丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察和对血浆内皮素等水平的影响

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法:将60例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予川芎嗪注射液静脉滴注治疗,治疗组30例给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好,能发挥抗血栓、保护缺血细胞的作用.     

丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死31例疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:选取62例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组.治疗组在常规基础治疗的同时给予脑蛋白水解物和丹参川芎嗪注射液静脉滴注;对照组在常规基础治疗的同时仅给予脑蛋白水解物注射液静脉滴注,治疗前后比较2组患者神经功能缺损评分的变化及临床疗效.结果:治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组较对照组的临床疗效好,其总有效率比较具有显著性差异(P<0.01).结论:丹参川芎嗪注射液联合脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效好.     

丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合常规疗法治疗脑梗死的临床效果。方法:选取78例脑梗死患者,并按住院时间分为观察组与对照组各39例,2组患者入院后均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液治疗,对照组给予依达拉奉注射液治疗,比较2组的临床治疗效果,观察治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)评分、血液流变学指标的变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率为92.31%,对照组总有效率为74.36%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组NIHSS、ADL评分均较治疗前改善(P0.05),观察组NIHSS低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。2组血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比容和纤维蛋白原较治疗前均有改善(P0.05),观察组各项指标的改善情况均优于对照组(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液有助于神经功能的修复,提高患者的日常生活活动能力,改善血液流变状态,疗效优于依达拉奉注射液。     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的对比研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。2组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液学指标。结果 2组神经功能缺损评分及血液学指标均显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善显著(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死31例临床疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:急性脑梗死患者62例随机分为常规疗法组、奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗组,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(耵)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:奥扎格雷钠联合川芎嗪治疗急性急性脑梗死疗效显著.     

川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死176例

目的观察川芎嗪联合丹参注射液治疗急性脑梗死的效果。方法将176例急性脑梗死患者随机分为治疗组(川芎嗪联合丹参注射液组)和对照组(丹参注射液组)。治疗组在常规治疗的基础上,用丹参400 mg加生理盐水250 mL、川芎嗪注射液80 mg加生理盐水100 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。对照组在常规治疗的基础上,用复方丹参注射液400 mg加生理盐水250 mL,静脉滴注,2次/d,连用14 d。两组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组基本治愈38例,显著进步44例,进步30例,无变化8例,恶化0例,死亡0例。对照组基本治愈10例,显著进步16例,进步16例,无变化12例,恶化2例,死亡0例。两组对比,治疗组神经功能缺损评分显著改善(P0.01),血液流变学指标较对照组也有显著改善(P0.05)。结论川芎嗪联合丹参治疗急性脑梗死疗效可靠。     

舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨舒血宁联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效.方法:将80例老年急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各40例.对照组在常规治疗基础上给予舒血宁注射液静脉输注;治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液静脉输注,疗程均为2周.观察2组患者临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分及安全性评价.结果:治疗组临床疗效总有效率95％,对照组临床疗效总有效率80％,2组比较有统计学意义(P＜0.05);2组患者治疗后的NIHSS评分及ADL评分均明显优于治疗前(P＜0.05),且治疗组的改善情况优于对照组(P＜0.05).结论:舒血宁联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死临床疗效确切,能够明显促进神经功能的恢复,且安全性高.     

丹参川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞36例疗效观察

目的:观察丹参川芎嗪联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的,临床疗效和对血液流变学的影响,从而探讨其治疗机制.方法:72例急性脑梗塞患者随机分为2组,对照组36例采用常规基础疗法,治疗组36例在常规基础疗法的同时给予丹参川芎嗪、奥扎格雷钠注射液静脉滴注,治疗前后比较2组患者临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学的变化.结果:治疗组临床疗效、神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗脑梗塞疗效好,能发挥抗血栓、溶栓、保护缺血细胞的作用.     

丹参川芎嗪在脑梗死病人中疗效观察

目的:观察脑梗死患者应用丹参川芎嗪注射液治疗的疗效。方法:回顾性分析2014年4月-2015年4月本院收治的脑梗死患者30例的临床资料,按照不同治疗方案分为两组,每组15例。对照组进行常规治疗外加丹参注射液;研究组在常规治疗基础上外加丹参川芎嗪注射液,分析两组患者的神经功能缺损评分变化和不良反应情况。结果:研究组治疗后临床总有效率为93.3%(14/15),显著高于对照组80.0%(12/15),差异具统计学意义(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:丹参川芎嗪治疗脑梗死的临床疗效显著,可有效改善患者的神经功能缺损情况,具临床推广价值。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床疗效。方法:急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予低分子右旋糖酐、改用5%葡萄糖+复方丹参注射液、阿司匹林。观察组在对照组治疗基础上,去复方丹参注射液,改用5%葡萄糖+丹参川芎嗪注射液。2组均治疗2周。观察临床疗效及残疾程度量表(MRS),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力(Barthel,BI)评分。结果:临床总有效率观察组83.34%,对照组66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后NIHSS评分、BI评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分、BI评分显著高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。MRS评分观察组无症状、中重度残疾例数与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的治疗有较好的效果,可促进患者脑神经功能的恢复和预后的康复。     

中西医结合治疗急性脑梗死36例疗效观察

目的:观察高压氧联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效.方法:将72例住院患者按就诊顺序随机分为2组,对照组及治疗组各36例,对照组给予丹参川芎嗪加常规药物综合治疗,治疗组在对照组的基础上每天给予高压氧治疗1次,每次60 min,20次为1个疗程;同时对2组治疗前后的神经功能缺损评分,血液流变学变化及临床疗效进行比较.结果:治疗组显效率为72.2％,总有效率为91.6％,神经功能评分及血液流变学变化明显优于对照组(P＜0.05).结论:高压氧联合丹参川芎嗪治疗脑梗死效果满意,安全可靠.     

