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[目的]建立同时测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的高效液相色谱法.[方法]采用依利特Supersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30℃.[结果]五... 相似文献
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HPLC法测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(77:23)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm。结果五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0.125~1.25μg和0.08~0.8μg,r分别为0.9990和0.9986,平均加样回收率分别为100.1%、100.0%(RSD为0.15%、0.28%。南五味子)和99.7%、101.2%(RSD为0.32%、0.67%。北五味子)(n=5)。结论该方法简便、专属、重现性好,可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。 相似文献
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目的 建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量.方法 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(77∶23)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm.结果 五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0.125~1.25μg和0.08~0.8μg,r分别为0.999 0和0.998 6,平均加样回收率分别为100.1%、100.0%(RSD为0.15%、0.28%.南五味子)和99.7%、101.2%(RSD为0.32%、0.67%.北五味子)(n=5).结论 该方法简便、专属、重现性好,可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定五味子醇甲含量的方法。方法以反相高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。色谱柱:Hanbon Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(63∶37);检测波长:251nm。结果五味子醇甲在0.1051~2.102μg浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均加样回收率为97.03%,RSD为1.02%。结论该方法快速,简便,准确,重复性好。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定健脾润肺片中五味子醇甲含量的方法。方法:Waters Hypersil ODS填料色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),柱温35℃,流速1 mL/min,检测波长250 nm。结果:五味子醇甲在0.208~1.040μg范围内呈良好的线性关系,γ=0.99998。平均回收率为99.44%,RSD为2.81%(n=6)。结论:所建立的方法灵敏简便,准确可靠,重现性好,专属性强,可用于该药品的质量控制。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定五味子中五味子乙素的含量。方法色谱柱:Diamonsil C185μm(4.6×250mm),流动相:甲醇-水(72:28),流速:0.8ml·min^-1,柱温:30℃,检测波长:236nm。结果五味子在0.1106~1.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.78%,RSD为0.16%(n=6)。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制五味子的质量。 相似文献
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五味子糖浆中五味子醇甲含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲含量的方法。方法:采用Kroma-silC18反相色谱柱(250mm×4.6mm5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40);流速:1.0mL.min-1,检测波长:250nm。结果:五味子醇甲在0.164μg~0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为:Y=0.000000395X+0.023080996。五味子醇甲平均回收率为100.32%(RSD=1.85%)。结论:本法简便、准确,可用于五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
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目的:建立益气滋阴胶囊定量方法。方法:采用高效液相色谱法测定处方中五味子的有效成分五味子甲素,C18色谱柱,流动相为乙腈-醋酸-水(64∶1∶35),检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。结果:五味子甲素进样量在0.00826~0.4956μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.72%。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于益气滋阴胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定增光胶囊中五味子甲素含量的方法。方法:采用kromasilC18柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈:水(58:42);检测波长:254nm;流速:1.0mL/mim;柱温:40℃。结果:五味子甲素在1.05μg~4.20μg之间有良好的线性关系,加样回收率为99.78%,RSD=1.07%(n=5)。结论:本测定含量方法准确、可靠,灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质控方法。 相似文献
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HPLC法测定更年安片中五味子甲素和五味子乙素的含量 总被引:15,自引:0,他引:15
目的测定更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量.方法样品用环己烷超声提取,过滤,蒸干.残渣用乙腈-甲醇(1∶1)溶解后,经HPLC仪测定.色谱柱PhenomenexC18柱(5μm,250mm×4.6mm),柱温22℃,流动相乙腈-甲醇-水(15∶15∶10),检测波长254nm.结果更年安中五味子甲素和五味子乙素与其它成分分离良好,保留时间分别约为14.6和19.1min.五味子甲素对照品线性浓度范围1.0~80μg/mL,r=0.9996,平均回收率为96.5%,RSD为3.28%(n=5).五味子乙素对照品线性浓度范围1.0~80μg/mL,r=0.9998,平均回收率为94.7%,RSD为3.49%(n=5).结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量测定. 相似文献
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HPLC测定睡安胶囊中丹酚酸B含量 总被引:2,自引:0,他引:2
睡安胶囊为广西玉林制药有限责任公司生产的产品,该产品是在中医治疗失眠症经验方的基础上,筛选组方,以地道药材,采用现代科学方法和先进工艺技术精制而成的纯中药安眠制剂。由酸枣仁、丹参、远志、茯苓等药味组方,有养血安神,清热除烦之功效,主治由于肝血不足、阴虚内热等原因所致之失眠症。为有效控制本品质量,我们采用高效液相色谱法测定了方中主要药味丹参中的水溶性成分丹酚酸B的含量。1仪器、试剂与样品UV-2201紫外可见分光光度仪;上海必能信BUG-40型超声清洗仪;Agilent 1100系列高效液相色谱仪(G1379A真空脱气机,G131 lA四元泵,… 相似文献
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辽宁不同产地五味子中五味子醇甲的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent 1100LC液相色谱仪,色谱柱:Zorbax eclipse XDB C18,150mm i.d。流动相为甲醇:水(13:7);检测波长为250hm;柱温为30℃。结果:辽宁省各地五味子中五味子醇甲的含量均大于药典规定的0.4%,质量均合格,其中以本溪所产五味子中五味子醇甲含量最高。结论:本实验方法简便、准确、重现性好。 相似文献
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HPLC同时测定益心舒片中五味子醇甲、五味子酯甲、 五味子甲素、五味子乙素和丹参酮ⅡA的含量 总被引:3,自引:2,他引:3
目的:建立HPLC同时测定益心舒片中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和丹参酮ⅡA的含量.方法:采用Phenomenex Kinetex C18柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长250 nm.结果:五味子醇甲在21.56~215.6mg·L-1(r=0.999 9),五味子酯甲在6.500~65.00 mg·L -1(r=1),五味子甲素在3.460~34.60 mg·L-1(r=0.999 9),五味子乙素在6.920~69.20 mg·L-1(r=0.999 9),丹参酮ⅡA在2.400~24.00 mg·L-1(r =0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率五味子醇甲为97.92%,RSD 2.34%(n=6);五味子酯甲为100.28%,RSD 2.57%(n=6);五味子甲素为98.34%,RSD 2.73% (n =6);五昧子乙素为98.06%,RSD 1.61% (n =6);丹参酮ⅡA为99.13%,RSD 1.42% (n =6);结论:本法简便、灵敏度高、重复性好,可用于益心舒片的质量控制. 相似文献
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HPLC法测定生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定方法。方法:采用KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水(13:7);流速0.6ml/min;检测波长250nm;柱温室温。结果:五味子醇甲在0.24-2.44μg范围内线性关系良好,r=0.9999,加样回收率为97.37%。结论:本法灵敏度高,操作简便,结果准确,可用于生脉饮(党参方)中五味子醇甲的含量测定。 相似文献