HPLC法测定复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星的含量

目的　测定复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Nova -PakC1 83.9× 15 0mm ,流动相为 0 .0 2 5mol L磷酸溶液 (用三乙胺调节pH值至 3.0± 0 .1) -乙腈 (90∶10 ) ,流速 0 .8ml min ,检测波长 2 78nm ,柱温 2 0℃。结果　诺氟沙星在 5～ 5 0mg L范围内线性关系良好 ,r =0 .9999;日内、日间差RSD均不超过 3% (n =5 ) ;平均回收率为 10 3.0 5 %。结论　该法简便、灵敏、快速、准确 ,可用于复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星含量的测定     

对中国药典"复方磺胺甲噁唑片"含量测定所用对照品溶液稳定性的研究

目的 考察“复方磺胺甲噁唑片”含量测定时所用SMZ和TMP的对照品溶液是否能够保存。方法 采用紫外分光光度法中的等吸收波长消去法测定于4℃保存的SMZ和TMP对照品溶液在0d,30d,60d的最大吸收波长,等吸收波长,吸收值,同时用此对照品溶液按等吸收波长消去法测定同一批号的“复方磺胺甲噁唑片”中SMZ,TMP的含量。结果 SMZ和TMP的对照品溶液于4℃放置．60d内最大吸收波长,等吸收波长,吸收值等均无变化;用3个时间段的对照品溶液对同一批号的“复方磺胺甲噁唑片”进行含量测定,其含量无显著变化。结论 SMZ和TMP的对照品溶液在两个月内是稳定的,勿需临用新配。     

新抗菌药烟酸诺氟沙星含量测定方法研究

新药烟酸诺氟沙星比诺氟沙星水溶性高７６０倍，生物利用度高、毒性小。采用紫外分光光度法，用烟酸诺氟沙星或用诺氟沙星精制品作对照品测定含量均可获得准确结果，回收率均在９９．０％以上，且重现性好。     

分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量研究

目的建立分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量的方法,为复方刺五加片的质量控制提供参考。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品、采用510 nm波长处对复方刺五加片中总黄酮含量进行测定。结果芦丁对照品在(8.32~58.24)mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.96%,RSD=4.19%(n=6),3批复方刺五加片样品中总黄酮含量分别为10.05、9.98、10.01 mg/片,平均为10.01 mg/片。结论分光光度法测定复方刺五加片中总黄酮含量方法操作简单易行,测定结果可靠,可作为复方刺五加片总黄酮的检测及质量控制。     

新抗菌药烟酸诺氟沙星含量测定方法研究

新药烟酸诺氟沙星比诺氟沙星水溶性高７６０倍，生物利用度高，毒性小。采用紫外分光光度法，用烟酸诺氟沙星或用诺氟沙星精制制品作对照品测定含量均可获得准确结果。回收 率均在９９．０％以上，且重现性好。     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的　测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法　采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果　该方法不用分离同时测定两种药物 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为 99.80 %、99.6 0 % ,相对标准偏差 (RSD )分别为 1.11%、1.5 0 %。结论　该方法简便、准确 ,重现性好 ,适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定     

复方赤红颗粒中独活和川芎及芍药苷的含量测定

目的 建立复方赤红颗粒中独活、川芎及芍药苷含量的测定方法。方法 分别取复方赤红颗粒、独活阴性样品及独活对照药材各1 g制备独活鉴别的供试品、阴性对照及对照药材溶液,分别取复方赤红颗粒(2 g)、川芎阴性样品(2 g)及川芎对照药材(0.1 g)制备川芎鉴别的供试品、阴性对照及对照药材溶液,采用薄层色谱法(TLC)对独活和川芎进行定性鉴别;取复方赤红颗粒(3 g)制备供试品溶液,采用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷含量,进行线性关系、精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验及上述3批样品的含量测定。结果 独活和川芎的薄层色谱中斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在5.22～167.04 mg/L范围内具有良好线性关系(r=0.999 0),精密度、稳定性及重复性试验的相对标准偏差(RSD)分别为1.14%、1.45%及1.39%;平均加样回收率为102.8%,RSD为1.36%;3批样品芍药苷平均含量分别为1.424 3 mg/g、1.409 1 mg/g及1.432 7 mg/g。结论 复方赤红颗粒的TLC方法专属性高,本研究建立的含量测定方法专属性强、分离度高及重复性好。     

