治前丸2号对慢性非细菌性前列腺炎的实验研究

目的:观察治前丸2号治疗慢性前列腺炎的作用。方法:应用消痔灵引起大鼠慢性前列腺炎模型,观察治前丸2号对慢性前列腺炎大鼠尿量、前列腺重量系数的影响;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法观察治前丸2号的抗炎镇痛作用。结果:治前丸2号能使模型大鼠尿量增加(P<0.01),能减少前列腺重量系数(P<0.01),具有抗炎镇痛作用(P<0.01)。结论:治前丸2号对慢性非细菌性前列腺炎有明显的治疗作用。     

加味桂枝茯苓丸治疗慢性非细菌性前列腺炎60例

目的:观察加味桂枝茯苓丸治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:120例患者随机分为两组,治疗组(60例)应用加味桂枝茯苓丸治疗,对照组(60例)采用前列康片治疗,8周后评价两组疗效。结果:加味桂枝茯苓丸治疗慢性非细菌性前列腺炎,可较快缓解患者的症状,减轻疼痛,降低症状积分,与对照组比较疗效有显著性差异(P<0.05),且无明显毒副反应。结论:加味桂枝茯苓丸治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效满意,无明显毒副反应,值得推广。     

清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效评价

目的探讨清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为慢性细菌性前列腺炎患者180例,随机分为3组,治疗组口服清浊祛毒丸和抗生素治疗;对照组分为2组,一组单纯口服清浊祛毒丸治疗,另一组单纯口服抗生素治疗。疗程4周。观察治疗前后症状积分及前列腺液检查变化,进行疗效评定。结果 3组治疗前后症状积分评分比较差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组更为显著。治疗组总有效率90%;单纯清浊祛毒丸组总有效率60%;单纯抗生素组总有效率55%,治疗组与两对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中以治疗组疗效最佳。结论清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎较之各自单独应用效果更为显著。     

清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效评价

目的探讨清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择临床诊断为慢性细菌性前列腺炎患者180例,随机分为3组,治疗组口服清浊祛毒丸和抗生素治疗;对照1组单纯口服清浊祛毒丸治疗;对照2组单纯口服抗生素治疗。3组疗程均为4周。观察治疗前后症状积分及前列腺液指标变化,进行疗效评定。结果 3组治疗前后症状积分评分比较均有差异(P<0.05),治疗组与对照1、2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率90.0%;单纯清浊祛毒丸组总有效率76.7%;单纯抗生素组总有效率71.7%,治疗组与两对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中治疗组疗效最佳。结论清浊祛毒丸联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎较之各自单独应用效果显著。     

前炎清方治疗湿热型慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的:观察前炎清方治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将60例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分成两组各30例,治疗组口服前炎清方;对照组口服左氧氟沙星片。2周为1疗程,治疗1个疗程观察疗效。结果:两组总有效率分别为93.3%、83.3%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:前炎清方治疗慢性非前列腺炎具有较显著疗效。     

阴-阳配穴法治疗慢性非细菌性前列腺炎临床疗效观察

目的:寻求治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效方法。方法:将70例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为针刺组(阴-阳配穴法)与药物对照组(内服舍尼通片)进行疗效比较。结果:针刺组的有效率为97.2%,愈显率为91.5%;药物对照组有效率为74.3%,愈显率为31.4%。经统计学处理,两组疗效总有效率差异有显著性意义(P<0.05),两组愈显率相比有非常显著意义(P<0.01)。结论:阴-阳配穴法针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效明显优于药物治疗。     

