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抗氧化口服液质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立抗氧化口服液的质量标准。方法:采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别;用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果:在TLC色谱中.能检出黄芪、淫羊藿;高效液相色谱(HPLC)法中,淫羊藿苷在0.614~1.842μg与峰面积呈良好的线性关系.r=0.9997.平均回收率为100.45%,RSD=2.12%。结论:所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别,并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测,可作为抗氧化口服液的质量控制方法。 相似文献
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不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法:以淫羊藿苷为指标,采用HPLC法和紫外分光光度法。结果:淫羊藿苷分别在O.205~1.845μg(r=0.9993)及5.125-25.625mg&;#183;L^1(r=0.9999)内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率分别为98.4%(r=6,RSD=1.54%)和99.1%(r=9,RSD=2.25%)。淫羊藿苷的含量以开化期(5月)为最高。结论:本方法简便、快速,适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析。 相似文献
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健脑安神片质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立健脑安神片的质量标准。方法:用TLC法对远志、南五味子进行了定性鉴别;用HPLC法测定了健脑安神片中淫羊藿苷的含量,选用Diamonsil钻石C18色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270nm,结果:TLC检出了远志、南五味子特征斑点,淫羊藿苷进样量在32.16~289.44ng范围内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98.34%,RSD=1.58%。结论:方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。 相似文献
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5种淫羊藿黄酮类成分对体外培养成骨细胞的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:观察5种淫羊藿黄酮——淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B、淫羊藿定C对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙及矿化结节钙的影响。方法:取新生1~3dSD大鼠头盖骨用酶消化法分离成骨细胞,第3代细胞经MTT法、甲基百里香酚蓝(MTB)比色法观察5种黄酮对体外培养成骨细胞增殖、细胞基质钙及矿化结节钙的影响。结果:淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿定C0.1—10μmol/L浓度均能显著地促进成骨细胞增殖,淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿定B0.1—10tanol/L浓度均能显著增加细胞基质钙,淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B0.1~10pmol/L浓度、淫羊藿苷lpmol/L浓度及淫羊藿定C0.1~1pmol/L浓度均能显著增加矿化结节钙。结论:淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、淫羊藿定B、淫羊藿定C具有增加细胞基质钙及促进体外培养成骨细胞增殖和矿化的作用。 相似文献
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目的测定辽宁不同产区朝鲜淫羊藿不同药用部位中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法以淫羊藿苷为指标,采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,紫外分光光度法测定总黄酮的含量。结果叶中淫羊藿苷的含量在0.197%~0.347%范围内,茎中淫羊藿苷的含量在0.043%~0.050%范围内;叶中总黄酮的含量在6.68%~8.850范围内,茎中总黄酮的含量在1.3%~2.7%范围内。淫羊藿苷在0.3~1.8μg(r=0.9999)和0.5~3μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率为99.43%(n=6,RSD=0.29%),总黄酮为100.38%(n=9,RSD=1.60%)。结论辽宁不同地区的朝鲜淫羊藿有效成分含量不同,不同药用部位的总黄酮和淫羊藿苷含量差异较大,叶中的总黄酮和淫羊藿苷远高于茎。 相似文献