复方替硝唑含漱液的含量测定

目的建立复方替硝唑含漱液的含量测定方法。方法采用双波长紫外分光光度法直接测定样品中的替硝唑及醋酸氯己定。结果替硝唑线性范围2.3～21.1mg·L     

复方替硝唑含漱液中替硝唑与盐酸达克罗宁的含量测定

目的:建立测定复方替硝唑含漱液中替硝唑与盐酸达克罗宁含量测定的方法。方法:紫外分光光度法,采用倍率系数法与等吸收消去相结合的方法。结果:替硝唑和盐酸达克罗宁的线性范围分别为4～20μg·ml~(-1)(r=0.9999);4～20μg·ml~(-1)(r=0.9999)加样回收率分别为100.4%,RSD=0.66%及100.7%,RSD=0.64%(n=5)。结论:紫外分光光度法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便,结果准确。     

复方盐酸多塞平含漱液处方筛选及含量测定

目的对以盐酸多塞平和替硝唑为主药的复方含漱液进行处方筛选并建立含量测定方法。方法利用正交设计筛选含漱液最优处方,并建立RP-HPLC法同时测定复方含漱液中盐酸多塞平和替硝唑的含量。结果复方盐酸多塞平含漱液处方合理、工艺简单、稳定性好;盐酸多塞平和替硝唑的线性范围分别为0.3~0.7 mg·mL~(-1)(R~2=0.9988)和0.012~0.028 mg·mL~(-1)(R~2=0.9998)。结论复方盐酸多塞平含漱液处方合理,制备工艺简单,含量测定方法简便、快速、准确。     

复方替硝唑含漱液的制备及质量控制

目的：制备复方替硝唑含漱液并建立质量控制方法。方法：以替硝唑和硫酸锌为主药制备含漱液,采用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定替硝唑和硫酸锌的含量。结果：替硝唑和硫酸锌的平均回收率分别为100．39％和100．53％,相对标准差分别为1．61％和0．98％。结论：本制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简便、快速、可靠。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量

目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法.     

乘子法测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量

目的：用乘子法同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量。方法：用乘子法的原理和计算步骤处理多波长吸收度数据。结果：模拟样品中醋酸氯已定、替硝唑的平均回收率分别为99．75％，100．17％，RSD分别为0．73％，0．42％（n=10），对3个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。结论：与标准方法相比．该方法具有简便、快速、易于实现自动分析的优点。     

复方氧氟沙星含漱液的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星含漱液,并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑、氧氟沙星、浓薄荷水、甘油、纯化水制备复方氧氟沙星含漱液;采用差示分光光度法,不经分离测得替硝唑含量,再利用吸收度加和原理,按公式计算氧氟沙星含量。结果:制备的含漱液为淡黄绿色澄明液体;替硝唑、氧氟沙星平均回收率分别为98.92%(RSD=0.35%)、99.18%(RSD=0.54%);2组分含量在3mo内无显著下降。结论:本制剂制备方法简单,含量测定方法简便,稳定性良好,适用于基层医院推广。     

复方替硝唑溶液质量标准研究

目的建立了复方替硝唑溶液的质量控制方法。方法采用采用双波长分光光度法测定测定复方替硝唑溶液中替硝唑的含量。结果复方替硝唑溶液中替硝唑含量测定的平均回收率为:101.3%,相对标准差RSD为0.51%。结论复方替硝唑溶液质量检验方法可行。     

复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定

目的：分析研究复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量的高效液相色谱法测定效果。方法色谱柱：Agilent TC-C18柱;流动相：甲醇-水（58：42,采用磷酸将其调整到pH=3.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长度为280 nm,进样量为10μl。结果于室温环境下统计供试品液体的含量,测定克霉唑、替硝唑的RSD值分别为0.66%、0.83%,室温环境稳定,5个待检批次复方替硝唑中两种成分的具体含量中克霉唑与替硝唑的RSD值为0.76%、1.13%。结论采用高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中替硝唑和克霉唑含量,检测方法简单方便,可明确复方替硝唑栓剂组成成分含量,控制药物质量水平。     

紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量

目的:建立紫外分光光度法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因含量的方法.方法:分别采用单波长法和双波长法不经分离直接测定替硝唑和盐酸利多卡因的含量,替硝唑的测定波长为317 nm,盐酸利多卡因的测定波长为263 nm,参比波长为360 nm.结果:替硝唑在浓度为6～16 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.0%,RSD为0.9%(n=9).盐酸利多卡因在浓度为0.100~0.501 mg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=9).结论:该法操作简便,准确性较好,可用于直接测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和盐酸利多卡因的含量.     

