胃肠间质瘤致消化道出血26例诊治分析

胃肠道间质肿瘤（gastrointestinalstromaltumors，GIST）是发生于胃肠道的非定向分化的一类间质肿瘤，Mazur和Clark在1983年首次明确GIST的概念。GIST与消化道出血关系密切，部分GIST以消化道出血为首发症状或主要临床表现㈦．、通过对我院2003年5月至2007年6月手术治疗的胃肠间质瘤并消化道出血26例进行回顾性分析，探讨其诊断及治疗。     

25例胃间质瘤的临床病理及免疫组织化学分析

胃肠道间质瘤（GITS）是消化道最常见的原发性间叶性肿瘤。以往人们依据肿瘤发生部位和形态学表现将其诊断为平滑肌瘤、肉瘤、神经纤维瘤和肉瘤等，而且从概念上均可能导致胃肠道间叶性肿瘤（GIMT）与胃肠道间质瘤（GIST）混淆。近年来文献报道CD117和CD34在GIST有极高的表达率。研究发现这一类肿瘤并不同于常见的平滑肌源性或神经源性的肿瘤，并对该肿瘤明确了诊断标准，划分了良恶性指标，探讨了组织起源。笔者为了准确认识GIST，在日常工作中掌握GIST的诊断及鉴别诊断，复阅了25例胃间质瘤的组织学形态特征及免疫组织化学标记结果，结合相关临床资料分析如下。     

胃肠道间质细胞瘤21例临床诊治分析

胃肠道间质瘤(Gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一种少见肿瘤,约占胃肠道肿瘤的 0．1％-3．0％。GIST发生于胃肠肌壁,是一种不成熟的梭行细胞或上皮样细胞增殖。传统上由于病理技术的限制,往往被误认为平滑肌源性或神经源性肿瘤,而近年来已证实GIST是一种非定向分化的间质瘤,是消化道独立的一类间叶肿瘤,可能起源于Cajal细胞。本文报告我院收治的21例 GIST,并对其临床诊治分析如下。     

胃肠道间质瘤20例临床病理分析

胃肠道间质瘤（GIST）是一种独特的胃肠道问叶性肿瘤，对GIST认识的不足常常给其诊断及治疗带来困难，本研究对20例GIST的详细观察并结合免疫组织化学检测结果总结和讨论此类肿瘤的形态学特点和诊断标准。     

胃肠道间质瘤临床免疫病理初步研究

胃肠道间质瘤(GIST)是一种非定向分化的间质肿瘤。我们对47例GIST进行了组织学与免疫组化观察，以探讨其病变特点、组织起源、分型和诊断标准。     

胃肠道间质瘤9例临床观察

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是起源于胃肠道肌壁间质,以梭形细胞和上皮样细胞为主要成分的间叶性肿瘤,既往多被诊断为平滑肌源性或神经源性肿瘤。目前认为GIST由KIT(CD117)表达阳性呈梭形上皮样或多形细胞组成[1]。现将2003年5月至2005年5月间收治的9例     

阴道原发性胃肠外间质瘤病理分析1例并文献复习

<正>胃肠外间质瘤(extragastrointestinal stromal tumor,EGIST)是发生于胃肠道以外的一类肿瘤,其组织形态和免疫组化与胃肠间质瘤(GIST)相似~([1])。尽管GIST是发生于胃肠道的最常见的间叶源性肿瘤,但是仅占所有胃肠道肿瘤的1%~([2]),而EGIST占     

胃肠道间质瘤的研究进展

胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤.GIST中C-kit基因突变,导致KIT酪氨酸激酶持续活化,细胞增殖分化失控,最终导致肿瘤.CD117的表达,对GIST的诊断有重要价值.格列卫(imatinib)为酪氨酸激酶抑制剂,治疗GIST取得了良好效果.     

胃肠道间质瘤诊治与进展

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor，GIST）近年来成为消化道肿瘤研究的一个热点。胃肠道间质瘤是一种独立存在的实体肿瘤，这一概念最早被Mazur提出。胃肠道间质瘤是一类较罕见在胃肠道却是常见的间叶源性肿瘤。长期以来，胃肠道梭形细胞肿瘤，在临床及病理上大多诊断为胃肠道平滑肌肿瘤或神经源性肿瘤。随着组织化学、免疫组织化学、超微结构及分子生物学的进展，     

胃肠道间质瘤临床病理研究新进展

胃肠道问质瘤(Gastrointestinal Stromal Tumor，GIST)是较常见的非上皮性肿瘤，过去通常诊断为胃平滑肌瘤或雪旺瘤。1983年，Mazur和Clark提出“问质瘤”的概念。1994年，Mikhael等12l应用CD34免疫组化标记将GIST与真性平滑肌瘤和雪旺瘤分开。1998年，Hirota等发现人GIST中存在c-kit基因功能获得性突变，随之出现c-kit抗体即CDll7，并得到广泛应用，此标记物即为诊断GIST的金标准。即GIST是一种c-kit蛋白表达阳性、组织学上以梭形细胞或上皮样细胞为特征的胃肠道间叶源性肿瘤。     

