氟喹诺酮类抗菌药物的交叉耐药性分析

目的调查氟喹诺酮类抗菌药物的交叉耐药性,以指导氟喹诺酮类抗菌药物的合理更换与应用。方法采用微量肉汤稀释法进行药敏试验并进行统计、分析。结果革兰阴性杆菌对氟喹诺酮类抗菌药物存在交叉耐药性,氟喹诺酮类抗菌药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌无抗菌作用,第四代的加替沙星和第三代的左氧氟沙星对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌敏感性无显著差别。结论氟喹诺酮类抗菌药物存在交叉耐药性。不需要应用加替沙星替代左氧氟沙星用于抗甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染的治疗。     

加替沙星与环丙沙星的交叉耐药性分析

目的调查金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类抗菌药物的交叉耐药性,以指导氟喹诺酮类抗菌药物的合理更换与应用。方法采用微量肉汤稀释法进行药敏试验,回顾性调查2011年我院检出的199株金黄色葡萄球菌药敏试验结果并进行统计、分析。结果氟喹诺酮类抗菌药物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌无抗菌作用,第四代的加替沙星和第三代的环丙沙星对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌敏感性几乎一致。结论氟喹诺酮类抗菌药物存在交叉耐药性。不需要应用加替沙星替代环丙沙星用于抗甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌感染治疗。     

加替沙星治疗泌尿系统感染疗效观察

加替沙星（gatifloxacin）是1999年底在美国上市的新型的第4代喹诺酮类抗生素，具有广谱的抗菌特点。加替沙星对革兰氏阴性菌有很好抗菌作用，且对革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体、衣原体以及分枝杆菌等也有较好的抗菌作用，而且几乎没有潜在的光敏不良反应拉，因而得到临床的广泛应用。我们应用加替沙星治疗泌尿系统感染，与左氧氟沙星做对照，以观察其疗效。现报告如下。     

加替沙星与洛美沙星临床抗感染作用的比较

加替沙星(gatifloxacin)是人工合成的第四代氟喹诺酮类药物。与其他较新的氟喹诺酮相比，它具有抗菌谱广、药物动力学特性优越、相互作用少、安全性良好等优点。在临床试验中，加替沙星对各种呼吸道感染、单纯或复杂性尿路感染、梅毒以外的性传播疾病及软组织感染均具有很好的疗效。本研究用国产加替沙星与洛美沙星随机对照治疗急性细菌性感染，以评价前者的安全性及有效性，结果如下。     

乳酸诺氟沙星注射液临床应用

乳酸诺氟沙星注射液是第三代含氟喹诺酮类抗菌药物，抗菌谱广，对葡萄球菌、链球菌以及大肠杆菌、淋球菌等革兰氏阴性菌所致的泌尿系统、呼吸系统感染有良好的治疗作用且具有价格低廉之优势。     

18岁以下别用加替沙星

加替沙星和我们所熟悉的诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等是同一类药物,为喹喏酮类抗菌药。加替沙星通过抑制细菌体内DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ的活性,阻碍细菌DNA的转录、复制和修复过程,而产生杀菌作用。作为第4代喹诺酮类抗菌药物,加替沙星较之3代的环丙沙星、氧氟沙星的抗菌活性更强,对呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、皮肤软组织感染和胃肠道感染有良好的治疗效果,所以在临床上广泛应用。     

莫昔沙星片治疗呼吸道感染45例疗效观察

莫昔沙星为第四代新型广谱氟喹诺酮类抗菌药物，其在保持第三代氟喹诺酮类对革兰阴性菌有高度敏感性的基础上增强了对革兰阳性球菌、非典型致病原和厌氧菌的抗菌活性，尤其是其他抗菌药耐药的细菌仍有很强的药理活性。国内外对微生物学研究结果表明：     

氟喹诺酮类抗生素的发展

对氟喹诺酮类构效关系的研究推动了新药的开发.近年来研究氟喹诺酮的目标包括改善药代动力学性质,提高对抗革兰氏阳性菌的活性,能对抗具有氟喹诺酮抗性的菌株,增强对抗革兰氏阳性菌的活性,其中加替沙星、莫西沙星和曲伐沙星等对抗革兰氏阳性菌的活性显著提高.克林沙星、吉米沙星和西他沙星对革兰氏阳性菌的活性比环丙沙星强,对大部分革兰氏阴性菌的活性与环丙沙星一样.克林沙星和西他沙星在喹诺酮母核的8位上有氯取代基.但该位置的卤原子可能与光毒性有关.一些氟喹诺酮类药物已撤出市场或严格控制使用,其中结构与副作用之间的关系需进一步研究.     

