酪酸梭菌活菌和茵栀黄辅助治疗新生儿高胆红素血症观察

目的：观察酪酸梭菌活菌和茵栀黄辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将83例新生儿高胆红素血症病例随机分为对照组和治疗组,在对照组蓝光照射的基础上,治疗组加服酪酸梭菌活菌和茵栀黄,观察2组疗效。结果治疗72 h后2组胆红素水平有统计学差异（P〈0.05）,日均胆红素下降值有显著统计学差异（P〈0.01）,胆红素消退时间有统计学差异（P〈0.05）。结论口服酪酸梭菌活菌和茵栀黄辅助治疗新生儿高胆红素血症可降低胆红素水平,缩短黄疸消退时间,未发现副作用。     

光疗与茵栀黄口服液联合新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的探讨光疗联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将我院新生儿科2016年5月-2016年11月收治的100例新生儿高胆红素血症患儿作为观察对象,按随机数字表法分为2组,各50例,对照组患儿采用普通光疗,观察组患儿采用光疗联合茵栀黄口服液治疗,对比两组患儿临床疗效,记录不良反应。结果比较两组患儿临床疗效,观察组效果更显著(P0.05);治疗后,观察组胆红素水平下降较对照组快,住院时间较对照组更短(P0.05);两组患儿不良反应率无明显差异(P0.05)。结论临床治疗新生儿高胆红素血症采用光疗联合茵栀黄口服液治疗疗效确切,具有起效快、用药安全、疗效显著的优点,可在临床推广。     

茵栀黄口服液联合复方嗜酸乳杆菌片治疗高胆红素血症疗效观察

目的：观察茵栀黄口服液联合复方嗜酸乳杆菌片治疗高胆红素血症的临床疗效。方法以医院50例高胆红素血症患儿作为研究对象,依据临床治疗方案将患者分为对照组和观察组,对照组取复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组在对照组基础上取茵栀黄口服液治疗,观察两组患者用药前后血清胆红素变化情况,评估临床疗效,并记录患者黄疸消退时间。结果观察组治疗有效率为96．0％显著低于对照组76．0％,差异具有统计学意义（P ＜0．05）。观察组用药第2、3天经皮胆红素测定值分别为（231．06±5．57）mmol· L－1、（199．68±8．63）mmol· L－1均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0．05）。观察组黄疸消退时间为（4．02±0．53）d 显著低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论茵栀黄口服联合复方嗜酸乳杆菌片治疗高胆红素血症,能够促使经皮胆红素测定值恢复至正常水平,有利于提高临床疗效,改善预后。     

茵栀黄口服液联合金双岐在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:探讨茵栀黄口服液联合金双歧治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选取2012年3月至2014年6月就诊的68例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为观察组与对照组,对照组34例患儿仅给予蓝光照射等西医常规治疗,观察组34例患儿在蓝光照射的基础上,同时进行茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效。结果:治疗7 d后经皮黄疸仪测定胆红素(TBIL)水平,对照组为(154.37±15.53)μmol/L,治疗组为(112.81±13.42)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为91.18%,高于对照组73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合金双歧对于辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效明显。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿高胆红素血症356例疗效观察

①目的 探讨茵栀黄颗粒口服治疗高胆红素血症的疗效.②方法 对符合新生儿高胆红素血症诊断的356例新生儿随机分为两组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用茵栀黄颗粒治疗.对两组疗效对比分析.③结果 观察组治疗后第3天、第5天测胆红素值均明显低于对照组,两者之间差异有显著性（P〈0.05）.观察期间未见有不良反应.④结论 用茵栀黄治疗新生儿高胆红素血症能降低胆红素值,值得临床应用.     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症43例

目的：观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将86例新生儿高胆红素血症患儿随机分为对照组和实验组各43例,对照组患儿给予蓝光照射、吸氧、预防及控制感染、静脉输液、对症及其他支持治疗等。实验组患儿在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液。结果总有效率对照组79.07%、实验组93.02%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=5.1079,P=0.0238）。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,且不良反应较小,值得推广应用。     

茵栀黄口服液与蓝光治疗迟发型母乳性黄疸疗效观察

目的：探讨茵栀黄口服液与蓝光照射治疗迟发型母乳性黄疸的疗效。方法回顾性分析2013年7月—2014年2月我院门诊收治母乳性黄疸患儿164例。根据患儿家属意愿,治疗上分为单纯停止母乳改配方奶粉组（对照组）50例、茵栀黄口服液组（茵栀黄组）58例和蓝光照射组（蓝光组）56例。治疗后3 d和1周分别抽血复查总胆红素水平。结果对照组、茵栀黄组和蓝光组血清总胆红素水平在治疗前差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后3 d及1周时,茵栀黄组与蓝光组患儿血清总胆红素水平均优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;而茵栀黄组与蓝光组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。此外,茵栀黄组和蓝光组黄疸消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在暂停母乳喂养的基础上,采用茵栀黄口服液和蓝光治疗新生儿迟发型母乳性黄疸疗效确切。由于蓝光治疗新生儿黄疸具有一定风险,推荐优先选用茵栀黄口服液。     

