长春新碱治疗特发性血小板减少性紫癜致精神异常一例

长春新碱治疗特发性血小板减少性紫癜致精神异常一例赵淑珍梁秋瑾曹蕾患儿，女，１０岁，因全身出血点、紫癜２个月，于１９８４年７月入院。患者既往无药物过敏史。查体：体温３６．７℃，呼吸２０次／分，血压１３．７／１０．６ｋＰａ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ），体...     

血栓性血小板减少性紫癜误诊为流行性出血热

【病例】女,63岁,农民。因上腹不适9天,发热5天,意识不清1天,于2002年7月2日急诊入院。患者于9天前因进食凉面后出现上腹部胀痛、恶心,无畏寒、发热.无腹泻,在当地私人诊所予氨苄西林治疗,5天后出现畏寒、发热,体温最高达     

特发性血小板减少性紫癜

皮肤或粘膜下出血为临床上常见的体征之一,凡出血点直径为３～５ｍｍ者称为紫癜,最常见于造血系统疾病,尤其易见于特发性血小板减少性紫癜。１概述特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是临床上常见的一种免疫性出血性疾病,患者血液中含有抗血小板抗体,致使血小板破坏过...     

特发性血小板减少性紫癜186例

目的:总结特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床特点,探讨复发诱因及可能影响疗效的相关因素。方法:对186例ITP患者的临床资料进行回顾性分析。结果:儿童组102例,男女比例为1.27∶l;年龄3个月～14岁,中位年龄5岁;急性型70例(68.63%),慢性型32例;起病前有诱因者47例,占46.08%。成人组共84例,男女比例为1∶1.47;年龄15～77岁,中位年龄21岁;急性型4l例,慢性型43例(51.19%);发病前有诱因者15例,占17.86%。两组的性别构成、分型、起病诱因比较有统计学意义(P<0.05)。儿童病例共随访26例,急性型23例,16例治愈;慢性型3例,l例治愈,儿童总痊愈率为65.38%。成人患者预后略差,随访31例,急性型11例,仅4例治愈;慢性型20例,无一例愈痊。结论:儿童患者发病前多有感染史,以急性型多见,病情可自发缓解,预后好;成人患者起病隐匿,多无感染史,好发于育龄女性,多呈慢性过程,病情反复。本组少数患者合并其他疾病可能影响疗效。     

肾综合征出血热误诊为特发性血小板减少性紫癜1例

患者女,36岁,因发热、腹痛4d,发现血小板减低2d入院.患者4d前无明显诱因出现畏寒发热、脐周疼痛,2d前在我院门诊化验血常规:PLT66×109/L,测体温39.4℃,在当地医院门诊行抗感染、对症治疗后症状无好转,遂急诊入我院求治.急诊查血常规:PLT 19×109/L;尿常规:尿蛋白(+++);肾功能正常;急诊以特发性血小板减少性紫癜(ITP)收住我科.     

急性特发性血小板减少性紫癜血小板参数的临床意义

特发性个血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopnic purprua，ITP）也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜，是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点，本文以125例ITP病人的血小板各项参数：血小板数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）进行测定并与健康对照组比较较进行观察，现报道如下：     

急性特发性血小板减少性紫癜血小板参数的临床意义

特发性个血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopnic purprua，ITP）也称为原发性血小板减少性紫癜、自身免疫性血小板减少性紫癜，是临床常见的一种出血性疾病。实验室检查以血小板减少为特点，本文以125例rrP病人的血小板各项参数：血小板数（PLT）、血小板分布宽度（PDW）、血小板平均体积（MPV）进行测定并与健康对照组比较较进行观察，现报道如下：     

儿童特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(Idiopathie thrombocytopenic purpura,ITP)是一种以持续性外周血小板减少为特征的自身免疫性疾病.其发病机理为自身抗体与血小板抗原结合,导致它们在未成熟时即被网状内皮系统,尤其是在脾脏中破坏而引起血小板减少.免疫介导的血小板减少症包括:药物诱导的血小板减少、新生儿同种免疫性血小板减少、输血后紫癜、急慢性ITP和继发性ITP.     

小儿特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜(以下简称 ITP)是小儿最常见的出血性疾病。以皮肤、粘膜或内脏自发性出血,血小板减少为主要特点。骨髓巨核细胞增加或正常及巨核细胞发育障碍;出血时间延长,血块收缩不良,束臂试验阳性,部分患儿的血清中可查到血小     

慢性特发性血小板减少性紫癜

慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗包括脾切除术,和使用皮质激素与细胞毒免疫抑制剂。很多病例单用脾切除术即可获得持续性完全缓解,有些则少有或无持久性疗效。Doan 等报道331例,经28年的观察,手术无效率为15%,以后其他中心报告的无效率为5～10%,成人手术无效率似高于儿童。最近一篇有38例成人患者的报道中,经12年或更长时间的随访,15例在脾切除后血小板数未见增加,或后来疾病复发。这些患者随后接受了免     

