胃癌p53等蛋白表达与患者生存期及预后的关系

目的:探讨p53、血管内皮生长因子(VEGF)和c-erbB-2表达与胃癌生物学行为的关系。方法:采用免疫组化方法研究87例胃癌中p53,VEGF和c-erbB-2蛋白的表达。结果:正常胃黏膜p53,c-erbB-2均阴性,胃癌组织中p53,VEGF,c-erbB-2阳性率分别为47.1%,49.4%,40.2%。p53与胃癌淋巴结转移相关,P<0.05。VEGF与胃癌生长方式、浸润深度及预后等关系密切,P<0.05。c-erbB-2与胃癌的分化程度、淋巴结转移及预后关系密切,P<0.05。p53蛋白的表达与患者生存期无明显关系,随患者生存期的延长,胃癌组织内VEGF,c-erbB-2有下降趋势。结论:p53蛋白是预测胃癌生物学行为的有用指标,VEGF,c-erbB-2一起可用于判断胃癌预后,监测病情。     

乳腺癌组织中p33^ING1b和p53及C-erbB-2表达对预后评估的意义

目的：探讨p33^ING1b,p53，原癌基因C-erbB-2在乳腺癌的发生发展中的生物学特征及其对预后评估的意义。方法：应用EVISION免疫组化法，检测了80例乳腺癌标本中C-erbB-2,p33^ING1b，p53的表达，及13例癌旁正常组织p33^ING1b的表达。结果：乳腺癌组及对照组中p33^ING1b均阳性表达，乳腺癌组织中表达[65％(52／80)]有明显下降，两组之间差异有显著性意义(X^2=25．138，P&;lt;0．01)，p33^ING1b，p53，C-erbB-2在乳腺癌组织中表达阳性率分别为65％，60％，61％。其中p33^ING1b的表达与雌激素受体和孕激素受体水平呈正相关(r=0．371，r=0．537，P&;lt;0．05)p33^ING1b，p53与肿瘤大小、腋窝淋巴结有无转移呈负相关(r=-2．09，r=-0．537，P&;lt;0．05)。C-erbB-2与组织学分级，淋巴结有无转移呈正相关(r=0．371，P&;lt;0．05)，与雌、孕激素受体水平呈负相关(r=-0．387，r=-0．440，P&;lt;0．05)。结论：p33^ING1b基因的表达可能需要p53基因的协同，两者共同作用于细胞的生长、凋亡和转化，保证机体发挥正常的功能，抑制肿瘤的发生。INGI是抑癌基因，其蛋白p33^ING1b在乳腺癌中低表达，对乳腺癌的发生发展可能起重要作用，p33^ING1b，p53，C-erbB-2可作为判断乳腺癌恶性程度及预后的重要指标。     

老年胃癌预后及生活质量与血小板衍化内皮细胞生长因子和淋巴结微转移的关系

目的：研究老年胃癌术前活检标本血小板衍化内皮细胞生长因子(platelet drlved endothelial cell growth factor，PD-ECGF)表达和术后淋巴结微转移(1ymph node micrometastasis，LNM)的检测与老年胃癌预后的关系。方法：采用免疫组化法检测了92例老年胃癌PD-ECGF和65例胃癌LNM的表达情况．并分析它们与胃癌临床病理因素关系及对预后影响。结果：PD-ECGF蛋白阳性表达率为51．87％，LNM阳性率为37．3％，且两者表达呈正相关(r=5．33，P&;lt;0．05)。PD-ECGF蛋白表达水平与肿瘤大小、组织分化程度、浸润深度、血管癌栓、淋巴结转移及TNM分期密切相关(秩和Hc=8．36～32．30，P&;lt;0．05～0．01)，LNM与组织分化程度、浸润深度、TNM分期呈正相关(x^2=16．82，15．60，16．40，P均&;lt;0．01)。PD-ECGF、LNM的表达和胃癌预后、生活质量呈负相关(t=2．15，2．95，P均&;lt;0．01)。结论：PD-ECGF表达和淋巴结微转移呈正相关，二者与胃癌生长、浸润转移关系密切，可作为估计老年胃癌预后和生活质量的重要指标。     

