胆囊缺如1例

1 临床资料 病人,女,54岁。右上腹反复发作性疼痛5a,加重1个月,于2002年8月3日入院。病程中伴右背部牵涉痛,抗炎治疗有效,无黄疽及发热。近1个月腹痛加重,先后于外院2次B超检查,均诊断为“胆囊多发性结石,萎缩性胆囊炎”。否认外科手术史。入院查体:腹平坦,右上腹压痛,无反跳痛及肌紧张,未扪及肝脏、胆囊及腹部包块。辅助检查:血常规白细胞计数6.8×10~9/L,中性粒细胞0.78,淋巴细胞0.22;肝功能、尿常规正常。空腹B超见胆囊区域无正常的胆囊回     

先天性胆总管缺如1例

1病例资料 患者,男,62岁,农民。因反复发作右上腹痛30余年入院,查体:体温39.5℃,急性痛苦病容,全身皮肤粘膜中度黄染。右上腹肋缘下可扪及一包块,压痛,莫非氏征阳性肝区叩痛。化验:WBC 15.4×10~9/L;肝功能TBIL 76.33μmol/L,PBIL 3904μmol/L;B超:相当于胆囊位置见强回声光团,胆总管直径2.0cm;CT:胆囊结石,胆囊炎,胆总管结石并肝内胆管扩张,慢性肝病。入院后抗炎治疗,因病情无好转于94年1月7号急症手术。取右上腹经腹直肌切口进腹,术中所见:胆囊位于右肝叶脏面,但较其正常位置略偏左后方,胆囊壁增厚水肿     

先天性示指伸肌缺如1例

示指固有伸肌及指伸总肌肌腱共同止于中节指骨底的背面,在此行成肌腱扩张部接受蚓状肌止腱及骨间肌止腱共同行成伸肌腱帽,起伸指功能。临床上因示指伸肌先天性缺如而影响伸指功能的极为罕见,我院于1997年6月收治1例先天性示指伸肌缺如,行伸指功能重建术,术后3个月复查,右示指活动范围正常。 患儿,男,7岁。因自幼右手示指伸指功能障碍入院。检查:右手大小与左手相同,右手各指感觉、血运及拇中环小指活动均正常,但示指掌指关节及近指间关节主动伸指受限,屈曲正常,被动活动范围正常;远指间关节主被     

左胸大肌部分伴双侧胸小肌缺如1例

在解剖一尸体标本时,见其左侧的胸大肌下半缺如,且双侧胸小肌缺如,此变异情况较为少见,为积累资料并供临床外科手术参考,现报道如下:尸体系男性,约35岁,身长1.69m,发育正常,胸部未见手术疤痕。翻开其胸前区皮肤及浅、深筋膜后,见其左侧胸大肌起自锁骨内侧半、胸骨柄及第1～2肋软骨,止于肱骨大结节嵴,其下缘平     

78例先天性双侧输精管缺如不育患者诊断及遗传学分析

目的观察先天性双侧输精管缺如(congenital bilateral absence of the vas defeFens,CBAVD)不育患者肾脏、睾丸、附睾及精囊腺的发育情况,了解家族性不育病史。方法对78例男性不育患者进行遗传咨询,外周血淋巴细胞培养及染色体分析,B超探查肾脏、睾丸、附睾及精囊腺,精浆生化指标测定,经皮睾丸细针穿刺细胞学检查生精功能。结果 78例CBAVD患者中精索静脉曲张27例,单侧肾脏缺如2例;单侧附睾缺如4例,仅有附睾头而未及附睾体、尾26例; 睾丸体积≤12ml的14例;遗传咨询,同胞兄弟姐妹中有不育症患者的有12人,其中有一家弟兄3人都为CBAVD患者 (都是本项目中的诊治对象),有一家弟兄2人都被确诊为CBAVD患者(也是本项目中的诊治对象)。外周血淋巴细胞培养及G显带染色体核型分析,染色体核型均为:46,XY,正常男性核型。精浆果糖、α-糖苷酶及肉毒碱含量分别平均为 0．82±0．56μmoL／ml、4．8±3．2mU／ml及83．2±24．5nmol／ml,明显低于正常值范围(P<0．001);细针穿刺细胞学检查睾丸生精功能56例正常(占71．8％56／78),其余22例无生精功能或生精功能低下。结论 CBAVD患者睾九、附睾、精索、精囊腺及肾脏的发育都有不同程度的先天异常;2个家系中有同胞兄弟罹患CBAVD;部分CBAVD患者睾丸无生精功能或生精功能低下。     

孕期胎儿双侧多囊肾1例报告

婴儿型多囊肾是一种常染色体隐性遗传的单基因病,其发病率为0.1%,孕期做出诊断,尚未见报道.我们发现1例,现报道如下.     

