康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌42例临床观察

目的:观察康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将78例中晚期宫颈癌患者分为两组:治疗组42例和对照组36例。两组均采用同步放化疗,治疗组加用康艾注射液。观察两组近期疗效、生活质量和毒副反应变化状况。结果:治疗组和对照组的近期有效率分别为61.9%、36.1%,两者比较,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗组治疗后生活质量改善率提高,毒副反应发生率降低,二者之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液治疗中晚期宫颈癌具有提高近期疗效、改善生活质量、减轻化疗后反应等作用。     

黄芪联合丹参注射液在同步放化疗治疗宫颈癌中的作用观察

目的观察黄芪联合丹参注射液配合同步放化疗治疗局部中晚期宫颈癌患者的临床疗效、近远期毒副反应及生活质量改善。方法将收治的62例ⅡA-ⅣA期的宫颈癌病例按治疗方法分为试验组和对照组,其中对照组28例,采用同步放化疗治疗,试验组34例,行同步放化疗辅以中药黄芪和丹参注射液治疗,并对两组近远期疗效及胃肠道反应、骨髓抑制反应、慢性放射性肠炎和膀胱炎的发生率进行了比较。结果试验组近期有效率(97.01%)优于对照组(89.28%)(P0.05)。试验组2年总生存率和无进展生存率分别为85.3%和76.5%,与对照组的82.1%和71.4%无明显差异(P0.05),两组不同期别比较也无明显差异(P0.05)。试验组急性胃肠道和骨髓抑制反应发生率分别为35.3%和23.5%,明显低于对照组的53.6%和35.7%(P均0.05)。试验组慢性放射性肠炎和膀胱炎发生率分别为17.6%和5.9%,均低于对照组的28.6%和10.7%(P均0.05)。结论黄芪联合丹参注射液配合同步放化疗可有效提高局部中晚期宫颈癌患者治疗疗效,减少毒副反应,并改善患者生活质量。     

健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌25例临床研究

目的:观察健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应发生情况。方法:50例中晚期食管癌患者随机分成治疗组与对照组各25例,治疗组行健脾消瘀中药联合同步放化疗,对照组行单纯同步放化疗。2个疗程后观察并比较2组患者近期疗效以及放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生情况。结果:治疗组近期总有效率为84.0%,略高于对照组的72.0%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:在同步放化疗治疗中晚期食管癌时加用健脾消瘀中药,可在获得稳定疗效的同时,减轻同步放化疗的毒副反应。     

健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌43例疗效观察

目的:探讨分析健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应。方法:将我院2013年7月-2015年7月收治的86例中晚期食管癌患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组运用健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗,对照组单纯应用同步放化疗治疗,观察两组治疗效果、生活质量及出现骨髓抑制、放射性食管炎、胃肠道反应等毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率为90.69%,优于对照组的79.06%,差异有统计学意义(P0.05);观察组在体重、Karnofsky评分及睡眠方面情况明显优于对照组,其中观察组的Karnofsky评分改善率和对照组相比有统计学意义(P0.05);观察组骨髓抑制、放射性食管炎及胃肠道反应发生情况明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌效果显著,说明健脾消瘀中药对食管癌同步放化疗有较强的协同作用,毒副反应小,能改善患者生活质量。     

康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应效果观察

目的:观察康艾注射液减轻中晚期宫颈癌同步放化疗毒副反应的效果。方法:120例随机分为观察组与对照组各60例。两组均行全程同步放化疗,观察组加用康艾注射液治疗。比较两组临床缓解率、毒副反应情况。结果:临床缓解率观察组明显低于观察组(P0.01),不良反应程度观察组显著低于对照组(P0.05)。结论:康艾注射液可减轻中晚期宫颈癌同步放化疗不良反应,临床缓解率较好。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。     

参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌患者的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响。方法:62例胃癌术后患者随机分为参芪扶正注射液联合同步放化疗组(治疗组)32例及单纯同步放化疗组(对照组)30例。评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果:治疗组与对照组近期疗效分别为56.2%和46.7%(P0.05);治疗组血液及非血液毒性低于对照组(P0.05);治疗组生活质量明显改善(P0.05),且优于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌,能减轻患者同步放化疗的毒性反应及改善患者生活质量,是配合同步放化疗的一种较理想的辅助药物。     

岩舒注射液联合放疗治疗食管癌的研究

目的探讨岩舒注射液联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效、毒副反应及生活质量。方法将符合入组条件的46例中晚期食管癌患者随机分为2组,2组放疗方案相同,治疗组在放疗同时给予岩舒注射液20 mL加生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,放疗第1天开始到最后1次结束。观察患者近期疗效、毒副反应及生活质量。结果治疗组和对照组的有效率分别为78%和56%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组毒副反应发生率低于对照组,生活质量改善情况明显优于对照组。结论放疗合并岩舒注射液治疗中晚期食管癌可提高临床疗效,改善生活质量,降低放疗毒副反应,有一定临床意义。     

