再生障碍性贫血患者骨髓粒—单系祖细胞体外培养的观察

<正> 近年来应用体外半固体琼脂培养技术观察再生障碍性贫血(简称再障)患者骨髓粒一单系祖细胞(CFU—GM)生长特点的报道较多,并对其发病机理开展了研究。我们测定了10例再障患者骨髓CFU—GM的含量,并重点观察了再障骨髓与造血正常骨髓混合培养及再障病人血清对正常骨髓培养的影响。现将结果报告如下。     

妊娠合并再生障碍性贫血10例分析

妊娠合并再生障碍性贫血(简称再障)是一种极其少见的疾病,文献报道0.5％～1％。我院自1993年1月～2003年2月共接收分娩病人14262例,而妊娠合并再障患者10例,发生率为0.7％。虽然发生率低,但其对孕产妇危害大,合理治疗尤为重要。现报道如下。     

环孢菌素A加安雄片治疗再生障碍性贫血

再生障碍性贫血(以下简称再障)的发病与免疫异常有关,现已有用免疫抑制剂——环孢菌素A(CSA)治疗再障获得成功的报道,我院从1993年3月至1995年3月用CSA雄激素——安雄片,共治疗10例再障患者。现报道如下。1资料与方法1.1病例来源及诊断标准 10例再障患者均系本院血液科住院病例,经外周血及骨髓检查,均符合1987年全国再障会议制订的诊断标准。其中,急性再障(SAA—Ⅰ)2例,慢性重型再障(SAA—Ⅱ)2例,慢性再障6例。     

胎肝单细胞悬液输注治疗再生障碍性贫血

<正> 再生障碍性贫血(简称再障),是骨髓衰竭的综合症。我院从1984年11月至1985年2月采用3.5～5.5个月胎龄的胎肝制成单细胞悬液输注(简称FLT)9个病人达40例次,临床上取得了一定疗效,现报告如下。临床资料 FLT的9名慢性再障,男3名,女6名;病史     

对45例再生障碍性贫血临床分析

随着实验室检查的方法不断增多,对三系细胞减少的正确诊断率越来越高。加之对非典型再障(血象、骨髓象、临床表现不符AA)的误诊,诊断再障病人的例数见少,本文收集1990年至今住院患者符合第四届全国再障学术会议诊断标准的34例进行了临床分析如下。     

再生障碍性贫血骨髓粒单系造血祖细胞GM-CFUc的测定意义

再生障碍性贫血(简称再障)是造血功能衰竭所致的综合症,其发病机理可以是造血干细胞量的缺乏或质的缺陷,可以是造血微环境的缺陷或是由于细胞或体液调节造血组织的缺陷所致。为了探索再障的发病机理,我们对14例再障病人的骨髓进行了粒单系造血祖细胞 GM-CFU_c 的体外培养,混合细胞培培及再障病人血清的抑制实验,报告     

再生障碍性贫血的出血探讨

出血是再生障碍性贫血(以下简称再障)主要症状之一,也是这种病人致死的一个重要原因。因此,更多地认识出血这一症状的实质及其意义,对再障的早发现、早诊断和早治疗以及对其予后的估计,均有邦助。本文分析了近十二年我们确诊为再障的42例病人的出血临床表现,并结合资料进行几点讨论。(本组病例的诊断依据是按全国血液学术会议所拟定的诊断标准)。     

复方磺胺甲噁唑诱发急性非淋巴细胞性白血病2例

<正> 复方磺胺甲噁唑(SMZco)诱发药物性再生障碍性贫血(下简称再障)有逐渐增多趋势,而再障转化为急性白血病受到注目。1968-1973年世界卫生组织药物不良反应国际调查研究中心报告9例,死亡3例。而直接诱发白血病,作者未见报道。最近我院遇到2例,兹报道如下。 例1 女,28yr,白族。因咽喉常发炎,1986年起间断口服SMZco,共51粒,剂量及次数每天均不     

药源性再生障碍性贫血回顾性分析

再生障碍性贫血(简称再障)是由多种原因引起的骨髓造血功能代偿不全的综合征,其临床表现为由于全血细胞减少而有贫血,中性粒细胞减少可导致严重感染,血小板减少可致出血.分为先天性再障和后天获得性再障,后天获得性再障可由药物、化学品、毒素、感染因子、射线等引起,美国和西欧年累积发病率为2～6例/100万人口.再障是较为严重的血液病,本文对近10 a来国内文献报道的药源性再障作一分析.     

