);TNMⅢ+Ⅳ级、合并淋巴转移的NSCLC患者METTL14高表达的比例较高(P均<0.05),METTL14高、低表达与患者的年龄、性别、病理类型以及吸烟史无关(P均>0.05),METTL14高、低表达的NSCLC患者中位生存时间分别为23.5、34.5个月,总生存率分别为15.63%、46.88%,METTL14低表达的NSCLC患者预后优于METTL14高表达患者(P均<0.05)。Cox回归模型分析发现METTL14高表达、TNMⅢ+Ⅳ级是影响NSCLC患者生存的独立预后因素(P均<0.05)。结论METTL14在NSCLC组织中高表达,且与患者TNM分级、淋巴转移相关,可能参与了NSCLC的发生发展,提示NSCLC患者预后不良。     

非小细胞肺癌差异表达基因筛选、生物学功能富集及其与患者预后关系

目的采用生物信息学方法探讨非小细胞肺癌(NSCLC)差异表达基因筛选、生物学功能富集及其与患者预后关系。方法采用生物信息数据挖掘基因表达数据库(GEO),肿瘤生存数据库Kaplan-Meier Plotter和蛋白相互作用(PPI)数据库String中NSCLC差异表达基因。首先在GEO数据库中筛选NSCLC患者癌组织与正常肺组织差异表达基因芯片数据集,下载数据后选取三个数据集中重叠的差异表达基因为研究对象。对筛选出的差异表达基因进行基因本体论(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEEG)生物功能及信号通路富集分析,同时应用蛋白-蛋白相互作用数据库(STRING)预测相关基因编码蛋白相互作用网络(PPI)。并对关键基因高低表达与患者预后关系进行分析。结果差异表达数据集GSE19804,GSE101929和GSE33532为研数据。选取了在三个数据集中均存在差异表达的65个基因为进一步分析对象。层次聚类分析显示65个基因在肿瘤组织与正常肺组织呈现明显的聚类。65个异常表达基因生物学过程主要富集于GTP酶活性调节,单细胞-细胞粘附,凋亡过程的负调节,细胞增殖的正调控,正调控血管生成,蛋白质自磷酸化等;细胞学组分为定位于膜的组成部分,质膜,质膜组成,细胞表面,细胞-细胞连接和肌动蛋白细胞骨架等;而分子功能富集于蛋白质结合,受体活性,ras鸟嘌呤核苷酸交换因子ac等。KEEG信号通路分析显示,上述差异表达基因主要富集于ll粘附分子(cams)。PPI主要为血管生成和细胞粘附等功能通路。CDH5,TEK,CALCRL,RXFP1和TNNC1为信号通路关键基因,上述基因高表达患者总生存时间显著低于低表达患者(P0.05)。结论 NSCLC患者存在差异表达基因普,差异表达基因大多参与了肺癌细胞发生、发展及迁移等生物学相关功能。CDH5,TEK,CALCRL,RXFP1和TNNC1为NSCLC信号通路关键基因,并与患者的预后相关。     

pGSK-3β表达与非小细胞肺癌预后关系分析

目的探讨pGSK-3β表达对非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后的影响。方法采用免疫组化方法检测pGSK-3β在111例NSCLC患者肺癌组织中的表达,分析阳性表达同其它临床病理因素的关系,并结合年龄、性别、肿瘤分型分期等临床资料进行预后分析。结果 pGSK-3β在NSCLC组织的表达阳性率为53.15%（59/111）,其表达在肺腺癌中阳性率最高,同鳞癌等其他类型的NSCLC相比结果具显著性差异（P=0.009）。阳性表达pGSK-3β的部分患者平均中位生存时间明显缩短（45.000vs63.77,P=0.005）,结合其它对预后有显著影响的临床因素进行多因素预后分析显示,pGSK-3β阳性表达为独立预后的危险因素（风险比2.012,P=0.015）。结论 pGSK-3β阳性表达可作为NSCLC独立预后的危险因素。     

非小细胞肺癌患者外周血T细胞亚群、NK细胞与临床分期及预后的相关性

目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血T细胞亚群、NK细胞的表达,及其与临床分期及预后的相关性。方法采用流式细胞术检测96例NSCLC患者、30例肺部良性疾病及健康体检者外周血T细胞亚群、NK细胞的表达,分析其与肺癌临床分期的关系,对患者随访2年,比较化疗后不同表达水平之间的生存率。结果 NSCLC组患者CD+3、CD+4/CD+8及NK细胞比例较对照组和肺良性疾病组明显降低,而CD+8细胞比例则明显升高(P0.05);Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者CD+3及NK细胞比例较Ⅰ-Ⅱ期患者明显降低,而CD+8细胞比例则明显升高(P0.05);CD+3、CD+4/CD+8及NK细胞与临床分期呈负相关(r=-0.715、-0.673、-0.593,P0.05),CD+8与临床分期呈正相关(r=0.672,P0.05);CD+4/CD+8上升组化疗后2年生存率为82.0%,明显高于未上升组57.6%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 NSCLC患者外周血T细胞亚群、NK细胞分布异常,且与临床分期密切相关,联合检测可客观反映免疫功能状态及病情程度,对NSCLC的治疗及预后具有一定的指导作用。     

