生物制剂治疗幼年特发性关节炎新策略

幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)是儿童时期最常见的风湿性疾病之一,预后较差.生物制剂改变了JIA的传统治疗模式,使JIA患儿的病情明显改善.JIA是一种异质性疾病,采用生物制剂治疗前要评估其病情,根据其不同的临床表现选择相应的治疗方案.治疗过程中也要评估临床疗效及不良反应,平衡治疗的风险和益处.该文重点介绍生物制剂在JIA中的应用现状,并根据2011年美国风湿病学会发布的治疗JIA的循证建议对生物制剂的选择进行阐述.     

幼年特发性关节炎37例

目的探讨幼年特发性关节炎(JIA)的临床特点及治疗方法。方法按照国际风湿病学联盟(ILAR)新的分类标准对JIA患儿进行分型,总结37例JIA患儿的临床表现、实验室和影像学检查结果及药物治疗及其转归。结果全身型22例(59.46%),少关节型7例(18.92%),多关节型5例(13.51%),其他关节炎型3例(8.10%)。全身型以非类固醇性抗炎药(NSAIDs) 缓解病情抗风湿药物(DMARDs) 激素治疗为主,其中8例加用细胞毒药物(CTX);少关节型、多关节型及其他关节炎型以NSAIDs DMARDs 小剂量激素治疗,基本能够控制病情,无1例发生关节功能障碍。结论JIA以全身型最多见,其次为少关节型;JIA治疗应提倡早期联合治疗,以尽快控制炎症,改善病情,防止残疾发生。     

幼年特发性关节炎患儿丹参注射液治疗前后血D-二聚体的变化

目的 观察幼年特发性关节炎(JIA)患儿病情活动时D-二聚体的变化及丹参注射液辅助治疗的疗效.方法 将47例JIA患儿随机分配为治疗组(32例)和对照组(15例),两组按JIA常规治疗,治疗组加用丹参注射液,两组患儿在治疗前和治疗后14 d测定D-二聚体、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP),结合临床疗效评估结果进行比较.结果 JIA患儿病情活动时D-二聚体增高,与治疗前比较,治疗后D-二聚体、ESR、CRP同步下降,差异有统计学意义(P<0.01;P<0.05);治疗组D-二聚体降低程度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床有效率(59.4%)与对照组(26.7%)比较,差异有统计学意义(X2=4.372,P<0.05).结论 D-二聚体可作为JIA病情活动指标之一;丹参注射液可辅助治疗JIA,改善微循环和机体状态.     

幼年特发性关节炎的治疗进展

幼年特发性关节炎(JIA)是16岁以下儿童最常见的风湿性疾病,患儿的预后呈多样性,一些完全康复,另一些则终身有症状和/或显著的残疾,因此亟需有效的药物来控制疾病.非甾体类抗炎药物是治疗JIA的第一线药物,选择性环氧化酶-2抑制剂与传统的非甾体类抗炎药物相比,具有抗炎作用大而副作用小的优点.缓解疾病的抗风湿药物是治疗JIA的第二线药物,氨甲蝶呤、柳氮磺胺吡啶以及etanercept在双盲对照试验中被证实是有效的.一些研究显示硫唑嘌呤、来氟米特、infliximab等药物也可能有效,但仍需进一步研究.     

生物制剂在幼年特发性关节炎中的应用

生物制剂改变了幼年特发性关节炎(JIA)的传统治疗模式,使JIA患儿的病情得到了明显改善。JIA是一种异质性疾病,对JIA采用生物制剂治疗要评估患儿的病情,应根据疾病的不同临床表现开始不同的治疗方案,同时要仔细平衡治疗的风险和益处。现主要介绍国内外生物制剂在JIA中的应用现状及2011年美国风湿病学会发布的第1个关于治疗JIA的循证建议。     

