酶联免疫吸附试验检测人体曼氏血吸虫感染的抗体

观察对象为107例苏丹急性曼氏血吸虫病和48例急性埃及血吸虫病患者,另以50例经反复粪检和尿检为阴性的非血吸虫病患者为对照。在曼氏血吸虫病例中,75例为肠道型;11例为肝型;16例为肝脾肿大型;5例为肝脾型。所有病例用海蒽酮进行治疗。治后6周,49个病人的粪检或尿检转为阴性。治疗前与治疗后6周,取受试者的血液进行酶联免疫吸附试验(ELISA)。     

用成虫微粒体抗原作酶联免疫吸附试验诊断曼氏血吸虫感染

作者使用参考血清制作标准曲线,并将血吸虫成虫微粒体抗原(MAMA)运用于标准微平板做酶联免疫吸附试验(ELISA),对曼氏血吸虫感染血清的诊断方法进行了标准化。标准参考血清及标准曲线的制作:用     

酶联免疫吸附试验检查轻度感染复性和单性曼氏血吸虫的小鼠血清中的曼氏血吸虫抗原

作者等估计自单性或复性轻感染纯种小鼠体内成虫所释出的循环抗原可能类似于病人。并测定了寄生虫病不同期间血清中的寄生虫抗原。鉴于酶联免疫吸附试验(ELISA)有很高的敏感性和重演性,且在实用和经济上考虑有可能作为人体常规应用,因而选用ELISA 双抗体法作实验。     

曼氏血吸虫感染的酶联免疫吸附试验:滤纸干血滴的耐久性

本文采用酶联免疫吸附试验(ELISA)研究曼氏血吸虫病人干滴血滤纸的保存期限。血样取自一名低排卵量(590个/ml)的患者和一名高排卵量(1260个/ml)的患者(Bell法检出)。按Bruce-Chwatt等1973年的方法制备成干滴血滤纸,室温干燥过夜后用5种方法保存:(1)30℃室温,60～80%相对湿度(RH);(2)30℃矽胶干燥器;(3)22℃,60～85%RH;(4)4℃冰箱;(5)-20℃冰箱。血清反应于8周内,每周测定一次,然后于第16周再测定一次。以过氧化物酶标记的抗人IgG结合物和邻苯二胺底物进行ELISA试     

用酶联免疫吸附试验测定曼氏血吸虫循环阴极抗原的抗体

作者以三氯醋酸处理成虫抗原,继以阴离子交换层析法分离出循环阴极抗原(CCA);以150μg/ml的浓度直接包被聚苯乙烯微量滴定板的凹井,并以5%牛血清白蛋白(BSA)封闭凹井中未包袱的空白处,但这一封闭必须有足够长的时间,否则底色将会过深。血清的稀释液是含2%BSA的PBS。     

酶联免疫吸附试验、放射免疫测定和粪便检查诊断曼氏血吸虫感染的比较

在西印度群岛从未经治疗的516例曼氏血吸虫病患者,取血和粪便进行了4种诊断方法的效果比较。将血液在滤纸上,每人三份,室温下干燥后,放-20℃保存。放射免疫测定(RIA)和标记系按Pelley(1977)的方法稍加改良后进行。以高度纯化的抗原(主要的血清抗原MSA_2)用~(125)碘以标记,测定抗血吸虫的抗体。从滤纸上剪取直径8.0mm的血滴置于600μl的生理盐水中(4℃)浸出过夜(相当于30μl血清)。用移液器吸取100μl浸液(约5μl血清),加入400μl含10%正常免血清的pH7.0生理盐水,内含2,000～3,000cpm~(125)I标记的MSA,(1μg),每一血     

酶联免疫吸附试验可检出感染曼氏血吸虫小鼠的抗虫卵和成虫特异性抗体

本文应用曼氏血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)及成虫抗原(AWA)作酶联免疫吸附试验检测小鼠曼氏血吸虫感染。用250条尾蚴感染小鼠,于70～80天后收集成虫及虫卵,加PBS(pH7.2)分别匀浆。匀浆物搅拌过夜,再离心10000转/分钟,共1小时,然后用PBS透析,即得到SEA和AWA。DDY小鼠感染30或50条曼氏血吸虫尾蚴后,每两     