乳腺癌患者人表皮生长因子受体2及p53表达对生存期和预后的影响

目的：研究乳腺癌人表皮生长因子受体α(HER2)，p53与生存期的关系，探讨其成为乳腺癌临床康复预后指标的可行性。方法：采用免疫组化法检测185例乳腺癌标本的HER2和p53的表达，并对其生存时间随访。结果：①有10年内预后随访资料者120例，其中死亡28例，失访65例。②HER2，p53的阳性总表达率分别为：57．8％和47．6％。③HER2和p53各级生存率曲线比较，统计学上有显著性差异，P值均小于0．01。0～Ⅲ级均数得分为：11．9286，6．5500，-5．5556，-7．2273和9．6604，-8．0625，-27．9167，-4．0000。④HER2或p53过度表达均与生存期负相关(P&;lt;0．05，OR=1．566和P&;lt;0．01，OR=1．581)。⑤HER2联合p53过度表达与生存期负相关(P&;lt;0．05，OR=1．374和P&;lt;0．01．OR=1．566)。结论：乳腺癌患者HER2或p53阴性表达的生存率高于阳性表达者，无论是单独或者联合高表达都降低乳腺癌患者的生存时间，是乳腺癌预后不良的指标。     

血管内皮细胞生长因子与微血管密度对乳腺癌患者预后的评价：1～10年随访观察

目的：观察乳腺良恶疾病中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达和微血管密度(MVD)的分布，并探讨VEGF和MVD与乳腺癌肿瘤大小(T)、组织学分级、雌激素受体水平(ER)、腋淋巴转移及复发转移的关系，同时评价VEGF和MVD的预后价值。方法：用Ⅷ因子抗体与抗VEGF多克隆抗体分别作病理切片的免疫组织化学染色，在显微镜下判断VEGF染色程度和进行微血管计数。随访预后情况。结果：乳腺癌的VEGF表达阳性率为51．35％(38／74)，MVD均值为(30．8&;#177;19．4)个／200倍视野，而良性乳腺疾病的VEGF表达阳性率16．13％(5／31)(x^2=11．21，P&;lt;0．005)，MVD均值为(16．09&;#177;7．9)个／200倍视野，(t=4．47，P&;lt;0．01)；乳癌中，MVD与肿瘤大小、组织学分级、腋淋巴转移及复发转移有关(t=2．0，P&;lt;0．05；F=3．48．P&;lt;0．05；x^2=4．24，P&;lt;0．05；t=2．84，P&;lt;0．05)，VEGF与腋淋巴转移及复发转移有关(x^2=5．62，P&;lt;0．05；x^2=5．13，P&;lt;0．05)。VEGF和MVD与患者的无瘤生存率明显相关(x^2=5.12,P&;lt;0．05；x^2=8.752，P&;lt;0．05)。VEGF和MVD之间无明显相关性。结论：乳腺癌的VEGF表达阳性率与MVD大于良性乳腺疾病者。VEGF与MVD与患者的预后相关，均可作为判断乳癌患者预后的指标之一。VEGF不是影响肿瘤新生血管形成的惟一因素。     

抑癌基因PTEN和P27在非小细胞肺癌中表达与肺癌分化程度及功能预后的相关趋势

目的：探讨抑癌基因PTEN，P27在非小细胞肺癌中表达的意义与预后的关系及其相关性。方法：56例非小细胞肺癌标本及10例正常肺组织均取自泰山医学院附属医院1997-01／1999—03手术切除标本的存档蜡块，应用免疫组织化学方法观察正常肺组织和非小细胞肺癌中PTEN和P27的表达情况：结果：PTEN和P27在肺癌组织与正常肺组织的表达差异具有显著性意义(tau_b=0．341，0．311，P&;lt;0．01)。PTEN的表达与有无淋巴结转移有关(tau_b=0．274，P&;lt;0．05)；与肺癌的分化程度有关(tau_b：0．245，P&;lt;0．05)，与临床分期有关(tau_b：0．359，P&;lt;0．01)，与预后有关(χ^2=5．22，P&;lt;0．05)。P27的表达与肺癌的分化程度有关(tau_b=0．246，P&;lt;0．05)，与预后有关χ^2=6．30，P&;lt;0．05)。PTEN与P27之间的表达无明显的关系(χ^2=2．851，P&;gt;0．05)。结论：从蛋白水平揭示PTEN的表达与非小细胞肺癌的分化程度，有无淋巴结转移，临床分期以及与肺癌预后有关；P27与肺癌的分化程度及预后有关：PTEN蛋白与P27蛋白之间未发现有明显的关系。     