全身型幼年特发性关节炎40例

目的探讨儿童幼年特发性关节炎(JIA)全身型40例的临床和治疗特点。方法回顾性分析1999年6月～2004年6月住院的40例JIA全身型患儿临床表现、实验室检查结果、治疗及预后等资料。结果所有病例均有发热及关节炎症状,部分出现皮疹或内脏损害。治疗以非甾体类抗炎药(NSAIDS)为主,必要时加慢作用抗风湿药或激素,预后较好。结论对于长期反复发热,有内脏损伤,关节炎症状明显,或需大剂量激素才能缓解症状者,应尽早加用慢作用抗风湿药,有利于控制病情,改善预后。     

幼年特发性关节炎的肾损害

幼年特发性关节炎(JIA)是影响多器官系统的全身性疾病,JIA并发肾损害丰要包括原发件肾损害、继发性肾淀粉样变性及药物性肾损害,常见的临床表现有蛋白尿、水肿、血尿、高血压及肾功能减退.治疗包括治疗原发病,抑制炎症反应,阻止肾淀粉样变,停用金制剂、青霉胺等肾损害药物及血液净化.幼年特发性关节炎全身型(SOJIA)合并巨噬细胞活化综合征(MAS)患儿出现严重肾脏损害,往往预后小良,早期、大剂量糖皮质激素单独或联合免疫抑制剂治疗,是决定预后的重要因素.     

生物制剂在幼年特发性关节炎中的治疗进展

幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)是一组以慢性关节炎为特点,伴有全身多系统受累的白身免疫病,是儿童最常见的风湿免疫病之一.近年来其发病率在国内外均有增高趋势,不但严重影响患儿的身心健康,还使患儿家庭背负沉重的精神和经济负担.尽管传统药物[如:非甾体类抗炎药(NSAIDs)、糖皮质激素、抗风湿药(DMARDs)等]可使部分患儿缓解病情、控制临床症状,但是仍有相当部分患儿对上述药物无效或耐受,病情无法控制甚至发生严重不良反应.     

幼年特发性关节炎228例

目的探讨幼年特发性关节炎(JIA)的临床特点、分类及治疗措施。方法总结1994年1月-2005年10月本院儿科收治的228例JIA患儿起病特点、临床症状、体征、家族史及辅助检查资料,以2001年国际风湿病学联盟儿科专家组制订的JIA标准进行分类,并对JIA患儿的临床表现、实验室检查、治疗和转归进行回顾性分析。选取同期本院健康儿童48例作对照。结果本组JIA患儿男151例,女77例。全身型JIA93例,少关节型JIA50例,多关节型JIA51例,与附着点炎性反应相关的关节炎(ERA)34例;临床表现极不典型,以发热、关节病变、皮疹、疲乏、纳差等多见;99例患儿并轻或中度贫血;免疫学检测发现JIA患儿存在着明显的细胞免疫和体液免疫紊乱;70例患儿有心脏损害,主要表现为心肌酶升高、心律失常、心脏结构或心瓣膜病变。结论掌握JIA的临床表现及辅助检查结果有助于明确诊断。全身型JIA最为多见,其次为多关节型JIA。JIA临床表现多样,治疗应依据不同临床分型予以不同治疗方案,则能尽量改善患儿病情,提高患儿学习、生活质量。     

幼年特发性关节炎的治疗进展

幼年特发性关节灸(JIA)是16岁以下儿童最常见的风湿性疾病，患儿的预后至多样性，一些完全康复，另一些则终身有症状和／或显著的残疾，因此亟需有效的药物来控制疾病。非甾体类抗灸药物是治疗JIA的第一线药物，选择性环氧化酶—2抑制剂与传统的非团体类抗炎药物相比，具有抗炎作用大而副作用小的优点。缓解疾病的抗风湿药物是治疗JIA的第二线药物，氨甲蝶呤、柳氮磺胺吡啶以及etanercept在双育对照试验中被证实是有效的。一些研究显示硫唑嘌呤、来氟米特、infliximab等药物也可能有效，但仍需进一步研究。     