用单克隆抗体进行抑制性酶联免疫吸附试验检测曼氏血吸虫抗原及其特性

作者以血吸虫抗原致敏小鼠的B细胞与B细胞瘤细胞融合,得到多种IgG类单克隆抗体。在抑制性酶联免疫吸附试验(IELISA)的前一天,用加入含1%牛血清白蛋白的pH7.2PBS稀释的单克隆抗体,加入“封闭”抗原。以10μg/ml曼氏血吸虫或日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)或5μg/ml曼氏血吸虫可溶性尾蚴免疫原(SCI)包被微量平底板。试验时并分别设不包被抗原的、无单克隆抗体的、不加“封闭”抗原的、无结合物的、无     

不同抗原对曼氏血吸虫病酶联免疫吸附试验的适用性

本文作者在苏里南用7种不同的曼氏血吸虫抗原作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测曼氏血吸虫病患者血清中的特异性抗体。抗原材料从感染48天的金色仓鼠体内收集成虫和虫卵,制备7种抗原:(1)成虫抗原(AWA);(2)成虫超速离心抗原(AWA-UC);(3)三氯乙酸-可溶性成虫抗原(AWA-     

曼氏血吸虫抗原和循环抗原的酶联免疫吸附试验抑制法的检测及其特性

本文报告以感染曼氏血吸虫鼠血清作指示抗体,用酶联免疫吸附试验抑制法(IELI-SA)检测曼氏血吸虫抗原。从感染螺蛳及鼠获得尾蚴、虫卵、成虫,制备可溶性尾蚴免疫原(SCI)、成虫免疫原(SWI)、卵抗原(SEA),将可溶性虫卵抗原经亲和层析得纯化卵抗原(CCI)。此外还制成日本血吸虫可溶性卵抗原(S,SEA),肝吸虫成     

口腔液体用于曼氏血吸虫感染的免疫诊断

目前已有一些病原生物所致疾病的诊断采用口腔液标本,检测其中的抗体成份。作者用EUSA和斑点ELISA检测曼氏血吸虫感染者的唾液和口腔渗出液中IgG,并以血清学试验比较其效果。所用抗原为可溶性虫     

曼氏血吸虫感染的免疫学

1976年11月在美国宾夕法尼亚州费城举行“曼氏血吸虫感染的免疫学”专题讨论会。本报告是会议的简单提要。Kemp描述了取自小鼠的曼氏血吸虫虫体表面有宿主免疫球蛋白定位的超微结构。免疫细胞化学的研究证明虫体表面有小鼠的IgG_1,lgG_(2a),IgA及IgM的存在。尽管有一些特异的抗血吸虫抗体可能是存在的,但从宿主的先前致敏及花环凝集试验的研究证明,很多体表的免疫球蛋白对抗原的特异性     

ELIEDA技术用于诊断曼氏血吸虫低度感染的评价

酶联免疫电扩散法(ELIEDA)是由免疫电扩散法(IEDA)发展而成的一种微量法。作者将ELIEDA用于诊断低度感染曼氏血吸虫的病人,并与其它的血清学方法如间接血凝试验(IHAT),免疫荧光技术(IFT),IEDA作比较。 IFT、IHAT及IEDA试验所用抗原分别为曼氏血吸虫成虫冰冻切片、碱性可溶性成虫抗原及新鲜成虫的组织匀浆经11000g离心的上清蛋白。进行IEDA时将10μl抗原和5μl未稀释血清以1.5cm间隔分别点样在乙酸纤维素膜上并电泳(Tris-甘氨酸磷酸电     