PAK4 expression is associated with the prognosis in non-small cell lung cancer

This study attempted to determine the expression of p21-activated kinase 4 (PAK4) in non-small cell lung cancer (NSCLC) tissues and the normal lung tissues. The correlation between PAK4 expression and prognosis of NSCLC patients was also evaluated in the present study. The expression level of PAK4 was measured by high-performance liquid chromatography method. Chi-square test was adopted to explore the relationship of PAK4 expression and clinical features. Kaplan-Meier survival curves were plotted to delineate the overall survival rate of NSCLC patients. Cox regression analysis was performed to evaluate the prognostic significance of PAK4 expression in NSCLC. The PAK4 expression in NSCLC tissue samples was significantly higher than that in normal lung tissues (P<0.001) and shared significant correlation with Eastern Cooperative Oncology Group score, histological type, and distant metastasis (P<0.05). Survival curve revealed that NSCLC patients with high PAK4 expression had relatively higher mortality than those with low PAK4 expression (P = .001). Cox regression analysis explained that PAK4 expression was associated with the prognosis of NSCLC patients (P = .024; HR, 3.104; 95% CI, 1.164–8.278). In a word, PAK4 was highly expressed in NSCLC tissues and could act as a prognostic factor for NSCLC patients.     

非小细胞肺癌患者纤维蛋白原状态与预后的相关性探讨简

目的 研究一线化疗前晚期非小细胞肺癌患者纤维蛋白原状态与预后的相关性.方法 选择我院收治的120例晚期非小细胞肺癌患者和45名健康体检者进行试验研究.晚期非小细胞肺癌患者为实验组,健康体检者对照组.对两组对象的FIB水平进行比较分析.结果 实验组患者纤维蛋白原状态于对照组更高（P〈0.05）,实验组中FIB水平在非小细胞肺癌病理类型上差异无统计学意义（P〉0.05）,其病情分期与其FIB水平之间的关系差异无统计学意义（P〉0.05）.结论对肺癌患者或疑似肺癌患者的FIB水平进行检查有助于临床诊断和治疗预后.     

Enhanced expression of FGF19 predicts poor prognosis in patients with non-small cell lung cancer

BackgroundLung cancer is one of the most common cancers and a leading cause of cancer-related death worldwide. Although many treatment options exist for lung cancer, some patients still suffer postoperative recurrence, and a consequent reduction of overall survival (OS). Our study aimed to investigate the correlation of FGF19 expression with the clinicopathological features and survival outcomes of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients.MethodsBioinformatics analysis was conducted using the data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database to distinguish between the FGF19 levels of tumor and normal tissue and to determine their correlation with the OS. A total of 187 NSCLC patients who underwent radical resection of lung cancer were enrolled, and tissues were collected to determine FGF19 expression by immunohistochemistry (IHC) assay. Clinicopathological features including the survival date were collected for detailed research.ResultsAccording to the analysis based on the TCGA database, we found that the NSCLC tissues exhibited enhanced FGF19 messenger RNA (mRNA) expression and that the FGF19 mRNA levels correlated with shorter OS in NSCLC patients. IHC staining indicated that 88 (47.1%) patients had high FGF19 expression and 99 (52.9%) patients had low FGF19 expression. Meanwhile, survival data showed that high FGF19 expression was correlated with reduced OS (P<0.001). Moreover, both the univariate analysis and the forward stepwise multivariate Cox regression revealed that high FGF19 expression was an independent prognostic factor for decreased OS (P=0.001).ConclusionsThe expression of FGF19 is significantly upregulated in NSCLC, and the overexpression of FGF19 is correlated with poor OS, especially in lung adenocarcinoma (LUAD) cases. FGF19 might serve as a potential biomarker for predicting poor OS in NSCLC patients.     

The relationship between hepatoma-derived growth factor and prognosis in non-small cell lung cancer: A systematic review and meta-analysis

Background:Hepatoma-derived growth factor (HDGF) promotes cancer progression and metastasis by interacting with vascular endothelial growth factor, thereby inducing epithelial-to-mesenchymal transition and angiogenesis. Recent studies have correlated increased HDGF levels with poor prognosis in various malignancies, including lung cancer. This meta-analysis systematically assessed the prognostic significance of HDGF expression in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC).Methods:Eligible studies were identified by searching literature in PubMed, Embase, Scopus, and the Cochrane library until June 2020. The pooled hazard ratio (HR) or odds ratio (OR) with 95% confidence interval (CI) was determined to assess the relationship between HDGF expression and clinical outcome in patients with NSCLC.Results:The pooled HRs between high HDGF expression and clinical outcome were 2.20 (95% CI 1.75–2.76, P < .001) and 2.77 (95% CI 1.79–4.29, P < .001) for overall survival and disease-free survival, respectively. High HDGF expression was significantly correlated with a larger tumor size (OR 1.59, 95% CI 1.02–2.46, P = .040).Conclusion:HDGF expression is related to clinical outcome and may be a prognostic marker in patients with NSCLC.     