《2021年ACR幼年特发性关节炎治疗指南》解读

2022年3月美国风湿病学会(ACR)发布了关于幼年特发性关节炎(JIA)治疗指南(2021年),重点描述了少关节型、颞颌关节炎以及全身型(伴或不伴巨噬细胞活化综合征)的治疗路径,也对非活动期sJIA减药给出了建议。主要阐述要点为糖皮质激素不宜在儿童患者长期使用,应尽可能在最短使用时间采用最低有效剂量进行。在考虑治疗方案时,医生与家属和患者共同决策非常重要。在疾病活动期,尽早开始生物合成的缓解疾病的抗风湿药(bDMARD)或联合传统合成缓解疾病的抗风湿药(csDMARD)治疗。非全身型JIA中,bDMARD没有首选推荐,以TNFi最常用,csDMARD以甲氨蝶呤为首选。全身型JIA以IL-1或IL-6抑制剂为首选,如果反应不佳,可予以阿巴西普、TNFi替代治疗。应注意的是,所有建议的证据评分为低质量或非常低的质量。     

幼年特发性关节炎临床特征及生命质量调查

目的 了解幼年特发性关节炎患儿的急性期临床特征和远期预后,探讨与生命质量相关的临床特征及治疗方案.方法 对1997年8月至2007年8月70例幼年特发性关节炎患儿进行回顾性分析及生命质量问卷调查.结果 70例患儿中全身型占74.3%,实验室检查缺乏特异性.问卷的内部一致信度(Cronbach a 系数0.9599)和构建效度较高.76.8%患儿的生活质量评分显示良好,约17.4%留下永久性关节损害.大于5岁组生命质量明显低于小于5岁组.单用非甾体类抗类药组和非甾体类抗类药联合其他药物组的生命质量差异有统计学意义(P=0.026),发病至正规治疗的时间变量与生命质量总分的相关系数为0.329(P<0.05).握变量与"发病至正规治疗的时间、最初受累关节数目"因素显著相关.结论 大多数幼年特发性关节炎患儿预后良好.发病至正规治疗的时间、治疗情况、药物依从性、年龄是最常见的影响预后的因素,预后与最初受累关节数目、是否多系统损害也密切相关.     

幼年特发性关节炎临床特征及生命质量调查

目的 了解幼年特发性关节炎患儿的急性期临床特征和远期预后,探讨与生命质量相关的临床特征及治疗方案.方法 对1997年8月至2007年8月70例幼年特发性关节炎患儿进行回顾性分析及生命质量问卷调查.结果 70例患儿中全身型占74.3%,实验室检查缺乏特异性.问卷的内部一致信度(Cronbach a 系数0.9599)和构建效度较高.76.8%患儿的生活质量评分显示良好,约17.4%留下永久性关节损害.大于5岁组生命质量明显低于小于5岁组.单用非甾体类抗类药组和非甾体类抗类药联合其他药物组的生命质量差异有统计学意义(P=0.026),发病至正规治疗的时间变量与生命质量总分的相关系数为0.329(P<0.05).握变量与"发病至正规治疗的时间、最初受累关节数目"因素显著相关.结论 大多数幼年特发性关节炎患儿预后良好.发病至正规治疗的时间、治疗情况、药物依从性、年龄是最常见的影响预后的因素,预后与最初受累关节数目、是否多系统损害也密切相关.     

幼年特发性关节炎临床特征及生命质量调查

目的 了解幼年特发性关节炎患儿的急性期临床特征和远期预后,探讨与生命质量相关的临床特征及治疗方案.方法 对1997年8月至2007年8月70例幼年特发性关节炎患儿进行回顾性分析及生命质量问卷调查.结果 70例患儿中全身型占74.3%,实验室检查缺乏特异性.问卷的内部一致信度(Cronbach a 系数0.9599)和构建效度较高.76.8%患儿的生活质量评分显示良好,约17.4%留下永久性关节损害.大于5岁组生命质量明显低于小于5岁组.单用非甾体类抗类药组和非甾体类抗类药联合其他药物组的生命质量差异有统计学意义(P=0.026),发病至正规治疗的时间变量与生命质量总分的相关系数为0.329(P<0.05).握变量与"发病至正规治疗的时间、最初受累关节数目"因素显著相关.结论 大多数幼年特发性关节炎患儿预后良好.发病至正规治疗的时间、治疗情况、药物依从性、年龄是最常见的影响预后的因素,预后与最初受累关节数目、是否多系统损害也密切相关.     