复方替硝唑溶液质量标准研究

目的建立了复方替硝唑溶液的质量控制方法。方法采用采用双波长分光光度法测定测定复方替硝唑溶液中替硝唑的含量。结果复方替硝唑溶液中替硝唑含量测定的平均回收率为:101.3%,相对标准差RSD为0.51%。结论复方替硝唑溶液质量检验方法可行。     

金银花替硝唑含漱液的制备及其质量控制

目的:制备金银花替硝唑含漱液并建立其质量控制方法。方法:以替硝唑、金银花和氯化钠为主药制备含漱液;采用紫外分光光度法(318nm波长)和沉淀吸附滴定法分别测定替硝唑和氯化钠的含量,薄层色谱法鉴别金银花中的绿原酸;考察制剂放置6个月的稳定性。结果:替硝唑检测浓度线性范围为6.08～18.24μg·mL-(1r=0.9998);替硝唑和氯化钠的平均回收率分别为99.81%和99.47%,RSD分别为0.87%和0.70%;制剂放置6个月各指标无明显变化。结论:本制剂制备方法简便易行,质量稳定、可控。     

HPLC法同时测定复方替硝唑含漱液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

摘 要 目的:建立复方替硝唑含漱液中替硝唑和醋酸氯己定同时测定含量的高效液相检测方法。方法: 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-乙腈-三乙胺缓冲液(0.05 mol·L^-1用磷酸调pH至3.0)（45∶15∶40）为流动相;检测波长为260 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为30℃。结果:替硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为25.17～251.7 μg·ml^-1（r=0.999 9）和10.11～101.1 μg·ml^-1（r=0.999 8）;平均回收率分别为97.90%（RSD=0.93%,n=6）和98.19%（RSD=0.56%,n=6）。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可作为复方替硝唑含漱液的质量控制方法。     

复方替硝唑含漱液的制备与含量测定

目的:制备复方替硝唑含漱液,建立其含量测定方法并进行稳定性研究.方法:采用最大吸收波长法测定替硝唑的含量,用双波长等吸收点法测定醋酸氯己定的含量,恒温加速试验法考察稳定性.结果:替硝唑回归方程为C＝－0.039 68＋27.491 A,r＝0.999 9,醋酸氯己定回归方程为C＝0.062 47＋50.454 8△A,r＝0.999 99,精密度和回收率良好,置65℃(96 h),70℃(72 h),75℃(48 h)恒温水浴中加热,含量无明显下降.结论:复方替硝唑含嗽液制备方法简单,含量测定方法简便且稳定性好.     

一阶导数分光光度法与差示分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑含量的比较

目的:比较复方替硝唑栓中替硝唑含量的两种测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法,在344nm波长处测定;采用差示分光光度法,在317nm波长处测定。结果:一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率100.62%,RSD为0.77%(n=6);差示光谱差示吸收值△A与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.58%,RSD为1.30%(n=6)。结论:一阶导数分光光度法及差示分光光度法均能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑的直接测定。     

牙周病应用复方氯己定含漱液联合替硝唑的临床疗效

目的 ：探讨复方氯己定含漱液联合替硝唑在牙周病治疗中的临床疗效。方法 ：将100例牙周病患者随机分为对照组和观察组,各50例。对照组予以口服替硝唑,观察组在对照组的基础上予以含漱复方氯已定含漱液,疗程均为4周,观察临床疗效、牙周指数、龈沟液相关炎性因子及视觉模拟评分（VAS）、口腔健康影响程度量表-14(OHIP-14)评分等情况。结果 ：观察组临床总有效率高于对照组;探诊深度、龈沟出血指数、菌斑指数、附着丧失程度、龈沟液相关炎性因子水平和OHIP-14、VAS评分均低于对照组（均P <0.05）。结论 ：复方氯己定含漱液联合替硝唑可改善牙周病患者牙周指数及龈沟液相关炎性因子水平,值得临床进一步探究。     

系数倍率法测定复方替硝唑栓的含量

应用系数倍率法,在271.4nm和366.0nm波长处测定复方替硝唑栓剂中盐酸环丙沙星和替硝唑的含量,平均回收率分别为100.5％(RSD=0.6％)和99.2％(RSD=0.9％)     

复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁含量测定

目的 测定复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁含量.方法 采用一阶导数分光光度法,以水作溶剂,在344 nm波长处测定替硝唑,在299 nm波长处测定达克罗宁.结果 在344 nm处,一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.75%,RSD为0.98%(n＝6);在299 nm处得到的达克罗宁振幅D值与其含量成线性关系,测得平均回收率100.77%,RSD为1.44%(n＝6).结论 一阶导数分光光度法能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁的直接测定.     

双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量 ,替硝唑的测定波长为 32 0nm ,参比波长为 357nm ;盐酸小檗碱的测定波长为 32 8 5nm ,参比波长为 30 5 5nm。结果平均回收率分别为 97 81% (RSD =1.88% ,n =5)和 98 87% (RSD =0 .31% ,n =5)。处方中的其它成分对测定未见干扰。     

复方替硝唑凝胶的研制

目的：制备复方替硝唑凝胶，研究其质量控制，体外溶出试验及稳定性考察，为临床提供一种治疗牙周病局部给药新制剂。方法：采用多组分紫外分光光度法分别测定复方替硝唑凝胶中各药的含量，进行体外溶出试验、稳定性试验。结果：复方替硝唑凝胶制备容易，用二阶导数光谱法测定交沙霉素含量，可排除替硝唑和凝胶基质的干扰，并用紫外分光光度法直接测定替硝唑的含量。体外溶出试验表明复方替硝唑凝胶有缓释作用，释药时间较长稳定性试验表明复方替硝唑凝胶质量稳定，临床治疗牙周病总有效率为９７．４％。结论：本制剂制备容易，质量稳定，检测方法可靠，口内持药时间长，可作为临床治疗牙周病的一种剂型