头孢呋辛缓释药膜植入兔眼前房的药效学评价

目的 评估植入兔眼前房的可生物降解头孢呋辛缓释药膜的抗感染效用.方法 头孢呋辛缓释药膜由头孢呋辛酯(CAE)、高分子聚合物PLGA和聚乙烯吡咯烷酮按一定比例通过溶剂蒸发法制成.50只兔随机分为实验组(n=35):右眼前房植入CAE缓释药膜,对照组(n=15):右眼结膜下注射头孢呋辛125 mg,分别检测对照组注射头孢呋辛后0.5、1、2、6、24 h房水中的药物浓度以及实验组植入CAE药膜后第1、2、3、5、7、14、28天房水和血浆中的药物浓度.实验组植入药膜前后行眼压检测,植入后裂隙灯定期观察前房炎症反应,取角膜组织作扫描电镜和光镜组织学检查,以观察CAE缓释药膜的毒性作用.结果 对照组注射头孢呋辛后0.5 h时房水中浓度最高为47 736.18 ng/mL,24 h后浓度极低为10.92 ng/mL;实验组于植入后1周内房水原药浓度>500 ng/mL,第28天时浓度较低为(59.20±39.05) ng/mL,血浆中药物浓度一直处于极低水平(<10 ng/mL).实验组眼压测量、裂隙灯检查、扫描电镜及组织学检查均无明显异常发现.结论 可生物降解头孢呋辛缓释药膜植入兔眼前房后,至少在1周内维持眼内有效药物浓度,而血浆中的药物浓度则极低.兔眼对植入的缓释药膜耐受良好,无明显毒副反应.     

头孢呋辛与头孢呋辛酯治疗细菌感染性疾病及体外抗菌作用

目的：观察头孢呋辛／头孢呋辛酯（cefuroxime）治疗细菌性感染疾病的疗效及体外抗菌作用。方法：细菌感染性疾病病人60例，男36例，女24例；年龄（40±6）岁，用头孢呋辛／头孢呋辛酯（1．0～3．0）g加入5％葡萄糖液250raL中，2次／日，静脉滴注，（3～7）d为一个疗程。结果：总有效率为86％。43例菌株以头孢呋辛／头孢呋辛酯与氨苄西林，头孢唑林对照作体外抗菌试验，经X^2检验P〈0．01。结论：头孢呋辛／头孢呋辛酯治疗细菌感染性疾病疗效好，体外抗菌作用优于氨苄西林及头孢唑林。     

头孢呋辛酯片稳定性研究

头孢呋辛酯是头孢呋辛的前体药物 ,系临床广泛应用的抗生素类药物。为了解该药安全性 ,本试验在多种变化的外部条件下放置 ,观察多项测试指标 ,并与放置前比较 ,对其稳定性进行研究。1　材料1 .1　材料　头孢呋辛酯 :南京海光应用化学研究所。头孢呋辛酯对照品 :原料重结晶品。     

头孢呋辛酯制备工艺的改进

以头孢呋辛钠为原料，从制备（R，S）-乙酸1-溴乙酯开始。经酯化反应的溶剂沉淀过程无须分离直接制得高纯度非晶型的头孢呋辛酯。本制备方法简便，适于工为化生产。     

头孢唑林与头孢呋辛治疗小儿肺炎临床效果评价

目的:探讨头孢唑啉与头孢呋辛用治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选择小儿肺炎患儿100例,分为试验A组与试验B组,每组50例,其中A组给予头孢唑啉治疗,B组给予头孢呋辛治疗。结果:试验A组总有效率为98%,试验B组总有效率为96%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢唑林与头孢呋辛治疗小儿肺炎的效果相近,但头孢唑林成本较低,适宜推广。     

应用头孢呋辛预防剖宫产感染的临床研究

目的探讨头孢呋辛用于剖宫产手术预防感染的可靠性.方法150例剖宫产患者分为两组,实验组80例,术前30分钟内应用头孢呋辛1.5g,溶于5%葡萄糖溶液静脉滴注,单次冲击给药;对照组70例,按常规用药方法,术后当日开始使用头孢噻肟2g静滴每日2次,0.2%甲硝唑250ml静滴每日2次,疗程3～5天.结果实验组术后最高体温37.31±0.29℃,退热时间31.51±28.11小时;对照组术后最高体温37.48±0.34℃,退热时间55.83±27.60小时.最高体温两组间无显著性差异(P＞0.05),退热时间实验组明显优于对照组(P＜0.05).实验组产褥及伤口感染率均为0,对照组2例患者术后次日至6日内两次体温≥38℃,1例伤口感染.两组不良反应均可耐受,无严重不良反应发生.结论头孢呋辛术前单次冲击给药可有效用于剖宫产感染预防.     