火郁汤加减治疗慢性非细菌性前列腺炎临床观察

目的观察火郁汤加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效,探讨慢性前列腺炎发病的机制。方法将符合观察标准的112例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为火郁汤组(试验组)与前列倍喜胶囊组(对照组),每组56例, 8周为一个疗程,对治疗前后2组NIH-CPSI评分进行对比分析,评价2组临床疗效。结果 2组治疗后NIH-CPSI总积分均较治疗前降低,治疗后试验组NIH-CPSI积分下降及症状改善情况优于对照组(P0.05)。试验组与对照组总有效率分别为89.29%、73.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论火郁汤加减治疗慢性前列腺炎疗效显著,湿郁在慢性前列腺炎的发病中占重要地位,针对湿郁病机治疗慢性非细菌性前列腺炎为本病的治疗提供了新的思路。     

中药加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效观察

目的:探讨中药加减治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:将60例慢性非细菌性前列腺炎患者平分为两组,在服用保列治治疗的基础上,观察组给予中药当归芍药散加味治疗。结果:经治疗后,观察组总有效率为86.7%,对照组总有效率为66.7%,统计学处理发现两组有显著差异(P<0.05),观察组疗效明显优于对照组;观察组的3项指标改善情况明显好于对照组(P<0.05)。结论:中药加减与保列治通过不同的作用机制,可缓解慢性非细菌性前列腺炎症状的不同方面,疗效较好,值得临床推广应用。     

电针配合中药熏蒸对慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液中IL-8和TNF-α的影响

目的观察电针配合中药熏蒸治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效及对慢性非细菌性前列腺炎患者前列腺液(EPS)中白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的影响。方法将48例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。治疗组采用电针配合中药熏蒸治疗,对照组口服普适泰片治疗。同时对两组患者治疗前后慢性非细菌性前列腺炎患者EPS中的IL-8和TNF-α进行检测。治疗3个疗程后,对比两组疗效及治疗前后EPS中IL-8和TNF-α的水平变化。结果治疗组总有效率为91.6%,对照组为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IL-8和TNF-α都有降低,治疗组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论电针配合中药熏蒸治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效明确,并能降低慢性非细菌性前列腺炎患者EPS中IL-8和TNF-α的水平。     

哈乐胶囊联合双柏散治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的:观察哈乐胶囊联合双柏散治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法:选取120例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和实验组各60例,对照组单纯服用哈乐胶囊治疗,实验组以哈乐胶囊内服联合双柏散外敷治疗,2组均以14天为1疗程,治疗2疗程。比较2组的临床疗效、前列腺常规积分,治疗前后对2组患者的排尿症状、生活质量进行评估。结果:经过2疗程的治疗,实验组总有效率93.33%,对照组总有效率80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。实验组排尿症状评分及生活质量评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组卵磷脂小体积分、白细胞积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:采用哈乐胶囊联合双柏散治疗慢性非细菌性前列腺炎,可有效改善患者的排尿症状及提高生活质量,疗效优于单纯服用哈乐胶囊。     

爱活尿通片联合八正散加减治疗湿热下注型慢性前列腺炎

目的:评价爱活尿通片联合八正散治疗湿热下注型前列腺炎的临床疗效。方法:将湿热下注型慢性前列腺炎患者采用用随机、对照组的方法进行研究,对治疗组82例和对照组82进行统计学分析。对照组为爱活尿通组,观察组为爱活尿通片联合八正散组,观察两组的的临床疗效。结果:两组间症状积分及NIH-CPSI评分治疗前后差值比较差异具有统计学意义,治疗组优于对照组。结论:爱活尿通片联合八正散煎剂治疗,能够明显改善湿热下注型慢性前列腺炎的症状积分与NIHCPSI评分,具有很好的临床疗效。     