酶联免疫吸附试验反映的急性和慢性曼氏血吸虫病之间的血清学差异

作者应用曼氏血吸虫的虫卵、尾蚴和成虫抗原,以酶联免疫吸附试验(ELISA)术检测急性和慢性曼氏血吸虫病病人和实验猴血清,探索其血清学的差异。试验对象:(1) 确诊的急性或慢性血吸虫病病人21例,这些病人在4个月前初次感染,用加藤厚涂片或改良 Ritchie 醛醚法计数粪便虫卵,排卵率为10～1,800个/克粪便;(2) 慢性血吸虫病13例,至少已感染3年,只有1例经过治疗,排卵率为50～3,500个/克粪便;(3) 巴西流行地区肝脾肿大或肝     

酶联免疫吸附试验检测感染埃及血吸虫的狒狒体内循环抗原和抗体

许多作者已证实用血清学技术能检测血吸虫病人及动物体内的循环抗原。本文作者对感染埃及血吸虫及用药物治疗的狒狒,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其体内的循环抗原和抗体。并用集卵及解剖灌注法收集虫体进行对照。实验用4只狒狒,每只狒狒大约用7,000条埃及血吸虫尾蚴经肤感染。于22周后对其中3只应用硝唑咪,硝硫氰胺及苯二氮嗪衍生物进行治疗。另一只狒狒不治疗作为对照。感染动物每周进行2次虫卵计数,每月抽血一次,分离的血清,保存于-20℃内。治疗的3只动物于治后3～4个月进行解剖,用灌注     

日本血吸虫快速酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒的应用研究

目的 探讨日本血吸虫快速酶联免疫吸附试验（F-ELISA）抗体检测试剂盒检测日本血吸虫病的特异性、敏感性及与其他寄生虫病的交叉反应。方法 采用F-ELISA法检测日本血吸虫急性、慢性及晚期病人血清中抗SEA抗体和健康人、并殖吸虫、肝吸虫、囊虫及旋毛虫病患者血清中的交叉抗体。结果 检测急性、慢性及晚期血吸虫病人的敏感性分别为100%、95.19%和77.78%,检测正常人的特异性为98.46%,与并殖吸虫、肝吸虫、囊虫及旋毛虫病人的交叉反应率分别为11.63%、7.55%、0和13.33%。结论 F-ELISA检测日本血吸虫病具有敏感性高、特异性强、快速简便等优点,具有较高的现场查病和临床诊断血吸虫病的应用价值。     

曼氏血吸虫虫卵纤溶酶的识别及该酶对曼氏血吸虫感染鼠血纤维蛋白原代谢的调节作用

曼氏血吸虫虫卵提取物能抗血小板活化、凝集 ,从而抑制纤维蛋白原聚集形成纤维蛋白 ,抑制血栓形成。Doenhoff等从虫卵中分离出一种相对分子质量为 2 70 0 0的纤溶酶 ,并分析了该酶对曼氏血吸虫感染鼠血纤维蛋白原的代谢作用。选用波多黎各分离的曼氏血吸虫 ,制备尾蚴、成虫和虫卵及其提取物。取 10U血栓素 ,加至含 5 0mg人纤维蛋白原的10mlPBS中 ,混和液加至 10cm培养皿中 ,放入纤维素膜 ,膜表面分别加曼氏血吸虫尾蚴、成虫和虫卵提取物 ,37℃孵育 4h ,摄影观察结果 ,比较尾蚴、成虫和虫卵提取物和不同浓度人纤溶酶的溶解面积大小 ,检测血…     

用于环卵沉淀试验的曼氏血吸虫卵和感染肝脏的保存

一些学者认为环卵沉淀试验是诊断曼氏血吸虫感染的最特异最敏感的血清学试验之一,但冻干虫卵的抗原有不同程度的损失,使环卵反应减弱或转为阴性。本文报导在改良的保存剂中保存的虫卵或含虫卵肉芽肿的肝脏,于-70℃分别保存1年或6个月而不失其活性。按Ritchie和Berrios-Dur(?)n(1961)法略加改进,从感染曼氏血吸虫小鼠的肝脏分离虫卵,然后放入1.7%盐水溶液中,并立即