扶正固本汤联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效观察

目的探讨扶正固本汤联合同步放化疗对局部中晚期宫颈癌患者临床疗效、毒副反应及生活质量的影响。方法收集2012年1月至2013年12月我院收治的62例ⅡA~ⅣA期的宫颈癌病例,按治疗方法分中药扶正固本汤剂配合同步放化疗组(观察组,34例)与同步放化疗组(对照组,28例),比较两组间的近期疗效、2年生存率及骨髓抑制反应、胃肠道反应、慢性放射性肠炎、慢性放射性膀胱炎的发生率差异。结果 (1)观察组近期有效率(97.01%)优于对照组(92.85%)(P0.05)。(2)观察组2年生存率为85.3%,2年无进展生存率为76.5%,与对照组2年生存率82.1%,2年无进展生存率71.4%比较,均无统计学差异(P0.05),两组不同分期间生存期比较也无明显差异(P0.05)。(3)观察组3~4级骨髓抑制反应和1~2级急性胃肠道反应发生率均略低于对照组(23.5%vs35.7%)和(35.3%vs53.6%)(P均0.05)。(4)观察组1~2级慢性放射性肠炎和慢性放射性膀胱炎发生率均低于对照组(17.6%vs28.6%)和(5.9%vs10.7%)(P均0.05)。结论扶正固本汤联合同步放化疗可有效提高局部中晚期宫颈癌患者治疗疗效,并能减少毒性反应,改善患者生活质量。     

鸦胆子油乳联合放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效、1、2年生存率及毒副反应。方法:将120例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分成两组各60例,治疗组采用同步放化疗合鸦胆子油乳注射液治疗,对照组单纯同步放化疗。结果:治疗组1年、2年有效率分别为76.66%、78.34%,与对照组比较,无统计学意义(P0.05)。治疗组1、2年生存率分别为78.33%、65%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应方面治疗组与对照组对比均无统计学差异(P0.05)。结论:与单纯放化疗比较,鸦胆子油乳联合同步放化疗治疗近期疗效比较无统计学意义;但可提高Ⅲ期非小细胞肺癌患者1年生存率、2年生存率,且未增加毒副反应。     

鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法:58例分为两组各29例,对照组采用三维适形放疗技术联合FOLFOX4方案同步放化疗,治疗组加鸦胆子油乳注射液静脉滴注。结果:近期疗效总有效率治疗组79.3%、对照组72.4%,两组比较无显著性差异(P0.05);治疗后骨髓抑制、胃肠道反应及放射性食管炎反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。生存质量改善率治疗组75.9%、对照组44.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合同步放化疗治疗中晚期食管癌有较好临床疗效。     

康艾注射液对晚期食管癌患者减毒增效作用的随机对照研究

目的探讨康艾注射液在晚期食管癌化疗中的减毒增效作用。方法选取同步放化疗+康艾注射液治疗的40例晚期食管癌患者为观察组,仅采用同步放化疗的40例晚期食管癌患者为对照组。比较两组患者的疗效、免疫功能、毒副反应以及生活质量。结果观察组的总有效率为60.0%高于对照组的37.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的CD4+、CD8+/CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的毒副反应程度轻于对照组,各方面的生活质量评分好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论康艾注射液能够提高晚期食管癌同步放化疗的治疗效果,减轻治疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌疗效比较

目的:观察新辅助化疗联合放疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效。方法:选取安阳市肿瘤医院2013年1月至2016年1月收治的局部晚期宫颈癌患者44例,根据治疗方法的不同分为观察组(新辅助化疗后实施)及对照组(同步放化疗),各22例。观察组患者实施化疗1~2疗程后进行根治性手术治疗,术后根据病理结果依据国际妇产科联盟指南再补充放疗或放化疗。对照组患者直接行同步放化疗。结果:两组患者2年生存率比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不全肠梗阻、肠梗阻、放射性直肠炎、放射性膀胱炎等毒副反应略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组患者血液毒性及胃肠反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:新辅助化疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效相当,且不会明显增加患者各毒副反应,安全性较理想。     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将58例患者随机分为2组,治疗组30例采用艾迪注射液配合TP方案治疗,对照组28例采用TP方案治疗,2组均以21天为1周期,完成2周期后评价疗效。结果：治疗组和对照组的有效率分别为46.7%和42.9%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案治疗NSCLC有较好的近期临床疗效,对减轻化疗毒副反应和提高生活质量方面均有较好的作用。     

