沙丁胺醇气雾剂与丙酸氟替卡松气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨氧气驱动雾化吸人沙丁胺醇气雾剂、丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将96例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组46例。对照组静滴地塞米松、氮茶碱，治疗组氧气驱动雾化吸人沙丁胺醇气雾荆、丙酸氟替卡松气雾剂，观察比较2组的疗效和副作用，结果症状缓解，总显效率，肺功能改善情况，治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（P〈0．01），且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入沙丁胺醇气雾剂、丙酸氟替卡松气雾剂为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎

目的 观察丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效.方法 将120例患儿(4~12岁)随机分为观察组和对照组,每组各60例.观察组使用丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗,对照组单纯使用丙酸氟替卡松气雾剂,疗程均为12周.治疗结束后,评价临床疗效.结果 两组哮喘均达到完全控制,且第1秒用力呼气容积(FEV1)治疗后比治疗前明显提高(P<0.05).观察组过敏性鼻炎的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒等症状明显好转,视觉模拟评分总有效率达96.7%,对照组为81.7%,观察组明显优于对照组(P<0.01),无明显不良反应.结论 丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂在治疗儿童哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效及肺功能变化等方面疗效优于单独使用丙酸氟替卡松气雾剂.     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入治疗哮喘的临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入方法对急性发作患者的临床疗效。方法对照组予以常规治疗；治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松气雾剂雾化吸入，观察两组临床症状改善情况。结果两组总有效率分别为96％和76％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法。     

丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘96例临床分析

目的观察丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将96例儿童哮喘患儿按就诊顺序的先后分为两组各48例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用丙酸氟替卡松吸入治疗。比较两组患儿的疗效及用药后症状改善情况。结果治疗组总有效率为85.4%,高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿随着用药时间的延长,临床症状及各项指标明显改善,与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘安全有效,不良反应少,能迅速缓解支气管痉挛,缓解喘息,值得临床推广应用。     

辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的:探讨急性毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法以及减少哮喘发病情况为临床治疗提供依据。方法:将90例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组在发病期分别给予辅舒酮(丙酸佛替卡松)气雾剂,硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组仅使用传统的治疗,对照观察两组疗效;对观察组中的患儿在治愈后继续雾化吸入一定量的辅舒酮(丙酸佛替卡松)气雾剂干预治疗,观察2a内哮喘的发病情况。结果:观察组病情治愈情况明显好于对照组;观察组哮喘发病率明显低于对照组。结论:吸入激素可以提高毛细支气管炎的疗效,而且长期吸入激素可以降低哮喘的发病率。     

孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘疗效评价

目的:探讨孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法:70例患儿随机分为研究组和对照组各35例,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组在此基础上给予孟鲁司特,比较两组患儿有效率及随访3个月后复发率。结果:研究组有效率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。随访3个月显示,研究组复发率比对照组差异有非常显著意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入治疗儿童哮喘能显著改善患儿哮喘症状,提高治疗效果,减少复发率,临床优势明显。     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗儿童哮喘64例分析

目的探讨沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果。方法将延安市人民医院收治的64例哮喘患儿,随机分为两组。对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组基础上给予沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗。分析两组治疗效果,主要临床症状、体征改善情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;观察组咳嗽消失时间,喘息消失时间,呼吸困难消失时间,肺部哮鸣音消失时间显著早于对照组（P〈0．05）;观察组末次治疗后60rainPEFB显著优于对照组（P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗儿童哮喘疗效可靠,安全方便,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松联合盐酸班布特罗治疗儿童哮喘疗效观察

目的: 观察丙酸氟替卡松加盐酸班布特罗防治儿童哮喘的疗效。方法: 将32例中度哮喘患儿随机分成两组。治疗组18例采用丙酸氟替卡松吸入加盐酸班布特罗口服,对照组14例单用丙酸氟替卡松吸入,观察两组治疗前及治疗4、8、12周后日夜间哮喘症状评分,对22例患儿于治疗前及治疗12周后监测最大呼气峰流速值(PEF)。结果: 两组日夜间哮喘症状评分于治疗4、8、12周后均有显著改善,且在以后的治疗中得到持续改善,治疗组优于对照组(P<0.01);两组PEF于治疗后也有显著改善(P<0.01),但差异无显著性(P>0.05)。结论: 丙酸氟替卡松吸入加盐酸班布特罗口服治疗儿童哮喘疗效显著。     

沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘的效果及对气道高反应性的影响

目的探讨沙美特罗替卡松粉气雾剂在儿童哮喘中的应用及对气道高反应性的影响。方法选取2017年1月至2019年1月郑州大学附属洛阳市中心医院收治的90例哮喘患儿,用随机数表法分为对照组和观察组,每组45例,均接受镇静、祛痰、平喘等基础应对治疗,此外对照组使用丙酸氟替卡松粉雾剂治疗,观察组使用沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗。治疗4个月后对两组患儿的肺功能、气道炎症、气道高反应性比例、不良反应及有效控制率进行观察比较。结果疗程结束后观察组各项肺功能指标都优于对照组,观察组的有效控制率及气道高反应性阴性的比例都高于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉气雾剂对儿童哮喘临床疗效优于丙酸氟替卡松粉雾剂,对气道高反应性有更好的控制效果,且未发现不良反应增加的风险。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘患儿的效果及其对血清皮质醇水平的影响

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘(哮喘)患儿的疗效及其对血清皮质醇水平的影响,以期为临床治疗提供理论依据。方法选择南阳市第一人民医院2010年3月至2012年12月诊治的哮喘患儿35例作为哮喘组,采用吸入丙酸氟替卡松气雾剂对其进行治疗,评价其疗效,观察治疗前及治疗3、6、12个月时患儿血清皮质醇水平;选择同期的健康体检儿童35例作为对照组,测定其血清皮质醇水平,并与哮喘患儿进行比较。结果丙酸氟替卡松气雾剂治疗小儿哮喘疗效显著,总有效率为94.3%,哮喘患儿治疗期间,其血清皮质醇水平与治疗前比较变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05);哮喘患儿血清皮质醇水平与对照组儿童比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘患儿按推荐剂量规律吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗效果显著,并且其肾上腺皮质功能未受到抑制。     

糖皮质激素联合白三烯调节剂治疗儿童哮喘的疗效

目的分析丙酸氟替卡松雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿150例,依据随机数字表随机均分为治疗组和对照组。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,治疗组加用孟鲁斯特。观察比较两组总有效率和症状、体征消失时间以及肺功能情况。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率76%,且治疗组症状和体征改善较快,两组对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松雾化吸入可有效改善支气管哮喘病儿童症状和体征,副作用轻微。     

糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗重度儿童哮喘疗效观察

目的探讨糖皮质激素吸入联合孟鲁斯特治疗重度儿童哮喘的疗效。方法将118例重度儿童哮喘患者分为治疗组与对照组。治疗组62例,采用吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松、口服孟鲁斯特治疗;对照组56例,采用吸入普米克都保、口服2受体激动剂治疗。观察两组治疗6个月后的临床疗效及肺功能改善情况。结果治疗6个月后,治疗组与对照组患者肺功能均有改善,治疗组肺功能改善情况优于对照组。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松、孟鲁斯特联合治疗能降低哮喘患者气道高反应性,尤其适用于重度儿童哮喘患者。     

雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的:观察不同雾化吸入药物治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:将100例毛细支气管炎患儿根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各50例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组选择吸入丙酸氟替卡松气雾剂。结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为98.0%与88.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组TV值明显上升,而RR值明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.05),同时上述值治疗后组间对比差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入糖皮质激素的早期干预治疗具有很好的临床疗效,丙酸氟替卡松气雾剂的应用更加有效安全。     

辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：探讨急性毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法以及减少哮喘发病情况为临床治疗提供依据。方法：将90例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组，观察组在发病期分别给予辅舒酮（丙酸佛替卡松）气雾剂，硫酸沙丁胺醇雾化吸入，对照组仅使用传统的治疗，对照观察两组疗效；对观察组中的患儿在治愈后继续雾化吸入一定量的辅舒酮（丙酸佛替卡松）气雾剂干预治疗，观察2a内哮喘的发病情况。结果：观察组病情治愈情况明显好于对照组；观察组哮喘发病率明显低于对照组。结论：吸入激素可以提高毛细支气管炎的疗效，而且长期吸入激素可以降低哮喘的发病率。     

长期吸入丙酸氟替卡松对哮喘儿童骨密度的影响

目的 观察吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松气雾剂对哮喘儿童骨密度(BMD)的影响.方法 对98例3～6岁初诊轻～中度哮喘患儿,用双能X线快速全身骨密度诊断仪于治疗后6个月、12个月测量股骨BMD,并与对照组进行治疗前后自身BMD比较.结果 丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗后哮喘焦儿股骨(包括股骨头、大转子)等各部位BMD无显著变化(P＞0.05).结论 长期吸入中、小剂量的丙酸氟替卡松气雾剂治疗小儿哮喘不会使BMD明显下降,是一种安全有效的儿童哮喘治疗方法,值得临床推广应用.     

沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘效果观察

目的 探究沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗儿童哮喘效果及对气道高反应的影响.方法 选取124例哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各62例.对照组患儿给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉气雾剂治疗,记录2组患儿治疗前后临床症状,采用支气管激发试验测定患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)下...     

沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的比较沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入与单独使用沙美特罗/氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及对肺功能的影响。方法 68例支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,对照组和实验组,每组34例。对照组单独使用沙美特罗/氟替卡松雾化吸入治疗方案,实验组使用沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴铵雾化吸入治疗方案。测定两组治疗前后FEV1及FVC等指标。结果实验组和对照组相比,治疗后的总有效率无显著性差异(P>0.05),均取得满意疗效(88.2%和85.3%);临床缓解情况,实验组显著优于对照组(P<0.05);FEV1和FVC的改善率,实验组显著优于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗/氟替卡松联合异丙托溴胺雾化吸入剂治疗支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,值得推荐。     

沙美特罗替卡松粉吸入治疗对儿童哮喘肺功能的影响及疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘儿童的疗效及其对患者肺功能的影响。方法将我科收治的240例中-重度儿童哮喘患儿随机分为两组,每组各120例,对照组吸入丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,均治疗12周,比较两组患儿治疗前后的肺功能变化及治疗后的临床疗效。结果治疗后两组患儿的肺功能指标均明显改善,观察组的FEV1(%)为116.83%,大于对照组的92.84%,PEF(%)为106.54%,大于对照组的89.05%,两者比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的总有效率为94.2%,高于对照组的80.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入沙美特罗替卡松粉治疗儿童哮喘安全,值得临床工作中推广应用。     

培元生金方联合天灸治疗儿童哮喘并变应性鼻炎效果观察

【目的】观察培元生金方联合天灸治疗儿童哮喘并变应性鼻炎的效果。【方法】将92例缓解期儿童哮喘并变应性鼻炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例。2组病例均给予面罩式储物罐吸入丙酸氟替卡松气雾剂,在此基础上,治疗组加用中药培元生金方口服,并予天灸疗法治疗,对照组只加用天灸疗法治疗。观察2组中医证候、鼻炎症状体征评分及哮喘发作次数。【结果】治疗组的中医证候疗效、变应性鼻炎临床疗效优于对照组,哮喘发作次数少于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】培元生金方联合天灸治疗缓解期儿童哮喘并变应性鼻炎的效果良好,可明显改善患儿的中医证候,缓解变应性鼻炎的症状、体征,减少哮喘急性发作次数。     

参苓白术散对肺脾气虚型哮喘缓解期患儿的临床疗效

目的探讨参苓白术散对肺脾气虚型哮喘缓解期患儿的临床疗效。方法选取2018年3月至2019年3月濮阳市中医医院收治的50例肺脾气虚型哮喘缓解期患儿。按治疗方案将患儿分为A组(25例)和B组(25例)。给予A组患儿丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗。在丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗的基础上,给予B组患儿参苓白术散联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗。比较两组疗效及治疗前后主要中医证候(气短、汗出、食欲不振)积分、哮喘发作相关指标(哮喘发作持续时间、每月哮喘发作次数)。结果 B组治疗总有效率[96.00%(24/25)]高于A组[72.00%(18/25)](P<0.05)。治疗后,两组气短积分、汗出积分、食欲不振积分及总积分均低于治疗前,B组气短积分、汗出积分、食欲不振积分及总积分均低于A组(均P<0.05)。治疗后,两组哮喘发作持续时间短于治疗前,两组每月哮喘发作次数少于治疗前(均P<0.05)。治疗后,B组哮喘发作持续时间短于A组,每月哮喘发作次数少于A组(均P<0.05)。结论将参苓白术散用来治疗肺脾气虚型哮喘缓解期患儿的效果显著,能减轻患儿症状,缩短哮喘发作持续时间,降低哮喘发作频率。