Maspin在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的探讨Maspin在非小细胞肺癌中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测99份非小细胞肺癌组织中Maspin蛋白的表达情况,分析其临床病理意义。结果肺癌组织中Maspin的阳性表达率显著低于正常肺组织(P<0.05);Maspin表达与肺癌病理类型、组织学分化程度、淋巴结转移及临床分期有关。Cox回归生存分析显示Maspin蛋白表达及临床分期是非小细胞肺癌的独立预后影响因素(P<0.05)。结论 Maspin蛋白表达在非小细胞肺癌的侵袭、转移过程中起重要作用,Maspin蛋白可作为预测非小细胞肺癌预后的参考指标。     

MicroRNA-182在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨微小RNA-182(miRNA-182)在非小细胞肺癌中的表达情况,并进一步分析其与肿瘤的临床病理特征和预后的相关性。方法收集40例非小细胞肺癌肿瘤组织、癌旁组织和正常组织,采用RT-PCR方法检测miRNA-182在组织中的相对表达量,并分析其与临床病理资料和预后的相关性。结果肿瘤组织中miR-182的表达水平明显高于正常肺组织和癌旁组织(P0.05);miR-182的表达水平与临床分期、淋巴结转移和EGFR基因突变明显相关(P0.05)。Kaplan-Meier分析显示肿瘤组织中miR-182低表达者生存时间明显低于高表达组,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论 miR-182在非小细胞肺癌中表达均上调,可作为肺癌转移和预后判断的一个新的标志物。     

非小细胞肺癌患者血清中期因子水平及其临床意义简

目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清中期因子（midkine,MK）水平及其意义.方法 采用酶联免疫吸附法（ELISA）法测定78例 NSCLC患者和30例正常人血清MK水平,分析MK与临床特征及预后的关系.结果 NSCLC患者血清MK水平高于健康对照组（P〈0.01）.Ⅲ-Ⅳ期的病人血清MK水平高于Ⅰ-Ⅱ期病人（P〈0.05）;有淋巴结转移患高于无淋巴结转移 （P〈0.05）.随访病例70例,3年生存率 MK阳性者为47.9%,阴性者为81.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论 血清MK水平能够反映疾病的严重程度,可用于预测预后.     

52例非小细胞肺癌术后心肺并发症相关因素分析

目的探讨非小细胞肺癌术后心肺并发症相关因素。方法分析本院行根治术的52例非小细胞肺癌患者的临床资料,观察指标包括肺部感染、严重心律失常、低血容量性循环障碍及急性呼吸窘迫综合症等常见心肺并发症。结果围术期无死亡病例,10例患者术后出现严重并发症,主要为肺部感染2例,严重心律失常4例(如阵发性室上性心动过速或频发性室性期前收缩,不包括窦性心动过速),低血容量性循环障碍3例,急性呼吸窘迫综合症1例。结论非小细胞肺癌术后易发生心肺并发症,需完善术前心肺功能评估。     

核内不均一核糖核蛋白B1在非小细胞肺癌中的表达

目的核内不均一核糖核蛋白（heterogeneous nuclear ribonulcleoprotein,HnRNP）B1在肺癌病灶中的表达的特征。方法应用电泳法检测30例非小细胞肺癌及癌旁组织中的表达并分析其与肺癌临床分期的关系。结果NSCLC组织中HnRNPB1的表达阳性率（80％）显著高于癌旁组织（40％）,在四种组织类型中的表达率为50％～100％,其中鳞癌表达率较高;30例手术标本进行临床分期后发现HnRNPB1在Ⅰ～Ⅱ期阳性率达100％,Ⅲ期下降至85．7％,Ⅳ期的阳性率最低,为50％。结论HnRNPB1的过度表达与非小细胞肺癌有密切关系。在早期肺癌尤其是鳞癌中有较高的表达。检测肺组织中HnRNPB1表达对NSCLC尤其鳞癌的早期诊断有一定的意义。     

非小细胞肺癌患者血浆Cripto-1的水平及临床意义

目的探讨非小细胞肺癌患者(NSCLC)血浆中CR-1的表达水平与患者临床病理特征之间的关系,及其对肺癌预后的判断价值。方法收集35例正常人血浆,40例良性肺部疾病患者和102例NSCLC患者血浆,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆CR-1表达水平。结果NSCLC患者血浆CR-1水平远高于健康对照组(P<0.05),良性肺部疾病患者血浆CR-1浓度虽也有一定的升高,但较之肺癌组低,二者间差异有显著性(P<0.05)。肺癌患者血浆CR-1水平与淋巴结转移状态和临床分期有关(P<0.01)。血浆CR-1与患者生存期密切相关,生存>12个月患者血浆CR-1明显低于<12个月者(P<0.01)。结论血浆CR-1与NSCLC的病程进展及生存期相关,是一种有价值的预后判断指标。