复方穿心莲片的质量标准探讨

【目的】探讨复方穿心莲片的质量标准 ,建立该药品的含量测定项目。【方法】以芦丁为对照品 ,采用比色法测定复方穿心莲片中总黄酮含量。【结果】不同厂家、不同批号的产品质量参差不齐。【结论】选择总黄酮类成分作为复方穿心莲片的质控指标。     

复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星的含量测定

目的测定复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量。方法采用紫外分光光度法中的双波长倍率减差法和等吸收双波长消去法测定两种药物含量。结果该方法不用分离同时测定两种药物，替硝唑和诺氟沙星平均回收率(n=5)分别为99．80％、99．60％，相对标准偏差(RSD)分别为1．11％、1．50％。结论该方法简便、准确，重现性好，适于复方替硝唑中空泡腾栓中替硝唑和诺氟沙星含量测定。     

沉淀分离紫外分光光度法在测定复方磺胺甲恶唑片中的应用

甲氧苄胺嘧啶（ＴＭＰ）为抗菌类药物,对细菌新陈代谢过程中的二氢叶酸还原酶具有抑制作用,能阻断细菌的叶酸代谢。（１）因易产生耐药性,很少单独使用。与磺胺药及抗菌素有协同作用,常与磺胺药或抗菌素配伍使用。本品与磺胺甲恶唑（ＳＭＺ）联合,即复方磺胺甲恶唑片,为较好的广谱抗菌药,用于呼吸系统,泌尿系统,肠道系统等疾病的治疗。复方磺胺甲恶唑片中ＴＭＰ的含量测定,中国药典８０版、８５版等采用氯仿提取法,使ＴＭＰ与ＳＭＺ分离,再用紫外分光光度法测定ＴＭＰ的含量;（２）中国药典９０版、９５版等采用对照品,双波长…     

紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间品含量

目的建立复方氯己定撒粉中间产品含量测定方法。方法通过紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品的含量,以盐酸氯己定为对照品,测定样品溶液在258 nm波长处的吸光度。结果对照品盐酸氯己定浓度在0.006～0.01 mg/mL范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率99.76%,RSD为0.17%。结论采用紫外分光光度法测定复方氯己定撒粉中间产品含量的方法可行,操作简便,稳定性可靠,精密度好。     

用一元导数分光光度法测定复方酮康唑涂剂中酮康唑含量

复方酮康哩涂剂是酮康隆、维生素已、基质等其它成分组成的混悬溶液，本文作者应用一元导数分光光度法直接测定复方酮康哩涂剂中酮康哩含量。结果令人满意。1实验和结果1．1仪器与试药HIB4．M3二级管阵列紫外可见分光光度计（美国惠普公司）；Al：E：lq7ljlLllA：IQ40电子分析天平；本实验所用玻璃仪器均已校正；酮康哩对照品由第二军医大学药学院提供；95％乙醇（分析纯），甘油（药用），维生素R（药用），氮酮（药用），吐温一80药用），蒸馏水为三蒸水；复方酮康叹涂剂由兰州军区总医院生产。一元导数分光光度法程序自编。1．2实验…     

复方诺氟沙星滴耳液的制备和疗效观察

复方诺氟沙星滴耳液是我院制剂室根据临床(耳鼻喉科 )需要制备的一种新制剂 ,主要用于急慢性中耳炎、化脓性中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎、乳突术后感染等耳疾的治疗 ,效果满意〔1〕,尤其对化脓性中耳炎疗效显著。复方诺氟沙星滴耳液是由诺氟沙星、地塞米松等组成。诺氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药 ,具有抗菌谱广、作用强的特点 ,是一种新型喹诺酮类广谱抗菌素。现将本制剂的制备工艺和疗效观察报道如下 :1　复方诺氟沙星滴耳液的制备1 1　处方 :诺氟沙星 4ｇ ,地塞米松 0 2ｇ(地塞米松磷酸钠 0 2 6ｇ) ,冰醋酸 10ｍｌ ,乙醇 4 0 0ｍｌ,蒸馏…     

紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量

紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量韦曦１黄志军２宁磊２（广西柳州市第一人民医院药剂科１广西桂林医学院药学系九一级实习生２柳州市５４５０００）关键词诺氟沙星；注射液；紫外分光光度法诺氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物，诺氟沙星葡萄糖注射...     