奈达铂联合5-Fu治疗中晚期宫颈癌32例

目的探讨奈达铂联合5-Fu治疗中晚期宫颈癌的疗效及毒副反应。方法经病理或细胞学确诊的68例中晚期宫颈癌随机分为两组,单纯放疗组36例,放化疗结合组32例,治疗后1月进行疗效及毒副作用评价。结果与单纯放疗组相比,放化疗结合组治疗有效率明显提高（P〈0.05）;两组治疗方案均存在不同程度的白细胞和血小板下降、消化道反应、静脉炎和脱发;其中以白细胞下降和消化道反应为主,发生率均超过50%;两组之间比较,各毒副反应发生率无明显差异（P〉0.05）。结论奈达铂联合5-Fu放疗治疗中晚期宫颈癌可提高近期疗效,不影响放疗进程,毒副反应无明显增加,值得临床推广使用。     

中药参芪扶正注射液对肿瘤放化疗毒副反应减轻作用评价

目的:对肿瘤患者应用中药参芪扶正注射液对放化疗毒副反应减轻作用进行评价分析。方法:收集2015年1月—2016年8月在我院接受治疗的72例肿瘤患者进行分析,把所有研究对象分成两组,其中对照组予放化疗治疗;联合组予中药参芪扶正注射液以及放化疗联合治疗,记录和比较两组患者治疗总有效率、临床肿瘤患者毒副反应状况以及生活质量状况。结果:联合组患者的治疗总有效率、临床肿瘤患者毒副反应状况以及患者的生活质量状况均优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:肿瘤患者应用中药参芪扶正注射液进行治疗可以减轻放化疗产生的毒副反应,减少患者的痛苦,有利于康复,提高患者对临床治疗工作的信任度,值得推广。     

康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗治疗基础上,联合予以康艾注射液静滴治疗。治疗后分别对两组的近期疗效、免疫功能、不良反应发生情况、生活质量以及远期生存率进行比较。结果①观察组的近期总治疗有效率为76.00%(38/50),显著高于对照组近期治疗有效率48.00%(24/50),差异有统计学意义(P0.05);②对照组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前降低,CD_4~+/CD_8~+较治疗前升高(P0.05);而观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+水平较干预治疗前显著升高,CD_4~+/CD_8~+较治疗前降低(P0.05);干预治疗后两组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平比较差异均存在统计学意义(P0.05);③观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻的胃肠道不良反应程度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);④观察组QOL评分、KPS评分显著优于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05);⑤观察组远期3a生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用康艾注射液联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者进行治疗,能够有效提高近期疗效,减少化疗不良反应的发生,改善患者生活质量并提高患者远期生存率。     

康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液80例

目的:观察康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组采用康艾注射液静脉滴注联合顺铂热灌注;对照组40例单纯采用顺铂热灌注。观察2组患者治疗前后近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应。结果:治疗组在近期疗效、生活质量改善情况及毒副反应分级方面均优于对照组(P<0.05)。结论:应用康艾注射液联合顺铂热灌注治疗恶性胸腹腔积液有较好疗效。     

西黄丸对三维适形放疗联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌近期疗效影响

目的观察西黄丸对三维适形放疗(3D-CRT)+腔内后装放疗联合顺铂同步化疗治疗中晚期宫颈癌临床疗效的影响,探讨西黄丸在中晚期宫颈癌患者同步放化疗中的应用价值。方法将154例中晚期宫颈癌患者随机分为西黄丸组和对照组各77例,对照组采用3D-CRT+192Ir腔内后装放疗联合顺铂同步化疗,出现毒副反应进行对症处理;西黄丸组在对照组治疗基础上加用西黄丸口服3 g/次,每日2次,服用至放疗结束。治疗结束后3个月评价治疗效果,观察1年、2年的病灶控制率和生存率,统计放疗期间的毒副反应发生情况。结果 2组有效率及1年、2年局部控制率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。西黄丸组2年生存率高于对照组(P0.05)。西黄丸组消化道损伤、白细胞降低、血小板降低、血红蛋白降低发生率均明显低于对照组(P均0.05);2组泌尿系损伤发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。西黄丸组放射性直肠炎的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论西黄丸对3DCRT联合腔内后装放疗治疗中晚期宫颈癌患者近期肿瘤效果无显著影响,但可提高患者的2年生存率,降低治疗过程中的毒副反应,有进一步临床研究的价值。     

香菇多糖注射液联合低剂量卡培他滨治疗晚期胃癌30例

目的:探讨香菇多糖联合低剂量卡培他滨(capecitabine,CAPE)在晚期胃癌患者维持治疗的近期疗效及毒副反应。方法:60例晚期胃癌患者联合化疗结束后分为两组,治疗组30例应用香菇多糖联合低剂量CAPE维持治疗,对照组30例只给予低剂量CAPE维持治疗。观察两组近期疗效、生活质量改善情况和药物毒副反应。结果:治疗组临床获益率为83%,对照组为70%,两组间有差异性(P?0.05)。生活质量改善情况两组间有显著性差异,治疗组的消化道反应及骨髓抑制发生率低于对照组。结论:香菇多糖联合低剂量CAPE用于晚期胃癌患者的维持治疗,能提高晚期胃癌患者的临床获益率,提高生活质量,降低毒副反应。