高效液相色谱法测定大鼠体内5-氟尿嘧啶的血药浓度及药代动力学研究

目的:用高效液相色谱法测定大鼠5-氟尿嘧啶(5-Fu)的血药浓度。方法:色谱柱为D iamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇∶乙酸∶水(3∶0.1∶96.9,V/V/V),检测波长为254nm。结果:标准曲线的线性范围为0.5~50mg/L(r=0.9995,n=7)。结论:本方法简便、快速、准确、专一性好,可用于5-Fu的血药浓度监测和药动学研究。     

直接蛋白沉淀-超高效液相色谱法测定氟尿嘧啶血药浓度

建立直接蛋白沉淀-超高效液相色谱法测定血浆中微量氟尿嘧啶的方法。以6%高氯酸为沉淀剂,5-氯尿嘧啶为内标物,样品经涡旋振荡等处理后,高速离心获取上清液作为供试液。供试液测定采用Acquity HSS T₃色谱柱,水-乙腈为流动相,流速为0.2 mL/min,进样量为5 μL,柱温为20 ℃。方法的专属性、准确度、精密度、线性等指标经验证后完全符合定量测定要求,与传统的测定方法相比,可显著缩短进样分析时间、降低试剂成本。本方法已经被成功用于临床病人的血药浓度检测,具有良好的临床应用前景。     

反相高效液相色谱法测定血清中卡马西平浓度

目的:建立一种快速、方便、准确的方法测定卡马西平血药浓度。方法:用RP-HPLC法测定卡马西平血药浓度。结果:线性范围1.0—20μg/mL,最低检测浓度0.02μg/mL,回归方程C=0.0422R─0.2565,r=0.9998,回收率为101.6%,日内、日间精密度分别为3.5%—4.2%和4.2%—5.0%。结论:本法准确、快速,回收率高,适合临床上血药浓度检测。     

反相高效液相色谱法测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶含量

目的：建立测定祛白灵凝胶中氟尿啶啶（５－ＦＵ）含量的方法。方法：反相高效液相色谱分离测定。结果：氟尿嘧啶线性范围是２０７０ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９９,平均回收率９８２１％,ＲＳＤ为１２５％。结论：本法灵敏,准确可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定血浆中环磷酰胺浓度

目的：建立血浆中环磷酰胺浓度的高效液相色谱测定法。方法：样品经甲醇沉淀蛋白，离心后取上清液直接进样。色谱柱：Shim-pack CLC-ODS柱（150mm×6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（1：1v／v）；流速：1．0ml/min；检测波长：325nm。异环磷酰胺为内标。结果：环磷酰胺最低检出量为5mg／L，平均回收率为96.4％±2．31％。结论：本方法简易、快捷、准确，适用于临床血药监测。     

高效液相色谱法测定尿中苯妥英代谢物浓度

本文报道用高效液相色谱法测定尿中苯妥英的主要代谢物——对羟基苯妥英(p-HDPH)的浓度。作者对尿样预处理方法、色谱分析条件以及方法的准确度、精密度和灵敏度等作了全面考察,并用于测定2例健康志愿者口服苯妥英钠(100mg)后12小时内尿中P-HDPH的回收率,结果满意.     

高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度

目的 :建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法 :甲醇 水为流动相 ,硝基安定为内标 ,紫外 2 75nm处检测。结果 :线性范围 2 .5～ 40 μg/ml,r =0 .9998。平均回收率 10 0 .5 1%。日内、日间CV均 <5 %。 结论 :本测法稳定、可靠、专一性好、灵敏度高 ,可用于茶碱的血药浓度监测及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定血清中氯氮平浓度

氯氮平(clozapine,CLZ)属于非典型抗精神病药物,对精神分裂症的阳性症状、阴性症状,对传统抗精神病药治疗无效的患者有效,且很少产生锥体外系反应.文献报导采用高效液相色谱C18分析柱(或色谱柱)测定CLZ血药浓度较多见,但该法有严重的拖尾现象[1～3].我们采用高效液相色谱C8分析柱(或色谱柱)测定,消除了CLZ拖尾现象,更有利于对CLZ开展药物动力学研究和TDM.     