先天性桡骨缺如1例

先天性桡骨缺如又称club hand,最早由Petit于1733年首次报告。先天性桡骨缺如属于少见畸形[1],其发生率很低。我院收治了1例右侧先天性桡骨缺如患者,更少见的是其左侧同时为拇指多指畸形,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料患者,男,3岁,发现右手腕畸形、左手拇指多指3年。查体:①右前臂短小,皮下未扪及桡骨,尺骨向桡侧偏曲,右腕关     

先天性胆囊缺如1例

患者,女,42岁。右上腹钝痛间断发作偶伴低热5年余,多次B超检查示萎缩性胆囊炎,长期口服药物治疗无明显效果入院。某医学院最后一次B超描述“胆囊轮廓不清晰,约47mm×13mm,壁厚毛糙,其内未见胆汁纯液性暗区,肝内外胆管不扩张,胆总管直径5mm。”术前血、尿、大便常规及血液生化检查正常,未     

双侧先天性髌骨缺如1例

双侧先天性髌骨缺如１例王栓科①闵坤山①在骨科门诊遇到双侧先天性髌骨缺如１例，介绍如下：患儿，女性，１３岁，左膝摔伤疼痛来院诊治。检查：左膝无明显肿胀，外侧压疼，侧方加压试验阴性，抽屈试验阴性，膝前未见髌骨的膨隆外形，呈扁平状，摸不到髌骨，有轻度膝过伸...     

先天性左眼泪点缺如一家系3例报告

先天性左眼泪点缺如一家系３例报告空军沈阳医院眼科（１１００４２）赵启顺沈阳矿山机械厂职工医院高荣病例报告例１：女，１０岁。足月顺产，出生后不久发现左眼溢泪，后到某医院就诊，曾用消炎眼药水点眼不见好转。随年龄增大，在外面活动机会增多，左眼溢泪更加明显而...     

右侧髂肌缺如,腰大肌发育不良1例

右侧髂肌缺如、腰大肌发育不良１例金利新①刘杰②王守彪①丁士海①在一成人男性尸体标本上，见其右侧髂肌缺如、腰大肌发育不良。有关此类异常，国内尚未见资料报导，现报告如下：成人男性标本，年龄约４５岁，身高１６７ｃｍ，营养发育情况良好。腹部及腰背部未见手术刀...     

先天性双侧髌骨缺如1例

先天性双侧髌骨缺如１例王建民①患者女性，１７岁，中专学生。因参加体育锻炼后左膝疼痛前来就诊。体查示左膝无明显肿胀，下肢肌肉无明显萎缩，未触及髌骨，胫骨结节处压痛，屈膝９０°膝前轻度凹陷，膝关节活动度伸０°屈１３０°，坐位屈膝９０°时膝关节不能完全伸...     

乳突鼓窦缺如三例报告

胆脂瘤型中耳炎是耳鼻咽喉科一种常见病,以中耳乳突根治术为主要治疗手段。我科自1989年以来,在手术中发现了3例鼓窦缺如病人,现报告如下。一、临床资料病例1,女,31岁。因右耳反复流脓20余年入院。查体:乳突区无红肿、破溃及压痛。外耳道清洁后见鼓膜大穿孔,鼓室干燥。病例2,女,27岁。因右耳反复流脓17年,听力下降7年入院。查体:乳突区无红肿、破溃及压痛,外耳道少许干酪样分     

双侧掌长肌腱缺如伴双侧掌腱膜起自腕掌侧韧带1例

掌长肌腱缺如已有记载,作在局部解剖实验教学中,发现一具未成年男性尸体标本双侧掌长肌腱缺如伴双侧掌腱膜起自腕掌侧韧带。现报到如下：[第一段]