头孢呋辛的临床应用与不良反应分析

目的 结合头孢呋辛临床应用,总结头孢呋辛不良用药反应,并分析有关因素.方法 采用资料回顾性分析法,对国内1994年至2007年医药学相关期刊杂志中所收录的有关头孢呋辛纳以及头孢呋辛酯所导致的ADR病例进行回顾性分析.结果 收集到由头孢呋辛导致的不良反应病例共计60例,其中老年人群体是头孢呋辛ADR的高发群体,一般不良反应主要出现在使用头孢呋辛30min内;变态反应是头孢呋辛ADR的主要体现,甚至会导致患者出现过敏性休克;头孢呋辛ADR还主要表现为血液系统及神经系统反应.结论 临床治疗实践中,要对头孢呋辛ADR予以足够的关注,密切观察并监测临床用药,有效预防头孢呋辛ADR的出现.     

头孢呋辛酯致过敏性休克的抢救及护理

1病例介绍患者女,63岁,以阴道有块状物脱出2年伴腰痛、尿频、排尿困难10天为主诉就诊。妇科检查见宫颈及阴道黏膜增厚,增加腹压时可见子宫脱出,门诊以子宫Ⅱ度脱垂、阴道前壁脱垂收入我科治疗。术前检查完毕后,于硬膜外麻醉下行阴式子宫全切术加阴道前壁修补术。术后第8天晨护士     

头孢呋辛酯片溶出度的研究

目的：探讨合理的处方工艺,以提高头孢呋辛酯夫的溶出度,方法：通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量,硬度和含水量对头孢呋辛酯片溶出度的影响,结果：微晶纤维素的用量为主药的60％,硬度为4－5kg,含水量低于2％时,头孢呋辛酯片45min时的溶出度大于90％,结论：采用合适的辅料与工艺,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度。     

注入式义眼台技术的动物实验观察

目的：观察应用骨水泥注入巩膜腔形成义眼台对兔眼组织的影响。方法：依据处死的时间将15只新西兰大白兔分作5组,每兔一眼做实验用眼．另眼为对照,手术时用手指挤压和碘伏棉签清除兔眼内容物和色素组织后注入骨水泥,进行肉眼观察、测量眼球重量并进行统计学处理,而后行病理组织学检查。结果：术后实验和对照眼球重量无明显差异,组织学显示术后早期组反应呈现为炎性坏死反应,大量炎性细胞浸润;而后呈现为炎性坏死反应向纤维组织增生过度;术后3个月呈现为眼角膜血管化,围绕义眼台形成纤维膜,炎性反应基本消失。结论：聚甲基丙烯酸甲酯义眼台有良好的生物相容性,比重适当,注入式义眼台技术手术操作相对简单,术后义眼活动度良好,具有应用价值。     

注射用头孢呋辛钠粉针澄清度和颜色探讨

目的研究注射用头孢呋辛钠的澄清度和颜色。方法通过加速试验和长期留样试验考察生产工艺中充氮、不同厂家的原料和不同厂家类型的胶塞对注射用头孢呋辛钠澄清度和颜色的影响。结果生产工艺中含氧量的控制至关重要;3家原料考察澄清度和颜色均合格,其中进口原料优于国产,国产原料间质量存在差异;9种不同厂家类型的丁基胶塞中,3种镀膜胶塞澄清度和颜色等指标较好,2种普通丁基胶塞的澄清度和颜色均符合《中国药典》标准。结论采用充氮生产工艺和国产的头孢呋辛钠原料以及5种筛选的丁基胶塞,可生产出澄清度和颜色合格的注射用头孢呋辛钠。     

乳腺癌术中植入中人氟安的临床观察

目的:探讨乳腺癌术中植入中人氟安的临床疗效。方法:分析收治的60例乳腺癌患者临床资料,根据治疗方式不同分为观察组30例和对照组30例。结果:两组乳腺癌患者红细胞、白细胞、血肌酐、谷丙转氨酶、恶心呕吐、切口感染、腋窝积液情况比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组局部复发率、远处转移率及生存率优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳腺癌术中植入中人氟安临床疗效显著,预后良好。     