血栓性血小板减少性紫癜误诊为特发性血小板减少性紫癜1例分析

对血栓性血小板减少性紫癜误诊为特发性血小板减少性紫癜1例分析如下.1病历摘要青年女性,1999年底无明显诱因出现皮肤出血点,查血常规示PLT 5×109/L,血小板抗体阳性(lgG或lgM不详),抗核抗体(+),骨髓象检查示:颗粒性巨核细胞增多,超声示脾稍大,诊断特发性血小板减少性紫癜,给予丙种球蛋白以及激素治疗,效果不佳.2000-08行脾脏切除,术后血小板维持在80×109/L左右,至2005年初病情平稳.2005-04无明显诱因再次出现皮肤出血点,月经量大,伴有低热,体温37.8℃.急诊入我院,查血常规示WBC 15×109/L,PLT 6×109/L,Hb 52 g/L,尿蛋白定性试验(+),考虑特发性血小板减少性紫癜复发,失血造成血红蛋白降低,给予丙种球蛋白冲击治疗4d,血小板无明显改变,一般状况恶化,并出现头痛伴癫痫发作,急诊行头颅CT检查未发现出血等异常表现.进一步完善检查,网织红细胞30％,血总胆红素33.4 μmol/L,间接胆红素26.5 μmol/L,乳酸脱氢酶1039 U/L,抗人球蛋白试验阴性,酸溶血试验阴性,游离血红蛋白160 mg/L.外周血破损红细胞占15％.骨髓象检查,红系增生极度活跃,巨核系以及粒系无异常,ESR27mm/h.综合分析:患者有血小板减少,溶血,伴发热,以及精神症状,结合临床表现以及实验室检查结果,诊断血栓性血小板减少性紫癜(TTP),急诊给予血浆置换同时给予潘生丁抗血小板聚集,后缓解出院.     

磺胺药致血小板减少性紫癜一例

磺胺药致血小板减少性紫癜一例陈勤奋梁晓华林果为患者，男性，５０岁。２２年前因上呼吸道感染服复方磺胺甲异口恶唑（ＳＭＺＣＯ）后，次日出现牙龈出血、皮肤瘀点伴血尿，在外院查ＢＰＣ２０×１０９／Ｌ，骨髓象正常。用激素治疗（具体不详）２周后，ＢＰＣ升至（１６...     

May-Hegglin异常误诊为特发性血小板减少性紫癜一例

May-Hegglin异常(MHA)是一种罕见的常染色体显性遗传病.笔者曾发现1例被当地医院误诊为特发性血小板减少性紫癜的病例,现报告如下.     

多次颅内出血的慢性特发性血小板减少性紫癜一例

多次颅内出血的慢性特发性血小板减少性紫癜一例谭柏林，赵谢兰患者，女，３６岁。因皮肤瘀点、瘀斑２个月于１９８６年７月２９日入院。查双上肢和双下肢散在瘀点、瘀斑，浅表淋巴结不大，肝脾不大。Ｈｂ１０５ｇ／Ｌ，ＷＢＣ１０×１０￣９／Ｌ，ＢＰＣ３０×１０￣９／...     

特发性血小板减少性紫癜一例诊断和治疗评价

患者女,3岁,未婚.因"血小板减少1年,皮肤、黏膜出血10 d",就医. 患者于1年前,因感冒时血常规检查血小板42×109/L,但无出血症状,未作进一步检查和治疗.10 d前因发热38℃、鼻塞、流涕、乏力及双踝关节部有出血点、鼻出血、牙龈出血和月经量增多到医院就诊.     

慢性特发性血小板减少性紫癜并脑梗塞一例报告

患者，女，44岁。因反复皮肤、口腔粘膜出血5年伴月经量进行性增多5d于2002年10月19日入院。患者1997年8月始出现牙龈出血、舌面血疱及全身皮肤散在出血点伴月经量增多于8月12日第一次入住我院。查血象示：WBC7．0G／L，Hb57g／l，PLT4G／L；骨髓像示：巨核细胞数增多且有成熟障碍。临床上已排除继发性血小板减少症，诊断     

特发性血小板减少性紫癜的治疗

特发性血小板减少性紫癜(简称ITP)是一种较常见的出血性疾病。该病是由抗血小板抗体引起血小板破坏增加的自身免疫性疾病。血小板正常寿命为9.9±6天,轻症者血小板寿命可缩短到1～2天,而重症者血小板仪存活40～230分钟。大部分病例经过皮质激素或切脾治疗可获临床缓解,但仍有部分病     

病毒感染与特发性血小板减少性紫癜

病毒感染与自身免疫笥疾病的关系日益受到,特发性血小板减少性紫癜的发与病毒感染密切相关,不同病毒感染引起的ＩＴＰ可能具有不同的细胞分子机制。