细胞周期因子对乳腺癌生物学行为和预后判定的影响

目的：研究乳腺癌组织中细胞周期蛋白D2、细胞周期蛋白依赖性激酶4(evelin-dependent kinase 4，CDK4)，探讨它们与P27^kipl蛋白表达、与临床病理指标的关系及其预后意义。方法：对1996—01／2000—12在河北工程学院医学院病理教研室进行病理检查的乳腺癌标本用免疫组化S—P法．检测96例乳腺癌，18例癌旁正常乳腺组织石蜡切片中CyclinD2和CDK4的表达，比较它们与P27^kipl蛋白表达，与临床病理学指标之间的关系。结果：①96例乳腺癌组织中CyclinD2、CDK4和P27^kipl的表达率分别为42％，54％和38％，与正常乳腺组织相比差异有显著性意义(P&;lt;0．001)。②CyclinD2和CDK4的表达与乳腺癌的组织学分级，核分裂数有关（P&;lt;0．001)．和局部复发有关(P&;lt;0．05)．而与患者年龄．肿瘤大小、组织类型无关(P&;gt;0．05)，CDK4的表达与乳腺癌的淋巴结转移，雌激素受体状态也有密切关系(P&;lt;0.01）。③P27^kipl的表达缺失，与肿瘤大小、组织学分级，核分裂数，有无淋巴结转移以及局部复发均有关系(P&;lt;0．05)，而且P27^kipl的表达与CyclinD2和CDK4的表达呈显著负相关(P&;lt;0.01)。结论：CyclinD2和CDK4的表达与乳腺癌的发生、发展有关，而P27^kipl的表达缺失和CDK4的异常表达与乳腺癌的侵袭、转移及复发有关，可作为判断乳腺癌生物学行为和预后的重要指标。     

乳腺癌生物学行为和预后判定微血管密度与P53蛋白的价值

目的：研究乳腺癌组织中微血管密度(MVD)、P53蛋白的表达，探讨它们之间的相互关系及临床意义并在进行P53抑癌基因的研究中可能对乳腺癌发生率的降低、预防及预后情况提供理论依据。方法：应用免疫组化S-P法，检测76例乳腺癌、10例癌旁正常乳腺组织中P53蛋白的表达．并在CD34染色切片上检测MVD结果：乳腺癌MVD明显高于癌旁正常组织（t=3.0195．P&;lt;0.01)．乳腺癌MVD与组织学分级、淋巴结转移有关(P&;lt;0．01)．与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、临床分期无关(P&;gt;0．05)；P53蛋白的表达与乳腺癌组织学分级和淋巴结转移有关(P&;lt;0．05)，与患者年龄、肿瘤大小、组织学分型、临床分期无关；P53蛋白阳性组MVD均值54．93&;#177;13．86高于P53蛋白阴性组41．28&;#177;11.69，其表达与MVD有关、t=3．258．P&;lt;0．01);结论:MVD和P53蛋白可作为判定乳腺癌生物学行为和预后的重要指标.     

p53、bcl-2和c-erbB-2在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义

目的检测62例恶性卵巢上皮性肿瘤中p53、bcl-2和c-erbB-2的表达情况以探讨三种基因对恶性卵巢上皮性肿瘤的早期诊断及预后判断的意义。方法采用免疫组织化学方法检测p53、bcl-2 and c-erbB-2在恶性卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与组织学分类，临床分期，腹水，淋巴结转移预后的关系。结果恶性卵巢上皮性肿瘤在p53、bcl-2 and c-erbB-2的表达阳性率分别52．23％，62．90％和45．16％与卵巢瘤组和正常组之间比较差异有显著性（P〈0．05）在晚期卵巢癌，腹水细胞阳性，有淋巴结转移组中p53、bcl-2 and c-erbB-2的表达阳性率显著增高组间比较差异有显著性（P〈0．05）。而其表达率与组织学类型无关（P〉0．05）。结论p53、bcl-2 and c-erbB-2多个基因表达提示恶性卵巢上皮性肿瘤预后差，D53、bcl-2和c-erbB-2的多个基因表达的预后判断明显优于其中某个单基因的表达监测。     