颈椎动态稳定器治疗颈椎间盘突出症的临床效果评价

目的 评价颈椎动态稳定器（dynamic cervical implant DCI）治疗颈椎间盘突出症患者的临床效果.方法 2011年6月～2012年6月,应用颈椎前路椎间盘摘除,椎管减压结合动态稳定器（DCI）治疗颈椎间盘突出症患者22例（24个节段）,分别于术前和术后1、3、12个月进行JOA、ODI评分评价临床疗效,并行颈椎正侧位、动力位x线片检查,观察植入假体的稳定性及颈椎置换节段的活动度.结果 术后经过12个月的随访,JOA评分增高,ODI评分降低,临床症状较术前明显改善,虽然置换节段的活动度较术前有所减小,但仍保留了术前的部分活动范围,保持了颈椎的运动功能.影像学复查见颈椎生理弧度没有明显丢失,置换节段假体位置稳定无移位,未发现植入物下沉及手术节段的骨桥连接现象.结论 应用颈椎动态稳定器治疗颈椎间盘突出症,可以维持颈椎的动态稳定,保持颈前路减压的良好效果,早期临床效果较好.     

上颌前牙区即刻种植修复中Straumann种植体对牙冠美观状况的影响

目的 探讨上颌前牙区即刻种植修复中Straumann种植体对牙冠美观状况的影响。方法 选取2018年1~12月我院收治的上颌前牙区即刻种植修复患者86例,应用数字表法将其随机分为两组,对照组进行即刻种植修复,研究组在对照组的条件上联合Straumann种植体修复。比较两组患者修复效果、6月骨吸收水平、种植体长度、种植体直径、根部突度与牙龈色质、远中龈乳头、唇侧牙龈高度、近中龈乳头、唇侧牙龈曲线等美观状况、边缘骨高度变化。结果 研究组效果高于对照组（P<0.05）;研究组6月骨吸收水平小于对照组（P<0.05）;研究组种植体长度、种植体直径大于对照组（P<0.05）;研究组根部突度与牙龈色质、远中龈乳头、唇侧牙龈高度、近中龈乳头、唇侧牙龈曲线等美观评分高于对照组（P<0.05）;研究组边缘骨高度大于对照组（P<0.05）。结 论 在上颌前牙区即刻种植修复过程中,应用Straumann种植体,其美观效果显著,值得应用。     

Intrusion of overerupted maxillary molars with miniscrew implant anchorage: A radiographic evaluation

The aim of this retrospective study was to quantitatively evaluate the treatment effects of in- trusion of overerupted maxillary molars using miniscrew implant anchorage and to investigate the apical root resorption after molar intrusion. The subjects included 30 patients whose average ages were 35.5±9.0 years. All patients had received intrusion treatments for overerupted maxillary molars with miniscrew anchorage. There were 38 maxillary first molars and 26 maxillary second molars to be in- truded. Two miniscrews were inserted in the buccal and palatal alveolar bone mesial to the overerupted molar. Force of 100-150 g was applied by the elastic chains between screw head and attachment on each side. Lateral cephalograms and panoramic radiographs taken before and after intrusion were used to evaluate dental changes and root resorption of molars. Only 6 of the 128 miniscrews failed. The first and second molars were significantly intruded by averages of 3.4 mm and 3.1 mm respectively （P〈0.001）. The average intrusion time was more than 6 months. The crown of the molars mesially tilted by averages of 3.1 degrees and 3.3 degrees （P〈0.001） for first and second molars. The amounts of root resorption were 0.2-0.4 mm on average. The intrusion treatment of overerupted molars with miniscrew anchorages could be used as an efficient and reliable method to recover lost restoration space for pros- thesis. Radiographically speaking, root resorption of molars was not clinically significant after applica- tion of intrusive forces of 200 to 300 g.     

微螺钉种植体支抗即刻加载的动物实验研究

目的 研究微螺钉支抗种植体即刻负载的稳定性. 方法 以两只绵羊作为实验动物,分别于两侧下颌骨各植入4枚微螺钉种植体,共计16枚,随机选择一侧即刻加力200 g为实验组,对侧不加力为对照组,通过测量种植钉-骨界面的剪切力,评价即刻负载对支抗种植钉稳定性的影响. 结果 实验组种植体的剪切力平均137.53 N,对照组种植体的平均161.48N,两组剪切力值无统计学差异(P>0.05).检测中随着载荷的增加种植体颈部出现不同程度的弯曲. 结论 良好的初始稳定性前提下适当力值的即刻加载不会影响种植体的稳定,可以满足正畸要求.     

可生物降解缓释技术在镇痛释药系统的应用

作者查阅近10余年来镇痛药物可生物降解缓释给药系统在疼痛治疗应用中的文献，从常用于镇痛释药系统的可生物降解聚合物、可生物降解材料制备的新型镇痛释药系统、聚合物载体结构特征分析、用于评价镇痛释药系统的动物模型、镇痛释药系统的临床研究情况对该系统的研究进展进行归纳和总结，并对已上市的长效镇痛释药系统进行了介绍。