龙胆泻肝汤加减对带状疱疹的临床疗效观察及对免疫功能的影响

目的：分析龙胆泻肝汤加减对带状疱疹的临床疗效观察及对免疫功能的影响。方法：将本院60例带状疱疹患者根据数字随机法分为对照组和观察组,各30例。对照组口服巴喷丁胶囊＋阿昔洛韦,观察组在对照组治疗方案基础上加用龙胆泻肝汤,于治疗后第1周、第4周进行简易 McGill 疼痛评分、Oswestry 功能障碍指数、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）量表评分的变化,以及治疗前及治疗4周后 Th17细胞浓度变化。结果：1）治疗前2组McGill 疼痛评分比较无统计学意义（P ＞0.05）,经过治疗后2组患者的 McGill 疼痛评分均有所下降,但是观察组下降的趋势更明显;2）治疗前2组 Oswestry 功能障碍指数比较差异无统计学意义（P ＞0.05）,经过治疗后2组患者的 Oswestry 功能障碍指数均有所下降,但是观察组下降的趋势更明显。3）2组治疗前 HAMA、HAMD 负面情绪积分比较,差异均无统计学意义（P ＞0.05）,治疗后2组 HAMA 和 HAMD 负面情绪积分与治疗前差异有统计学意义（P ＜0.05）,其中观察组 HA-MA 和 HAMD 负面情绪积分降低趋势更明显（P ＜0.05）;4）2组治疗前 Th17表达差异无统计学意义（P ＞0.05）;治疗1个月后,观察组的 Th17细胞表达明显低于对照组。结论：龙胆泻肝汤加减能有效治疗带状疱疹,其机制可能与改善患者Th17细胞相关。     

锡类散联合美沙拉秦肠溶片治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎临床观察

目的研究锡类散灌肠结合美沙拉秦肠溶片对大肠湿热型溃疡性结肠炎(UC)患者的影响。方法按照随机数字表法将葫芦岛市中心医院2019年11月—2020年2月收治的100例大肠湿热型UC患者分为对照组和治疗组,各50例。分别接受美沙拉秦肠溶片口服单独治疗、美沙拉秦肠溶片口服联合锡类散灌肠治疗。观察2组的疗效以及不良反应,患者治疗前后的临床症状积分变化、患者结肠组织中Th1/Th2细胞的细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、B细胞生长因子-1(IL-4)的表达水平。结果治疗组的总有效率94.00%(47/50),显著高于对照组82.00%(41/50)(P<0.05)。2组患者的临床症状积分、纤维结肠检积分都有降低,且治疗组治疗后的上述积分明显低于对照组(P<0.05);2组患者的肠黏膜IFN-γ降低,IL-4表达水平升高,且治疗组治疗后的肠黏膜IFN-γ明显低于对照组,IL-4水平明显高于对照组(P<0.05);本研究中并未发现不良反应。结论用锡类散灌肠治疗结合口服美沙拉秦肠溶片在治疗大肠湿热型UC中更加安全有效,能更好调节Th1/Th2细胞平衡,临床可进一步应用。     

炎调方治疗脓毒症急性肾损伤的疗效观察

目的:探究炎调方对脓毒症急性肾损伤(AKI)疗效及对T辅助细胞22(Th22)和Th17细胞水平影响性.方法:选取2016年10月至2018年10月上海中医药大学附属曙光医院收治的脓毒症合并AKI患者98例作为研究对象,按照就诊顺序编号随机分为对照组和观察组,每组49例.对照组予控制感染、维持电解质平衡等西医治疗,观察...     

Clinical observations on the treatment of 80 chronic prostatitis patients with combined acupuncture and medicine

目的：观察针刺是否可以提高西药对慢性前列腺炎的临床疗效。方法：110例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组80例和对照组30例，根据前段尿、中段尿、前列腺液（EPS）及按摩后尿液（VB3）细菌培养评估临床疗效。结果：治疗组痊愈率和总有效率均高于对照组（43／80vs10/30，P〈0．01；75／80vs25/30，P〈0．05），治疗组中的细菌性凹和无菌性CP的疗效无明显差异（P〉0．05），对照组中细菌性CP疗效明显优于无菌性CP。结论：针药结合治疗方法是治疗无菌性CP的较好方法。     

耳穴压籽配合人参归脾丸治疗心脾两虚型不寐临床研究

目的:通过观察耳穴压籽配合人参归脾丸治疗心脾两虚型不寐的临床疗效,为临床治疗不寐提供一个较好的方法.方法:将60例符合入选标准的心脾两虚型不寐患者随机分为耳穴压籽配合人参归脾丸组30例和单纯人参归脾丸组30例,分别比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数( PSQI)和中医临床疗效.结果:两组治疗后与治疗前PSQI评分和减分率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:耳穴压籽配合人参归脾丸治疗心脾两虚型不寐疗效显著,优于单纯中药治疗组.     

