脉络丛乳头状瘤2例报告

本文报告我们近期收治的2例成人侧脑室内乳头状瘤(CPP)。 病例报告 例1,男,50岁,1987年2月18日入院。入院前1天突然剧烈头痛,呕吐及视物模糊。检查:神清,颈抵抗,克氏征(+)。腰穿脑压2.45kPa(25_0mmH_2O),为血性CSF。右颈动脉造影:右顶后有一无血管区。CT扫描:右侧脑室、右顶后及枕     

颅内脉络丛乳头状瘤远期椎管内多发转移一例

患者 ,男性 ,4 0岁。 2 5年前因第四脑室脉络丛乳头状瘤 (ｃｈｏｒｏｉｄｐｌｅｘｕｓｐａｐｉｌｌｏｍａ)行手术全切除。术后恢复良好 ,病理诊断为脉络丛乳头状瘤。半年前无诱因出现腰部及双下肢疼痛和麻木 ,并伴有双下肢阵发性抽搐 ,偶有小便困难 ,逐渐加重而于 1 995年 7月 1 0日住院治疗。查体 :颅神经检查正常 ,四肢活动正常 ,双下肢肌张力稍高 ,感觉无明显异常 ,肛门反射减弱 ,双下肢腱反射活跃 ,无病理反射。辅助检查 :头颅ＣＴ提示颅内呈脑瘤术后改变 ,无肿瘤复发表现 ,脊髓ＭＲＩ提示Ｔ10 ～Ｓ1椎管内多个椭圆形病变 ,Ｔ1及Ｔ2像均…     

小脑桥脑角脉络丛乳头状瘤1例

患者男性,41岁,住院号:115274。头痛伴视朦逐渐加重5个月,于1993年4月17日入院。检查:轻 度蹒跚步态,视力右1.0,左为指动/眼前30cm,双眼水平震颤,视乳头水肿。指鼻试验、轮替试验、跟     

巨大型婴儿左侧脑室脉络丛乳头状瘤1例

<正> 患儿男,3.5个月。因生后头颅进行性增大3月余于1987年6月30日入院。检查:发育营养一般,神清,头颅明显增大,前额较突出,额、颞部头皮静脉明显怒张,前囟张力略高,叩诊为“破壶”音,双眼落日征(+)。神经系统检查除双眼底视神经原发性萎缩外,余未见异常。头颅X 线平片示颅骨菲薄,颅缝分离,指状压迹增多。头颅CT 扫描,见双侧脑室极度扩大,中线结构稍向右侧移位,左侧脑室三角区有一肿块阴影,增强扫描时更显普。腰穿检查:脑脊液     

枕大孔区脉络丛乳头状瘤1例报告

有关枕大孔区肿瘤的诊断标准不一，多数人认为应主要依据瘤所在的解剖部位确定．凡肿瘤主体骑跨颅脊交界处，不论其起始部位何在均规之为枕大孔区肿瘤。该部位最多见的病理类型为脑膜瘤，其次为胶质瘤，神经纤维瘤等。本文报告一例枕大孔区脉络丛乳头状瘤，临床极为少见，其MRI表现尚未见报道。     

产后大出血致死亡1例报告

1病例报告 患者女，29岁，农民，因“G3P2孕足月，全身浮肿1个月，腰酸、腹坠1天”为主诉，于2007年4月8日上午10，以“G3P2孕足月，妊高征”收住院。末次月经为2006年6月15日（农历），预产期为2007年2月29日（农历），孕早、中期经过顺利，[第一段]     

脉络丛乳头状瘤13例临床病理分析

 【摘要】目的 探讨脉络丛乳头状瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法 收集2003年5月至2012年8月间13例脉络丛乳头状瘤,观察其临床特征、病理学表现和免疫学表型,并结合文献进行讨论。结果 13例脉络丛乳头状瘤,男性8例,女性5例,年龄1.5~51岁,中位年龄31岁。发病部位分别为第四脑室(7例)、侧脑室(4例)、左桥脑小脑角(2例)。光镜下肿瘤组织呈乳头状结构,由单层立方形或假复层柱状上皮围绕纤维血管轴心形成。肿瘤细胞异型性小,细胞核圆形或卵圆形,位于上皮基底部,核分裂象未见或偶见。其中4例有钙化,2例有黏液变性,1例有骨化,1例有纤维化。结论 脉络丛乳头状瘤为中枢神经少见的良性肿瘤,明确诊断依赖于病理组织学及免疫组化标记。需与脑膜瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤、神经鞘瘤和转移性乳头状癌等相鉴别。外科手术完整切除,预后良好。     

1例桥小脑角区脉络丛乳头状瘤的诊治

颅内脉络从乳头状瘤较少见,发生于桥小脑角区者尤为罕见.本文分析我收治的1例发生于桥小脑角区的脉络丛乳头状瘤病例,并回顾国内外有关文献,以期提高对该病的诊断水平.     