茵栀黄口服液联合间断蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床效果分析

目的 探讨茵栀黄联合间断蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法 简单随机选取2021年1月—2022年12月丰县人民医院收治的新生儿病理性黄疸100例为研究对象,根据随机数表法分成两组,各50例,对照组采取蓝光治疗,观察组采取蓝光联合茵栀黄治疗,比较两组临床疗效、中医症候评分、血清胆红素水平及不良反应发生率。结果 观察组疗效为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ²=4.640,P=0.031);治疗后,观察组的血清的中医症候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的血清胆红素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组的不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 茵栀黄口服液联合间断蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症可提高治疗效果,促进胆红素排泄,改善临床症状,且安全性高。     

茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的效果。方法:选择120例高胆红素血症的新生儿,随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组予以蓝光照射治疗,治疗组在蓝光照射的同时每天口服茵栀黄口服液,3 ml/次,3次/d,5 d后观察治疗效果。结果:治疗组60例中,治愈42例,有效18例,无效0例;而对照组60例中,治愈26例,有效27例,无效7例;故通过对两组患儿的总有效率观察,临床疗效经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中效果明显,值得临床推广使用。     

茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的：探究茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法回顾性分析70例高胆红素血症患儿,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各35例,对照组给予传统蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上联合应用茵栀黄口服液,比较2组患儿的治疗有效率以及血清胆红素值降至正常的时间。结果观察组的治疗有效率为34例(97.14%),对照组的治疗有效率为28例(80.00%),差异无统计学意义;观察组患儿治疗后平均血清胆红素水平为(88.51±19.62)μmol/L,对照组为(119.74±30.45)μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论在治疗新生儿高胆红素血症时,于传统蓝光照射基础上联合应用茵栀黄口服液可明显提高治疗总有效率,缩短治疗时间,值得临床推广。     

二联疗法治疗儿童白癜风的疗效观察

目的观察复方氟米松软膏联合注射用核糖核酸Ⅲ治疗儿童白癜风的疗效。方法选取皮肤科门诊被确诊的102例儿童白癜风患者,随机分为两组,治疗组(52例)外用复方氟米松软膏涂搽患处每天2次,同时肌注核糖核酸Ⅲ10 mg,每周1次;对照组(50例)外用地丙醇溶液涂搽患处每天2次,注射用核糖核酸Ⅲ用法及用量同治疗组。疗程均为3个月,每月复查1次。结果治疗组痊愈13例,显效21例,有效11例,无效7例,总有效率86.53%;对照组痊愈7例,显效17例,有效15例,无效11例,总有效率78.00%。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的不良反应较对照组少、轻且易接受。结论复方氟米松软膏联合注射用核糖核酸Ⅲ是治疗儿童白癜风的有效药物,且不良反应少。     

复方丹参注射液与盐酸甜菜碱抗心肌缺氧的实验研究

目的观察复方丹参注射液与盐酸甜菜碱合用对心肌缺氧小鼠耐缺氧作用的影响,并比较两药单用的效果,为研究新药提供实验依据.方法采用腹腔注射异丙肾上腺素造成心肌耗氧量增加小鼠模型,记录不同时间点的累计耗氧量和小鼠的存活时间.结果复方丹参注射液与盐酸甜菜碱合用组5、10 min小鼠累计耗氧量明显降低,且存活时间延长,与单用药物组相比,差别有统计学意义;丹参注射液组与盐酸甜菜碱组相比,差别无统计学意义.结论复方丹参注射液与盐酸甜菜碱联用对改善心肌缺氧效果显著,疗效优于单用组.     

复方苦参注射液在放射性肺炎治疗中的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合激素、抗生素治疗放射性肺炎的临床疗效。方法:65例放射性肺炎患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予抗生素及激素治疗,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液,观察两组患者的近期综合疗效及生活质量状况评分。结果:治疗组近期综合疗效及生活质量状况评分均优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合激素、抗生素治疗放射性肺炎有一定的增效作用,且可改善患者的生活质量。     

三种常用中药注射液的过敏性研究

目的:探讨双黄连注射液、清开灵注射液和复方丹参注射液在皮肤被动过敏试验(PCA)和全身主动过敏试验(ASA)中是否有过敏反应。方法:按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》的试验方法对以上3种注射液进行皮肤被动过敏试验和全身主动过敏试验研究。结果:皮肤被动过敏试验双黄连注射液有过敏反应;清开灵注射液高剂量组和低剂量组均出现过敏反应,其他组均未出现过敏反应。主动过敏试验双黄连注射液有4只动物过敏反应弱阳性,清开灵注射液高剂量组有1只动物过敏反应弱阳性。结论:对于双黄连注射液、清开灵注射液2种注射液而言,临床用药前均应做皮肤被动过敏试验。     