乳腺癌发病机制的研究：胰岛素样生长因子Ⅰ型受体表达与Her-2／c-erbB-2及p53的相关性

目的：评价乳腺癌胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(insulin-like growth facotor-Ⅰ receptor，IGF-IR)与雌激素受体(estrogen receptor，ER)，孕激素受体(progestogen receptor，PR)，Her-2／c-erbB-2，p53表达的相关性，探讨IGF-IR作为乳腺癌治疗和预后指标的意义。方法：收集120例乳腺癌组织病理石蜡块，用免疫组织化学的方法测定IGF-IR，ER，PR，Her-2／c-erb B．2，p53的表达，将表达程度分为0，1，2，3级，2和3级为高表达。比较它们间的相关关系，用统计学方法进行分析。结果：IGF-IR的表达与ER的表达显著相关(r=0．203，P&;lt;0．05)。IGF-IR的表达与PR，Her-2／c-erbB-2，p53的表达无相关性(r=0．040～0．152．P&;gt;0．05)。结论：IGF-IR的表达与ER的表达存在良好的相关性，IGF-IR可能在乳腺癌发生的内分泌系统中占有重要的地位。IGF-IR的高表达与Her-2／c-erbB-2，p53的表达无相关性，IGF-IR的高表达可能提示较好的预后。     

Cox模型分析非小细胞肺癌生物学因子及临床因素对患者预后的影响

目的：探讨非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer，NSCLC)病理组织中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)的表达及其他多因素对预后的影响。方法：采用免疫组化方法测定73例NSCLC组织和20例良性肺部疾病组织病理切片中cyclin D1和VEGF的表达情况及与3年生存率的关系。结果：73例NSCLC组织中cyclin D1和VEGF的阳性表达率分别为64．38％和71．23％，20例良性疾病组织的cyclin D1和VEGF的阳性表达率分别为15．00％和20．00％，(x^2=15．40，17．20，P&;lt;0．01)。NSCLC组织中cyclin D1和VEGF的阳性表达仅与TNM分期和有无淋巴结转移有关。cyclin D1和VEGF阳性表达的患者3年生存率均明显低于阴性表达者，P&;lt;0．05，通过Cox回归分析发现cyclin D1、VEGF、临床分期及有无淋巴结转移可以作为独立的指标判断NSCLC患者的生存时间。结论：cyclin D1和VEGF在大多数NSCLC中呈阳性表达，它们均可影响NSCLC的生物学行为和预后。     

胃癌及区域淋巴结VEGF、bFGF表达及与临床生物学行为关系的研究

目的研究VEGF、bFGF在胃癌组织和区域淋巴结中的表达，探讨其与胃癌临床生物学行为的关系，以及在胃癌侵袭转移及预后判断中的意义。方法选择经病理证实的胃癌患者62例，癌组织和区域淋巴结各62例，正常胃黏膜30例。SP免疫组织化学方法分别对VEGF和bFGF表达水平进行检测。结果①胃癌患者组织中的VEGF和bFGF表达明显高于正常胃黏膜组织（P〈0．05）。②胃癌组织中VEGF、bFGF表达分别与患者性别、年龄、肿瘤部位及大小、Bomnann分型、分化程度、淋巴结转移无关，而与浸润深度、5a生存期有关；其中VEGF表达还与临床分期有关（P〈0．01或P〈0．05）。③胃癌区域淋巴结中转移淋巴结组较无转移淋巴结组的VEGF和bFGF表达均明显增高，有显著性差异（P〈0．01）。④胃癌区域淋巴结中VEGF和bFGF阳性表达组的淋巴结转移率均明显高于阴性表达组，有显著性差异（P〈0．01）。⑤胃癌区域淋巴结中VEGF、bFGF阳性表达组的5a生存率明显低于阴性表达组，有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论①胃癌组织中的VEGF、bFGF蛋白表达异常，提示检测VEGF、bFGF表达有望成为胃癌诊断的分子生物学指标。②胃癌组织中VEGF表达增高与胃癌浸润深度、临床分期、进展及预后不良有关；胃癌组织中bFGF表达增高与胃癌浸润深度、预后不良有关，提示检测胃癌组织中VEGF、bFGF表达将有助于判断胃癌的转移、复发及预后。③胃癌区域淋巴结中VEGF和bFGF表达增高是胃癌淋巴结转移及预后不良的重要因素。     