生物制剂在幼年特发性关节炎的应用

过去20余年幼年特发性关节炎(JIA)的治疗理念不断变革,JIA目标治疗概念的提出亟需临床对生物制剂应用于JIA的策略做出梳理.JIA是异质性疾病,各型别免疫学发病机制不同,带来了不同的治疗靶点.应用于JIA的生物制剂包括:作用于细胞因子的肿瘤坏死因子(TNF)-α抑制剂、白介素-1拮抗剂、白介素-6拮抗剂;作用于T淋...     

Rheuma bei Kindern und Jugendlichen

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is an important cause of chronic joint inflammation in children and adolescents. Detailed evaluation of the patient history, a complete physical examination and some lab tests lead to the sub-classification into 1 out of 7 JIA subtypes. Other systemic diseases or secondary causes arthritis have to be excluded. Physical examination of the joints includes inspection, palpation and testing the range of movement. Disease activity and treatment responses should be evaluated following standardized criteria, e.g. visual analogue scale (VAS), child health assessment questionnaire (CHAQ) and the American College of Rheumatology (ACR) criteria. An interdisciplinary approach is mandatory. JIA patients should be seen frequently by an ophthalmologist and treatment should follow evidence and consensus-based guidelines including drug therapy and other treatment modalities. Drugs regularly used in the treatment of JIA are, non-steroidal antirheumatic drugs, methotrexate and intraarticular corticoid injections. The prognosis of JIA varies depending on the subtype.     

幼年特发性关节炎患儿生长发育状况及生长迟缓影响因素的病例对照研究

目的:了解幼年特发性关节炎（JIA）患儿生长发育状况和生长迟缓的影响因素。方法:病例对照研究,以JIA治疗随访中身高Z值(HAZ)＜-2 SD为生长迟缓组,HAZ≥-2 SD为生长正常组,通过问卷调查考察JIA患儿治疗中生长发育的影响因素,通过自制调查问卷采集基本情况、疾病史、饮食情况、生活习惯和家庭情况5个方面21个问题,风湿科医生在门诊对JIA患儿行诊断和治疗随访的同时,儿童保健科医生随诊中以面对面询问方式行问卷调查,并行体格测量。对调查问卷的问题行起病年龄、症状体征、缓解病情药物、确诊间隔、病程、父母亲文化程度和父母亲工作的整合,通过单因素和多因素Logistic回归分析JIA患儿生长迟缓的危险因素。结果:2018年9月至2019年4月符合纳入排除标准的221例JIA患儿进入本文分析,其中男103例（46.6%）,平均年龄（7.8±3.7）岁,全身型58例、RF（-）多关节型16例、RF（+）多关节型36例、少关节型108例、点附着型2例、银屑病型1例。糖皮质激素（GCs）治疗88例,生物制剂治疗72例,其他治疗61例。33例（14.9%）合并生长迟缓,少关节型、全身型、多关节型的HAZ分别为-0.34 SD、-1.53 SD和-0.80 SD。单因素分析结果显示,影响JIA患儿线性生长的因素包括疾病亚型、病程、疾病活动度、GCs治疗、挑食和户外活动时间少（P＜0.05）;多因素Logistic回归分析结果显示,GCs治疗（OR=7.227,95%CI：1.877~27.817）、病程≥3年（OR=4.278,95%CI：1.322~13.843）和户外活动＜1 h（OR=4.078,95%CI：1.252~13.288）是JIA患儿生长迟缓的独立影响因素（P均＜0.05）。结论:JIA并发生长迟缓的发生率高,病程长、GCs治疗和户外活动时间少是影响患儿线性生长的危险因素。