诺氟沙星的应用与制剂研究进展

<正> 诺氟沙星(Norfloxacin),又名氟哌酸,是第三代喹诺酮类抗菌药。具有抗菌谱广,作用强,不良反应少等优点。近年来,临床应用及新剂型暨制剂开发进展较快。 一、配伍暨临床应用研究 1.治疗耐药伤寒:诺氟沙星与磷霉素钙配伍治疗耐药伤寒,效果强于单用诺氟沙星对照     

对中国药典诺氟沙星对照品在不同溶媒中的稳定性研究

目的：考察不同溶媒配制的诺氟沙星对照品溶液能否保存。方法：用紫外分光光度法分别对5℃放置的使用不同溶媒的对照品溶液在0d、10d、20d、30d、40d测定最大吸收波长、吸收值。结果；以0．4％NaOH溶液为溶媒的诺氟沙星对照液于5℃放置40d，最大吸收波长、吸收值均未发生变化（无显著性差异P＞0．05）。而以pH4.0醛酸缓冲液、pH7．4磷酸盐缓冲液为溶媒的两种对照液5℃放置40d，最大吸收波长未发生变化，但吸收值明显降低（有显著性差异P＜0．05）。结论：用0．4％NaOH溶液配制的诺氟沙星对照品溶液在适宜的条件下（5℃，避光密闭）保存，40d内是稳定的，可继续使用。而用pH4．0醋酸缓冲注和pH7．4磷酸盐缓冲液配制的诺氟沙星对照品溶液则不能保存使用，必须临用新配。     

可见及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮的比较研究

目的：研究并比较可见分光光度法及紫外分光光度法测定中药复方总黄酮含量。方法：可见分光光度法以芦丁为参照品,显色剂为NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系,在510nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量;紫外分光光度法以芦丁为参照品,在359nm 波长处测定吸光度,计算中药复方总黄酮含量。结果：可见分光光度法测定的中药复方总黄酮含量比紫外分光光度法的测定值高,含量高低成正比。结论：NaNO2－Al（NO3）3－NaOH 体系可见分光光度法稳定可靠,是测定中药复方总黄酮含量的首选方法。     

氧氟沙星注射液药效学试验

［ 目的］ 观察氧氟沙星注射液抗菌作用．［ 方法］ 用诺氟沙星注射液作阳性对照,体外实验共测定了１６ 种２００ 多株细菌的最小抑菌浓度,并进行了动物体内试验．［ 结果］ 体外试验结果与文献值相近．体内试验测定了氧氟沙星注射液对小白鼠大肠杆菌和金黄色葡萄球菌感染的半数有效剂量,分别为０ ．０１ｍｇ／ｋｇ,２ ．８５ｍｇ／ｋｇ．［ 结论］ 氧氟沙星注射液的体内抗菌效果和体外抗菌活性明显强于诺氟沙星注射液     

HPLC法测定复方诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量

采用HLPC法同时测定复方诺氟沙星滴眼渡中诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量。结果诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的线性范围分别为30～120μg／ml和2．5～10μg/ml,平均回收率与RSD(n=4)分别为99．62％,0．69％;99.77％,0．33％。该方法适用于本品的质量控制。     

HPLC法测定复方鹿仙草胶囊中氧化苦参碱的含量

氧化苦参碱为复方鹿仙草胶囊起效的有效成分之一。因此,采用HPLC法测定成品中氧化苦参碱含量,以控制复方鹿仙草胶囊的质量。1仪器与试药仪器:P680HPLCPump;ASI-100AutomatedSampleInjector;UVD170U;Ther-mostattedColumnCompartmentTCC-100;FA1104型电子天平(感量:0.01mg,上海精科);FZ102型微型植物试样粉碎机(河北省黄骅市中兴仪器有限公司)。试剂:乙腈为色谱纯,水为重蒸馏水,其余试剂均为分析纯。对照品:氧化苦参碱对照品(中国药品生物制品检定所,批号:110780-200306,供含量测定用),使用前置硅胶干燥器中干燥至恒重。2色谱条…