p57^kip2和Rb蛋白表达与大肠腺癌发生及预后

目的 探讨细胞周期调控抑制因于p57^kip2和视网膜母细胞瘤蛋白(Rb蛋白)在大肠腺癌发生发展中的作用。方法 采用免疫组化技术SP法，检测p57^kip2和Rb蛋白在37例大肠腺癌和26例正常大肠黏膜组织中的表达。结果 p57^kip2蛋白阳性表达率在大肠腺癌组织中为40．5％，显著低于正常大肠腺癌组织(x^2＝5．039，P&;lt;0．05)，并与大肠腺癌组织分化程度和淋巴结转移均有关(x^2＝8．914，x^2＝4．416，P＜0．05)；Rb蛋白阳性表达率在大肠腺癌组织中为51．4％，显著低于正常大肠腺癌组织(x^2=4．234，P＜0．05)，并与大肠腺癌淋巴结转移有关(x^2=14．596，P＜0．05)，但与组织分化程度无关(P&;gt;0．05)；p57^kip2蛋白阳性表达组Rb蛋白阳性表达率高于p57^kip2蛋白明性表达组，但两者之间呈正相关(r=0．369，P&;lt;0．05)。结论 p57^kip2和／成Rb蛋白的低表达可随在大肠癌发生中发挥置要作用并可随预测其恶性程度及转移，对治疗有指导作用；p57^kip2和Rb蛋白在大肠癌细胞周期调控中可能存在着协同作用。     

P27^kipl在大肠癌中表达及其评估预后的意义

目的：探讨P27^kipl蛋白在大肠癌中的表达和与大肠癌临床病理因素间的关系及预后意义。方法：随机抽取临沂医学专科学校附属教学医院1983-03／1995-09大肠癌根治术切除并在病理科存档标本216块：采用免疫组织化学SP法检测216例大肠癌组织中P27^kipl的表达。结果：216例大肠癌组织P27^kipl阳性表达率为76．9％，低表达率为65．3％：核质P27^kipl共表达73例P27^kipl低表达和核质共表达与大肠癌分化程度，Dukes分期，生存期，淋巴结转移和器官转移有明显关系(x^2=6.327～13．497，P&;lt;0.05或0．01)。结论：检测p27^kipl表达有可能成为大肠癌侵袭转移和预后判断的一项重要病理生物学指标。     

MMP2和nm23蛋白在胃癌中的表达和意义

应用免疫组化SP法检测MMP2和nm23蛋白在66例胃癌中的表达。结果:66例胃癌中,MMP2的阳性表达率为71．2％(47/66),nm23蛋白的阳性表达率为68．2％(45/66)。MMP2与淋巴结转移呈正相关(P＜0．05),而与胃癌组织学分级和浸润深度无明显相关(P＞0．05)。nm23与胃癌浸润深度及淋巴结转移呈负相关(P＜0．05),而与组织学分级无明显相关(P＞0．05)。认为MMP2和nm23与胃癌的生物学行为、预后和淋巴结转移上存在关系,可以作为什计患者预后及术后治疗的生物学指标。     

P27基因对非小细胞肺癌患者预后的评估意义

目的：研究非小细胞肺癌P27基因表达与临床病理指标的关系及判断患者预后的价值。方法：应用免疫组化技术检测10例正常肺组织和56例非小细胞肺癌中P27基因的表达。结果：非小细胞肺癌P27蛋白表达阳性率为39％，而正常组织为80％。P27蛋白表达与肿瘤组织分化程度相关(tan_b=0．264，P&;lt;0．05)。P27阴性者预后较差(X^2=4．13，P&;lt;0．05)。结论：从蛋白水平揭示P27基因表达与非小细胞肺癌的分化程度相关，P27蛋白的表达与性别、年龄、吸烟指数、原发灶大小、病理类型、临床分期以及淋巴结转移有关，并有望成为判断非小细胞肺癌患者预后的参考指标之一。     