培氟沙星与维生素C的配伍变化及稳定性

培氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药，对革兰氏阴性杆菌、包括绿脓杆菌均有良好的抗菌作用，对革兰阳性球菌也具有一定抗菌活性，尤其是对常用抗生素耐药的革兰氏阴性杆菌，仍可对此类药物呈现敏感。临床上除用于治疗敏感菌所致尿路感染、呼吸系统感染外，尚可选用于某些化脓性脑膜炎的治疗。     

加替沙星对革兰阴性杆菌的耐药性分析

加替沙星作为第三代喹诺酮类的抗生素,对革兰阴性杆菌有较强的抗菌活性。笔者对革兰阴性杆菌对加替沙星的敏感性和耐药性进行分析,现报道如下。     

氟喹诺酮类药物的不良反应

第3代喹诺酮类药物，其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环，6位处又引入了氟原子，因此称其为氟喹诺酮类药物。它的抗菌活性大大提高，不仅对革兰氏阴性菌有很好的抗菌作用，而且对革兰氏阳性菌也有较好的抗菌作用。近年来其主要的品种诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、环丙沙星在临床受到普遍应用，但在应用的过程中也出现了一些不良反应。本文就这些品种的不良反应作一综述，以引起大家的重视。     

环丙氟哌酸的临床副作用

环丙氟哌酸(Ciproflexacin,CPFX)是一种与氟哌酸、氟嗪酸和氟啶酸一样,同属第三代氟喹诺酮类抗菌新药。国内外抗菌作用研究结果表明:CPFX是已上市的几个氟喹诺酮类广谱抗菌药中抗菌作用最强、抗菌谱最广的一个,对大多数致病菌,包括革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌的最低抑菌浓度为0.5～1mg/L[1、2]。国产CPFX为国家七五攻关项目,国内已有多个厂家研制成功,并广泛应用于临床各系统感染的治疗,也都得到满意疗效。随着广泛的临床应用,由本品引起不良反应的报道日渐增多,本文就其近年来国内外临床应用中出现的不良反应作一简单综述,以供同…     

国产氧氟沙星注射剂治疗肺部急性感染70例临床观察

<正>氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性菌,尤其是革兰氏阴性菌,需氧菌、厌氧菌.包括耐药菌株所致感染之良好疗效,已为国内外学者所肯定.氧氟沙星(Ofloxacin)是喹诺酮类衍生物,具有抗菌谱广、抗菌     

氟喹诺酮类药物相互作用及不良反应

第三代喹诺酮类药物氟喹诺酮类自从1979年合成以来,发展十分迅速。其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环,6位处又引入了氟原子,从而大大提高了抗菌活性,增宽了抗菌谱。第三代喹诺酮类药物的结构中均有氟原子,故又称为氟喹诺酮类药物。目前应用于临床的有氟诺沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、环丙沙星等,本文主要介绍氟喹诺酮类药物的相互作用及不良反应。     

依诺沙星的药物相互作用

依诺沙星的药物相互作用徐永昭依诺沙星（氟啶酸、复克）为第三代氟喹诺酮类抗菌剂，抗菌谱广、疗效好，对革兰氏阳性菌和阴性杆菌均具有很强的抗菌作用，国内产品称复克，已应用于临床。现将该药物相互作用综述如下。１依诺沙星与茶碱依诺少垦对肝微粒体混合功能氧化酶系...     

