用食物做“排毒大扫除”

菌类食物：黑木耳、香菇、蘑菇等,这些食物具有清洁血液和解毒的功能。 动物血：鸡、鸭、鹅、猪血等,特别是猪血中的血浆蛋白,经过人体胃酸和消化液分解后,能产生一种解毒物质,与肠道的粉尘、有害金属微粒发生化学反应,使其成为不易被人体吸收的废物而排泄掉。     

用食物做"排毒大扫除"

菌类食物:黑木耳、香菇、蘑菇等,这些食物具有清洁血液和解毒的功能. 动物血:鸡、鸭、鹅、猪血等,特别是猪血中的血浆蛋白,经过人体胃酸和消化液分解后,能产生一种解毒物质,与肠道的粉尘、有害金属微粒发生化学反应,使其成为不易被人体吸收的废物而排泄掉.     

补铁,红枣不如瘦肉给力

提到补铁,很多人首推红枣。中医养生理论也认为红枣是补血佳品。但认真地为补铁食物排名次,非常遗憾,红枣补铁确实不如动物肝脏、动物血,不如猪、牛、羊、马等动物的瘦肉。论吸收,"植物铁"不如"动物铁"其实不仅是红枣,包括通常大家认为含铁较高的菠菜、黑木耳、芝麻酱、海带、草莓等植物     

用改进刷瓶法提高输液澄明度

输液中微粒污染对人体所造成的危害，已越来越受到医药界的关注。较大的微粒，可造成局部循环障碍，引起血管栓塞；微粒过多，造成局部堵塞和供血不足，组织缺氧而产生水肿和静脉炎；异物侵入组织，由于巨噬细胞的包围和增殖引起肉芽肿等。此外，微粒还可引起过敏反应，热原样反应等。因此，输液中含有大量的微粒，异物，其危害是潜在的长期的。影响输液澄明度的因素是多方面的，如生产环境，生产条件、生产工艺及原料质量等。如何减少输液中的微粒，提高输液澄明度，这对于一些基层医院的制剂室来说确是一大难题。几年来，我们着重对输液容…     

舒血宁注射液与五种注射液配伍后的稳定性考察

目的:考察舒血宁注射液在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计,酸度计,注射液微粒分析仪分别考察舒血宁注射液与5种注射液配伍后的外观、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果:5种混合液外观、紫外扫描λmax均无明显变化;微粒随放置时间呈上升趋势;与10%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液配伍后pH有明显升高。结论:舒血宁注射液最好与5%葡萄糖注射液配伍使用,并尽量在1.5 h以内输注完毕。     

舒血宁注射液与七种输液配伍的微粒探讨

目的研究舒血宁注射液与7种输液配伍后的不溶性微粒情况,避免配伍应用时不溶性微粒的危害,选择出最适宜与其配伍的输液。方法运用微粒分析仪对舒血宁注射液与七种输液配伍后不同时间点微粒数进行测定,并进行对照分析。结果实验组与对照组的不溶性微粒实验数据变化近似,舒血宁注射液在七种输液中的不同直径的不溶性微粒在数量上均有所增加;与R．s、10％G．s、5％转化糖注射液配伍后101~m以上的微粒数超过了限度要求;与5％G．S,0．9％N．S、5％G．N．S以及5％果糖注射液进行配伍时,不溶性微粒数在中国药典规定范围内。结论在舒血宁注射液配液时,应选择5％G．S、0．9％N．S或5％G．N．S．5％果糖注射液做稀释溶媒为宜。     

综合把关减少输液微粒对人体的危害

输液中的不溶性微粒（以下简称微粒）对人体造成的潜在危害已为人们所认识。为了减少输液器的微粒进人人体，部分厂家在输液器上注明，先弃去2ml后进行输注。笔者就一次性输液器在输往前应弃去若干ml较合理进行如下试验。一、试验仪器与材料不溶性微粒计数器（ZWF－4B型，空军天津医疗电子仪器研究中心制作）；带终端滤器一次性输液器（建团、江阴、玉环产各2副）6副，已知微粒数的生理盐水（经孔径0．3pm滤膜滤过）。二、方法与结果取输液器6副，分别插人生理盐水中，依次收集生理盐水，每次2ml共4次。分别加人50ml生理盐水中，测微粒数…     

小儿退热微粒散的研制

以羧甲基纤维素钠、玉米朊为材料喷雾包管制备的小儿退热微粒散，有无味、流动性好的优点，经 动物体内实验证明，其生物利用度与普通散剂比较没有差异。该制剂可解决小儿服药困难的问题，有比较广泛的 临床应用前景。     

输液中微粒的来源及控制

随着输液在临床的广泛应用,输液微粒成为医院自制注射剂突出的质量问题。微粒进入人体后对人体产生的危害是潜在性的,因而我国对大输液中不溶性微粒做了限量规定。 输液中已鉴别出来的微粒有橡胶塞、炭粒、碳酸钙、氧化锌、糊精、粘土、硅藻土、纸屑、纤维素、玻璃屑、金属屑、细菌、夫菌孢子体及药物微晶等,因其来源各异,其控制措施也应视具体情况分别讨论。1 微粒的来源     