p27在胃癌组织中表达及临床意义

目的观察p27在不同病理类型胃癌组织中表达情况及其在胃癌发生中的作用。方法应用SP法检测p27在135例胃癌组织及45例正常胃黏膜组织中表达情况,其中高、中分化腺癌55例,低分化腺癌53例,黏液癌27例。结果胃癌组p27阳性表达率（45．93％）低于对照组（84．44％）;胃高、中分化腺癌p27阳性表达率（65．45％）高于胃低分化腺癌（33．96％）和黏液癌（40．74％）（P均〈0．05）,胃低分化腺癌与黏液癌间p27阳性表达率差异无统计学意义（P〉0．05）;无淋巴结转移者胃癌组织中p27阳性表达率（48．00％）明显高于有淋巴结转移者（22．50％）（P〈0．05）;术后生存期≥5a者胃癌组织中p27阳性表达率（52．63％）高于术后生存期〈5a者（16．67％）（P〈0．05）。结论p27在胃癌中的低表达可能与胃癌的发生、恶性程度、淋巴结转移及生存期有关;检测胃癌组织中p27的表达有助于判断肿瘤进展及预后。     

甲状腺乳头状癌c-erbB-2、nm23及p53蛋白的表达及意义

目的：探讨甲状腺乳头状癌（PTC）中c-erbB-2,nm23及p53蛋白的表达与临床病理特点的关系。方法：应用免疫组化SP法检测84例PTC中c-erbB-2,nm23及p53蛋白的表达。结果：84例TPC中，c-erbB-2,nm23及p53蛋白的阳性表达率分别为58％，60％和17％，阳性程度与细胞异型性显著相关，与肿瘤大小无关。c-erbB-2和nm23蛋白的表达依甲状腺外浸润和转移情况的不同差异显著，而c-erbB-2和p53蛋白的表达在不同的组织学类型中差异显著，c-erbB-2与nm23,p53蛋白的表达显著相关，结论：PTC中c-erbB-2蛋白过表达，nm23蛋白低表达是其易于浸润和转移的原因之一，c-erbB-2和p53过表达提示肿瘤分化较低。     

胃癌的多层CT增强征象与其组织分化、p53表达的相关性探讨

目的：初步研究进展期胃癌的多层CT增强征象与肿瘤组织分化及p53表达的关系。材料与方法：66例胃癌患者术前均行上腹部多层CT常规及双期增强检查。术后标本经常规HE染色确定组织分化和免疫组化检测p53的表达。比较胃癌的多层CT增强征象与其组织分化及p53在胃癌中表达之间的关系。结果：本组研究结果表明胃癌的强化方式与其组织分化及p53在胃癌中表达有关，73．1％（19／26）均匀强化的胃癌病理为高／中分化腺癌，75％（30／40）分层强化或不均匀强化的胃癌病理为低分化腺癌，两者比较有显著差异（P=0．000）；CT双期增强的强化率与胃癌组织分化无关（P〉0．05）。p53在分层强化或不均匀强化的胃癌中阳性表达显著高于在均匀强化的胃癌中阳性表达（P〈0．05）。p53阳性表达与动脉期强化率、肿瘤大小和淋巴结转移有关（P〈0．05），与肿瘤胃壁浸润厚度、门脉期强化率无关（P〉0．05）。结论：胃癌不同的强化方式和双期强化率反映了胃癌的不同组织分化和p53阳性表达，提示胃癌的多层CT增强征象与其组织分化及p53表达有较密切的相关性。     

血管内皮生长因子C与环氧合酶-2对宫颈癌淋巴转移、预后及生存曲线的影响

目的：探讨在宫颈癌中血管内皮生长因子C(VEGF-C)和环氧合酶-2表达的相关性及其与淋巴结转移、预后的关系。方法：选取1996—01／1998—12在黑龙江省肿瘤医院行宫颈癌根治术的存档蜡块标本59个。采用免疫组化SP法检测59例宫颈癌石蜡标本中VEGF—C及环氧合酶-2蛋白表达情况，分析其与临床病理特点之间的关系。结果：宫颈癌中VEGF-C及环氧合酶-2蛋白的阳性表达率分别为66％(39／59)和86％(51／59)，VEGF-C与环氧合酶-2表达呈正相关(r=0．424，P&;lt;0．001)。淋巴结转移组VEGF-C和环氧合酶-2阳性表达率明显高于无淋巴结转移组(P=0．001，0．012)，VEGF-C和环氧合酶-2阳性组5年生存率显著低于VEGF-C和环氧合酶-2阴性组(P=0．006，0．005)。结论：宫颈癌中VEGF-C和环氧合酶-2表达呈正相关，并且两者的表达与宫颈癌的淋巴转移及预后密切相关。