鼻窦巨大乳头状瘤累及颅内1例

患者,男性,47岁。6年前开始双鼻鼻塞流液不辨气味,此后症状加重,8个月前双眼视力下降,视物模糊,近来左眼失明,右眼视物不清。鼻漏为淡黄色,以体位改变时明显,每次流出10～30ml,持续至今。检查:BP 15.7/10.7 kPa,HR80次。发育正常,心肺正常。右眼偏盲,视力右眼0.1,左眼手动/1m,双视乳头萎缩苍白,双上下肢肌张刀对称,腱反射正常。CT扫描见:左前颅凹、左鼻腔、上颌窦、筛窦及蝶窦处可见4.2×5.2cm密度稍高团块影。CT     

鞍区巨大脉络丛乳头状瘤一例

<正> 郭某,男,40岁。1986年10月30日入院,间断性头疼头晕3年,加重3月,伴视力下降,性欲减退。检查:一般情况尚可,视力左眼前手动,右0.9;视野双颞侧偏盲,     

异位恶性脉络丛乳头状瘤三例报告

例1,女,48岁,头痛半年伴呕吐1月余于1986年6月10日入院。查:神清,双侧视乳头水肿,余未见明显神经系统定位征。CT示:左顶后5cm×4cm×4cm类园形病灶,周边为稍高密度环,中央为等密度及低密度,CT值49HU,增强后为不规则环状及结节状强化。周围大片水肿区。考     

第四脑室脉络丛乳头状瘤

目的：总结第四脑室脉络丛乳头状瘤的诊断和治疗经验。方法：回顾性分析1992年4月至2003年2月11年间收治的12例第四脑室脉络丛乳头状瘤患者的资料。结果：本组患者均存在脑积水。脑积水引起的颅内压增高是其最主要的临床表现,并有特征性影像学改变。通过显微外科技术11例获得全切除,1例次全切除,无手术死亡和严重并发症。结论：该肿瘤可通过CT和MRI检查明确诊断．手术足其最佳的治疗选择,预后良好。     

误服烧碱致上消化道大出血死亡1例

患男．63岁。误认烧碱液为啤酒，喝一太口咽下．之后觉口舌发麻，胸骨后烧灼痛·多次呕吐出粉红包血沫样牯液．共约300ml左右。急症入院。体检：口腔及咽部粘膜大片状充血，部分破损，脉搏、血压、心肺均无异常。入院后予禁食保护上消化道粘膜．保肝肾，维护酸碱水电解质平衡等治疗．同时予补液，西米替丁1.0加入液体中静滴。     

肝结核瘤致腹腔大出血1例

<正> 患者男,43岁。以突发右上腹持续性胀痛24h 主诉,于1989年9月26日入院。既往体健,无腹痛及外伤史,否认结核等特殊传染病史。体格检查:T 39.10℃,P 120次/min,R     

脉络丛乳头状瘤的诊断和治疗

脉络丛乳头状瘤 (ｃｈｏｒｏｉｄｐｌｅｘｕｓｐａｐｉｌｌｏｍａ,ＣＰＰ)是一种较少见的生长缓慢的颅内良性肿瘤 ,占颅内肿瘤的０．４%～０．６%［１ ,２］,约占脑胶质瘤的２ %。我们于１９８６～１９９９年共收治ＣＰＰ病人２３例 ,现对其诊治情况作一分析。１．性别与年龄本组男１２例 ,女１１例 ;年龄１．５～５８岁 ,平均２６．５岁 ,其中２０岁以下９例 (３９．１% )。２．病变部位第四脑室１２例 ,侧脑室６例 ,桥脑小脑角 (ＣＰＡ)３例 ,小脑蚓部１例 ,延髓外侧 (脉络丛乳头状癌 )１例。３．临床表现 :全组病人均有不同程度的颅内高…     

小脑脑桥角原发性脉络丛乳头状瘤

脉络丛乳头状瘤约占全部颅内原发肿瘤的0.5％(而且,绝大部分发生于脑室系统)。Revilla复查了Johns Hopkins医院(1926-1945)的小脑脑桥角肿瘤共205例,但无1例脉络丛乳头状瘤。因此,小脑脑桥角原发性脉络丛乳头状瘤是非常罕见的。在文献中,我们确能查到的仅15例,其第1例是Cushing(1917)介绍的一个22岁男性,有左侧幕下肿瘤体征和伴有复发的颅内压增高症状3年零7个多月。在15例中,2例患者死于外科治疗之前,其余     

儿童脉络丛乳头状瘤的影像分析

目的 探讨小儿脉络丛乳头状瘤的影像特点,旨在提高对其诊断及鉴别能力.方法 回顾性分析11例小儿脉络丛乳头状瘤病例的完整临床资料及影像特点,全部病例均经过C僧强检查,6例同时行MRI检查,均经随访手术病理证实.结果 11例病例中,发生于左侧侧脑室后角内3例、左侧侧脑室三角区4例、左侧侧脑室前角l例、右侧侧脑室三角区3例.影像表现呈分叶状或菜花样等密度或高密度;增强后明显强化,均伴有不同程度的脑积水,3例伴有点状钙化.结论 儿童脉络丛乳头状瘤的CT及MRI表现均有典型影像学特征,对术前定位、定性诊断有很大帮助.     

ULF—MR诊断脉络丛乳头状瘤

<正> 脉络丛乳头状瘤(Choroid Pluxus Papilloma)是少见的脑室内肿瘤,我院MR诊断,经手术与病理证实一例,现报告如下。     

成人第四脑室巨大脉络丛乳头状瘤切除一例

1　病例　　患者 ,女 ,2 7岁 ,因间歇性头痛 16年伴尾骶部疼痛 0 .5年入院。入院前2个月ＭＲＩ检查示第四脑室巨大肿瘤 ,瘤体大小 5 .0ｃｍ× 3.3ｃｍ× 4 .5ｃｍ ,脑干受压 ,伴有轻度阻塞性脑积水 ,因怀疑为室管膜瘤有椎管内扩散种植而未予处理。入院体检 :神志清醒 ,双侧瞳孔等大 ,对光反射灵敏 ,克氏征阳性 ,闭目难立征阳性 ,四肢肌力Ⅴ级 ,肌张力正常。在坐位下作后枕部正中开颅手术 ,见肿瘤满布第四脑室及枕大孔区。完整切除肿瘤后 ,可见到脑干。术后经 3个月随访 ,患者恢复良好 ,头痛消失 ,走路平稳 ,能正常工作、生活。2　讨论脉络丛…