高效液相色谱法测定宁嗽胶囊中盐酸麻黄碱含量

宁嗽胶囊是根据著名老中医段富津教授总结多年临床经验,制成的用于治疗外感咳嗽,风寒闭肺之咳逆上气,久嗽伤肺复感外邪等病的制剂,疗效确切。由麻黄、杏仁、枇杷叶等药味组成,本文采用ＨＰＬＣ法测定其中盐酸麻黄碱的含量,用以控制该药内在质量,该方法简便,准确性高。1　仪器与试剂　岛津ＬＣ-3Ａ高效液相色谱仪。盐酸麻黄碱对照品由中国药品生物制品检定所提供;所用试剂均为分析纯。2　色谱条件　色谱柱ＺＯＲＢＡＸ-ＣＮ柱(Φ4.6×250ｍｍ),流动相:0.001Ｍ二丁胺磷酸溶液(ｐＨ3.00),检测波长214ｎｍ,流速1.0ｍｌ/ｍｉｎ,柱温20℃。3　线性…     

HPLC法测定千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定千柏胶囊中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用HPLC色谱法测定,色谱柱:DiamonsilC18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(5︰95);检测波长:207 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25℃。结果:线性范围为33.58-268.64 ug/mL;r=0.9997;平均回收率为98.89%,RSD%为0.69%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

HLPC法测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液:甲醇:三乙胺(77:23:0.2);流速1.0ml/min;检测波长215nm;柱温:45℃。结果:盐酸麻黄碱在4.970μg/mL～15.904μg/mL范围内线性关系良好,回归方程Y=31478X 13426(r=0.9998);平均回收率为99.38%(n=9)。结论:本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。     

喘立宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定

喘立宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定金京顺,刘威,乔艳玲(吉林省药品检验所长春130062)StudiesonChemicalConstituentsofTannininFilipendulapalmataPall.$JinZhexiong(DepartmentofTraditionalChineseMedicine,HeilongjiangCommercialCollege,Harbin150076)YangGe(HarbinRailwayCentralHospital150001)PiaoYingai(HarbinChemicalReagentFactory150070)SevencompoundshavebeenisolatedfromFilipendulapaImataandidentifiedastelli....     

HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(5∶95∶0.4∶0.2),检测波长210 nm。结果:盐酸麻黄碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸麻黄碱浓度在25.33～405.20 mg.L-1具有良好线性关系,平均回收率为95.00%,RSD1.61%(n=6)。结论:采用此法测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量,准确可靠,简便易行,所建的含量测定方法可用于祛痰平喘胶囊的质量控制。     

HPLC测定肺宁合剂盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱法测定肺宁合剂中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为Hedera ODS2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(95∶5),测定波长为207 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在0.008064～0.09677μg和0.004112～0.04934μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 1和0.999 5。平均加样回收率盐酸麻黄碱为97.51%,RSD=1.87%(n=6);盐酸伪麻黄碱为96.30%,RSD=2.91%(n=6)。结论该法结果准确,重现性好,可用于肺宁合剂的质量控制。     

HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素含量的方法。方法:色谱柱:C18-ODS反相柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为254nm。结果:大黄素进样量在0.084～1.680μg范围内线性关系良好(回归方程Y=28370814.58X-319514.0751,相关系数r=0.99996)。结论:所建方法可行,专属性、重复性好,可用于护肝宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定藏麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定藏麻黄中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:Phenomenex luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);磷酸(0.05%)-三乙胺(0.05%)水溶液(流动相A),乙腈(流动相B);梯度洗脱;柱温30℃;流速1.0 mL/min;检测波长200 nm;进样量20μL。结果:藏麻黄样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离良好,盐酸麻黄碱线性方程为y=31286x-162.07,r^2=0.9992,线性范围0.0079~0.3950 mg/mL,平均加样回收率99.7610%;盐酸伪麻黄碱线性方程y=22523x+20.792,r^2=0.9997,线性范围0.0077~0.3860 mg/mL,平均加样回收率99.650%。6个产地藏麻黄药材中盐酸麻黄碱含量为19.12~28.07 mg/g,盐酸伪麻黄碱含量为13.63~28.39 mg/g。结论:本文建立的方法准确灵敏,稳定性和重复性好,可为藏麻黄质量控制提供科学方法。     