高效液相色谱法测定血浆中环磷酰胺浓度

目的:建立血浆中环磷酰胺浓度的高效液相色谱测定法。方法:样品经甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液直接进样。色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(150mm×6mm,5μm);流动相:甲醇-水(1∶1v/v);流速:1.0ml/min;检测波长:325nm。异环磷酰胺为内标。结果:环磷酰胺最低检出量为5mg/L,平均回收率为96.4%±2.31%。结论:本方法简易、快捷、准确,适用于临床血药监测。     

高效液相色谱法测定细胞内罗丹明123的浓度

目的:建立高效液相色谱法细胞内罗丹明123浓度的测定方法。方法:采用Zirchrom反相色谱柱(KromasilC18,250mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-水相(65∶35,v/v),水相为1.2mmol/L四丁基溴化铵和15mmol/L醋酸钾,检测波长为390nm,样品经沉淀蛋白后进样,内标为罗丹明B。结果:罗丹明123在3~300μg/L范围内线性良好,最低检测浓度为1μg/L,日内、日间RSD均小于5%。结论:本方法专一性强、灵敏度高、简单可靠,可用于研究细胞摄取能力。     

高效液相色谱法测定人血清中5-HT含量

目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中5-羟色胺(5-HT)含量的方法。方法:色谱柱为SinoChromODS-BP柱(250mm×4.6mmID,5μm0.05,大连依利特),流动相为0.05mol/L KH2PO4:甲醇=95∶5(磷酸调pH至4.0),柱温为40℃,检测波长为275nm,流速为1.0ml/min。结果:5-HT检测进样量在0.01μg~1.6μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为84.4%(RSD=1.096%,n=5)。结论:本方法调整了流动相的比例,调整了5-HT的保留时间。与文献报道方法相比,减少了杂质峰的干扰,更加简便、准确、重复性好,故可用于血清中5-HT含量测定。     

反相高效液相色谱法测定猪血浆中异丙酚浓度

异丙酚是一种新型的静脉麻醉药．因其有起效快、时效短、苏醒迅速、副作用少等特点。欧、美国家20世纪80年代已开始应用。近年我国临床也越来越广泛应用于静脉麻醉，利用大动物实验了解异丙酚在大动物体内的药时变化规律。不同合并用药之间代谢的相互影响，以及不同临床治疗干预对药物浓度和药动学的影响。很多实验目前在人体还未曾被证明是安全的，因而大动物实验对于临床上更好地应用异丙酚提供理论依据有着重要的意义。目前国内外测定血浆中异丙酚的药物浓度采用的方法有气相色谱、液相色谱、     

高效液相色谱法对牙周袋内四环素药物浓度的测定

应用高效液相色谱检测牙周袋内置入四环素缓释药膜的牙周炎患者龈沟液，以外标法测定置入药膜后２，４，５，７ｄ牙周袋内四环素药物浓度。结果入药膜后７ｄ牙周袋内药物浓度维持在２０μｇ／ｍｌ左右，提示该药膜缓释作用好，再次置药膜复诊时间可在初镒用药后的１０－１４ｄ进行。以高效液相色谱法对缓释药物２的监测可直接、间接反映药膜在体内的缓释效应，具有简便、快速的优点。     

反相高效液相色谱法测定人尿拉米夫定浓度

目的建立测定人体口服阿米洛利尿液中含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱条件为GeminiC18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相0．02mol／L磷酸盐缓冲液-甲醇（90：10）;流速1．0ml／min;检测波长274nm;柱温30℃。结果拉米夫定在0．0067mg／ml-0．0733mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9997）,加样回收率分别为96．00％、94．00％、97．67％,RSD为1．91％（n=5）。结论该方法能灵敏、准确的测定尿液中拉米夫定的含量。     

高效液相色谱法测定血浆中苯妥英药物浓度

建立了高效液相色谱法测定血浆中苯妥英的药物浓度。色谱柱为ODS柱,流动相为V（甲醇）：V（水）＝50：50,流速为1．0ml／min,紫外检测器,检测波长为254nm。在此色谱条件下可得较高精密度和较高的回收率。     