早期应用舒血宁注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损状况的影响

目的 观察早期应用舒血宁注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损状况的影响.方法 136例患者随机分为观察组和对照组各68例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上早期加用舒血宁注射液静滴.比较两组血清C反应蛋白(CRP)和临床神经功能缺损状况的变化.结果 经治疗,观察组CRP、神经功能缺损程度评分的改善均优于对照组.结论 早期联合应用舒血宁注射液,可有效降低急性脑梗死患者神经功能缺损情况,改善患者预后用.     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者临床疗效。方法:急性脑梗死患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予低分子右旋糖酐、改用5%葡萄糖+复方丹参注射液、阿司匹林。观察组在对照组治疗基础上,去复方丹参注射液,改用5%葡萄糖+丹参川芎嗪注射液。2组均治疗2周。观察临床疗效及残疾程度量表(MRS),美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活活动能力(Barthel,BI)评分。结果:临床总有效率观察组83.34%,对照组66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后NIHSS评分、BI评分均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组NIHSS评分、BI评分显著高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。MRS评分观察组无症状、中重度残疾例数与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的治疗有较好的效果,可促进患者脑神经功能的恢复和预后的康复。     

依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将128例急性脑梗死患者随机分成2组,观察组64例给予依达拉奉联合丹参川芎嗪治疗,对照组64例给予依达拉奉注射液治疗,均1次/d,2组疗程均为2周。观察2组临床疗效、神经功能缺损程度评分(NHISS)及生活自理能力评分(ADL)、血液流变学变化及药物不良反应。结果观察组总有效率及ADL评分均明显高于对照组(P0.05或P0.01),NIHSS评分、红细胞压积、纤维蛋白原、血浆黏度均明显低于对照组(P0.01或P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效显著,且无严重不良反应,是一种行之有效、安全性高的中西医结合治疗方案。     

丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪静脉滴注治疗脑梗死的疗效.方法:60例急性脑梗死(ACL)患者随机分为两组,治疗组(30例)用丹参川芎嗪注射液10ml加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天;对照组(30例)用维脑路通注射液0.6加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注每日1次,共15天.观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分(SSS)、日常生活能力(ADL)评定及血液流变学的变化及疗效.结果:治疗组有效率为88.245,明显高于对照组79.40%(P＜0.05);SSS及ADL,评分较治疗前明显改善(PM0.01或P＜0.01或P＜0.05),且优于对照组(P＜0.05);全血黏度及红细胞压积较治疗前明显下降(均P＜0.01),与对照组相比差异具有显著性(P＜0.05),血浆黏度较治疗前也有显著性下降(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪静脉滴注治疗ACL,安全有效.     

丹参川芎嗪注射液治疗早期急性脑梗死临床研究

目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗早期急性脑梗死的临床疗效。方法:选择2012年3月—2015年11月我院收治的急性脑梗死早期患者110例,随机将其分为两组,各55例。两组患者均采用西医常规治疗,观察组另给予丹参川芎嗪注射液治疗。两组均连续治疗14 d后进行疗效对比。结果:观察组治疗总有效率94.55%明显高于对照组76.36%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CSS评分明显低于对照组,ADL评分明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液结合西医方法治疗早期急性脑梗死能明显改善患者的临床症状,治疗效果优于单纯西医治疗。     

复方丹参注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死42例

目的:观察复方丹参注射液联合补阳还五汤治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将84例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,每组各42例。在常规治疗的基础上,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用补阳还五汤。比较两组疗效以及治疗前后NIHSS评分和ADL评分情况。结果:观察组有效率为97.62%,对照组有效率为83.33%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后NIHSS评分显著低于治疗前以及对照组治疗后,观察组ADL评分显著高于治疗前以及对照组治疗后,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参注射液联合补阳还五汤药物治疗急性脑梗死疗效显著,还可明显缓解病患神经功能以及日常生活能力。     

生脉注射液辅助治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察早期应用生脉注射液在急性脑梗死患者临床急救治疗中的效果.方法 按照随机分组法将78例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各39例.对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上早期联合应用生脉注射液治疗.结果 观察组患者神经功能缺损程度评分明显低于对照组,ADL评分明显高于对照组,观察组患者治疗效果明显优于对照组（P均＜ 0.05）.结论 早期应用生脉注射液治疗急性脑梗死患者,可有效提高临床急救效率,改善患者预后.     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察灯盏细辛注射液对急性脑梗死患者神经功能缺损的影响.方法 选取急性脑梗死患者100例,随机分为2组,均给予常规治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液(30 mg/次),1次/d,静脉滴注;对照组加用胞二磷胆碱(0.75 g/次),1次/d,静脉滴注,对比2组患者的临床疗效及神经缺损评分恢复情况.结果 治疗组总有效率显著优于对照组,神经功能缺损评分(NIHSS评分)下降程度高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死疗效确切,且利于患者神经功能的恢复.     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效及对血清MMP-9水平的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者按照随机平行分组法分为2组,对照组60例给予常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液静滴,治疗4周为1个疗程,观察2组临床疗效及治疗后梗死体积、美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动量表Barthel指数(BI)及血清MMP-9水平变化。结果治疗组愈显率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组梗死体积均较治疗前明显减小(P均<0.05),且治疗组较对照组减少更明显(P<0.05);治疗后2组NIHSS评分及血清MMP-9水平明显降低(P均<0.05),BI评分明显升高(P均<0.05),且治疗组较对照组改变更明显(P均<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液可有效改善急性脑梗死患者神经功能,其作用机制可能与其减轻血清MMP-9过度表达有关。