HPLC 法测定肠胃宁胶囊中甘草苷的含量

目的：建立肠胃宁胶囊中甘草苷的含量测定方法。方法：使用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相;以乙腈－1.2％甲酸（20︰80）为流动相;流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长为320 nm。根据试验中所测得峰面积积分值计算肠胃宁胶囊中甘草苷的含量。结果：方法简便、灵敏度高、准确性好。甘草苷在0.21～2.31μg 范围内线性关系良好,回归方程为： y ＝284458 x －53825（r ＝0.9998）。平均回收率为99.17％。结论：本方法适用于肠胃宁胶囊中甘草苷的含量测定。     

HPLC法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻杏止咳糖浆巾盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0．1％磷酸、0．1％=乙胺溶液（4：96）为流动相,210nm为检测波长,柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱在（10．0～60．0）μg／ml范围内．峰面积与其浓度呈良好线性天系（r=0．9994）,平均回收率为96．5％,RSD为O．46％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立感冒软胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（3：97：0.1）,检测波长为207 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃。结果：盐酸麻黄碱进样量在0.168-0.840μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）;平均回收率为98.65%,RSD为1.12%（n=6）。结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定仙桂胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用HPLC测定仙桂胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶92)(每1000 mL加三乙胺1 mL);检测波长:210 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸麻黄碱在0.02~0.20μg范围内线性关系良好,回归方程A=3 854194.041 0C-1882.0548,r=0.9996。平均回收率为97.44%(n=5),RSD为1.04%。结论本方法专属性强,结果可靠,重现性好,可有效控制仙桂胶囊的质量。     

HPLC法测定咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量方法改进

目的：对咳速停胶囊中盐酸麻黄碱含量测定方法进行改进。方法：采用高效液相色谱法,选用Ultimate AQ—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0.01molμL-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节PH值至2．5）（5：1：94）;流速：1．0mL·min-1;紫外检测波长：210nm。结果：盐酸麻黄碱在0.060～0．400μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为97．99％（n=6）,RSD=0.9％。结论：本方法准确、可靠,可作为咳速停胶囊质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定虫草安肺片中盐酸麻黄碱含量

目的建立虫草安肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsi1C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．025mol／L磷酸水溶液（5：95）为流动相,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在1．950～5．850μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．08％,RSD=3．01％,拖尾因子为1．03。结论本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制虫草安肺片制剂的质量。     

HPLC法测定西黄胶囊中胆红素的含量

目的建立西黄胶囊中胆红素含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱条件:十八烷基键合硅胶柱(Hypersil BDS C18色谱柱,150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-氯仿-1%磷酸(84:9:7);检测波长为450nm;柱温:25℃;流速:1.0mL·min-1.结果胆红素进样量在0.01～0.07μg之间,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为98.07%,RSD=1.05%.结论该法简便、准确、专属性强,可用于测定西黄胶囊中胆红素的含量.     

HPLC测定头痛宁胶囊中大黄素的含量

目的：建立头痛宁胶囊中大黄素的含量测定方法.方法：采用Kromasil C18 （150 mm ×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-1％冰醋酸溶液（75∶25）为流动相,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果：大黄素在10.8 ～54.0 μg·mL-1呈良好的线性关系（r =0.999 9）,平均回收率为100.56％,RSD=1.26％ （n=6）.结论：本方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于头痛宁胶囊中大黄素的质量控制.     

HPLC法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法:以色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(28∶72∶2);检测波长250 nm,流速:1.0 mL/min,进样量:10μL。结果:葛根素线性范围为0.2357～1.868μg/mL,r=0.9998;平均回收率为100.36%,RSD%为0.88%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法,以控制其质量。方法:采用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm)柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(5∶95);检测波长206nm;柱温(40±1)℃。结果:盐酸麻黄碱进样浓度为0.0326～0.1630mg·ml-1时线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为100.4%,RSD=0.42%(n=6)。结论:此方法适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量测定,并测定了3批小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Phenome-nex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶9);检测波长:207nm;流速:1 mL.min-1;柱温:40℃。结果盐酸麻黄碱在0.048 9~0.293 4μg范围内呈良好线性(r=0.999 8),平均回收率为97.9%(RSD为1.2%,n=9)。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。