胃肠道间质瘤的诊断与外科治疗

目的探讨胃肠道间质瘤（GIST）的诊断及外科治疗。方法回顾性分析2002年1月至2008年2月经手术后病理证实GIST的18例临床资料。结果肿瘤位于胃部10例，十二指肠1例，小肠6例，结肠1例。18例均行手术治疗。术后病理良性9例，交界性3例，恶性6例。随访率100％，患者均存活。结论内镜和影像学检查是发现胃肠道间质瘤病变的主要手段，外科手术是治疗GIST的首选有效方法。     

胃肠间质瘤的临床病理特点和治疗

目的 探讨胃肠道间质瘤（GIST）的临床表现、组织学和免疫组化的特点及治疗方法。方法 回顾总结2000年1月至2005年6月收治的32例GIST患者的临床和组织学资料，应用免疫组化方法进行分析研究。结果 GIST主要发生在胃（56.25％）和小肠（31．25％），结直肠少见（6．25％）。CD117阳性表达率为93．75％，CD34阳性表达率为76．8％。结论 GIST是胃肠道最常见的间质性肿瘤，CD117和CD34标记阳性是确诊GIST最有价值的诊断依据，手术是主要的治疗手段。     

恶性胃肠道间质瘤20例诊治分析

胃肠道间质瘤（gastrointestinalst ormaltumor,GIST）是指原发于胃肠道和腹腔的间叶细胞肿瘤,其中约1／3为恶性,并且所有GIST均是具有潜在恶性倾向的肿瘤。为了提高对该病的认识,对我院手术治疗20例恶性GIST患者的临床资料进行分析,现报告如下。     

胃肠道间质瘤36例临床诊治体会

<正>目前胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一组独立起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤,由未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成,免疫表型表达c-Kit蛋白(CD117),遗传学上有c-Kit基因突变属于消化道间叶肿瘤[1]。GIST是消化道最常见的间叶源性肿瘤,其中60%⁷0%发生在胃,20%70%发生在胃,20%³0%发生在小肠。多发于中老年患者,男女发病率     

胃肠道间质瘤5例临床病理观察

胃肠道间质瘤是一种低度恶性的胃肠道黏膜下肿瘤,临床上少见,仅占胃肠恶性肿瘤的0.8%。GIST是一种独立的消化道非上皮性肿瘤,于1983年由     

23例胃肠道间质瘤临床病理特征分析

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是最常见的胃肠道间叶源性肿瘤,可能起源于胃肠道的多潜能间充质细胞.长期以来一直被诊断为消化道平滑肌(肉)瘤或(恶性)神经鞘瘤.随着免疫组化开展.国内近年来报道的GIST病例逐渐增多,临床上对GIST的认识不断加深,本文回顾性分析我院2000年1月～2007年8月收治的GIST 23例,探讨GIST的临床表现,病理形态特征,免疫组化及治疗方法.     

胃肠道间质瘤的临床特征及治疗观察

胃肠道间叶源性肿瘤中最常见病理类型是胃肠道间质瘤（GIST）,是临床表现为全消化道（食道到直肠）罹患的间叶源性肿瘤的其中一类。其来源于组织结构相对未分化的间叶细胞。据相关研究认为,作为非上皮源性肿瘤的胃肠道间质瘤主要起源是消化道中免疫组化表达CD117阳性的、组织形态富于梭形、上皮形或多形性细胞的间叶干细胞。近年来GIST其诊断、鉴别诊断及治疗仍较为困难[1]。我院自2007年1月至2012年6月共收治重症胃肠道间质瘤21例,     

DOG1蛋白在软组织梭形细胞肿瘤中的表达

胃肠道间质瘤（GISTs）是消化系统最常见的一种间叶性肿瘤,发生于胃肠外的胃肠道间质瘤的报道近年来逐渐增多。GISTs形态学上主要由梭形细胞和上皮样细胞以不同比例组成,与一些软组织良恶性肿瘤相似,容易误诊为其他类型的软组织肿瘤,尤其当GIST发生于胃肠外或发生转移时。     

胃肠道闻质瘤20例分析

胃肠道间质瘤（GIST）是起源于胃肠道间质的星形胶质细胞,有着特殊的免疫表型及组织学特点,可以向平滑肌、神经分化或不定向分化的一种具有恶性潜能的胃肠道黏膜下肿瘤,是临床上较为少见的低度恶性肿瘤。笔者对我院自1998年1月至2008年1月期间20例被确诊的GIST患者的临床资料进行回顾性总结,并结合文献对本病的诊治情况进行分析,报道如下：     

胃肠道间质瘤18例临床病理分析

胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的非上皮性肿瘤。1988年,Hirota等[1]提出GIST可能是起源于胃肠道卡哈尔间质细胞。以往常把GIST混同于平滑肌瘤和神经源性肿瘤[2]。近年随着免疫组化、电子显微镜技术以及分子生物学研究的进展,认为GIST是一种独立的疾病,其免疫组织化学表达CD117和CD34[3]。超微结构以丰富的线粒体、粗面内质网、胞质指突状突起等为特征。现对我院收治的18例GIST进行临床回顾性分析和免疫组织化学分析。1资料与方法1·1一般资料:18例GIST患者均为我院1997~2006年间外科手术经病理确诊的病例,其中男12例,女6例,…