氟喹诺酮类药物的药动学和药效学

自第一个喹诺酮类药物在1962年临床应用以来,新的喹诺酮类药物不断被开发和应用于临床,特别是在C—6位引进氟的氟喹诺酮类药物诺氟沙星的问世,氟喹诺酮类的抗菌活性和抗菌谱有了很大提高,早期的氟喹诺酮类药物如环丙沙星主要对革兰阴性菌有强大的抗菌活性,对阳性球菌则作用较差。但近10年来开发的新氟喹诺酮类药物如左氧氟沙星(levofloxacin)、吉米沙星(gemifloxacin)、加替沙星(gatifloxacin)和莫西沙星(moxifloxacin)显示出强大的抗革兰阳性球菌和厌氧菌的活性,对肺炎链球菌包括青霉素耐药肺炎链球菌和不典型病原体如肺炎衣原体和肺炎支原体的抗菌作用大大加强,同时保持了其良好的抗革兰阴性菌活性,这些优良特性使新氟喹诺酮类几乎成为呼吸道感染的理想治疗药物。另一方     

静脉滴注氧氟沙星注射液的护理体会

氧氟沙星注射液为氟喹诺酮类抗菌药，抗菌谱广，抗菌作用强。不仅对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性，而且对革兰氏阳性菌、部分厌氧菌、支原体、衣原体等都有较强的抗菌活性。目前临床应用此药比较普遍。近2年来，我校医务所综合门诊主要用其治疗呼吸道、泌尿系、肠道、耳鼻喉等感染。现将静脉滴注氧氟沙星注射液的护理体会总结如下。     

肿瘤医院常见革兰氏阴性细菌感染抗菌药应用对策

了解肿瘤医院常见患者的革兰氏阴性细菌的耐药播散趋势，可针对性选择防止医院感染的有效药物。目前依据医院感染病原菌结构及其药敏性，大多数使用青霉素 酶抑制剂，第二代头孢菌素与氨基糖甙类抗生素联合用药。对大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌等肠杆菌感染通常对青霉素 酶抑制剂，第四代头孢菌素和碳青霉素烯类抗生素敏感。氟喹诺酮类药物为备选用药。若以氨基糖苷类抗生素β-内酰胺类抗生素或氟喹诺酮类药物联用，对铜绿假单胞菌感染的治疗用氧氟沙星和环丙沙星与头孢他啶、铜绿假单胞菌联用，用相加或协同作用，抗菌活性明显增加。本文对革兰氏阴性肠杆菌、铜绿假单胞菌医院感染的治疗以及对医院感染的联合用药方法和预防问题做简单评述。     

左氧氟沙星与头孢噻肟钠治疗社区获得性下呼吸道感染的探讨

左氧氟沙星是第三代氟喹诺酮类抗菌素药物，为广谱抗菌药物，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性均有抗菌活性，对厌氧菌、支原体、衣原体及军团菌有一定的抗菌作用。头孢噻肟钠是第三代头孢菌素，对革兰阳性菌和革兰阴性均有抗菌活性，此两种药均为临床常用抗菌素。本组采用随机，对照，开放性研究来探讨左氧氟沙星与头孢噻肟钠对治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效和安全性。     

加替沙星和左氧氟沙星对577株革兰阴性杆菌的体外抗菌活性比较

加替沙星 (Gatifloxacin)为第四代喹诺酮类药 ,是一种新型的喹诺酮类抗菌药物 ,其抗菌谱广 ,对革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌都有较强的抗菌活性。每日只需服药 1次 ,患者易接受。本品生物利用度高(96 % ) ,血浆蛋白结合率低 (2 0 % ) ,组织分布广 ,不良反应少[1,2 ] ,被临床作为常用抗菌药物之一。为了给临床提供加替沙星抗菌活性的参考依据 ,本室随机选用 2 0 0 3年从临床标本分离的八种革兰阴性杆菌 5 77株 ,用微量测定法测定加替沙星的最小抑菌浓度 (MIC) ,同时用第三代喹诺酮类抗生素左氧氟沙星作比较 ,现报道如下。1　资料和方法1.1　…