黄芪注射液在4种输液中的微粒观察

目的：观察黄芪注射液溶于不同输液中的微粒情况。方法：利用微粒分析仪测定黄芪注射液在4种输液中的微粒。结果：各配伍液中不同直径的微粒均有变化。结论：4种配伍液的微粒均符合《中国药典》2005年版规定，但pH值的变化较大。     

小儿退热微粒散的研制

以羧甲基纤维素钠、玉米朊为材料喷雾包管制备的小儿退热微粒散，有无味、流动性好的优点，经 动物体内实验证明，其生物利用度与普通散剂比较没有差异。该制剂可解决小儿服药困难的问题，有比较广泛的 临床应用前景。     

药物配置过程中不溶性微粒的来源分析及控制措施

药物配置过程中发生的不溶性微粒污染与人为的不恰当操作、用药不合理等有密切关系，必须要严格控制不溶性微粒的产生环节，才能确保静脉输液的安全性。为此，本文对药物配置过程中的不溶性微粒的来源进行了分析和探讨，通过采取有效的措施控制不溶性微粒的形成，提高静脉用药的安全性。     

超临界流体辅助雾化法制备抗生素微粒

超临界流体辅助雾化法(SAA)是一种新型的运用超临界流体来制备固体微粒的方法，可用于水溶性溶质的微粒制备，特别适用于药物行业。本文综述了SAA的特色、流程、操作条件和在抗生素中的应用情况。描述了所得微粒的平均粒径、粒子形状以及粒度分布曲线等。经SAA法加工后的药物微粒．未见质量降低，并符合气溶胶给药要求。目前SAA已进人中试阶段，具有较快的过程开发速度。     

血小板减少及血液中微粒检验的研究进展

当患者发生血小板减少时,各种血细胞分析仪对血小板的计数准确性会存在一定的差异,检验参考方法以及血涂片均具有十分重要的意义。同时,对血液中的微粒进行检测,在血栓的形成的生理、病理过程中,具有十分重要的意义。笔者对血小板减少以及血液中的微粒的检验结果的研究情况进行分析,探讨血小板减少和血液中微粒的临床检验现状。     

肺部给药微粒研究近况

综述近年来肺部给药微粒的研究进展，包括微粒肺内沉积的影响因素、微粒的类型及其制备特性以及肺吸人微粒的优越性。     

胸腺肽注射液活力测定方法的改进

本文采和动物血淋巴细胞代替人血淋巴细胞的玫瑰花结试验，改进了原测定胸腺肽注射液活力的方法。通过十个样品的测定结果看出，动物血淋巴细胞可以代替人血淋巴细胞，解决了人血液来源不方便的困难；同时看出，采用本方法简便宜行，容易掌握，便于推广。     

关于输液中微粒的探讨

近年来,输液中的微粒对人体所造成的危害．已经引起了人们的普遍关注。一些较大的微粒可以造成局部循环障碍,引起血栓;当微粒过多时,造成局部堵塞和供血不足．组织缺氧而产生水肿和静脉炎;另外,异物侵入组织,由于巨噬细胞的包围及增殖,造成肉芽肿等危害。有人曾作过这样的试验,对曾经用过输液的病人尸体解剖时,发现肺标本中有成千上万个肉芽肿形成,此外,由于微粒的侵入,还可以引起过敏反应,热原样反应。     

肝脏损害对染镉大鼠镉分布的影响

大鼠腹腔内注射ＣｄＣｌ２０．５ｍｇＣｄ＾２＋／Ｋｇ体重，每周三次，共１０周。注射ＣｄＣｌ２第４周末，其中一组动物灌胃ＣＣｌ４９００ｍｇ／ｋｇ体重。结果表明ＣｄＣｌ２＋ＣＣｌ４组动物肝脏损害后肝镉浓度明显低于单纯ＣｄＣｌ２组，同时伴随血镉，肾镉水平显著升高。肝、肾中金属硫蛋白浓度也与相应组织中隔浓度呈类似的变化形式。ＣｄＣｌ２＋ＣＣｌ４组动物尿镉和尿金属硫蛋白浓度均明显高于ＣｄＣｌ２组。这些实验     

输液输注过程微粒污染状况的实验研究

输液剂中不溶性微粒的危害性已逐渐被人们所认识，各国(包括我国)药典对此类制剂中的微粒数都作了严格的限制。为此，我国各药厂和医院制剂室在输液剂生产中普遍实施了GMP的管理，保证了输液剂的质量。但是，输液剂在临床输注过程中随着周围环境空气的进入，必然带人相当数量的不溶性微粒、微生物等，使原来非常洁净的输液被污染。这种污染程度的大小主要决定于周围环境空气的洁净度。为此我们对输液输注过程由于环境空气造成的微粒污染状况进行了初步实验研究，报道如下，     

人工髋关节无菌性松动的研究

收集了７例人工髋关节松动病例，翻修手术时取松动关节周围的界膜组织，以及１０例骨折内固定患者，去除内固定物时取内固定物周围的瘢痕组织作病理检查。结果发现，松动人工髋关节周围的界膜组织主要含大量组织细胞，并有大量的金属磨损粒粒。而骨折内固定物周围的瘢痕组织主要含纤维母细胞和及少量的组织细胞，无明显的磨损微粒，作者认为，人工关节长期磨损后，可产生大量的磨损颗粒，磨损微粒可引起假体周围吸收、骨溶解、最终导