55例再生障碍性贫血骨髓病理观察

塑料包埋法骨髓病理诊断再生障碍性贫血(再障)可靠、确实，能避免多种原因导致骨髓稀释。本对55例再障检查发现该法对潜延性再障、早期不典型再障诊断较骨髓涂片及其他实验室检查可提前1～4年．部分病人经确诊治疗后有完全恢复造血功能的可能．对基质水肿导致的干细胞生长不良再障．有鉴别诊断意义。     

环孢菌素A加康力龙治疗再生障碍性贫血

我院血液内科近期用环孢菌素A（CSA）加雄激素──康力龙治疗5例再生障碍性贫血（简称再障）患者。现报道如下。1．资料及方法病例及诊断标准5例患者均为本科病人，经外周血像及骨髓检查确诊，符合1987年全国再障会议制定的标准[1]。其中急性再障2例，慢性再障3例。2．治疗方法CSA剂量6mg／（kg·d），连续服1～6mo，同时口服康力龙2mg，每日3次。在治疗前后分别查外周血缘、骨髓象及治疗前查CD3、CD4、CD8。3．疗效判断及结果根据1987年全国再障会议标准，分为基本治愈、缓解、明显进步和无效。结果5例中缓解2例，明显进步2例，无效1…     

药物引起再生障碍性贫血和粒细胞缺乏症的发病率与机理

<正> 许多血液病可因服用多种药物的常规剂量而引起。本文仅涉及药物引起的粒细胞缺乏症与再生障碍性贫血(下称再障);这两者虽不常见,但均为一般药物治疗中可出现的并发征。 粒细胞缺乏症和再障的发病率 某些药物引起这些病的发病率目前还难确定。据瑞典报道,药物性粒细胞缺乏症的年发病率约     

抗胸腺细胞球蛋白治疗重型再生障碍性贫血致血清病的临床观察

本文收集山东医科大学附属医院13例重型再障住院患者应用抗胸腺细胞球蛋白(ATG)治疗,部分病人出现血清病反应,报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料全部病人均符合1987年6月宝鸡全国会议制定的诊断标准,男10例,女3例。年龄17～32岁,平均25岁。其中急性再障4例,严重的慢性再障9例。治疗方法:用武汉生物制品研究所     

一例妊娠合并再障贫血并发产前子痫的护理

一例妊娠合并再障贫血并发产前子痫的护理尹玉香刘新爱（河南医科大学二附院郑州市４５０００３）我院于１９９５年２月收治１例妊娠合并再障贫血，并发产前子痫的病人，患者血红蛋白仅３５ｇ／Ｌ，血小板１６×１０９／Ｌ，子痫后曾一度昏迷，生命垂危。经我科全体医护人...     

康力龙、一叶萩碱、左旋咪唑治疗慢性再生障碍性贫血12例的疗效观察

三年多来我们应用康力龙、一叶萩碱、左旋咪唑治疗慢性再生障碍贫血(以下简称慢性再障)12例,经过随访其疗效尚满意,现总结如下。资料与方法一、一般资料:本组12例,男性8例,女性4例;年龄最小16岁,最大57岁,平均26.5岁。均未查出诱发病因,故属于原发性慢性再障,10例为初治病人,2例为复发复治的病人。乙肝表面抗原(HB_sAg)阳性者5例。     

骨髓移植与免疫抑制剂治疗重症再生障碍性贫血的比较

国外许多学者将再障中具有1.粒细胞低于500;2.血小板低于2万;3.贫血,纠正后网织红细胞低于1%,三项中二项;骨髓增生低下,非造血细胞多于70%称重症再障。Camitta 报道,重症再障80%6个月内     

骨髓液和骨髓小粒的观察——对再生障碍性贫血鉴别诊断的意义

骨髓细胞学检查对再生障碍性贫血(以下简称再障)的诊断有重要意义。1976年杨崇礼等研究发现骨髓液的肉眼观察及骨髓小粒中有核细胞所占百分率及组织嗜硷细胞数在不同血液病中有差异。3年来我们对再障等常见血液病进行了观察,报道于下。     

再生障碍性贫血γ-干扰素水平测定及其临床意义探讨

河南医科大学曹洛环等观察了49例再生障碍性贫血(再障)患者,发现34例的血清及隨液中的γ-干扰素明显高于正常人和其他输过血的血液病人,同时也观察到γ-IFN 对造血有抑制作用。作者认为研究再障的γ-干扰素对再障的病因、发病机理、诊断和治疗     

雄性激素为主联合再障升血片及六味地黄丸治疗苯中毒性再障的疗效观察

我院自 1999年 1月~2004年 1月应用雄性激素为主、联合补肾中药再障升血片及六味地黄丸治疗苯中毒性再障 25例,取得了满意的疗效,现将 5年的随访结果报道如下:1 资料和方法1 1 一般资料:25例均为我院1999年1月~2004年1月住院和门诊随诊的患者,所有病例均经临床、血象、骨髓象检     

司坦唑醇和十一酸睾酮续贯治疗儿童慢性再生障碍性贫血

雄激素类药物是儿童慢性再生障碍性贫血(慢性再障)治疗的主要药物.我们应用司坦唑醇和十一酸睾酮续贯治疗儿童慢性再障,取得了较好疗效,报道如下.