中西医治疗慢性细菌性前列腺炎临床观察

目的针对慢性细菌性前列腺炎难治易复发的特点,通过中西医结合治疗,进行疗效及愈后复发的差异比较,观察结果并对其发病机理进行探讨。方法随机选择近5年慢性细菌性前列腺炎患者97例。治疗组采用敏感药物前列腺内注入、中药口服、中药保留灌肠,观察评定治疗后临床疗效。结果治疗组治愈率、显效率、总有效率显著高于对照组,治疗组复发率明显低于对照组。结论病灶内注入药物配合中药冲服治疗,可作为临床治疗慢性细菌性前列腺炎的有效方法,疗效好。     

癃清片对慢性前列腺炎(湿热瘀阻证)伴勃起功能障碍的疗效观察

目的:观察癃清片对慢性前列腺炎(湿热瘀阻证)伴勃起功能障碍(Erectile Dysfunction,ED)的治疗效果。方法:108例慢性前列腺炎伴发ED患者,治疗前行美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及国际勃起功能指数问卷5(IIEF-5)评分。将108例患者随机分为对照组(54例)、治疗组(54例)。对照组使用盐酸特拉唑嗪片(马沙尼),口服,2 mg/次,睡前1次,连续治疗8周。治疗组使用癃清片,口服,6片/次,2次/d,连续治疗8周。结果:治疗8周后,对照组NIH-CPSI评分(13.0±5.5)分,较治疗前(21.3±2.2)分,差异有统计学意义(P0.05);IIEF-5评分(12.4±3.4)分,较治疗前(13.5±3.4)分,有所增加但差异无统计学意义(P0.05);治疗组NIH-CPSI评分(12.4±5.4)分,IIEF-5评分(16.2±4.3)分,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组ED总有效率为32.65%,治疗组ED总有效率为68.63%,其差异有统计学意义(P0.01)。结论:癃清片治疗慢性前列腺炎(湿热瘀阻证)伴发ED,既可明显改善慢性前列腺炎的症状,同时,对伴发的ED也有较好的疗效,值得在临床上推广使用。     

消瘿合剂治疗桥本甲状腺炎临床研究

目的:观察消瘿合剂治疗桥本甲状腺炎的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:将100例桥本甲状腺炎患者随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组每日早晚饭后服用消瘿合剂30 mL,对照组早晚饭后服用硒酵母片100μg,两组均连续治疗12周。比较两组患者治疗前后甲状腺功能、中医症状积分和血清Th1/Th2细胞因子水平,评价疗效。结果:治疗组治疗后血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)水平、中医症状积分均显著降低,与本组治疗前及对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)水平显著下降,血清白细胞介素-10(IL-10)水平显著升高,与本组治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组总有效率分别为79.55%、33.33%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消瘿合剂治疗桥本甲状腺炎能通过纠正患者血清Th1/Th2细胞因子失衡改善临床症状、提高疗效。     

前列腺汤辅治慢性前列腺炎血瘀湿热型临床观察

目的:观察前列腺汤辅治慢性前列腺炎血瘀湿热型的临床疗效。方法:95例随机分成两组,治疗组50例口服前列腺汤加左氧氟沙星片,对照组45例口服左氧氟沙星片。2周为一疗程,治疗1个疗程观察疗效。结果:总有效率治疗组90.00%、对照组80.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分及NIH-CPSI评分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:前列腺汤辅治慢性前列腺炎血瘀湿热型疗效较好。