复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 90例慢性乙型肝炎患者分为3组,每组30例。Ⅰ组患者给予复方甘草酸苷注射液治疗,Ⅱ组患者给予多烯磷脂酰胆碱注射液治疗,Ⅲ组患者给予复方甘草酸苷注射液和多烯磷脂酰胆碱注射液联合治疗,疗程均为30 d。治疗前后检测3组患者外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TB)水平及血浆白蛋白和球蛋白的比值(A/G),并进行比较。结果治疗前3组患者血清TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗后血清TNF-α水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后Ⅰ组与Ⅱ组患者血清TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后Ⅲ组患者血清TNF-α水平显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。3组患者治疗前血清ALT和TB水平及A/G比较差异均无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗后血清ALT和TB水平显著低于治疗前(P<0.05),3组患者治疗后A/G显著高于治疗前(P<0.05);治疗后Ⅰ组与Ⅱ组患者血清ALT和TB水平及A/G比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后Ⅲ组患者血清ALT和TB水平显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05);治疗后Ⅲ组患者A/G显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎可显著改善患者血清TNF-α水平和肝功能。     

痰热清注射液佐治肺部感染43例疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗肺部感染的疗效及安全性。方法将86例肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各43例。两组均给予祛痰平喘等对症支持及左氧氟沙星静滴治疗,在此基础上治疗组另加痰热清注射液静滴治疗7d。结果治疗组的显效率为81.4%,显著高于对照组的51.2%((P<0.01)。治疗组的总有效率为95.3%,也显著高于对照组的74.4%(P<0.01)。治疗组在退热,咳、痰、喘、肺部罗音和阴影消失所需时间方面,均明显短于对照组(P<0.01),且未见明显副作用。结论痰热清注射液治疗肺部感染安全、有效,值得临床推广。     

复方苦参注射液改善肝癌患者微波凝固治疗后不良反应的观察

目的观察复方苦参注射液降低肝癌微波凝固治疗后不良反应的效果。方法将88例肝癌患者随机分为2组:苦参组42例采用微波凝固+复方苦参注射液治疗,对照组46例行单纯微波凝固治疗。观察治疗前后2组患者疼痛、发热及消化道反应情况,并进行比较。结果苦参组的疼痛、发热及消化道反应发生率分别为69.0%、64.3%和52.4%,对照组分别为78.3%、91.3%和67.4%,2组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。2组均未发生其他药物相关不良反应。结论复方苦参注射液可明显降低微波凝固治疗肝癌过程中的疼痛、发热及消化道反应等不良反应,提高患者的生活质量。     

苦碟子注射液治疗糖尿病合并微循环障碍60例疗效观察

目的探讨苦碟子注射液治疗悖尿病合并做循环障碍的临床效果和安全性。方法将120例在我院住院治疗的糖尿病合并微循环障碍患者随机分为观察组和对照组,观察组给予苦碟子注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察两组治疗效果。结果两组治疗后管袢形态积分值、血液流态积分值、袢周状况积分值均较治疗前改善,观察组治疗后管袢形态积分值、血液流态积分值、袢周状况积分值指标均优于对照组,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后低切、高切、血沉、血沉方程等指标均较治疗前好转,观察组治疗后低切、高切、血沉、血沉方程指标均优于对照组,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论苦碟子注射液治疗糖尿病合并微循环障碍疗效确切．且无严重不良反应。     

阿魏酸钠治疗肾病综合征68例临床观察

目的观察阿魏酸钠(益米乐)治疗肾病综合征的临床疗效及其安全性.方法随机将68 例患者分为治疗组(34 例)和对照组(34 例),治疗组给予阿魏酸钠,对照组给予等量的葡萄糖溶液,两组均予以糖皮质激素及对症等治疗,一疗程为14 d,共 4个疗程.分别观察临床症状、体征、尿常规、免疫球蛋白、尿蛋白定量(UPro)、血浆白蛋白(Alb)、血尿素氮 (BUN)和肌酐(SCr).结果治疗组治疗4个疗程后,IgG、IgM、Alb明显高于对照组(P＜0.05),Upro、BUN和Scr均明显低于对照组(P＜0.05).结论阿魏酸钠作为内皮素受体拮抗剂可显著减少肾病综合征病人的蛋白尿,减少肾小球损伤及保护肾功能.     

复方苦参注射液对肺癌患者化疗后细胞免疫功能的影响

目的观察复方苦参注射液对肺癌化疗患者细胞免疫功能的影响。方法肺癌化疗患者83例,随机分为观察组(复方苦参联合化疗)和单纯化疗组,另外选取31例健康人作为对照组。采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞数。结果治疗前,观察组和化疗组外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞数量显著低于健康对照组(P0.01)。化疗后,化疗组和观察组外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞数均较化疗前降低,差异有统计学意义(P0.05),但观察组各指标均显著高于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肺癌患者细胞免疫功能处于抑制状态,化疗进一步抑制肺癌患者的免疫功能。应用复方苦参注射液可改善化疗对肺癌患者的免疫抑制状态。