高效液相色谱法测定血清中氟嗪酸浓度

本文用高效液相色谱法测定血清中氟嗪酸浓度，本法具有样品量少、前处理简单、出峰时间快、分离度好的优点。两个浓度水平上回收率分别为１０８％和９６％，日内误差＜１．９０％，日间误差＜２．８８％。     

高效液相色谱法测定血液中盐酸安非拉酮浓度

目的：采用ＨＰＬＣ法测定盐酸安非拉酮血药浓度,旨在为盐酸安非拉酮在体内的血药浓度分析和法医学中毒检测提供方法。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ Ｃ１８Φ４．６×１５０ｍ ｍ １０μ,流动相为甲醇－ ０．０１ｍ ｏｌ／Ｌ,醋酸铵（３５：６５,用氨水调ｐＨ７．５）,茶碱为内标,检测波长为２５４ｎｍ ,血浆样品应用ＳＰＥ固相小柱萃取。结果：安非拉酮线性范围为（５～５００）μｇ／Ｌ（ｒ＝ ０．９９９４）,最低检测浓度５μｇ／Ｌ,平均方法回收率为９７．０３％ 。日内、日间ＲＳＤ均小于５％ 。结论：此方法稳定、可靠、可用于血药浓度分析和法医中毒检测     

高效液相色谱法测定乳汁中甲硝唑浓度

高效液相色谱法测定乳汁中甲硝唑浓度王宏伟，徐凤梅，倪金娟，张昕本溪钢铁公司职工总医院药剂科妇产科（１１７０００）关键词甲硝唑；乳汁；高效液相色谱法甲硝唑（ｍｅｔｒｏｎｉｄａｚｌｅ，灭滴灵）对厌氧菌具有强大杀菌作用，目前妇产科用于剖腹产患者术后厌氧菌感...     

HPLC法测定血浆中5-氟尿嘧啶水平

目的：建立快速测定人血浆中5-氟尿嘧啶（5-Fu）浓度的方法。方法：乙酸乙酯提取血浆中5-Fu，高压液相色谱法测定其浓度。色谱柱为YWGC18，流动相为0．03mol磷酸氢二钾（2．5：1），pH7．0，流速为1．0mL／min。紫外检测波长254nm。结果：分别在血浆低浓度（0．1μg／mL～5μg／mL）和高浓度（5μg/mL～40μg／mL）呈良好线性关系。5-Fu在5μg／mL、10μg／mL、40μg／mL、300μg／mL、500μg／mL5个浓度点日间平均回收率和RSD分别为95．2％、4．6％；90．5％、6．9％；95．9％、0．93％；107％、8．5％；106％、6．0％。结论：本方法快速、准确，适合于5-Fu临床用药浓度的观察及个体药代动力学研究。     

液相色谱法测定小鼠脑组织中ATP、ADP及AMP含量

目的建立小鼠脑组织中腺苷酸含量测定的高效液相色谱(high performance liquid chromatogram,HPLC)-可变波长检测法。方法应用酸沉淀蛋白、Agilent1200高效液相色谱系统、Supelco Discovery C18(150 mm×4.6 mm,5μm)反相色谱柱及相同填充材料的预柱,对小鼠脑组织样品中腺苷酸进行分离分析,波长为254 nm,流动相为30 mmol/L K2HPO4-KH2PO4(含5%甲醇),pH5.85,流速为1.0 mL/min,进样体积为20μL,柱温为30℃。结果腺苷酸ATP、ADP及AMP在10～100 mg/L范围,线性关系良好,线性方程为ATP:A=28.924C+14.144,γ=0.999 90;ADP:A=31.504C-12.608,γ=0.999 92;AMP:A=46.539C-5.255,γ=0.999 95。平均回收率为95.3%～103.2%;日内和日间相对标准差(RSD)分别为1.14%～1.75%、2.45%～3.97%。结论高效液相色谱-可变波长检测法可以简便、准确、有效地测定急性重复低氧小鼠脑组织中ATP、ADP和AMP的含量。